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        84例兒童哮喘患者運(yùn)用布地奈德霧化吸入價(jià)值分析

        2020-05-29 08:15:38馬秋滿
        健康必讀·下旬刊 2020年5期
        關(guān)鍵詞:安全性療效

        馬秋滿

        【摘 要】:目的:分析兒童哮喘患者應(yīng)用布地奈德霧化吸入的臨床療效及安全性。方法:選擇2018年3月到2019年3月我科治療的兒童哮喘患者84例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組(n=42例)和實(shí)驗(yàn)組(n=42例)。對(duì)照組予常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組予布地奈德霧化吸入聯(lián)合常規(guī)治療,治療7d后進(jìn)行療效評(píng)估,比較兩組癥狀消失時(shí)間、安全性。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組治療后各癥狀消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:布地奈德霧化吸入治療兒童哮喘能縮短癥狀消失時(shí)間,且藥物安全性較高。

        【關(guān)鍵詞】:布地奈德;兒童哮喘;療效;安全性

        Abstract: Objective: To study clinical effect and safety of budesonide aerosol inhalation in children with asthma. Methods:84 children with asthma from March 2018 to March 2019 were randomly divided into control group (n=42) and experimental group (n = 42). Control group was treated by routine treatment. Experimental group received budesonide aerosol inhalation and routine treatment.The curative effect of two groups was evaluated after 7 days.The disappearance time of symptoms and safety were compared between the two groups.Results: The disappearance time of each symptom in experimental group was shorter than that of control group(P<0.05). The incidence of adverse reactions was no significant difference between two groups (P>0.05).Conclusion:budesonide atomization inhalation can shorten the disappearance time of symptoms in children with asthma, and the drug is safer.

        Key words: budesonide; childrens asthma; curative effect; safety

        兒童哮喘是小兒常見(jiàn)呼吸道疾病,近年來(lái)患病率存在上升趨勢(shì)[1],嚴(yán)重影響患兒健康和生活。對(duì)癥支持治療雖然能改善患兒癥狀,延緩病情發(fā)展,但復(fù)發(fā)率較高。布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素,具有顯著的局部抗炎作用,進(jìn)入機(jī)體后能增強(qiáng)細(xì)胞穩(wěn)定性。本文以?xún)和瓰檠芯繉?duì)象,探討布地奈德霧化吸入治療兒童哮喘的臨床療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        從我科2018年3月到2019年3月中隨機(jī)選取哮喘患兒84例分為兩組。對(duì)照組42例,男22例,女20例,年齡(5-10)歲,平均(6.89±0.57)歲,病程平均(3.41±0.56)d。實(shí)驗(yàn)組42例,男22例,女20例,年齡(5~10)歲,平均(6.62±0.55)歲,病程平均(3.44±0.53)d。

        1.2 方法

        ⑴對(duì)照組:予常規(guī)治療,包括:祛痰、止咳、抗感染/抗病毒、吸氧、鎮(zhèn)靜及糾正電解質(zhì)紊亂等。⑵實(shí)驗(yàn)組:布地奈德霧化吸入聯(lián)合常規(guī)治療。每次取布地奈德混懸液(阿斯利康制藥有限公司,2ml:1mg)1mg混合生理鹽水2mL,利用醫(yī)療霧化泵,在3~5min內(nèi)霧化吸入治療,每天2次,連續(xù)治療7d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)患兒癥狀消失時(shí)間。記錄兩組治療后哮鳴音、胸悶、喘憋及咳嗽消失時(shí)間;(2)安全性。記錄兩組治療過(guò)程中咽喉不適、聲音嘶啞、惡心嘔吐、頭暈嗜睡、肝腎功能異常發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS20.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行x2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(x±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組癥狀消失時(shí)間比較

        實(shí)驗(yàn)組治療后哮鳴音、胸悶、喘憋及咳嗽消失時(shí)間,均短于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組安全性比較

        實(shí)驗(yàn)組治療后出現(xiàn)咽喉不適、聲音嘶啞、惡心嘔吐、頭暈嗜睡、肝腎功能異常的發(fā)生率與對(duì)照組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        3 討論

        現(xiàn)階段,臨床上針對(duì)兒童哮喘治療與預(yù)防的主要舉措在于消除氣道炎癥及降低氣道反應(yīng)性[2]。布地奈德不僅能有效地抗炎,同時(shí)還可大大增強(qiáng)細(xì)胞穩(wěn)定性,從而有助于哮喘患兒盡早康復(fù)。為了更準(zhǔn)確地判斷布地奈德霧化吸入在兒童哮喘中的臨床療效及安全性,本文采用隨機(jī)對(duì)照方法,將84例哮喘患兒分為兩組,對(duì)照組予常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組予布地奈德霧化吸入聯(lián)合常規(guī)治療,經(jīng)7d治療后,結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組治療后咳嗽、胸悶、喘憋及哮鳴音消失時(shí)間均短于對(duì)照組,且咽喉不適、聲音嘶啞、惡心嘔吐、頭暈嗜睡及肝腎功能異常發(fā)生率與對(duì)照組無(wú)明顯差異。由此可見(jiàn),布地奈德霧化吸入對(duì)兒童哮喘具有良好的臨床效果及安全性。

        總而言之,布地奈德霧化吸入不僅可以促使哮喘患兒癥狀更快消除,且藥物安全性較高,值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.《中華兒科雜志》編輯委員會(huì).兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)[J]. 中華兒科雜志,,2016,54(3):167-181.

        李晴.兒童哮喘的臨床診治及預(yù)后[J].中國(guó)醫(yī)藥指南, 2018, 16 (7) :295-296.

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