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        鹽脅迫對酸柚苗光合作用和熒光特性的影響

        2020-06-01 07:58:51金星宇馬佳馮美
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年8期
        關(guān)鍵詞:NaCl脅迫光合作用

        金星宇 馬佳 馮美

        摘要:以酸柚二年生實(shí)生苗為試驗(yàn)材料,進(jìn)行0%、0.3%、0.6%、0.9%濃度的NaCl處理,研究在NaCl脅迫下酸柚苗光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化。結(jié)果表明,鹽脅迫使酸柚葉片葉綠素含量、蒸騰速率(Tr)、最大熒光(Fm)、PSⅡ 最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率(ΦPSⅡ)、PSⅡ有效光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv′/Fm′)、光化學(xué)反應(yīng)猝滅系數(shù)(qP)下降,初始熒光(Fo)和非光化學(xué)猝滅系數(shù)(NPQ)逐步上升,凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、潛在光化學(xué)效率(Fv/Fo)先升高后降低,胞間CO2濃度(Ci)先降低后升高。0.3%、0.6% NaCl處理對酸柚苗造成了光抑制,其凈光合速率下降的原因主要是氣孔限制;0.9% NaCl處理對酸柚苗的影響較大,其凈光合速率下降的原因主要是非氣孔限制,酸柚苗將能量轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃亢纳⒌?,以緩解鹽脅迫對光合作用的影響。由結(jié)果可以看出,在鹽脅迫下,酸柚能保護(hù)內(nèi)部的光合機(jī)構(gòu)功能狀態(tài),從而提高對NaCl脅迫的適應(yīng)能力。

        關(guān)鍵詞:酸柚苗;NaCl脅迫;光合作用;熒光特性;葉綠素?zé)晒鈪?shù)

        中圖分類號: Q945.78文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號:1002-1302(2020)08-0159-05

        收稿日期:2019-03-22

        基金項(xiàng)目:寧夏回族自治區(qū)科技支撐計(jì)劃(編號:00315-0426);園藝作物優(yōu)質(zhì)高效安全生產(chǎn)產(chǎn)學(xué)研合作基地(編號:201606)。

        作者簡介:金星宇(1994—),男,寧夏吳忠人,主要從事園藝植物栽培研究。E-mail:1219367768@qq.com。

        通信作者:馮?美,碩士,教授,主要從事果樹栽培及栽培生理研究。E-mail:13895186355@126.com。

        土壤鹽漬化是一個(gè)全球性的生態(tài)問題,世界上約有20%的可耕地受到了鹽漬的影響,鹽脅迫使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)受到了嚴(yán)重?fù)p失。寧夏地處我國西北地區(qū),鹽漬化面積約為14.8萬hm2,而且由于土壤次生鹽漬化,鹽漬化面積還在不斷增加[1]。鹽脅迫會通過抑制植物的光合作用而影響植物的生長發(fā)育。目前,許多學(xué)者關(guān)于鹽脅迫對不同植物光合作用和熒光特性的影響進(jìn)行了大量研究,已有大量成果發(fā)表[2-4]。許多研究表明,鹽脅迫使植物的光合速率下降,影響植物組織的光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)光化學(xué)效率,但是由于受脅迫的植物、脅迫濃度及時(shí)間不同,關(guān)于抑制光合作用的原因仍然結(jié)論不一[5-7]。不同植物對鹽脅迫的適應(yīng)機(jī)制不盡相同,研究和掌握植物的耐鹽機(jī)制,篩選能適應(yīng)高鹽環(huán)境的植物,對于提高鹽漬化土地利用率具有重要意義。

        酸柚(Citrus grandis)為蕓香科(Rutaceae)喬木,一般作為柚的砧木,與柚栽培品種間的嫁接親和性好,適宜土層深厚、肥沃、排水良好的土壤,也較耐堿性土壤,但抗寒性較枳砧差。寧夏光熱資源豐富,秋季涼爽,發(fā)展設(shè)施果樹具有良好的自然資源基礎(chǔ)。為了豐富寧夏設(shè)施果樹的樹種結(jié)構(gòu),2015年3月寧夏大學(xué)從四川省遂寧市永紅矮晚柚有限公司引進(jìn)了用酸柚作砧木的遂寧矮晚柚品種。針對寧夏土壤鹽堿化嚴(yán)重的問題,本研究以2年生盆栽酸柚實(shí)生苗作為試驗(yàn)材料,探討NaCl脅迫對其光合作用和熒光特性的影響,分析其對鹽脅迫的適應(yīng)性,以期為酸柚砧木苗在寧夏設(shè)施果樹中的栽培推廣提供一定的理論基礎(chǔ)。

        1?材料與方法

        1.1?試驗(yàn)材料

        本試驗(yàn)以2年生盆栽酸柚實(shí)生苗作為材料,該酸柚苗種植在寧夏大學(xué)農(nóng)科實(shí)訓(xùn)基地溫室內(nèi),按常規(guī)管理。

        1.2?試驗(yàn)方法

        在實(shí)驗(yàn)室通過枯黃率預(yù)試驗(yàn),初步確定酸柚NaCl脅迫的臨界濃度為1.1%。于2017年5月選擇生長均勻一致的2年生酸柚苗定植于花盆中,每盆稱取田土11 kg,為了防止溶液滲漏,在每個(gè)盆下墊有托盤,按照常規(guī)管理。于2017年7月17日進(jìn)行鹽脅迫處理,設(shè)置0%(CK)、0.3%、0.6%、0.9%4個(gè)NaCl脅迫濃度,每個(gè)處理設(shè)3盆(3株),重復(fù)3次,所有植株都掛牌編號,第1次處理(澆灌)后,每隔 7 d 用1 000 mL相應(yīng)處理濃度的溶液灌溉,CK澆施等量清水,直至脅迫結(jié)束。于處理后49d測定光合和熒光參數(shù)。

        1.3?測定方法

        1.3.1?葉綠素含量的測定?參照高俊鳳的方法[8],取新鮮葉片,用80%丙酮提取葉綠素,分別測定D645 nm、D633 nm。

        1.3.2?光合作用氣體交換參數(shù)和熒光參數(shù)的測定?采用美國LI-COR公司生產(chǎn)的LI-6400光合測定系統(tǒng),于鹽脅迫49 d的09:00—11:30測定酸柚苗上數(shù)第2張葉的凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci)。

        采用IMAGING-PAM全葉葉綠素?zé)晒鈨x于處理49 d的09:00—11:30測定酸柚苗上數(shù)第2張葉的光反應(yīng)下初始熒光(Fo)、最大熒光(Fm)、穩(wěn)態(tài)熒光(Fs)、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率(ΦPSⅡ),并測定暗適應(yīng)30 min后的初始熒光(Fo′)、最大熒光(Fm′)、PSⅡ 最大光化學(xué)效率(Fv/Fm),此外,計(jì)算潛在光化學(xué)效率(Fv/Fo)[Fv/Fo =(Fm-Fo)/Fo]、PSⅡ有效光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/′Fm′)[Fv/′Fm′=(Fm′-Fo′)/Fm′]、非光化學(xué)猝滅系數(shù)(NPQ)[NPQ =Fm/Fm′-1]、光化學(xué)反應(yīng)猝滅系數(shù)(qP)[qP=(Fm′-Fs)/(Fm′-Fo′)][8]。

        1.4?數(shù)據(jù)分析

        用Excel、SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。

        2?結(jié)果與分析

        2.1?鹽脅迫對酸柚苗葉綠素含量的影響

        由圖1可見,隨著鹽脅迫增強(qiáng),葉綠素含量呈逐漸下降的趨勢,在0.9% NaCl處理下,葉綠素含量降到最低值;0.3%NaCl處理的葉綠素含量與對照間無顯著差異,0.6%、0.9%NaCl處理的葉綠素含量均與對照、0.3%NaCl處理間存在顯著差異。在0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的葉綠素含量分別比對照降低4.56%、15.98%、33.33%。

        2.2?鹽脅迫對酸柚苗光合作用的影響

        2.2.1?凈光合速率?由圖2-A可以看出,在鹽脅迫49 d后,隨著鹽脅迫濃度的增加,2年生酸柚苗凈光合速率呈現(xiàn)先下降后上升再下降的變化趨勢;0.3%、0.6% NaCl脅迫處理的凈光合速率與對照間均無顯著差異,0.9% NaCl脅迫處理的凈光合速率與對照間存在顯著差異,但與0.3%、0.6% NaCl處理間的差異不顯著。在0.3%、0.6%、0.9%NaCl脅迫處理下,酸柚苗的凈光合速率分別比對照降低了57.78%、46.28%、79.39%。

        2.2.2?氣孔導(dǎo)度?由圖2-B可見,鹽脅迫使酸柚苗的氣孔導(dǎo)度有所下降,呈現(xiàn)先下降后上升再下降的變化趨勢,與凈光合速率的變化趨勢相似,但是不同處理間的氣孔導(dǎo)度差異均不顯著。在0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的氣孔導(dǎo)度分別比對照降低25.69%、12.29%、32.40%。

        2.2.3?胞間CO2濃度?如圖2-C所示,隨著鹽脅迫濃度的增加,酸柚苗的胞間CO2濃度呈先下降后上升的趨勢,鹽脅迫后的胞間CO2濃度均比對照有所降低,但是不同處理間的胞間CO2濃度差異均未達(dá)到顯著水平。在0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的胞間CO2濃度分別比對照降低了11.87%、34.09%、26.18%。

        2.2.4?蒸騰速率?如圖2-D所示,隨著鹽處理濃度的增加,酸柚苗的蒸騰速率呈下降趨勢;0.3%、0.6% NaCl脅迫處理的蒸騰速率與對照間無顯著差異,0.9% NaCl脅迫處理的蒸騰速率與對照、0.3%處理間存在顯著差異,而與0.6%處理間的差異不顯著。在0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的蒸騰速率分別比對照降低了5.13%、36.75%、53.85%。

        2.3?鹽脅迫對酸柚苗熒光參數(shù)的影響

        2.3.1?最大光化學(xué)效率?Fo為最小熒光,也稱為初始熒光,是光系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心處于完全開放狀態(tài)時(shí)的熒光產(chǎn)量[9]。如圖3-A所示,酸柚苗在受到鹽脅迫后,F(xiàn)o隨著NaCl脅迫濃度的增加而逐漸升高;在0.9% NaCl脅迫處理下的Fo與對照、0.3%、0.6%處理間存在顯著差異,其余處理間的差異均未達(dá)到顯著水平。在0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的初始熒光比對照提高了63.99%。

        Fm為最大熒光,是暗適應(yīng)下PSⅡ反應(yīng)中心處于完全關(guān)閉狀態(tài)下的熒光產(chǎn)量,可以反映通過PSⅡ的電子傳遞情況[9]。如圖3-B所示,F(xiàn)m隨著NaCl脅迫濃度的增加而逐漸降低,在0.3%、0.6%鹽脅迫下,F(xiàn)m的降低幅度較小,均與對照間無顯著差異;在高濃度(0.9%)NaCl脅迫處理下,酸柚苗的Fm與其他處理間存在顯著差異,比對照降低了41.53%。

        Fv/Fo代表PSⅡ的潛在光化學(xué)效率,如圖3-C所示,隨著鹽脅迫的加大,酸柚苗的Fv/Fo呈先上升后下降的變化趨勢,0.3%、0.6% NaCl脅迫下的Fv/Fo與對照間均無顯著差異;在高濃度(0.9%)NaCl脅迫下的Fv/Fo與其他處理間均存在顯著差異。在0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的Fv/Fo比對照降低了39.23%。

        Fv/Fm能夠反映PSⅡ的原初最大光能利用效率,從而反映植物潛在的最大光合能力。如圖3-D所示,F(xiàn)v/Fm隨著NaCl脅迫濃度的增加呈現(xiàn)降低的趨勢,0.3%、0.6% NaCl脅迫處理的Fv/Fm與對照間均無顯著差異;在高濃度(0.9%)NaCl脅迫下,酸柚苗的Fv/Fm與其他處理間均存在顯著差異,比對照降低了64.56%。

        2.3.2?熒光猝滅動力學(xué)?Fv′/Fm′是PSⅡ有效光化學(xué)量子產(chǎn)量。由圖4-A可知,隨著鹽脅迫的加大,酸柚苗的Fv′/Fm′表現(xiàn)出下降的變化趨勢;0.3%、0.6% NaCl脅迫處理的Fv′/Fm′與對照間均無顯著差異;在高濃度(0.9%)NaCl脅迫下的Fv′/Fm′與其他處理間均存在顯著差異,在0.9% NaCl脅迫處理下,酸柚苗的Fv′/Fm′比對照降低了62.96%。

        qP是光化學(xué)反應(yīng)猝滅系數(shù),可以反映光化學(xué)活性的高低,其值越大,說明PSⅡ的電子傳遞活性越大。由圖4-B可知,隨著鹽脅迫的加大,酸柚苗的qP呈現(xiàn)下降的變化趨勢,0.3% NaCl脅迫處理的qP與對照間無顯著差異,而0.6%、0.9% NaCl脅迫處理的qP與對照間均存在顯著差異,0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理間的qP不存在顯著差異。與對照相比,0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理的qP分別降低了17.07%、24.39%、31.71%。

        NPQ反映了光能耗散為熱的能力,由圖4-C可知,鹽脅迫使酸柚苗的NPQ逐漸提高,在高濃度(0.9%)NaCl脅迫處理下,酸柚苗的熱耗散能力較強(qiáng),與對照及0.3%、0.6% NaCl處理間的差異均顯著,比對照增加了182.47%。由此看出,過剩的光能以熱能的形式耗散,減小了對光系統(tǒng)的破壞。

        ΦPSⅡ反映植物在光照下PSⅡ的實(shí)際光化學(xué)量子效率,較高的ΦPSⅡ能促進(jìn)碳同化的高效運(yùn)轉(zhuǎn)和有機(jī)物的積累。由圖4-D可知,隨著鹽濃度升高,ΦPSⅡ總體呈現(xiàn)出下降的趨勢,0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理的ΦPSⅡ均與對照間差異顯著。0.3%、 0.6% NaCl 脅迫處理與0.9% NaCl脅迫處理間的差異顯著。與對照相比,0.3%、0.6%、0.9% NaCl脅迫處理的ΦPSⅡ分別下降34.78%、43.48%、68.69%。

        3?討論與結(jié)論

        在不同逆境脅迫下,一般會造成植物葉片的葉綠素含量降低、凈光合速率下降[10-12]。本研究結(jié)果表明,在鹽脅迫后,酸柚苗的葉綠素含量、氣孔導(dǎo)度、凈光合速率、蒸騰速率、胞間二氧化碳濃度均比對照有所下降,說明鹽脅迫可能使植物的葉綠體結(jié)構(gòu)破壞,但酸柚苗的氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳濃度在各處理間無顯著差異,說明在NaCI脅迫下,酸柚苗仍能很好地維持氣孔開放。凈光合速率是一個(gè)對逆境脅迫比較敏感的生理指標(biāo),凈光合速率下降既有氣孔因素,又有非氣孔因素[13-15]。在低濃度NaCl脅迫下,當(dāng)酸柚葉片的氣孔導(dǎo)度下降時(shí),胞間二氧化碳濃度也隨之下降,說明在低濃度NaCl脅迫下,光合速率下降主要是由于不良環(huán)境導(dǎo)致氣孔關(guān)閉,而在高濃度NaCl脅迫下,酸柚葉片的胞間二氧化碳濃度反而升高,說明氣孔沒有對光合作用的原料CO2造成限制,也表明在此濃度鹽脅迫下,酸柚苗光合速率降低的原因由氣孔限制轉(zhuǎn)為非氣孔限制,這與館溪蜜柚的研究結(jié)果類似[16],說明酸柚具有較強(qiáng)的耐鹽性。

        熒光參數(shù)的變化主要反映植物光合作用中的能量傳遞與轉(zhuǎn)化,通過測量葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化可以推知光能用于光化學(xué)反應(yīng)及用于熱耗散等過程的多少[17-21]。本研究結(jié)果表明,在鹽脅迫下,F(xiàn)m、Fv/Fm呈下降趨勢,F(xiàn)v/Fo呈先升高后下降的趨勢,說明酸柚葉片在受到鹽脅迫時(shí),適度過量的光照引起了碳同化量子效率下降。Fo上升,表明鹽脅迫后的光系統(tǒng)Ⅱ受到傷害,使得光系統(tǒng)Ⅱ的原初光能轉(zhuǎn)換效率降低,葉綠素吸收的能量中以熒光和熱耗散途徑散失的比例升高,這與張璐穎等對鹽脅迫下臺灣榿木的研究結(jié)果[21]類似。在鹽脅迫下,酸柚葉片的Fv′/Fm′、ΦPSⅡ、qP均呈下降趨勢,而NPQ呈上升趨勢,說明在鹽脅迫下,酸柚葉片在光能捕獲后能有效保持光化學(xué)電子傳遞和熱耗散途徑,從而保護(hù)了光合機(jī)構(gòu),減緩了浄光合速率的下降[9,22]。

        NaCl脅迫降低了酸柚葉片的凈光合速率,由于脅迫處理后酸柚葉片葉綠素含量、蒸騰速率下降,氣孔導(dǎo)度先升高后降低,胞間CO2濃度先降低后升高。0.3%、0.6% NaCl低濃度鹽脅迫對酸柚苗的影響不大,光合速率下降的原因主要是氣孔限制;0.9% NaCl高濃度鹽脅迫對酸柚苗的影響較大,光合速率下降的原因主要是非氣孔限制。在NaCl脅迫下,最大熒光、最大光化學(xué)效率、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率、PSⅡ原初最大光能利用效率、光化學(xué)反應(yīng)猝滅系數(shù)下降,初始熒光和非光化學(xué)猝滅系數(shù)逐步上升,說明低濃度鹽脅迫造成了光合速率下降,當(dāng)鹽濃度較高時(shí),酸柚苗通過熱耗散途徑來緩解鹽脅迫對光合作用的影響。

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