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        NRG1促進Wharton’sjelly間充質(zhì)干細胞表達VEGF

        2020-06-04 08:01:31趙永成于薇任可馨付微梁軍
        關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長因子

        趙永成 于薇 任可馨 付微 梁軍

        【摘要】目的 探討NRG1可否促進Whartons jelly間充質(zhì)干細胞表達VEGF。方法 提取人臍帶Whartons jelly間充質(zhì)干細胞;細胞分未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染組;NRG1轉(zhuǎn)染三天后,ELISA方法檢測上清液中VEGF的含量,免疫熒光方法檢測細胞中VEGF的表達。結(jié)果 轉(zhuǎn)染組上清液中VEGF的含量和免疫熒光陽性率與未轉(zhuǎn)染組的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 NRG1可促進Whartons jelly間充質(zhì)干細胞表達VEGF。

        【關(guān)鍵詞】Whartons jelly間充質(zhì)干細胞;神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1;血管內(nèi)皮生長因子

        【中圖分類號】R329 【文獻標志碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.9..02

        臍帶Whartons jelly間充質(zhì)干細胞(Whartons jelly mesenchymal stem cells,WJMSCs)被認為是理想的干細胞源[1]。但移植的細胞存在存活率低的問題。神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(neuregulin-1,NRG-1)屬于生長和分化因子家族,可參與血管新生[2]。在體外,BMP4可否通過上調(diào)WJMSCs表達血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF),進而促進血管新生改善細胞生存環(huán)境,未查見相關(guān)報道。

        1 材料與方法

        1.1? 材料

        人臍帶(牡丹江紅旗醫(yī)院);FBS、DMEM培養(yǎng)基(Hyclone);NRG-1質(zhì)粒(牡丹江醫(yī)學院干細胞研究所);ELISA試劑盒(Takara);VEGF抗體(Sigma)。

        1.2? 方法

        1.2.1 細胞提取

        取剖腹產(chǎn)臍帶,剪成直徑約0.3 cm的組織塊,用10% FBS-DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)組織塊;每2 d換液一次;細胞融合至90%時傳代。

        1.2.2 實驗分組

        實驗分為轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組。

        1.2.3 細胞轉(zhuǎn)染

        取第三代細胞,按Lipofectamine TM 2000說明書把VEGF質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞。細胞轉(zhuǎn)染3天后,進行VEGF檢測。

        1.2.4 ELISA檢測

        按ELISA試劑盒說明書檢測上清液中VEGF的含量。用酶標儀在450 nm波長下檢測樣本OD值。

        1.2.5 免疫熒光檢測

        4%多聚甲醛固定15 min后1%牛血清白蛋白封閉25 min;VEGF抗體孵育100 min;二抗孵育50 min;DAPI復染15 min。陽性率=紅色熒光數(shù)/藍色熒光數(shù)×100%。

        1.3? 統(tǒng)計學方法

        統(tǒng)計分析采用SPSS 13.0軟件,計量數(shù)據(jù)以x±s表示,組間比較采用單因素方差,差異顯著的判斷標準為P<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1? ELISA檢測結(jié)果

        如表1所示,轉(zhuǎn)染組上清液VEGF的含量與對照組的比較,具有統(tǒng)計學意義。

        2.2? 免疫熒光檢測結(jié)果

        陽性細胞的胞質(zhì)和突起呈紅色熒光;經(jīng)非特異性染色的細胞核呈藍色熒光(圖1)。轉(zhuǎn)染組的陽性細胞表達率與對照組的比較,具有統(tǒng)計學意義(表2)。

        3 討 論

        NRG1可促進多種細胞表達VEGF。NRG1可使發(fā)育的心肌增強VEGF的表達 [3];還能增加VEGF在人冠狀動脈平滑肌細胞中的表達[4]。在病理情況下,結(jié)腸癌患者的活檢標本中,NRG1與VEGF表達呈正相關(guān)[5]。本研究發(fā)現(xiàn),NRG1可促進WJMSCs表達VEGF。這些研究結(jié)果表明,NRG1可調(diào)控VEGF的表達,進而參與增生、抗凋亡和血管新生等多種生物學過程。

        NRG1的配體是酪氨酸激酶(Erythroblastic leukemia viral oncogene homologs,ErbB)受體。NRG1∕ErbB信號不僅通過促VEGF表達途徑[5],還可通過直接作用血管內(nèi)皮[2]和血管平滑肌[6]途徑促進血管新生。

        參考文獻

        [1] Dinesh B,Sharath BS,Park JK,et al.Comparative analysis of human Whartons jelly mesenchymal stem cells derived from different parts of the same umbilical cord [J].Cell Tissue Res,2018,372(1):51-65.

        [2] Alberto O,Laura DG,Azucena EO,et al. Neuregulin expression in solid tumors: Prognostic value and predictive role to anti-HER3 therapies [J]. Oncotarget,2016,7(29):45042-45051.

        [3] Wadugu B,Kühn B.The role of neuregulin/ErbB2 /ErbB4 signaling in the heart with special focus on effects on cardiomyocyte proliferation [J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2012,302(11):2143-2147.

        [4] 龐毅恒,桂? ?春,陳力銓.神經(jīng)調(diào)理蛋白1對冠狀動脈平滑肌細胞表達血管生成因子的影響[J].中國病理生理雜志,2016,32(11):1945-1948.

        [5] Yonezawa M,Wada K,Tatsuguchi A,et al.Heregulin-induced VEGF expression via the ErbB3 signaling pathway in colon cancer [J].Digestion,2009,80(4):215-225.

        [6] Clement CM,Thomas LK,Mou Y,et al.Neuregulin-1 attenuates neointimal formation? following vascular injury and inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells [J].J Vascular Res,2007,44(4):303-312.

        作者簡介:趙永成(1984年-),男,牡丹江醫(yī)學院在讀碩士,研究方向:干細胞分化機制及臨床應(yīng)用的實驗研究

        通訊作者:梁 軍(1972年-),男,博士,教授,牡丹江干細胞研究所所長,

        研究方向:干細胞分化機制及臨床應(yīng)用的實驗研究

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