0.05),治療后研究組患者VAS評分顯著低于對照組(P0.05"/>
李進慶
[摘要] 目的 研究分析普瑞巴林對糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床治療效果。方法 選擇2017年2月—2019年5月期間該院收治的50例糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者為該次研究對象,將所有患者隨機分為對照組和研究組,各25例,對照組患者采用鹽酸羥考酮緩釋片治療,研究組患者在對照組的基礎(chǔ)上采用普瑞巴林治療,觀察兩組患者治療前后疼痛程度、血糖水平和不良反應(yīng),并對數(shù)據(jù)進行分析統(tǒng)計。結(jié)果 兩組患者治療前VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后研究組患者VAS評分顯著低于對照組(P<0.05),兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),同時研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 在糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的臨床治療中,普瑞巴林療效顯著,可有效緩解患者疼痛,對血糖影響小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較高的用藥安全性,值得臨床應(yīng)用推廣。
[關(guān)鍵詞] 普瑞巴林;糖尿病;帶狀皰疹后神經(jīng)痛;臨床療效;疼痛程度
[中圖分類號] R9? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2020)03(b)-0075-02
糖尿病是臨床上常見的一種慢性代謝性疾病,主要以高血糖為臨床特征。帶狀皰疹是臨床上常見的一種皮膚病,是指由水痘-帶狀皰疹病毒引起的急性感染性皮膚病,好發(fā)于成人,春秋季節(jié)較為多見,發(fā)病率隨年齡增大而顯著上升[1]。帶狀皰疹多發(fā)生在身體的一側(cè),一般不超過正中線,臨床上常以疼痛為主要癥狀,神經(jīng)痛為帶狀皰疹主要特征之一,屬于劇烈的頑固性疼痛,多表現(xiàn)為刀割樣、燒灼樣、撕裂樣疼痛,持續(xù)時間長[2]。帶狀皰疹發(fā)病與機體免疫力低下有關(guān),且糖尿病患者多伴有免疫低下,同時血糖升高可為病菌生長繁殖提供良好培養(yǎng)基,故糖尿病合并帶狀皰疹患者往往癥狀較重,治療時間長,皰疹感染更嚴重、血糖更難以控制,對患者身心健康及生活質(zhì)量造成了嚴重不良影響[3]。因此,對糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者采取積極有效的治療十分重要。有研究表明,普瑞巴林治療糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效較為顯著[4]?;诖?,該研究選擇2017年2月—2019年5月收治的50例糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者為研究對象,對普瑞巴林對糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床治療效果進行了分析探討,報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選擇該院收治的50例糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者為該次研究對象,將所有患者隨機分為對照組[25例,男性12例,女性13例,平均年齡(56.98±7.41)歲]和研究組[25例,男性13例,女性12例,平均年齡(55.17±7.48)歲]。納入標準:符合糖尿病與帶狀皰疹臨床診斷;無其他系統(tǒng)嚴重臟器疾病;無惡心、頭暈;無精神疾病。排除標準:伴其他系統(tǒng)嚴重臟器疾病;哺乳期、妊娠期婦女;精神障礙者。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),該研究經(jīng)所有患者知情同意。
1.2? 方法
對照組患者采用英國生產(chǎn)的鹽酸羥考酮緩釋片(奧施康定)治療,口服,初始劑量10 mg,1次/12 h,若效果不佳,可增加劑量,最大劑量為60 mg/d,研究組患者在對照組的基礎(chǔ)上采用德國生產(chǎn)的普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)治療,口服,初始劑量75 mg,2次/d,2 d后增加藥量至150 mg/次,2次/d。兩組患者均治療4周。
1.3? 觀察指標
該研究需觀察兩組患者治療前后疼痛程度、血糖水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,并對數(shù)據(jù)進行分析統(tǒng)計。采用視覺模擬量表(VAS)對疼痛程度進行評價,滿分10分,分數(shù)越高代表疼痛越嚴重。血糖主要監(jiān)測空腹血糖和餐后2 h血糖,不良反應(yīng)主要有惡心、頭暈、嗜睡、便秘和皮膚瘙癢等。
1.4? 統(tǒng)計方法
將該次研究所得數(shù)據(jù)均納入到SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件中分析,計量資料用(x±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者治療前后VAS評分對比
VAS評分:治療前對照組(5.24±1.68)分,研究組(5.78±1.24)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=1.293,P=0.202);治療后對照組(3.98±1.14)分,研究組(2.10±1.06)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.039,P=0.001),兩組患者治療前VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后研究組患者VAS評分顯著低于對照組(P<0.05)。
2.2? 兩組患者血糖水平對比
空腹血糖:對照組患者(8.12±0.23)mmol/L,研究組患者(8.20±0.14)mmol/L,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.486,P=0.144)。餐后2 h血糖:對照組患者(9.24±0.56)mmol/L,研究組患者(9.14±0.78)mmol/L,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.521,P=0.605)。兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3? 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比
對照組患者共25例,發(fā)生惡心1例(4%),頭暈1例(4%),嗜睡1例(4%),便秘1例(4%),皮膚瘙癢1例(4%),不良反應(yīng)發(fā)生率為20%,研究組患者共25例,發(fā)生惡心1例(4%),頭暈0例(0%),嗜睡0例(0%),便秘0例(0%),皮膚瘙癢1例(4%),不良反應(yīng)發(fā)生率為8%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.980,P=0.014),研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。
3? 討論
帶狀皰疹是臨床上常見的一種疾病,帶狀皰疹患者常伴有神經(jīng)痛,各階段均可發(fā)生,但多在皮損消退后消失,少數(shù)患者可持續(xù)疼痛超過1個月甚至以上,即為帶狀皰疹后神經(jīng)痛。糖尿病是臨床上常見的以高血糖為特征的代謝性疾病,患者多免疫力低下,糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛往往病情更為嚴重,治療更為困難,對患者身心健康及生活質(zhì)量造成了嚴重影響[5]。因此,對糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者采取積極有效的治療十分重要。目前臨床上治療糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛以藥物治療、神經(jīng)阻滯、心理治療以及物理治療為主,藥物治療以鎮(zhèn)痛類藥物為主。
鹽酸羥考酮緩釋片是臨床上常見的鎮(zhèn)痛藥,屬于阿片受體激動劑,其藥理作用與嗎啡類似,作用機制為激動中樞神經(jīng)系統(tǒng)阿片受體,從而起到鎮(zhèn)痛作用,臨床上主要用于緩解持續(xù)的中度或重度疼痛,但鹽酸羥考酮緩釋片對神經(jīng)痛作用有限,同時具有較強的毒副作用,且患者易對其產(chǎn)生依賴性[6]。普瑞巴林為γ-氨基丁酸類似物,其結(jié)構(gòu)、作用于加巴噴丁較為相似,具有鎮(zhèn)痛、抗癲癇、抗焦慮作用,口服吸收快,生物利用度高,該藥可抑制神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基酸類衍生物,阻斷電壓依賴性鈣離子通道,抑制鈣離子的內(nèi)流,減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而對神經(jīng)痛有顯著抑制作用,在糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的臨床治療中效果顯著[7]。
該研究中,單一鹽酸羥考酮緩釋片治療方案和普瑞巴林聯(lián)合鹽酸羥考酮緩釋片治療方案均能顯著緩解神經(jīng)痛,但普瑞巴林聯(lián)合鹽酸羥考酮緩釋片治療效果更佳,鎮(zhèn)痛效果更佳,不良反應(yīng)少,該研究結(jié)果也顯示,兩組患者治療前VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后研究組患者VAS評分顯著低于對照組(P<0.05),兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),同時研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05)。由此可見,普瑞巴林在糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的治療中是切實有效的,可顯著改善患者疼痛程度,降低血糖水平,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
綜上所述,在糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的臨床治療中,普瑞巴林療效顯著,可有效緩解患者疼痛程度,對血糖影響小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較高的臨床用藥安全性,值得臨床應(yīng)用推廣。
[參考文獻]
[1]? 奚奇, 萬成福, 劉妍,等.普瑞巴林治療糖尿病合并帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床療效觀察[J].實用藥物與臨床, 2017, 20(7):816-818.
[2]? 李佳, 景良洪. 半導(dǎo)體激光聯(lián)合普瑞巴林及青鵬軟膏治療護理2型糖尿病合并帶狀皰疹神經(jīng)痛的臨床觀察[J].激光雜志, 2016, 37(2):158-160.
[3]? 林向飛.鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床作用探討[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2017, 4(16):3135-3135.
[4]? 明迪, 李敏, 段德鑒,等. 普瑞巴林聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛效果分析[J]. 中國醫(yī)學前沿雜志:電子版,2017,9(8):90-93.
[5]? 吳永勝, 傅建梅, 董晶晶,等. 普瑞巴林聯(lián)用卡馬西平治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床療效及安全性研究[J].醫(yī)學理論與實踐, 2016, 29(24):3326-3328.
[6]? 陳華琴, 趙靜, 張國紅,等. 高壓氧聯(lián)合藥物治療2型糖尿病合并帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效[J].中華航海醫(yī)學與高氣壓醫(yī)學雜志, 2017, 24(4):294-296.
[7]? 曾小平, 宋鳳平. 紅光照射聯(lián)合藥物治療2型糖尿病合并帶狀皰疹神經(jīng)痛的效果觀察與護理[J].激光雜志,2016, 37(3):146-148.
(收稿日期:2019-12-06)