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        彩色多普勒超聲評價糖尿病腎病患者腎內動脈阻力指數與腹主動脈內-中膜厚度的相關性

        2020-06-02 07:01:38張宇虹蘇本利
        中國醫(yī)學影像技術 2020年5期
        關鍵詞:測量糖尿病

        李 芳,張宇虹*,蘇本利

        (1.大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院超聲科,2.內分泌科,遼寧 大連 116023)

        糖尿病腎病(diabetic nephropathy, DN)是由糖尿病慢性微血管病變引起的腎臟結構和功能病變,可產生一系列微血管及大血管并發(fā)癥。研究[1]表明,腎內動脈阻力指數(resistance index, RI)與腎臟微血管病變和腎衰竭密切相關。既往國內外對于DN與大血管病變關系的研究[2]多局限于頸動脈,很少關注其與腹主動脈病變的關系。本研究采用彩色多普勒超聲評價DN患者腎內動脈RI異常改變及其與腹主動脈內-中膜厚度(abdominal aortic intima-media thickness, AA-IMT)的相關性,以期為臨床診斷提供客觀依據。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年7月—2019年6月大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院收治的93例2型DN患者,均符合DN相關診斷標準[3]。另以35名健康志愿者為對照組(A組),男18名,女17名,年齡45~63歲,平均(56.7±5.2)歲。根據腎小球濾過率(glomerular filtration rate, GFR)將DN患者分為3組:B組33例GFR≥90 ml/(min·1.73 m2),男17例,女16例,年齡53~69歲,平均(60.6±6.6)歲;C組31例,60 ml/(min·1.73 m2)≤GFR<90 ml/(min·1.73 m2),男16例,女15例,年齡52~71歲,平均(60.9±7.4)歲;D組29例GFR<60 ml/(min·1.73 m2),男14例,女15例,年齡57~72歲,平均(60.9±6.9)歲。排除標準:1型糖尿病以及其他非糖尿病原因如腎臟移植、腎小球腎炎及腎動脈狹窄等所致慢性腎?。桓鞣N原因致AA-IMT顯示不清。

        1.2 儀器與方法

        1.2.1 腎內動脈RI測量 采用美國GE Logiq E9彩色超聲診斷儀,低頻凸陣探頭,頻率3.0~5.0 MHz,測量腎內動脈RI值時,分別于左、右側臥位取腎臟矢狀切面,以彩色多普勒顯示腎內動脈,于深吸氣末屏息測量雙腎上、下極及中部腎內段間動脈RI,共測量6點,取平均值;參照文獻[4]方法測量腹主動脈IMT,于仰臥位取橫切面掃查,清楚顯示腹主動脈橫斷面位于腔靜脈左側,旋轉探頭縱切掃查顯示腹主動脈長軸;于腎動脈分叉至髂動脈分叉間10~15 mm節(jié)段測量AA-IMT,即從血管后壁內膜內表面至中層外表面測量AA-IMT,測量6次,取平均值(圖1)。由同一人完成上述測量。

        1.2.2 腹主動脈IMT測量 測量受試者身高及體質量計算體質量指數(body mass index, BMI),檢測空腹血糖(glucose, Glu)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、總膽固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)、肌酐(creatinine, Cr)及尿酸(uric acid, UA)等。

        1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。計量資料以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,方差齊時以LSD-t檢驗進行兩兩比較,方差不齊則行Dunnett-t檢驗。采用Pearson相關分析觀察相關性。以ROC曲線獲得DN患者腎功能輕度下降[GFR<90 ml/(min·1.73 m2)]=RI的截斷參考值,采用獨立樣本t檢驗對此參考值上下AA-IMT進行比較。以多元線性逐步回歸模型分析影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 各組一般資料比較 4組間年齡、性別、BMI經方差分析差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。B、C、D 3組間Glu、HbA1c、TC、LDL、HDL、Cr及UA方差分析差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),其中D組各指標均高于B、C組,C組高于B組。B、C、D 3組間eGFR比較方差分析差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),其中B組高于C、D組,C組高于D組,B、C、D組HDL差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 各組間RI和AA-IMT比較 4組間RI及AA-IMT方差分析差異有統(tǒng)計學意義 (P均<0.05),其中B、C、D組均高于A組(P均<0.05),C、D組均高于B組(P均<0.05),D組高于C組(P<0.05)。見表2及圖2、3。

        表1 組間一般資料比較

        注:*:與B組比較P<0.05;#:與C組比較P<0.05

        圖1 測量腹主動脈IMT 圖2 患者男,58歲,B組,腎動脈RI血流頻譜 圖3 患者男,65歲,C組,腎動脈RI血流頻譜

        表2 組間RI和AA-IMT比較(±s)

        表2 組間RI和AA-IMT比較(±s)

        組別RIAA-IMT(mm)A組(n=35)0.60±0.031.33±0.16B組(n=33)0.66±0.28△1.51±0.98△C組(n=31)0.72±0.03△*1.73±0.98△*D組(n=29)0.78±0.32△*#1.91±0.52△*#F值37.3225.47P值<0.001<0.001

        注:△:與A組比較P<0.05;*:與B組比較P<0.05;#:與C組比較P<0.05

        2.3 相關分析 DN患者RI與AA-IMT(r=0.90,P<0.01)、HbA1c(r=0.58,P<0.01)、Glu(r=0.66,P<0.01)、TC(r=0.42,P<0.01)、LDL(r=0.03,P<0.01)、Cr(r=0.64,P<0.01)及UA(r=0.54,P<0.01)均呈正相關;RI與eGFR呈負相關(r=-0.84,P<0.01)。

        2.4 ROC診斷效能 通過ROC曲線得出RI>0.70為判定DN患者腎功能輕度受損的截斷參考值,其敏感度為84.1%,特異度為92.9%,RI高于0.70者AA-IMT明顯較低于者增厚(P<0.05)。

        2.5 多元線性逐步回歸分析 以年齡、AA-IMT、e GFR、BMI,Glu、HbA1c、TC、LDL、HDL、Cr及UA作為自變量,將腎內動脈RI值作為因變量納入模型,進行多元線性逐步回歸分析(引入水準為0.05;剔除水準為0.10),結果顯示AA-IMT及e GFR是腎動脈RI值的獨立影響因素(P均<0.05)。見表3。

        表3 多元線性逐步回歸分析結果

        3 討論

        DN是由糖尿病引發(fā)的慢性腎病,臨床以持續(xù)白蛋白尿和GFR進行性下降為特征。DN發(fā)病機制十分復雜[5],病理學上主要包括腎小球系膜增生、K-W(Kimmelstiel-Wilson)結節(jié)形成、腎間質纖維化等[6]。持續(xù)高糖狀態(tài)引起血管壁平滑肌細胞增殖,加劇氧化應激,導致動脈壁廣泛增厚。

        本研究B、C、D組腎內動脈RI和AA-IMT均高于A組,C、D組均高于B組,D組高于C組,表明隨著DN患者腎功能損傷加重,腎內動脈RI值增高[7]。GFR降低時,腎組織內多種細胞因子表達增強,使腎小管上皮細胞向成肌纖維細胞轉化,進而導致慢性腎小管間質損傷,腎內動脈RI增高[8]。隨著DN患者腎功能惡化,AA-IMT逐漸增厚。持續(xù)高糖狀態(tài)下產生大量糖基化終末產物(advanced glycation end products, AGE),與AGE受體結合,可激活多條信號傳導通路,加劇氧化應激,加速脂紋形成[9]。研究[10]表明,DN患者大多存在脂類代謝紊亂,導致大量脂質在動脈內膜下沉積,主要見于冠狀動脈及身體遠端大血管,早期以腹主動脈遠端IMT增厚最為明顯。在糖尿病患者動脈粥樣硬化形成早期,腹主動脈最先受累,改變較頸動脈更為明顯。LILJE等[11]對比研究罹患糖尿病和高膽固醇血癥兒童的AA-IMT和頸動脈IMT(carotid intima media thickness, C-IMT),發(fā)現與對照組相比,2組AA-IMT和C-IMT均顯著升高,且AA-IMT增高幅度大于C-IMT。因此,檢測DN患者AA-IMT也可作為監(jiān)測其大血管損害的有效方法。

        本研究結果顯示AA-IMT與腎內動脈RI呈正相關。AA-IMT和GFR均為腎內動脈RI的獨立影響因素。腎動脈RI不僅可反映腎臟微血管病變,還可反映大血管異常。DN患者持續(xù)高血糖狀態(tài)產生過多的活性氧化物質(reactive oxidative species, ROS)是發(fā)生微血管并發(fā)癥的關鍵機制,也與糖尿病患者早期發(fā)生動脈粥樣硬化密切相關[12]。ROS通過抑制NO生成刺激平滑肌細胞進入內膜和增殖,導致動脈粥樣斑塊形成[13],提示DN患者微血管病變與大血管病變在發(fā)病機制上有相同點和交叉點,二者相互影響。同時,國外研究[14]表明,早期發(fā)現DN患者血脂異常改變并及時使用降脂藥物,不僅能延緩腎病及視網膜病變進展,還可降低其罹患心血管疾病的風險。

        本研究的局限性:樣本量較??;部分患者曾接受降糖藥物治療,可能對結果產生一定影響;腹部探頭測量AA-IMT存在一定誤差,需多次重復并結合探頭放大功能進行測量后取均值;對DN患者僅檢測了AA-IMT,未分析腹主動脈斑塊形成情況,有待進一步觀察。

        綜上所述,伴隨DN患者腎功能下降,其腎內動脈RI值和AA-IMT增高,且與之呈正相關,表明糖尿病微血管與大血管并發(fā)癥之間存在密切聯(lián)系,這在一定程度上為聯(lián)合監(jiān)測、控制及延緩糖尿病微血管和大血管并發(fā)癥發(fā)生提供了理論基礎。以彩色多普勒超聲無創(chuàng)獲得DN患者腎內動脈RI和AA-IMT可以客觀、便捷地評價DN患者微血管和大血管受損情況,早期監(jiān)測其腎臟損害和大血管并發(fā)癥,為臨床診斷提供客觀依據,對于改善DN患者預后具有重要意義。

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