王福超
(大慶油田總醫(yī)院,黑龍江 大慶)
急性白血病是臨床中一種典型的非實(shí)體腫瘤,在工業(yè)污染不斷加重,社會環(huán)境日益改變的背景下,急性白血病患病人數(shù)越來越多,發(fā)病率及死亡率不斷提高,對患者及其家庭日常生活造成了嚴(yán)重影響[1]。近年,急性白血病治療方法不斷更新,其治療水平也隨之提高,初次治療急性白血病緩解率較高,但是依舊可能復(fù)發(fā)[2]。現(xiàn)階段,患者接受治療后機(jī)體內(nèi)部依舊殘留部分腫瘤細(xì)胞是導(dǎo)致急性白血病復(fù)發(fā)的主要原因,而這些腫瘤細(xì)胞可于機(jī)體內(nèi)部進(jìn)一步繁殖,最終造成疾病復(fù)發(fā)[3]。通常情況下,急性白血病細(xì)胞是一種表面抗原表型,其特點(diǎn)以異常光散射為主,所以,可利用單克隆抗體及流式細(xì)胞術(shù)等對細(xì)胞表明不同抗原檢測,從而識別熒光信號。本文主要針對流式細(xì)胞術(shù)(FCM)用于白血病外周血細(xì)胞檢驗(yàn)對急性白血?。ˋL)預(yù)后評估價(jià)值分析,以下是具體報(bào)告。
隨機(jī)選取本院2018年2月至2019年7月接收的56例急性白血病患者,其中,30例男,26例女;年齡21~67歲,平均(38.47±5.23)歲。分型:24例急性淋巴白血?。ˋLL)和32例急性髓系白血?。ˋML)。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①與急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;②年齡在18歲以上;③自愿簽署研究同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①具備較差依從性;②確診為急性早幼粒細(xì)胞白血病者。
通過流式細(xì)胞術(shù)檢驗(yàn)所選患者外周血標(biāo)本,收集56例患者3 mL空腹靜脈血,采用乙二胺四乙酸二鉀抗凝,免疫標(biāo)記分別采用別藻青蛋白、藻紅蛋白、甲硫氫酸熒光素及多甲藻葉綠素蛋白,并檢測免疫分型。將1×106有核細(xì)胞加入到每支試管中,采用由美國BD公司提供的單克隆抗體,嚴(yán)格按照說明書開展操作。最低采集可供分析的有核細(xì)胞10萬個,細(xì)胞的采集應(yīng)用由美國BD公司生產(chǎn)的FACSCalibur流式細(xì)胞儀,利用配套軟件分析每個試管。以原始細(xì)胞是否跨系表達(dá)、表達(dá)強(qiáng)弱、表達(dá)是否同時(shí)等為依據(jù)對是否是微小殘留病變(MRD)判定,MRD陽性判定依據(jù)為MRD超過0.01%,相反為陰性[4]。與此同時(shí),與骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)對比,骨髓液涂片6~8張,在吉木薩-瑞士染色后,置于顯微鏡下觀察并劃分,以形態(tài)為依據(jù)實(shí)施分類計(jì)數(shù)。
對比檢驗(yàn)結(jié)果,并分析MRD與復(fù)發(fā)率相關(guān)性。
將實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0進(jìn)行分析處理,計(jì)量數(shù)據(jù)通過t檢驗(yàn),以()表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以(%)表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
ALL組敏感性、特異性、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別 是 68.75%、62.50%、72.22% 和 33.33%,AML組 分 別 是95.24%、18.18%、74.07%和80.00%,在敏感性、特異性及陰性預(yù)測值方面,兩組對比,差異明顯(P<0.05);而陽性預(yù)測值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 分析檢驗(yàn)結(jié)果(%)
MRD陰性患者11例中,復(fù)發(fā)3例,復(fù)發(fā)率是27.27%;MRD陽性患者45例中,33例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率是73.33%,MRD陽性患者復(fù)發(fā)率較MRD陰性患者更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
現(xiàn)階段,流式細(xì)胞術(shù)被視為研究急性白血病的主要方法,其通過檢測MRD從而判定預(yù)后效果[5]。相關(guān)研究表明,誘導(dǎo)治療方法可將大部分AL細(xì)胞殺滅,但是全部清除難度較大,有些患者經(jīng)過化療后病情有所緩解,但是,依然伴有MRD陽性,經(jīng)過一段時(shí)間的發(fā)展出現(xiàn)復(fù)發(fā),所以,截止到目前為止,MRD陽性在化療緩解程度評估中具有重要作用[6]。目前,臨床上主要通過骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測方法判斷AL治療效果及診斷,盡管細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)方式被視為診斷AL的金標(biāo)準(zhǔn),但是局限性較大[7],譬如:經(jīng)過骨髓穿刺得到的標(biāo)本僅可以將該部分骨髓狀況反映出來,但是,通常僅有在機(jī)體AL細(xì)胞數(shù)量在1%以上時(shí)才可以被檢出,而MRD依舊持續(xù)反映在外周血中,利用MRD檢查可將AL患者預(yù)后狀況更加全面的反映出來[8-10]。除此之外,針對急性白血病患者而言,骨髓穿刺方式具有較大的創(chuàng)傷性,而外周血取樣操作簡單且方便。
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,ALL組敏感性、特異性、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別是68.75%、62.50%、72.22%和33.33%,AML組 分 別 是 95.24%、18.18%、74.07% 和80.00%,在敏感性、特異性及陰性預(yù)測值方面,兩組對比,差異明顯(P<0.05);而陽性預(yù)測值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MRD陽性患者復(fù)發(fā)率(73.33%)較MRD陰性患者(27.27%)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,MRD可被視為判斷AL預(yù)后的一個重要指標(biāo)。相關(guān)研究表明,MRD判定界限為0.01%,在0.01%以上的患者3年復(fù)發(fā)率相比于低于0.01%患者更高,大約是其3倍,所以,臨床上,通常以MRD檢驗(yàn)水平為依據(jù)劃分預(yù)后等級,并根據(jù)具體狀況開展相應(yīng)的化療方案,若MRD長時(shí)間呈陰性,則可以結(jié)束治療,若MRD長期呈陽性,則需要對化療方案進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
總而言之,急性白血病患者檢驗(yàn)過程中流式細(xì)胞術(shù)具有較高的敏感性,其可用于評估急性白細(xì)胞復(fù)發(fā)率,值得臨床進(jìn)一步推廣、采納。