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        工業(yè)冰乙酸國內(nèi)外試驗方法的研究及驗證

        2020-05-29 03:53:36黃煜葛立新
        化工技術(shù)與開發(fā) 2020年5期
        關(guān)鍵詞:冰乙酸滴定法乙醛

        黃煜,葛立新

        (1.中國石油化工股份有限公司北京化工研究院,北京100013;江蘇索普化工股份有限公司,江蘇鎮(zhèn)江212006)

        1 生產(chǎn)工藝概述

        工業(yè)冰乙酸是一種重要的有機化工原料,主要用于生產(chǎn)醋酸乙烯單體、醋酐、對苯二甲酸(PTA)、聚乙烯醇、醋酸酯類、醋酸纖維素等,在化工、輕紡、醫(yī)藥、染料等行業(yè)具有廣泛的用途,其衍生物多達數(shù)百種。

        目前我國醋酸產(chǎn)能主要集中于長江三角洲地帶。該地區(qū)是我國石化工業(yè)的重要基地,工業(yè)配套條件優(yōu)越,生產(chǎn)醋酸的原料供應(yīng)充足,水陸交通便利。國內(nèi)冰乙酸的生產(chǎn)商主要有建滔焦化、華魯恒升、河南順達、上海華誼、江蘇索普、山東兗礦、天津渤化永利、河南義馬、延長石油、重慶揚子江乙酰等,國外生產(chǎn)商主要有美國的Celanese、英國的BP 等。2018年全球醋酸產(chǎn)能約1956萬t,其中亞洲1400萬t,美洲355萬t,歐洲115萬t。國內(nèi)醋酸產(chǎn)能為1053萬t,占全球的53.8%,占亞洲的75%[1-2]。冰乙酸的主要生產(chǎn)工藝有以下3種[3-4]:

        1)甲醇低壓羰基合成法。該法以銠化合物為主催化劑,碘化物為助催化劑,在低壓條件下以甲醇和CO為原料合成醋酸。由于原料來源廣泛、價格低、反應(yīng)條件溫和等原因,該方法目前應(yīng)用最為廣泛。

        2)丁烷氧化法。該法以空氣為氧化劑,在催化劑存在和加壓條件下使丁烷保持在液相中進行氧化生成醋酸。該法適用于輕油比較豐富的地區(qū)。

        3)乙醛氧化法。該法以重金屬醋酸鹽為催化劑,乙醛在常壓或加壓下與氧氣或空氣進行液相氧化反應(yīng)生成醋酸。該法由于生產(chǎn)工藝落后,成本高,國外已經(jīng)淘汰,目前國內(nèi)也基本淘汰。

        在需求量不斷增長、生產(chǎn)能力大幅度提高的情況下,通過技術(shù)改造,我國冰乙酸生產(chǎn)裝置的技術(shù)水平也有不同程度的提高。裝置生產(chǎn)規(guī)模與國際先進水平的差距進一步縮小,冰乙酸的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)步提高。本文對冰乙酸國內(nèi)外標準的主要試驗方法進行全面研究,針對行業(yè)反饋,對重要的方法進行了驗證、比較,確定了冰乙酸檢測的主要試驗方法,為冰乙酸質(zhì)量分析提供了依據(jù)。

        2 國內(nèi)外標準分析

        在國外,美國試驗材料協(xié)會標準ASTM D 3620-2004(R2017)和日本標準JIS K 1351-2007+ERRATA:2013,在指標上與日本標準JIS K 1351-2007一致,英國標準BS 576-1-1988與BS 576-1-1988(1993)一致。

        我國現(xiàn)行工業(yè)用冰乙酸的國家標準GB/T 1628-2008修改自美國試驗材料協(xié)會標準ASTM D 3620-2004,但隨著國內(nèi)醋酸行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)進步,現(xiàn)行標準已不能完全滿足目前市場的需要,相關(guān)指標和方法都需要進行修訂,以促進工業(yè)冰乙酸的行業(yè)進步[5]。

        2019年,GB/T 1628在歷經(jīng)3次修訂后啟動第4次修訂。在充分調(diào)研、驗證和協(xié)商基礎(chǔ)上,根據(jù)生產(chǎn)廠家和用戶的需求,取消產(chǎn)品分等分級,不再設(shè)置優(yōu)等品、一等品、合格品,擬分為Ⅰ和Ⅱ兩個型號。在技術(shù)內(nèi)容上,擬設(shè)置的檢測項目有外觀、色度、乙酸、水分、甲酸、乙醛、蒸發(fā)殘渣、鐵、高錳酸鉀時間、丙酸等10項內(nèi)容。國內(nèi)外標準的技術(shù)指標對比見表1。

        3 主要試驗方法研究和驗證

        3.1 國外標準中試驗方法的研究

        我國國標2008版《工業(yè)用冰乙酸》、美國材料與試驗協(xié)會標準ASTM D 3620:2004(R2017)、日本標準JIS K 1351:2007+ERRATA:2013標準中規(guī)定的冰乙酸產(chǎn)品的各項質(zhì)量指標的試驗方法,基本原理一致,無顯著性差異。

        美國材料與試驗協(xié)會標準ASTM D 3620:2004(R2017)比我國的國標多1項結(jié)晶點指標,我國工業(yè)用冰乙酸國標未設(shè)結(jié)晶點項目?!豆I(yè)用冰乙酸》(GB/T 1628-2008)和美國材料與試驗協(xié)會標準ASTM D 3620:2004(R2017)中,乙醛指標測定采用滴定法,而日本標準JIS K 1351:2007+ERRATA:2013中,甲醛指標測定采用分光光度法,測定結(jié)果以甲醛計算,指標甲醛≤0.003%,相當于國家標準乙醛≤0.0044%。工業(yè)用冰乙酸產(chǎn)品的國內(nèi)外標準分析方法見表2。

        3.2 丙酸含量的試驗方法

        丙酸是冰乙酸生產(chǎn)的主要副產(chǎn)物,會影響冰乙酸的下游產(chǎn)品如乙酸酯、醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品的質(zhì)量。目前在執(zhí)行2008版標準的基礎(chǔ)上,供需雙方還會約定如丙酸含量等一些指標[6-7]。增設(shè)“丙酸含量”指標,符合行業(yè)用戶和企業(yè)的利益。

        目前在國外標準和2008年國標中,都沒有丙酸含量的項目,對該項目沒有形成統(tǒng)一的測定標準。葛立新等人[8]曾經(jīng)提出了用氣相色譜法測定工業(yè)冰乙酸中微量丙酸的分析方法,采用PEG20M石英毛細管分離乙酸中的丙酸,以外標法進行定量。

        在實際樣品的測試中,以乙酸酯類產(chǎn)品作為內(nèi)標物進行定量的方法,可以滿足絕大多數(shù)樣品的測定,但少數(shù)樣品內(nèi)標物在出峰附近有微量雜質(zhì)峰的干擾,故上述酯類物質(zhì)的適用性不能滿足所有冰乙酸產(chǎn)品的分析。

        表1工業(yè)用冰乙酸國內(nèi)外標準指標對比表

        表2工業(yè)用冰乙酸產(chǎn)品國內(nèi)外標準分析方法

        張國等人[9]提出了以2-庚酮作為內(nèi)標物的測定方法,經(jīng)驗證,出峰附近無雜質(zhì)峰干擾,可以滿足產(chǎn)品的質(zhì)量分析要求。

        在前期進行的質(zhì)量摸底調(diào)查中,我們共收集到244 批數(shù)據(jù),其中丙酸指標滿足≤0.05%的占比61.8%,≤0.07%的占比24.8%,>0.07%的占比13.4%。新國家標準的發(fā)布,將引發(fā)行業(yè)新一輪的質(zhì)量升級。

        3.3 乙酸含量的試驗方法

        乙酸含量是冰乙酸產(chǎn)品質(zhì)量好壞的重要表征,測定主要采用2 種方法。一種是結(jié)晶點法,該方法與ASTM測定主含量的方法一致,測定結(jié)晶點后,查表將結(jié)晶點與產(chǎn)品純度對應(yīng);另一種是酸堿滴定法,目前該法仍是行業(yè)主流的試驗方法。筆者驗證了酸堿滴定法中,同一乙酸試樣、不同稱樣量對乙酸含量測定結(jié)果的影響,結(jié)果見表3。

        從表3可知,乙酸含量滴定法中,2.0g 與2.5g的試樣稱樣量,對乙酸含量的測定結(jié)果沒有影響。稱樣量為2.0g 時,氫氧化鈉標準溶液消耗體積約為33mL,滴定體積占滴定管2/3,更加節(jié)約滴定試劑,節(jié)省滴定時間,故建議稱樣量由2.5g 修改為2.0g。

        需要特別指出的是,酸堿滴定法結(jié)果的計算公式,除扣除甲酸含量外,還需扣除新增加的丙酸含量。在244批質(zhì)量摸底調(diào)研中,丙酸含量最高為0.0818%,對乙酸質(zhì)量還是有一定的影響。丙酸含量和乙酸含量的準確定量,可為冰乙酸質(zhì)量的全面提升奠定基礎(chǔ)。

        3.4 水分的測定

        近年來,有機化工產(chǎn)品中水分的測定多采用《GB/T 6324.8卡爾·費休庫侖電量法》[10]。與《GB/T 6283卡爾·費休容量法》[11]相比,該法的樣品用量少,精密度高,更適合微量水分的測定。

        分別采用卡爾·費休容量法與庫倫法,對同一乙酸試樣的水分含量進行測定,測定結(jié)果見表4。

        表3 乙酸含量滴定法中樣品稱樣量的驗證

        表4 水分含量容量法和庫倫法比較的驗證

        在乙酸質(zhì)量分析中,增加《GB/T 6324.8卡爾·費休庫侖電量法》,擴大了通用方法的適用范圍,也為乙酸行業(yè)的定量檢測增加了可選的方法。

        3.5 甲酸的測定

        目前國外對甲酸的測定主要采用滴定法。我國的2008版標準,在驗證的基礎(chǔ)上增加了氣相色譜法,以乙酸乙酯為內(nèi)標物的內(nèi)標定量法。選用無甲酸的乙酸作為外標物,對行業(yè)要求增加外標法的建議進行了驗證,所采用的色譜柱及典型操作條件與2008版內(nèi)標法相同。

        3.5.1 重復(fù)性試驗

        選取2 批次實際樣品,采用色譜外標法進行重復(fù)性測定,測定結(jié)果見表5。可以看出,同批次樣品的平行測定結(jié)果之差,絕對值不大于0.005%,相對標準偏差均小于10%,表明精密度較好,符合要求。

        表5外標法測定甲酸的重復(fù)性試驗結(jié)果/%

        3.5.2 回收率

        向已知甲酸濃度的乙酸樣品中添加已知量的甲酸標準溶液,進行5次加標回收率試驗,計算相應(yīng)的回收率,結(jié)果見表6。外標法的加標平均回收率為98.1%~102.4%。

        表6外標法回收率數(shù)據(jù)

        3.6 乙醛的測定

        對乙醛的測定,除日本采用分光光度法、以甲醛計之外,其他的國內(nèi)外標準均采用滴定法測定乙醛的含量。行業(yè)對2008版標準的反饋之一,是建議加大試驗溶液的配制量,以方便試驗操作。試驗中,我們分別移取同一乙酸樣品20mL 試樣,置于已盛有10mL 水的100mL 容量瓶中,移入不同量(10mL、20mL)的亞硫酸氫鈉溶液,用水稀釋至刻度,混勻并靜置30min,作為試驗溶液,進行乙醛含量的測試,試驗結(jié)果見表7。

        從表7可知,增加試驗溶液的配制量,對試驗結(jié)果沒有影響。加入不同量(10mL、20mL)的亞硫酸氫鈉溶液,對乙醛含量的測定結(jié)果有影響。加入20mL 亞硫酸氫鈉溶液時,硫代硫酸鈉標準溶液的消耗體積只有5.4mL 左右,不易平行,平行測定標液滴定數(shù)的偏差較大。加入10mL 亞硫酸氫鈉溶液時,硫代硫酸鈉標準溶液消耗體積為38mL 左右,易平行,因此“移入10mL 亞硫酸氫鈉溶液”較為適宜。

        表7 乙醛含量測定中亞硫酸鈉加入量的驗證

        4 結(jié)論

        《GB/T 1628-2008》實施已有10 余年。實際生產(chǎn)中,甲酸、乙醛、蒸發(fā)殘渣、高錳酸鉀時間等技術(shù)指標均有大幅提高,丙酸含量也被定量測定,以更加全面地考察產(chǎn)品質(zhì)量,滿足下游客戶需求。在試驗方法方面,本研究增加了丙酸含量的試驗方法,對乙酸含量、水分、甲酸含量、乙醛含量等指標的試驗方法進行了完善,以更好地適應(yīng)我國工業(yè)冰乙酸行業(yè)的發(fā)展趨勢,也將對規(guī)范和提高產(chǎn)品質(zhì)量,促進產(chǎn)品的進出口貿(mào)易發(fā)揮積極的作用。

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