劉 丹,陳麗江,阮海珍,湯瓊儒,姚淑貞,陳艷芬,陳瑞興
(廣東醫(yī)科大學附屬厚街醫(yī)院 廣東 東莞 523945)
慢性心力衰竭是心血管疾病的終末表現(xiàn)和最主要的死亡原因[1]。其多來源于高血壓性心臟病、冠狀動脈硬化性心肌病、擴張型心肌病等器質(zhì)性心臟病。在慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中,自主神經(jīng)功能障礙是一個典型表現(xiàn)。心衰會引起迷走神經(jīng)抑制、交感神經(jīng)興奮,尤其是迷走神經(jīng)功能下降或存在調(diào)節(jié)功能障礙時,其對心臟的保護作用下降,與心衰時心律失常、心肌重構和心源性猝死的發(fā)生概率有密切關系。連續(xù)心率減速力(DRs)是檢測迷走神經(jīng)受損的量化指標,多用于冠心病急性心肌梗死的研究。曾春芳等[2]證實其可預測心肌梗死患者發(fā)生猝死的風險。本研究通過觀測慢性心力衰竭不同組間連續(xù)心率減速力(DRs)的變化,單獨量化慢性心力衰竭時迷走神經(jīng)張力的改變,評估連續(xù)心率減速力(DRs)對慢性心力衰竭患者心臟事件的預測價值。
選擇2015 年1 月1 日至2017 年11 月1 日在本院住院的慢性心力衰竭患者,其中男43 例,女37 例;年齡50 ~85 歲,平均(73.2±9.1)歲;高血壓性心臟病51 例,糖尿病21 例,缺血性心臟病8 例。另80 例數(shù)心功能正常者為對照組。實驗組與對照組均為竇性心律,并排除近3個月急性心肌梗死、嚴重腎功能不全、房室傳導阻滯、起搏器術后者。
心衰的臨床診斷原則是參照2017 年美國心臟病協(xié)會《急慢性心衰的診治》規(guī)定[3]。CHF 組心功能分級:參照歐美心臟病協(xié)會(NYHA)要求,分為I、II、III、IV 級,其中II 級26 例,III 級27 例,IV 級27 例。
采用美國迪姆和深圳博英公司的動態(tài)心電記錄分析系統(tǒng),實驗組和對照組均行24h 動態(tài)心電圖,數(shù)據(jù)回放后專業(yè)醫(yī)師離線分析,確定R-R 周期,系統(tǒng)計算出DRs 值。其分析標準:先測量每一心動周期的RR 值,
其中,縱向、橫向分別代表著RR 間期、心動周期前后序號,然后繪制各個DRs 周期值的順序圖,然后確定持續(xù)性的心動周期的各個的持續(xù)心率減速力對應的數(shù)值,再以絕對值/全部記錄段中竇性心率總數(shù)值,即可計算出連續(xù)各個的心率減速力周期的相對值,也就是“DR1 ~DR10”的數(shù)值。DR2——持續(xù)3 個心動周期中后2 個周期連續(xù)出現(xiàn)心率減速力的數(shù)值;DR4——持續(xù)5 個心動周期中后4 個周期連續(xù)出現(xiàn)心率減速力的數(shù)值;DR8——持續(xù)9 個心動周期中后8 個周期連續(xù)出現(xiàn)心率減速力的數(shù)值。當[2]DR4 ≤0.05%為顯著異常(高危者),DR2 ≤5.4%或DR8 ≤0.005%為中度異常(中危者),DR2 >5.4%、DR4>0.05%或DR8 >0.005%為正常(低危者)。
通過SPSS25.0 軟件對研究數(shù)據(jù)展開研究,計量指標用(±s)進行闡釋,并給予t檢驗,計數(shù)指標給予χ2檢驗,若P<0.05,則說明差異存在統(tǒng)計學價值。
性別、年齡及患病情況對比,兩組差異不存在統(tǒng)計學價值(P>0.05)。平均心率CHF 較對照組增加,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
CHF 組不同心功能亞組DR2、DR4 和 DR8 值存在差異,隨著心功能分級的降低,DR2、DR4 和 DR8 值逐漸降低,心功能III、IV 級較II 級低,心功能IV 級又較III 級低,P<0.05 差異均有統(tǒng)計學意義。
中危組較低危組,其發(fā)生惡性心律失常、心力衰竭再住院、心源性死亡和房室肥大等心血管事件發(fā)生率均高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,而高危組又較中危組高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
表1 慢性心力衰竭組與對照組一般資料比較
表2 不同心功能組DRs 檢測結果比較
表3 DRs 危險分層各組間心血管事件發(fā)生率比較[n(%)]
連續(xù)心率減速力(Heart Rate decelerationruns,DRs)是Georg Schmidt 教授發(fā)現(xiàn)且創(chuàng)建的一個評價自主神經(jīng)張力變化的新方法。DRs 代表著Holter 記錄中持續(xù)形成的心動周期(RR 間期)逐跳續(xù)增的現(xiàn)象,代表著迷走神經(jīng)對竇性心律于短期內(nèi)出現(xiàn)負性頻率的一個調(diào)節(jié)變化。 DRs 可以定量分析自主神經(jīng)功能的變化,特別是可以測定迷走神經(jīng)對心率的調(diào)控作用是否合理?;诙嘧兞垦芯堪l(fā)現(xiàn):DR2、DR4 與DR8 的邊界值的獨立性能夠說明預警病亡率的水平[5-6]。
CHF 屬于一種比較嚴重的慢性病,那么該如何對這一類患者實施風險評估,并進行科學地早期預警則是一件非常有意義的事情。而DRs 可檢測心率減速的能力,定量評價迷走神經(jīng)張力大小,簡便、實用和安全可靠,通過對慢性心力衰竭患者進行危險分層,再對不同危險分層的患者進行不同的干預措施,可讓心力衰竭患者從中受益。