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        西藥房高危藥品管理中存在的問題及優(yōu)化措施

        2020-06-18 11:12:28艾海提阿不拉
        關(guān)鍵詞:標(biāo)志牌西藥房安全事件

        艾海提·阿不拉

        (新疆拜城縣人民醫(yī)院藥劑科,新疆 阿克蘇 842300)

        高危藥品屬于高風(fēng)險(xiǎn)藥物,比較其他藥物,高危藥品發(fā)生用藥錯(cuò)誤的概率并不明顯差異,但比其他藥物所造成的后果要更加嚴(yán)重,需給予有效措施加以改善。本次實(shí)驗(yàn)主要對(duì)管理西藥房高危藥品中出現(xiàn)的問題以及針對(duì)性的優(yōu)化策略進(jìn)行深入探究,報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次實(shí)驗(yàn)西藥房發(fā)生32例高危藥品管理事件的時(shí)間是2018年1月~2019年2月,將其作為研究對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行回顧性分析,排除信息不全的藥品安全事件,本次實(shí)驗(yàn)經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        檢查調(diào)研西藥房及病區(qū),對(duì)醫(yī)藥房高危藥品管理中出現(xiàn)的問題進(jìn)行總結(jié),并提出針對(duì)性的優(yōu)化措施,以此提高用藥安全性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分析西藥房54例高危藥品安全事件,包括高危藥品安全事件、藥品管理制度落實(shí)不到位以及藥品存放不當(dāng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0軟件測(cè)評(píng)本次研究所涉及的數(shù)據(jù)內(nèi)容,采用x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,用均數(shù)±平方差表示計(jì)量資料,t為檢驗(yàn)值,具有明顯差異,(P<0.05)表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

        2 結(jié) 果

        分析西藥房管理中存在的32例高危藥品安全事件,發(fā)生藥品管理制度落實(shí)不到位的概率為12.50%,發(fā)生藥品標(biāo)志牌的內(nèi)容不全的概率為31.25%的,發(fā)生藥品存放不當(dāng)?shù)母怕蕿?6.25%,見表1。

        表1 分析西藥房管理中存在的32例高危藥品安全事件(n,%)

        3 討 論

        3.1 分析西藥房高危藥品管理中出現(xiàn)的問題

        3.1.1 藥品管理制度沒有落實(shí)

        很多醫(yī)師沒有對(duì)高危藥品的核查制度進(jìn)行嚴(yán)格執(zhí)行,對(duì)待盤點(diǎn)工作并不認(rèn)真,導(dǎo)致缺失藥品有效期與批號(hào),對(duì)藥品的安全使用造成影響[1]。醫(yī)藥方不具備完善的管理制度,沒有大力度的監(jiān)控高危藥品,從而出現(xiàn)一系列的高危藥品安全事件。

        3.1.2 藥品標(biāo)志牌的內(nèi)容不全

        高危藥品具有一定的危害性,需設(shè)置具備全面內(nèi)容的警示標(biāo)志牌。在操作過程中,有許多標(biāo)志牌沒有詳細(xì)標(biāo)注配伍禁忌、使用方法,導(dǎo)致發(fā)生藥品安全事件。比如沒有在10%濃度的氯化鉀注射液明確標(biāo)注嚴(yán)禁靜脈直接注射。

        3.1.3 沒有合理存放藥品

        很多醫(yī)藥房在存放藥品時(shí),會(huì)出現(xiàn)混合存放的情況,使很多藥師在存放高危藥品時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)[2]。對(duì)于高危藥品,很多藥師沒有特殊儲(chǔ)存,使藥品的有效期縮短,從而有嚴(yán)重毒性反應(yīng)出現(xiàn)在藥物中。

        3.2 高危藥品管理中的優(yōu)化措施

        3.2.1 創(chuàng)建高危藥品管理目錄

        所創(chuàng)建的高危藥品管理模式具備適宜性,應(yīng)充分明確高危藥品種類。除此之外,西藥房在對(duì)高危藥品進(jìn)行管理時(shí),應(yīng)采取分級(jí)管理制度,根據(jù)藥物風(fēng)險(xiǎn)情況與危害程度進(jìn)行劃分,更好的管理危害藥品。

        3.2.2 完善西藥房基礎(chǔ)設(shè)施

        醫(yī)院應(yīng)對(duì)西藥房加大投入力度,為高危藥品專門設(shè)置專用藥架和存放庫(kù)房。除此之外,還應(yīng)對(duì)高危藥品標(biāo)志牌加以完善,其中包括毒副反應(yīng)、使用禁忌以及使用范圍。

        3.2.3 檢查藥品質(zhì)量,落實(shí)管理制度

        西藥房應(yīng)對(duì)全面落實(shí)檢查藥品質(zhì)量的相關(guān)制度,及時(shí)剔除不合格的高危藥品[3]。與此同時(shí),還應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行雙人核查制度,確保存放高危藥品的安全性。

        3.2.4 記錄高危藥品相關(guān)信息

        西藥房藥師應(yīng)對(duì)高危藥品使用劑量與使用時(shí)間進(jìn)行詳細(xì)記錄,并對(duì)信息的準(zhǔn)確性進(jìn)行核實(shí),及早發(fā)現(xiàn)高危藥品中存在的問題,確保高危藥品的安全使用。

        綜上所述,是對(duì)管理西藥房高危藥品中出現(xiàn)的問題以及針對(duì)性的優(yōu)化策略進(jìn)行分析,需明確相應(yīng)問題,增加高危藥品的管理力度,降低發(fā)生高危藥品安全事件的概率,確保安全用藥,具有推廣價(jià)值。

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