冰乙酸
- 碘量紫外分光光度法測定碳氫燃料過氧化值
振興化工一廠。冰乙酸：分析純，質(zhì)量分數(shù)不小于99.5%，西隴科學股份有限公司。過氧化氫：分析純，質(zhì)量分數(shù)不小于30%，洛陽市化學試劑廠。高錳酸鉀：分析純，質(zhì)量分數(shù)不小于99.0%，西隴科學股份有限公司。草酸鈉純度標準物質(zhì)：編號為GBW (E)060021K，批次編號為2104，質(zhì)量分數(shù)為99.96%，擴展不確定度為0.03% (k=2)，中國計量科學研究院。硫酸溶液：濃硫酸和水的體積比為1/4。碘化鉀-乙醇飽和溶液：稱取4 g 碘化鉀于100 mL乙醇中，
化學分析計量 2023年10期2023-11-09
- 醋酸裝置廢酸中乙酸及丙酸的測定
隨著近年來國內(nèi)冰乙酸產(chǎn)品需求的增長,冰乙酸生產(chǎn)工藝也有了新的發(fā)展。目前以甲醇及一氧化碳為原料,用銠-碘為催化劑體系的甲醇羰基化合成法是主要合成方法之一。此法主要廢液是廢酸,其采出廢液成分:乙酸約60%,丙酸約40%。這部分廢酸量較大,一般進行廢酸外賣或者進行丙酸回收,無論是哪種情況,對其成分含量的測定都至關重要,影響到其外賣價格或回收時工藝參數(shù)的調(diào)節(jié)。為了準確測定廢酸中乙酸及丙酸的含量,筆者通過大量實驗,最終采用氣相色譜法進行分析,確立了最優(yōu)的實驗條件,實
河南化工 2023年9期2023-09-15
- 隧道排水管結晶堵塞物溶解研究
有限公司。d）冰乙酸 分析純，天津市富宇精細化工有限公司。e）鹽酸 優(yōu)級純，天津市風船花謝試劑科技有限公司。1.2 試驗儀器JJ-5 型號水泥砂漿攪拌機，無錫市建工試驗儀器設備有限公司；YAW-300C 型號微機控制抗折壓試驗機，濟南力聯(lián)測試技術有限公司。1.3 測試及分析分別配置濃度為5%、10%、15%、20%和25%的草酸、氨基磺酸、冰乙酸和鹽酸溶液300 mL，測試其pH值，稱取20 組隧道排水管結晶物20 g，為了便于觀察其溶解效果，每組隧道排水
山西交通科技 2023年3期2023-09-02
- 2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法建立及優(yōu)化中的幾點思考
醇(色譜純)，冰乙酸，氯化鉀(分析純)；水：新蒸二次蒸餾水或超純水；2-(乙酰氧基)苯甲酸原藥(99%)和標樣(ω≥99.8%)，水楊酸標樣(ω≥99.8%)；2-(乙酰氧基)苯甲酸可溶粉劑(30%)。2.2 儀器 高效液相色譜儀：Agilent1260，具有可變波長紫外檢測器；Agilent色譜工作站；色譜柱：250 mm×4.6 mm(i.d.)不銹鋼柱，內(nèi)裝Innoval C18、5 μm填充物；微量進樣器：50 μL；定量進樣管：5 μL。2.3
農(nóng)藥科學與管理 2023年2期2023-04-16
- 對聚酰胺酯纖維與醋酯纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法的研究與探討
甲基甲酰胺法、冰乙酸法、75%硫酸法等，本文分別對這3種方法進行了分析探討。2 試驗準備將準備聚酰胺酯纖維和醋酸酯纖維進行配比，制成混合試樣，按20/80配比制成聚酰胺酯纖維/醋酯纖維混合試樣。取混紡比為20/80的聚酰胺酯纖維/醋酯纖維混合試樣各5份，每份1.0 g左右。3 試驗方法（1）二甲基甲酰胺法[1]：依據(jù)GB/T 2910.12—2009《紡織品 定量化學分析 第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他
中國纖檢 2022年9期2022-11-10
- 禾素纖維與其他紡織纖維混紡產(chǎn)品定性、定量方法研究與探討
定量分析方法（冰乙酸法）按 GB/T 2910.14的操作方法，用冰乙酸溶解混合試樣中的二醋酯纖維、三醋酯纖維，剩余禾素纖維，并計算含量。2.2.1 試驗步驟按照GB/T 2910.1規(guī)定的通用程序進行，然后按以下步驟操作：把試樣放進具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100mL冰乙酸，蓋上瓶塞，在室溫下用振蕩器振蕩20min。輕輕倒出溶液（殘留物留在燒瓶中），用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾。使用100mL冰乙酸重復上述處理2次，總共處理3次，用試劑將殘留物移入
中國纖檢 2022年9期2022-11-10
- 龍陵紫皮石斛多糖的硒化修飾及其抗氧化活性
g/mL）加入冰乙酸，1∶1.5（g/g）加入亞硒酸鈉，混合均勻后，于60℃水浴中反應24 h。反應結束后，將反應液裝于透析袋中，純水流動透析8 h，透析至加入抗壞血酸5 min透析液不呈現(xiàn)紅色為止[11]。透析結束后，加入6倍無水乙醇于2℃下醇析12 h，真空干燥箱60℃干燥24 h，制備得到硒化紫皮石斛多糖[12-13]，命名為 Se-DDP（selenium Dendrobium devonianum Paxt.polysaccharide）。1.2
食品研究與開發(fā) 2022年20期2022-10-29
- 硫酸鈰連續(xù)滴定法測定污酸固砷氧化前液中的Fe2+和As3+
后再加一定量的冰乙酸和混合催化劑繼續(xù)滴定污酸固砷氧化前液中的As3+含量。該方法分析速度快，成本低，能及時指導生產(chǎn)。2 實驗部分2.1 試劑鄰菲羅啉亞鐵指示劑(0.01mol/L)，硫酸（分析純），碘化鉀（分析純），碘酸鉀（分析純），混合催化劑（將20.8mL 0.1mol/L碘化鉀溶液和4.16mL 0.1mol/L碘酸鉀溶液混合并定容250mL），冰乙酸（分析純），鹽酸（分析純），硫酸鈰（分析純）。0.1mol/L Ce(SO4)2標準溶液：配制：稱取
世界有色金屬 2022年14期2022-10-21
- 酸法提取紫茄皮花青素及其性質(zhì)研究
超市長江路店。冰乙酸、水楊酸、氫氧化鈉、乙醇、L(+)-抗壞血酸(均為分析純)：天津市科密歐化學試劑有限公司；硫酸亞鐵(分析純)：鄭州派尼化學試劑廠；過氧化氫(分析純)：天津市鼎盛鑫化工有限公司；2,2-聯(lián)苯基-1-苦基肼基(分析純)：上海麥克林生化科技有限公司。1.2 儀器與設備DZF-6050真空干燥箱 上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠；ML-800Y高速多功能粉碎機 武義海納電器有限公司；TU-1901紫外雙光束可見分光光度計 北京普析通用儀器有限責任
中國調(diào)味品 2022年10期2022-10-13
- 光度滴定法測定石油餾分與石油產(chǎn)品中堿性氮含量
溶劑：二甲苯與冰乙酸按體積比1∶1混合均勻。甲基紫指示劑：將0.1 g甲基紫溶于100 mL冰乙酸中至完全溶解。0.01 mol/L高氯酸-冰乙酸標準溶液：按SH/T 0162—1992標準配制與標定。1.3 試驗過程滴定儀參數(shù)設置如下：等體積滴定方式(MET)，信號漂移30 mV/min，滴定步長0.05 mL，最小等待時間1 s，最大等待時間26 s，預攪拌時間30 s，光度電極波長640 nm。?？瞻诇y定：取50 mL滴定溶劑于250 mL清潔、干燥
石油煉制與化工 2022年10期2022-10-05
- 硒化鐵皮石斛多糖的制備工藝及抗氧化活性研究
劑有限公司)；冰乙酸、水楊酸(天津市風船化學試劑科技有限公司)；過氧化氫(重慶東方試劑廠)；透析袋(MD44-5M 截分子量：8000-14000，美國聯(lián)合碳化)；以上所用試劑均為分析純。真空干燥箱 (DZF-6020上海-恒科學儀器廠)；微波爐(G80F23CN3L-C2廣東格蘭仕微波生活電器制造有限公司)；微波消解儀(MARS6美國CEM)；電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICAP7400賽默飛世爾)；傅里葉變換紅外光譜儀(Nicolet iS5賽默飛世爾
西南農(nóng)業(yè)學報 2022年7期2022-09-30
- 冰乙酸中丙酸含量的測定
煤化工有限公司冰乙酸生產(chǎn)裝置是目前國內(nèi)比較先進的低壓甲醇羰基化合成冰乙酸的生產(chǎn)工藝。采用的是以銠絡合物為主的催化劑，碘為助催化劑的催化劑體系。在溫度170～195 ℃，壓力2.8 MPa的條件下，經(jīng)過化學反應生成冰乙酸。反應比較平穩(wěn)，溫度易于控制，甲醇的轉(zhuǎn)化率高。該生產(chǎn)裝置由反應系統(tǒng)、精餾系統(tǒng)、催化劑系統(tǒng)、尾氣吸收系統(tǒng)、冷凝液回收系統(tǒng)、冷凍水系統(tǒng)、冰乙酸存儲系統(tǒng)等組成。一氧化碳與CH3OH在反應系統(tǒng)中合成粗醋酸，粗醋酸在精餾系統(tǒng)經(jīng)過脫除輕相組分、水分及反應
河南化工 2022年7期2022-08-01
- 羧甲基纖維素殼聚糖復合膜對藍莓保鮮效果的研究
聚糖（CS）、冰乙酸、甲醇、氫氧化鈉、甲基紅指示劑、鹽酸，均為國產(chǎn)分析純。1.2 儀器與設備電子天平、分析天平，賽多利斯科學儀器（北京） 有限公司產(chǎn)品；磁力攪拌器，河南予華儀器有限公司產(chǎn)品；ATC 糖度計，上海宏達公司產(chǎn)品；可見分光光度儀，上海元析儀器有限公司產(chǎn)品；質(zhì)構儀，北京微訊超技儀器技術有限公司產(chǎn)品。1.3 試驗方法1.3.1 單一可食膜溶液的制備（1） 羧甲基纖維溶液的制備。稱取2.5 g 羧甲基纖維素，緩慢加入50 ℃的100 g 水中，充分攪拌
農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年12期2022-07-25
- 原油中堿性氮含量電位滴定法測定研究
樣品溶劑為苯-冰乙酸混合溶劑，以甲基紫或結晶紫為顏色指示劑判斷終點。陸克平[1]、錢邁原等[2]、姜飛等[3]改進了測定方法，采用電位滴定，并把樣品溶劑用更為低毒的二甲苯替代[2～4]。而ASTM 2986-98《石油產(chǎn)品-堿值的測定-高氯酸電位滴定方法》及ASTMD 974-97《石油產(chǎn)品和潤滑油-酸值或堿值的測定-顏色指示劑滴定方法》所使用的溶劑不僅危害身體健康而且污染環(huán)境。對于深色石油產(chǎn)品如原油、渣油、焦蠟等，顏色判斷不明顯，故無法采用以顏色判斷終點
天津化工 2022年1期2022-02-18
- 鴻茅健酒中總皂苷含量測定
2 mL香草醛冰乙酸溶液,再加入0.8 mL高氯酸,混勻,使溶解,置60℃水浴中加熱10 min,取出,立刻冰浴冷卻,加入5.0 mL冰乙酸,搖勻后,在紫外/可見分光光度計掃描。3.1.2 水飽和正丁醇萃取法:供試品溶液制備:精密吸取樣品10.0 mL,置水浴蒸至近干,用15mL水溶解并水轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,分別加入20 mL水飽和正丁醇萃取,分取正丁醇液(必要時可離心),重復萃取3次,合并正丁醇液用20 mL氨試液洗滌2次,棄去氨試液,正丁醇液水浴蒸干,殘
北方藥學 2022年9期2022-02-02
- 環(huán)己酮氧化液中環(huán)己基過氧化氫的檢測分析方法
性。本研究加入冰乙酸的作用是強化體系的酸性環(huán)境，將pH值控制在2左右，使碘化鉀在酸性環(huán)境下更易被硫代硫酸鈉氧化為碘單質(zhì)。國標GB/T32102—2015中采用的溶劑是冰乙酸和二氯甲烷，而行業(yè)大多使用三氯甲烷(氯仿)作為溶劑，它能促使體系內(nèi)滴定劑與待檢樣品混合更加均勻，而且毒性略低于二氯甲烷，因此被廣泛用于CHHP碘量法的測定過程中。1 實驗1.1 實驗儀器、藥品具塞定碘三角燒瓶，100 mL；棕色堿式滴定管，10 mL；單標移液管，2 mL；自動加液器，5
河南化工 2021年12期2022-01-14
- 純棉針織物的酸氧一浴一步法前處理
劑有限公司)，冰乙酸(分析純，天津市德恩化學試劑有限公司)，表面活性劑JFC(工業(yè)品，河南杰森化工產(chǎn)品有限公司)。儀器：BSM2204型電子天平(精度為0.1 mg，上海卓精電子科技有限公司)，IR-24S型紅外線染樣機(上海一派印染技術有限公司)，M215型織物毛細效應儀(青島山紡儀器有限公司)，YG065H型電子織物強力儀(萊州市電子儀器有限公司)，PN-48B型白度測定儀(杭州品享科技有限公司)，DGR300223型電熱烘干箱(重慶銀河試驗儀器有限公
河南工程學院學報(自然科學版) 2021年4期2021-12-20
- 庫侖滴定法測定水泥中硫酸鹽三氧化硫含量的研究
法所用電解液中冰乙酸加入量以及調(diào)節(jié)電位平衡選用的試樣對測定結果影響較大。1 試驗結果比對1.1 試驗材料測定試樣：普通硅酸鹽水泥成分分析標準樣品，證書編號：GSB 08-1356-2017。試驗所用藥品及試劑見表1。表1 藥品試劑及來源1.2 試驗儀器測試所用試驗儀器見表2。表2 儀器設備及來源1.3 試驗方法1.3.1 庫侖滴定法庫侖滴定法是采用全自動微機定硫儀進行樣品中SO3的測定。具體操作步驟如下：(1)測試前的準備。開機，自動升溫，將溫度控制在1
建材技術與應用 2021年6期2021-12-16
- 酒類產(chǎn)品中食品添加劑的檢測檢驗
性[2]。3 冰乙酸天然度的檢驗冰乙酸是當前在進行白酒的生產(chǎn)過程中常見的一種添加劑，這種添加劑的主要作用是優(yōu)化白酒產(chǎn)品的香味、色澤和風格等，因此該產(chǎn)品在酒類生產(chǎn)之中得到了極為廣泛的應用。從實際情況來看，冰乙酸作為一種食品添加劑，在優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量的同時，并不會對人體健康形成較為重大的影響，而且在當前工業(yè)生產(chǎn)技術水平不斷提高的背景下，冰乙酸的生產(chǎn)已經(jīng)能夠通過人工合成的方式來獲取，且價格相較天然冰乙酸更為低廉。但需要注意的是，人工合成冰乙酸的質(zhì)量顯著低于天然冰乙酸
食品安全導刊 2021年19期2021-11-29
- 食品中硼酸測定標準曲線制作注意事項探究
，再用姜黃素-冰乙酸對食品中硼酸進行顯色，溶液顏色的深淺與所測定食品中的硼酸含量成正比，可以通過紫外分光光度計定量測定食品中的硼酸[7]。在整個測定過程中，對標準曲線繪制尤為重要，其直接能夠影響到最終食品測定結果的準確與否，但在實際食品中硼酸的測定過程中經(jīng)常出現(xiàn)標準曲線線性不好，相關系數(shù)R值達不到實驗室要求的問題，為探究導致以上問題的原因，提高工作效率，本文按照試驗步驟，分析總結試驗測定過程中的注意事項。1 材料與方法1.1 試劑硼酸標準溶液（5 μg·m
現(xiàn)代食品 2021年15期2021-10-14
- 硅藻土礦提純改性制備聚醚吸附劑的工藝研究
.1 實驗藥品冰乙酸，濃鹽酸（35%～37%），硅藻土，L-酒石酸，聚醚多元醇（鉀離子質(zhì)量分數(shù)95 μg·g-1，鈉離子質(zhì)量分數(shù)20μg·g-1）。1.2 實驗儀器恒溫水浴鍋，恒溫油浴鍋，電子分析天平，溫度計，pH 計，真空泵，馬沸爐，電熱真空干燥箱，原子吸收光譜。1.3 實驗方法1.3.1 硅藻土的提純用電子天平稱取一定量的硅藻土加入三口燒瓶中，在一定溫度下加入一定量的氯化氫水溶液進行酸洗，過濾后水洗至中性；再加入一定量的冰乙酸水溶液進行攪拌，過濾后水洗
遼寧化工 2021年7期2021-08-05
- 酒類產(chǎn)品中食品添加劑的檢測檢驗研究
劑的含量。3 冰乙酸天然度的檢驗冰乙酸是一種通常用于白酒制造中的香料，能夠優(yōu)化酒類產(chǎn)品的色澤、香氣、風格等特質(zhì)，同時，該香料作為自然形成的一種香料，對于人體的影響不大。而現(xiàn)階段，人們已經(jīng)可以采用相應的技術手段，以人工合成的方式制備出冰乙酸，但這種冰乙酸香料作為一種人造物，雖然價格相對低廉，其質(zhì)量明顯低于自然存在的冰乙酸，所以為了優(yōu)化酒類產(chǎn)品的質(zhì)量，酒類產(chǎn)業(yè)領域倡導使用天然的食品香精香料。基于此，在檢驗檢測工作中，工作者需要在檢測結果中，突出香料的天然度，以
商品與質(zhì)量 2020年31期2020-11-26
- 大蒜粉薄層色譜鑒別方法的建立
化學試劑廠)、冰乙酸(分析純，天津富宇精細化工)、無水乙醇(分析純，天津富宇精細化工)、茚三酮(分析純，上海試劑三廠)。蒜氨酸對照品(批號AL080428，新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司)。大蒜粉為來自不同產(chǎn)地的大蒜鱗莖經(jīng)去皮，切碎、真空冷凍干燥加工制成，其中Y201811001批次來源于新疆皮山縣桑珠鄉(xiāng)，Y201811004、Y201811005和2018110006來源于新疆皮山縣克里昂鄉(xiāng)，Y201904003批次來源于新疆吉木薩爾縣，Y201901021批次
中國民族民間醫(yī)藥 2020年19期2020-11-19
- 醋酸氯已定測定誤差因素的分析
0+2)丙酮與冰乙酸混合溶劑中，醋酸氯已定與混合溶劑可以完全互溶，其中丙酮為有機溶劑而添加冰乙酸則是為了提高溶劑酸度。3 高氯酸標準滴定液配制及溶劑冰乙酸揮發(fā)性、水分含量、環(huán)境溫度等影響因素3.1 高氯酸標準滴定液配制量取70%的高氯酸8.7 mL，在攪拌下緩慢加入700 mL無水冰乙酸，混勻，緩慢加入97.0%乙酸酐25 mL，邊加邊搖，加完后振搖均勻，冷卻至室溫后用無水冰乙酸稀釋至1000 mL，搖勻，于棕色瓶存儲。配制時不能將乙酸酐直接加入到高氯酸中
福建輕紡 2020年8期2020-09-07
- 溶膠-凝膠法制備二氧化鈦及其光催化降解性能
2H5OH）、冰乙酸（CH3COOH）、蒸餾水與鈦酸丁酯（C16H36O4Ti）物質(zhì)的量比、煅燒溫度和煅燒時間優(yōu)化制備工藝，以獲得較好的光催化降解效果。1 實驗1.1 試劑與儀器試劑：鈦酸丁酯、冰乙酸、無水乙醇、甲基橙（分析純），蒸餾水（自制）。儀器：HJ-3 恒溫磁力加熱攪拌器，722S 可見分光光度計，電子天平，HC-2062 高速離心機，TTR18kW X 射線衍射儀（XRD），JEM-2100透射電子顯微鏡（TEM）。1.2 二氧化鈦的制備室溫下，
印染助劑 2020年7期2020-08-19
- 工業(yè)冰乙酸國內(nèi)外試驗方法的研究及驗證
產(chǎn)工藝概述工業(yè)冰乙酸是一種重要的有機化工原料，主要用于生產(chǎn)醋酸乙烯單體、醋酐、對苯二甲酸(PTA)、聚乙烯醇、醋酸酯類、醋酸纖維素等，在化工、輕紡、醫(yī)藥、染料等行業(yè)具有廣泛的用途，其衍生物多達數(shù)百種。目前我國醋酸產(chǎn)能主要集中于長江三角洲地帶。該地區(qū)是我國石化工業(yè)的重要基地，工業(yè)配套條件優(yōu)越，生產(chǎn)醋酸的原料供應充足，水陸交通便利。國內(nèi)冰乙酸的生產(chǎn)商主要有建滔焦化、華魯恒升、河南順達、上海華誼、江蘇索普、山東兗礦、天津渤化永利、河南義馬、延長石油、重慶揚子江乙
化工技術與開發(fā) 2020年5期2020-05-29
- 間氨基乙酰苯胺的合成及分離研究
化劑有乙酸酐和冰乙酸.陳良瓏等[6]以間苯二胺為原料，無機酸HX為保護劑，乙酸酐作為?；瘎?，氧化鎂為縛酸劑，在水溶液中0～5 ℃條件下反應3 h，間氨基乙酰苯胺收率為90 %.該工藝乙酸酐的使用需加入大量的縛酸劑.趙國生等[7]將間苯二胺、氫溴酸和冰乙酸混合，在80～99 ℃條件下反應20～40 h，間氨基乙酰苯胺收率為80 %左右，氫溴酸的使用對環(huán)境造成了一定的危害.馮玉婷等[8]以間苯二胺和冰醋酸為原料，氯化氫氣體為保護劑，合成間氨基乙酰苯胺，收率較高
沈陽化工大學學報 2020年4期2020-04-06
- 馬來酰脲的合成
素為主要原料，冰乙酸為溶劑，于60 ℃反應12 h，之后加水稀釋反應產(chǎn)物，過濾得馬來酰脲。本課題組以此方法重復實驗，馬來酰脲的穩(wěn)定收率約為80.0%，純度為99.8%左右；但此方法的缺點是反應時間長、產(chǎn)品收率低；后處理要加水稀釋，含水乙酸無法直接循環(huán)套用（循環(huán)利用），給廢水處理或溶劑回收帶來很大困難。酸酐是活潑的?；噭?，將其用于?；磻话悴恍枰呋瘎紤]到尿素的親核能力較弱，本工作嘗試了質(zhì)子酸催化的方法，與原工藝相比，降低了反應溫度，縮短了反應時間
石油化工 2018年10期2018-11-03
- 《有機化學實驗》教學中乙酸乙酯制備實驗改進
為催化劑， 用冰乙酸和乙醇直接進行酯化[2-4]. 這是一個較為成熟的合成路線， 催化劑硫酸價格低廉、來源廣， 但也存在諸多缺點[5-7]： 以濃硫酸作催化劑用量大、操作危險、選擇性差；由于其強氧化性導致磺化、碳化或聚合反應；容易生成大量的二氧化硫(SO2)等有害氣體， 導致乙酸乙酯的收率不高；反應結束產(chǎn)生大量酸性廢液， 帶來嚴重環(huán)保問題. 對甲苯磺酸對合成酯類化合物具有良好的催化性能[8-9]， 但后處理麻煩. 在液相反應中， 和液相催化劑相比固體催化劑
洛陽師范學院學報 2017年11期2017-12-22
- 喹啉銅原藥高效液相色譜分析方法研究
譜法。以甲醇、冰乙酸和0.8%氯化鈉水溶液為流動相，使用ODS-2 C18色譜柱和紫外可變波長檢測器，在250 nm波長下對喹啉銅原藥進行分離和定量分析。該分析方法的線性相關系數(shù)為0.999 9，標準偏差為0.077 8，變異系數(shù)為0.08%，平均回收率為99.84%。該方法操作簡單、快捷，準確度和精密度均能達到定性和定量分析的要求。喹啉銅；原藥；高效液相色譜；分析喹啉銅（oxine-copper）為螯合態(tài)有機銅殺菌劑，對真菌、細菌性病害具有優(yōu)異的防治效果
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年6期2017-12-15
- 添加劑對煤焦催化氣化特性的影響
。研究了氨水和冰乙酸兩種添加劑催焦樣催化氣化的影響，催化劑分別為CaO和Fe(NO3)3。分別在780、810、850、900℃進行了氣化實驗。研究結果表明：兩種添加劑對原煤焦的氣化過程影響很?。粚τ贑aO的催化氣化，氨水能起到促進氣化過程的作用，冰乙酸使得催化氣化反應性降低；對于Fe(NO3)3的催化氣化，冰乙酸能促進催化氣化過程，氨水則使得催化氣化反應性降低。煤；添加劑；催化劑；氣化溫度近年來溫室效應引起的全球變暖現(xiàn)象越來越明顯，而CO2的大量排放是引
當代化工 2017年11期2017-12-07
- 一種化工中間體中N-甲基哌嗪含量檢測方法
甲基哌嗪”置于冰乙酸的介質(zhì)下，使原本堿性較弱的“N-甲基哌嗪”堿性相對增強，加乙酐除去冰乙酸和樣品的水分，用結晶紫做指示劑，然后使用高氯酸滴定液滴定，分析過程簡便快捷、滴定終點明顯、數(shù)據(jù)準確可靠。甲基哌嗪；檢測；實驗室技術和方法“N-甲基哌嗪”是氧氟沙星、左氟沙星類原料藥生產(chǎn)過程中必不可缺少的一種原料，在生產(chǎn)過程中這種物質(zhì)常與“二甲基亞砜”等溶劑混合作為中間原料使用（為方便敘述，暫將這種用于投料中間體命名母液A，回收中間體命名為母液B）。通過檢測生產(chǎn)反應前
化工設計通訊 2017年10期2017-11-04
- 高濃度過氧乙酸的制備
%的過氧化氫與冰乙酸質(zhì)量比為4∶5時，滴加總質(zhì)量為3%的濃硫酸，密封攪拌1 h后，避光靜置12 h后，過氧乙酸的含量最大為40.8%。提出了高濃度過氧乙酸制備、貯存和使用的適宜條件。高濃度過氧化氫；安全制備；高濃度過氧乙酸過氧乙酸(peroxyacetic acid) 又名過醋酸[1], 因為它是通過冰醋酸的氧化而形成的過氧基分子而得名, 它是在1902年首次被合成的, 其分子式為 C2H4O, 相對分子質(zhì)量為 76.051 8。通過研究表明, 它不僅是一
遼寧化工 2017年1期2017-03-20
- 食品中油脂提取及過氧化值檢測方法的優(yōu)化
包、三氯甲烷、冰乙酸、異辛烷、可溶性淀粉。儀器：小型高速粉碎機、高熱鼓風干燥箱、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。1.2 實驗方法1.2.1 提取油脂在提取的過程中，采用4袋面包樣品，然后利用粉碎機將面包做成粉末狀，放進錐形瓶里，隨后再往里面放入石油醚，搖晃直到均勻為止，讓面包能夠和石油醚充分混合后靜置浸提12 h以上，然后將它們倒進抽濾瓶子里，經(jīng)過15 min的抽濾以后，再取上層清液。最后，再利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的方式采取減壓蒸干對溶劑回收，這樣一來就能夠獲得待測試樣油脂。1.2.2
食品安全導刊 2017年36期2017-02-01
- 山西清徐：食醋安全監(jiān)管或面臨技術瓶頸
清徐：疑用工業(yè)冰乙酸勾兌食用醋存隱患》再次引發(fā)社會輿論的廣泛關注。2016年2月，山西紫林醋業(yè)股份有限公司主動召回了消費者投訴的紫林陳醋鼓包、溢液產(chǎn)品（消費者共購買了983箱）。然而，針對群眾舉報的銷售給食醋企業(yè)工業(yè)冰乙酸的經(jīng)銷點，清徐縣執(zhí)法部門的查實行動依然遲緩。清徐縣是山西老陳醋的發(fā)源地，也是紫林醋業(yè)股份有限公司的所在地，素有“醋都”之稱，全縣共有70多家食醋企業(yè)，擁有6大系列60多個品種，年產(chǎn)醋10萬噸，占全國醋產(chǎn)量的六分之一。顯然，面對眾多食醋企業(yè)
21世紀 2016年4期2016-07-05
- 玉米秸稈酸催化預水解過程中纖維素和半纖維素變化規(guī)律研究
度、保溫時間和冰乙酸用量對玉米秸稈酸催化預水解過程的影響,進而為玉米秸稈農(nóng)業(yè)廢棄物的高值化利用提供一定的理論基礎。結果表明，在處理溫度190℃、冰乙酸用量1%、保溫時間120 min時半纖維素去除率最高,而處理溫度、保溫時間以及冰乙酸用量對纖維素保留率的影響均不顯著。液相中的木糖含量在冰乙酸用量2%、處理溫度180℃、保溫時間120 min時較高；而液相中的葡萄糖含量在冰乙酸用量3%、處理溫度170℃、保溫時間30 min時較高。玉米秸稈；預水解；酸催化；
中國造紙 2016年4期2016-06-17
- 山西清徐：疑用工業(yè)冰乙酸勾兌食用醋存隱患
清徐：疑用工業(yè)冰乙酸勾兌食用醋存隱患本刊記者／曹靜山西醋，名列四大名醋之首，山西老陳醋更是山西的一張金質(zhì)名片，至今有幾千年的醋歷史文化。山西省清徐縣，是山西老陳醋的發(fā)源地，也是紫林醋業(yè)股份有限公司所在地，素有“醋都”之稱，全縣共有70多家食醋企業(yè)，擁有六大系列60多個品種、年產(chǎn)醋10萬噸的規(guī)模優(yōu)勢，占全國醋產(chǎn)量的六分之一?！度嗣穹ㄖ巍冯s志分別在2015年9月號、12月號刊登了《為食醋安全“打包票”，緣何這么難？》、《紫林醋同批超產(chǎn)近千桶 調(diào)查至今無結果》兩
21世紀 2016年2期2016-04-02
- 酸固化劑對酚醛樹脂/?；⒅閺秃喜牧闲阅艿挠绊?/a>
材料有限公司；冰乙酸：分析純，天津市博迪化工有限公司；硫酸：分析純，開封市芳晶化學試劑有限公司；磷酸：分析純，開封化學試劑總廠；鹽酸：分析純，煙臺市雙雙化工有限公司。1.2主要儀器設備電子天平：XP204S型，瑞士Mettler-Toledo公司；電熱恒溫鼓風干燥箱：DHG-9076A型，上海精宏實驗設備有限公司；電子式萬能試驗機：WDW-100型，濟南思達測試技術有限公司；傅立葉變換紅外光譜儀：TENSOR27型，德國Bruker公司；JJ-1定時電動攪
新型建筑材料 2015年9期2015-11-05
- 二(4-硝氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱的合成及熱性能
氫鈉、溴酸鉀、冰乙酸均為分析純,均購于國藥集團化學試劑有限公司; 100% 硝酸,自制。Bruker Tensor 27 傅里葉紅外變換光譜儀,瑞士Bruker公司; Bruker AvanceⅢ 300M 數(shù)字化核磁共振儀,瑞士Bruker公司; TSQ Quantum 質(zhì)譜儀,美國Finnigan公司; LC-20AT高效液相色譜,日本島津公司; WRS-1B 數(shù)字熔點儀,上海精密科學儀器公司; DSC 823e 差示掃描量熱儀,瑞士METTLER T
含能材料 2015年8期2015-05-10
- WO3微/納米結構的合成及氣敏性能表征
結晶度,并且對冰乙酸、乙醇、甲苯及甲醛表現(xiàn)出一定的靈敏度,其中對冰乙酸的靈敏度最高.液相沉淀；WO3微/納米結構；氣敏性能WO3作為一種重要的n-型半導體材料,在電化學、光催化及氣體傳感器等領域都有廣泛的應用[1-3].由于WO3對多種氣體具有敏感性,使得其在氣體傳感器方面的應用更為廣泛,而材料的靈敏度與材料的尺寸、表面狀態(tài)密切相關,因而不同尺寸、不同表面狀態(tài)材料的制備方法是改善材料性能的根本途徑.目前制備納米結構WO3的主要方法有水熱、微乳液法、溶膠-凝
河南科技學院學報(自然科學版) 2015年4期2015-03-16
- HPLC法同時檢測食醋中川芎嗪和阿魏酸的含量
水(含0.2%冰乙酸)=23∶77(v/v),檢測波長310nm,柱溫35℃,進樣量10μL,1.0mL/min等梯度洗脫。結果表明:川芎嗪在1.00～60.00μg/mL的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關系,相關系數(shù)R2=0.990,保留時間為14.71min;而阿魏酸在1.00～15.00μg/mL的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關系,相關系數(shù)為R2=0.997,保留時間為19.45min;該方法檢測川芎嗪和阿魏酸的檢出限分別為0.115、0.041μg/mL,測定限
食品工業(yè)科技 2015年9期2015-02-15
- 非水滴定法測定鹽酸亞胺代甲醚的含量
堿，將其溶解在冰乙酸中，其堿性增強，用高氯酸標準滴定溶液對其進行滴定，用電位指示終點，測定亞胺鹽含量。該方法操作簡便、快速，重現(xiàn)性好，準確性較高，為原甲酸三甲酯的合成條件的優(yōu)化提供了依據(jù)。1 實驗部分1.1 實驗原理2CH3OCH=NH·HCl+(CH3COO)2Hg→2CH3OCH=NH·CH3COOH+HgCl2CH3OCH=NH·CH3COOH+HClO4→CH3OCH=NH·HClO4+CH3COOH1.2 試劑基準鄰苯二甲酸氫鉀；分析純高氯酸；分
天津化工 2014年1期2014-10-22
- 不同品種蘋果果皮和果肉中總三萜含量的測定
醛、無水乙醇、冰乙酸、高氯酸均為分析純；TU-1901雙光束紫外-可見分光光度計：北京普析通用儀器有限公司；ModulyoD凍干機：賽默飛世爾；FA1204B電子天平：上海精科；HH-2數(shù)字顯示恒溫水浴鍋：常州市國華儀器有限公司；FW100高速萬能粉碎機：天津泰斯特儀器有限公司。1.3 方法1.3.1 對照品溶液的制備準確稱取一定量的熊果酸，置于25 mL棕色容量瓶中，加95%乙醇定容，得0.105 mg/mL的熊果酸對照品溶液。1.3.2 樣品溶液的制備
食品研究與開發(fā) 2014年11期2014-07-26
- 腰果酚縮水甘油醚側鏈雙鍵的環(huán)氧化研究
劑有限公司);冰乙酸(分析純，天津市風船化學試劑科技有限公司);雙氧水(分析純，天津市風船化學試劑科技有限公司);甲苯(化學純，天津市風船化學試劑科技有限公司);固體酸(化學純，滄州寶恩吸附材料科技有限公司)．1．2 多環(huán)氧基腰果酚縮水甘油醚的合成以腰果酚和環(huán)氧氯丙烷為主要原料合成CGE［5］，參照GB/T 1677—2008《增塑劑環(huán)氧值的測定》測得CGE 的環(huán)氧值為0． 279 mol/100 g．將一定比例的CGE、冰乙酸和固體酸加入250 mL 的
鄭州大學學報（工學版） 2014年6期2014-03-25
- 鄰苯二胺水分含量的快速測定
中，鄰苯二胺與冰乙酸反應，生成穩(wěn)定的2-甲基苯并咪唑，該物質(zhì)與卡爾費休不反應，再通過卡爾費休測定物料中水分的含量。通過多次實踐，及加標回收的驗證，方法可行性較高。一、實驗部分1.方法提要先將鄰苯二胺與冰乙酸反應生成2-甲基苯并咪唑，再在甲醇及吡啶存在下，利用水和碘及二硫化碳定量反應測定物料中水分。H2O+I2+SO2+CH30H+3RN→[RHN]SO4CH 3+2[RHN]I2.試劑和儀器卡爾費休試劑：市售；無水甲醇：分析純；冰乙酸：分析純；水分測定儀。
化工管理 2014年14期2014-03-15
- 橡膠籽油中多不飽和脂肪酸的分離及其環(huán)氧化反應研究
O2）的用量、冰乙酸的用量、反應時間和反應溫度對環(huán)氧化反應的影響。結果表明，當原料與30%H2O2用量比為1∶2.5（質(zhì)量比）、與冰乙酸的用量比為1∶0.9（質(zhì)量比），在65℃下反應3 h，環(huán)氧化程度最高，產(chǎn)物環(huán)氧值可達8.28 mol/100 g，相對環(huán)氧轉(zhuǎn)化率為82%，雙鍵轉(zhuǎn)化率為97%。橡膠籽油；多不飽和脂肪酸；環(huán)氧化；多元醇1 前言近年來受到資源危機的脅迫，可再生的生物質(zhì)資源日益成為人們關注和研究的熱點。橡膠籽油（rubber seed oil，R
中國工程科學 2014年4期2014-03-08
- 氯化銣與氯化鉀在冰乙酸-水中溶解行為研究
化銣與氯化鉀在冰乙酸-水中溶解行為研究程麗, 安蓮英, 周堃, 張春霞(成都理工大學材料與化學化工學院, 礦產(chǎn)資源化學四川省高校重點實驗室, 四川 成都 610059)實驗測定了不同溫度條件下KCl、RbCl在冰乙酸中的溶解度, 實驗結果表明KCl、RbCl在冰乙酸中的溶解度均隨溫度的升高而增大, 且RbCl的溶解度明顯大于KCl的溶解度.并測定了KCl、RbCl在不同配比冰乙酸-水溶液中的溶解度, 并得到其鹽析率.結果表明：冰乙酸對KCl、RbCl都具有
西南民族大學學報（自然科學版） 2014年6期2014-02-13
- 乙酸正丁酯的合成
酸為催化劑，由冰乙酸和正丁醇直接酯化而成. 濃硫酸作為催化劑雖然可以獲得較高的酯化率，但是在酯化反應過程中常常伴隨有較為復雜的副反應發(fā)生，從而使得到的產(chǎn)品質(zhì)量受到很大的影響，給產(chǎn)品的后處理工作帶來麻煩，且設備腐蝕較為嚴重，環(huán)境污染嚴重. 因此隨著社會的發(fā)展，環(huán)境保護法規(guī)的不斷完善，人們對環(huán)境的要求不斷提高，在合成乙酸正丁酯的工藝中，開發(fā)新型催化劑來替代硫酸已成為研究者普遍關心的問題.1 實驗部分1.1 試劑及儀器冰乙酸，正丁醇，硫酸氫鉀，環(huán)己烷，酚酞，無水
化學研究 2013年5期2013-11-21
- 苦瓜酒中皂苷的含量測定
98.0%）；冰乙酸，高氯酸，香草醛和乙醇均為分析純。2 方法與結果2.1 對照品溶液的配制2.1.1 人參皂苷對照品溶液的配制精密稱取干燥至恒重的人參皂苷對照品0.600 0 g置100 mL量瓶中，用無水乙醇溶解，定容，即得6 mg/mL對照品儲備液。精密量取儲備液5 mL至50 mL量瓶中，無水乙醇定容，即得0.6 mg/mL對照品溶液。2.1.2 β-谷甾醇對照溶液的配制精密稱取干燥至恒重的β-谷甾醇標準品0.290 0 g置100 mL量瓶中，用
大理大學學報 2013年6期2013-04-11
- 食品安全級固定化載體－殼聚糖微球制備的條件
L殼聚糖（1%冰乙酸溶液），以距凝結液面20～30 cm滴入終濃度20%NaOH和30%甲醇的凝結液中，液滴剛滴入時不攪拌。該條件下制得直徑為（4.00±0.06）mm，平均重量（30.80±0.02）mg／個，每個殼聚糖載體的比表面積為4.08×10－4m2／g，形狀完整，大小均一，具有彈性。殼聚糖；微球載體；固定化殼聚糖是甲殼質(zhì)脫乙?；难苌铩Ｊ悄壳鞍l(fā)現(xiàn)的唯一的一種天然的堿性多糖，其在材料工業(yè)、化妝品、紡織、印染、造紙、生物醫(yī)藥、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等多方面具
食品與機械 2012年1期2012-12-27
- 甘草酸單銨鹽的制備及純化新工藝研究
中，先加一定量冰乙酸調(diào)節(jié)pH到4.5，再加前述2倍量冰乙酸制得甘草酸單銨鹽粗品，其含量達66.7%，得率為2.58%。獲得了結晶精制純化工藝為:經(jīng)工業(yè)乙醇、80%的乙醇和工業(yè)乙醇對粗品交替重結晶三次，固液比分別為1∶40、1∶15和1∶40，最終甘草酸單銨鹽含量達80.1%，得率為1.36%。甘草酸，甘草酸單銨鹽，冰乙酸，重結晶，乙醇甘草酸單銨鹽(monoammonium glycyrrhizinate，簡稱MAG)為白色針狀結晶(稀乙醇)，熔點212～2
食品工業(yè)科技 2011年4期2011-10-09
- 普萘洛爾在1－萘萬古霉素手性柱上的對映體分離
了流動相甲醇中冰乙酸和三乙胺對分離的影響，初步探討了此模式下手性識別機理.1－萘萬古霉素手性固定相未見文獻報道.2 實驗部分2.1 儀器和試劑島津LC－2010A高效相色譜儀，島津SPDM 10AVP檢測器.鹽酸普萘洛爾片(常州廣普藥業(yè)有限公司)，甲醇(天津市光復精細化工研究所，色譜純)，乙醇(天津市風船化學試劑科技有限公司，分析純)，三乙胺(中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司)，冰乙酸(北京五二九五二化工廠，分析純).2.2 色譜條件1－萘萬古霉素手性柱(實驗
云南民族大學學報（自然科學版） 2011年2期2011-09-29
- 芐基化甘露糖原酸酯的開環(huán)研究
，加20 mL冰乙酸和6.5 mL(68.8 mmol)乙酐溶解，再滴加0.2 mL HClO4，室溫反應20 min；再加2.5 mL(33.2 mmol)乙酰溴和1.6 mL(39.9 mmol)甲醇，室溫避光反應2 h。TLC檢測反應完全后，加二氯甲烷稀釋，分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液、飽和鹽水洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥，濃縮，加乙醚重結晶，得化合物Ⅱ4.34 g，產(chǎn)率95%。1HNMR (CDCl3，600 MHz)，δ，ppm：2.01(s，3H，
化學與生物工程 2011年4期2011-07-25
- 托拉塞米片溶出度的方法學研究*
司 分析純)，冰乙酸(天津市贏達稀貴化學試劑廠 分析純)。2 試驗和結果2.1溶出介質(zhì)的選擇 取托拉塞米片6片，照溶出度測定法(《中國藥典》2010年版二部附錄Ⅹ C第二法)分別以0.1 mol/L鹽酸溶液 、水、磷酸鹽緩沖液(pH=6.8)各900 ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為50 r/min，分別在5、10、15、20、30 min取溶液適量，濾過，取續(xù)濾液照紫外-可見分光光度法(《中國藥典》2010年版附錄二部Ⅳ A)，在285 nm的波長處測定吸光度；另
天津藥學 2011年4期2011-06-21
- 運用手持技術測定尿素的摩爾質(zhì)量
量。本實驗即以冰乙酸為溶劑、尿素作溶質(zhì)，運用手持技術監(jiān)測溶劑在加入溶質(zhì)前后凝固點的變化情況，從而計算出尿素的摩爾質(zhì)量。二、實驗原理一定壓力下，固態(tài)物質(zhì)與液態(tài)物質(zhì)呈相平衡時的溫度稱為該物質(zhì)的凝固點。拉烏爾用實驗證明了，溶液的凝固點下降ΔTf（即純?nèi)軇〢與溶液B的凝固點之差）與溶液的質(zhì)量摩爾濃度bB呈正比：通常情況下，測定凝固點的方法是將溶液逐漸冷卻，使其結晶。但是，實際上溶液冷卻到凝固點，往往并不析出晶體。這是因為新相的形成需要一定的能量，故結晶并不析出，這
化學教與學 2011年6期2011-03-07
- 4-溴鄰苯二胺合成方法的改進
加液溴后，增大冰乙酸的用量，可有效縮短反應時間，提高反應效率.4-溴鄰苯二胺；水解4-溴鄰苯二胺是一種重要的化工原料，不僅可以作為分析試劑應用，還可用于制備各種不同的苯并咪唑和喹啉化合物.這兩類化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥和高聚物方面有著廣泛的應用［1-2］.4-溴鄰苯二胺的合成主要依循以下兩條反應路線.其中一條反應路線是，4-溴鄰苯二胺通過由鄰硝基苯胺溴化和還原得到［3］.該路線存在以下缺陷：首先溴化時容易得到4，6-二溴-2-硝基苯胺副產(chǎn)物；其次還原時常用Sn或
山西大學學報（自然科學版） 2011年2期2011-01-11
- 2苯基-4,5-二(4′-氨基苯基)咪唑的合成*
4在乙酸銨/冰乙酸體系中環(huán)化生成2-苯基-4,5-二(4′-硝基苯基)咪唑酰(5); 5在三氯化鐵存在下經(jīng)水合肼還原制得6(Scheme 1)。此方法原料來源方便、合成操作簡單。Scheme 11 實驗部分1．1 儀器與試劑廈門大學教學儀器廠顯微熔點儀(溫度未校正)；Bruker DMX 300型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑，TMS為內(nèi)標)；Shimadzu-400型紅外光譜儀(KBr壓片)；Perkin Elmer 2400型元素分析儀。層析硅膠,
合成化學 2010年3期2010-11-27
- 溶膠－凝膠法制備ZnO／SiO2室溫磷光材料的研究
的催化方式，以冰乙酸和硝酸作為酸催化劑的實驗條件。制備的Zn O／SiO2納米復合物發(fā)射的室溫磷光光強度強、壽命長。激發(fā)和發(fā)射波長分別在320nm和460nm。ZnO／SiO2溶膠－凝膠 室溫磷光Zn O是寬直禁帶的半導體，其大的激子束縛能（59me V）使其在室溫條件下具有高效率的激子發(fā)射，這使得ZnO有作為光學應用的巨大潛力。人們對ZnO的光致發(fā)光進行了很多的研究，發(fā)現(xiàn)其主要分為位于紫外和可見光區(qū)的兩種發(fā)光，紫外光是ZnO的特征發(fā)射帶，大約在390nm
四川化工 2010年4期2010-09-04
- 白云鳳爪加工技術
,100%純度冰乙酸3.5～3.7升(1升用于浸泡、2.5～2.7升用于腌漬)。2.工藝流程解凍→斬指-水煮(80～90℃,40分鐘)→沖水降溫(20℃)→漂白酥化(加雙氧水、冰乙酸,2～3小時)→流水沖漂(12小時)→腌泡入味(3～4小時)→入庫保鮮(0～4℃,24小時)→包裝→產(chǎn)品。3.操作要點①解凍。自然解凍或流水解凍健康雞腳,用清水沖洗干凈,剪去趾甲。②水煮。在80～90℃的水中煮40分鐘,絕大部分雞腳沉入水中時,表示已煮透,以雞爪五指彎曲收縮、表
農(nóng)家顧問 2009年11期2009-11-28