趙云鶴，吳 迪，馮雪嬌，李 巖，張偉一

（1.白城市食品藥品檢驗所，吉林 白城 137000；2.國家能源集團吉林龍華白城熱電廠，吉林 白城 137000）

滲透壓測定法是一種檢驗質量較高的方法，也稱之為滲透壓摩爾濃度測定法，但是在我國卻很少受到重視。而在當前藥品生產質量要求不斷提升下，通過滲透壓測定法的應用，可以有效控制藥液的滲透壓，尤其是滴眼液和注射液的滲透壓控制方面效果顯著。故此，加強藥品檢驗中滲透壓測定法的應用研究，可以改善傳統(tǒng)檢驗方法的不足，為檢驗結果質量提供堅實保障。

1 滲透壓概述和計算

1.1 滲透壓概念

滲透壓是藥品檢驗中的主要指標，直接關乎到藥品質量。溶劑在通過半透膜，濃度從低到高擴散的現(xiàn)象稱之為滲透，而滲透過程中遇到的阻力則為滲透壓。生物膜包括細胞膜和毛細血管壁，有半透膜性質，在生物膜液體流轉過程中，滲透壓具有重要作用。在滴眼液和注射劑制作過程中，需要注重滲透壓的檢驗，在處方中加入適量的滲透壓調節(jié)劑，應該嚴格控制滲透壓。根據(jù)中國藥典相關規(guī)定，靜脈輸液的滲透壓盡可能的保持與血液相同，滴眼液與淚液滲透壓相同。所以，在滴眼液和注射液生產過程中，加強滲透壓控制，可以選擇滲透壓測定法實現(xiàn)，符合質量檢驗標準[1]。

1.2 滲透壓計算

滲透壓計算中，主要是計算溶液中溶質粒子數(shù)量，滲透壓摩爾濃度是表示單位。就滲透壓摩爾濃度來看，是指1 kg溶劑中的溶質摩爾數(shù)，采用滲透壓測定法來測定溶液中冰點下降的滲透壓摩爾濃度。健康人群血液滲透壓摩爾濃度范圍保持在285 mOsmol/kg～310 mOsmol/kg，5%葡萄糖溶液和0.9%氯化鈉溶液的滲透壓摩爾濃度相同，與人體血液相近[2]。所以，滲透壓的單位為mOsmol/kg，在實際溶液中，氯化鈉分子電離形成兩個離子，在一定程度上締和，減少有效粒子數(shù)。

2 結 果

2.1 滲透壓的測定

注射液和滴眼液的滲透壓限度有著不同的規(guī)定，具體如表1和表2。

2.2 絕對值測定法

依據(jù)現(xiàn)有滲透壓摩爾濃度標準溶液，為檢驗儀器校正調整，降低測量誤差，測定供試液滲透壓摩爾濃度，結果精準可靠[3]。

表1 滴眼液的滲透壓限度

表2 注射液的滲透壓限度

2.3 相對值測定法

此種方法則是分別測定0.9%氯化鈉標準溶液和供試液的滲透壓摩爾濃度，取二者的比值[4]。

3 討 論

3.1 提升藥物制劑質量和安全

在滴眼液和注射液生產中，由于藥液自身具有一定的刺激性作用，使用后出現(xiàn)一定程度上的疼痛感，這一現(xiàn)象主要是由于藥液pH和滲透壓不合理導致。滲透壓如果偏低，可能導致溶血癥狀，加重患者病情。反之，也會對患者的肌肉產生一定刺激，不利于藥液的充分吸收[5]。所以，靜脈注射藥劑時，應該分析對紅細胞的影響，如果是低滲溶液，水分子逐漸滲透到紅細胞中，可能促使紅細胞脹破，進而出現(xiàn)溶血癥狀。

3.2 藥品制劑生產規(guī)范化

為了提升藥品質量和安全，應該明確具體標準，確定不同添加劑的用途和用量?？刂普{節(jié)劑的用量，控制藥物滲透壓，進一步優(yōu)化藥劑生產流程，為藥品生產質量和安全提供保障。

3.3 改進管理方法

在藥品檢驗中，傳統(tǒng)的檢驗手段局限性較大，可以充分發(fā)揮計算機技術優(yōu)勢，促使藥品檢驗流程和報告書規(guī)范化，充分立足實際情況，適當?shù)臄U大業(yè)務管理范疇，全面提升業(yè)務管理水平。依托于計算機，可以將原本手動記錄的環(huán)節(jié)轉變?yōu)橛嬎銠C操作，降低人工工作強度，提升藥品檢驗工作效率和質量，數(shù)據(jù)信息及時記錄和保存，將更多的時間和精力投入到藥品生產質量控制方面。

綜上所述，藥品檢驗是保證藥品生產質量和安全的重要環(huán)節(jié)，面對醫(yī)藥行業(yè)飛快發(fā)展帶來的挑戰(zhàn)，需要引進前沿技術和手段，根據(jù)藥品特性，靈活運用滲透壓測定法優(yōu)勢。在充分獲取滲透壓摩爾濃度檢驗結果后，結合實際生產用途進行分析和考量，以便于淘汰不符合質量要求的產品，從源頭上為人們身體健康提供保障。