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        臨床藥師參與 3847例會診總結及典型案例分析

        2020-05-28 11:16:24張文淵盧榮枝黎穎然孫晶晶廣東省中山市人民醫(yī)院藥學部廣東中山528403
        中國藥物應用與監(jiān)測 2020年2期
        關鍵詞:藥師藥學抗菌

        張文淵,劉 峰,盧榮枝,黎穎然,劉 威,孫晶晶(廣東省中山市人民醫(yī)院藥學部,廣東 中山 528403)

        臨床藥學工作是醫(yī)院藥學的重要組成部分,目前我國醫(yī)院藥學面臨著從藥品供應為中心向臨床藥學服務為中心的發(fā)展過程[1]。臨床藥學工作主要包括藥學查房、醫(yī)囑審核、用藥咨詢服務、處方點評、會診、TDM監(jiān)測、藥品不良反應監(jiān)測和上報等內容[2-3]。其中會診是臨床藥學最重要的工作之一,對臨床藥師的臨床知識、藥學知識、綜合分析能力、臨場應變能力均有很高的要求。目前我院臨床藥學會診工作已逐漸被臨床接納,會診數量逐年增加。現(xiàn)就2016–2018年會診病例情況進行匯總分析,評估會診效果,為臨床藥學工作持續(xù)改進提供參考。

        1 資料與方法

        收集我院2016–2018年臨床藥師參與會診的病例信息,包括普通會診、急會診及院內擴大會診。此外我院2017年下半年開展特殊級抗菌藥物審批會診,因該部分會診無法統(tǒng)計臨床接納率,故本次研究未納入該類會診。對會診科室、會診采納率、臨床轉歸等進行分析。對會診過程中遇到的典型案例和疑難案例進行總結歸納。我院有臨床藥師及臨床藥師培訓人員11人,參加會診的臨床藥師的資質為經過培訓(國家認可培訓或進修)的主管及以上職稱藥師,并且有參與查房、藥物咨詢等臨床藥師相關工作經驗,目前有6人參加會診相關工作。

        2 結果

        2.1 會診數量

        2016–2018年共計會診3847例(不含416例特殊級抗菌藥物審批會診),會診數量呈現(xiàn)翻倍增長態(tài)勢,可能原因如下:1)醫(yī)院就診患者數量增加;2)臨床對臨床藥師會診能力的認可度提高。會診數據詳見表1。

        表1 2016–2018年不同類型會診數量分布情況Tab 1 Distribution of the consultation times and forms of clinical department during 2016–2018

        2.2 會診科室分布

        臨床藥師參與的會診科室分布廣泛,全院53個臨床科室基本都有涉及,2016–2018年會診數量排名前5大科室如表2所示,外科會診科室前五名構成比下降,內科科室會診構成比提升。前5大科室會診數量占全院會診總量的3成左右。涉及疑難重癥的擴大會診以內外科ICU為主。

        表2 會診排名前5位科室分布情況Tab 2 Top 5 department distribution of consultation during 2016–2018

        2.3 會診意見采納情況

        3847例會診中,完全接納會診意見的占85.4%,部分接納會診意見的占8.1%,未接納會診意見的占6.5%。具體會診接納情況如表3所示。2016–2018年會診采納率呈現(xiàn)增長態(tài)勢,未接納會診的病例中,分析原因主要是由于患者放棄治療、轉科、轉院治療等。

        表3 2016–2018年會診意見采納情況Tab 3 Adoption of clinical pharmacists' advice during 2016–2018

        2.4 抗菌藥物會診后患者轉歸情況

        3847例會診中,3796例是抗菌藥物使用會診(98.7%)。還有少量會診涉及藥品不良反應、抗凝、孕婦藥物選擇等問題。表明掌握抗感染藥物的合理使用是臨床藥師參與臨床的重要切入點。根據抗感染藥物療效指標,對治療前后患者的體溫、體征、癥狀、實驗室指標及病原學檢查結果進行比較,分為以下4級:痊愈、顯效、進步、以及無效。完全采納會診意見的病例中,排除會診后3 d內因患者出院、轉院或病重死亡等無法判斷臨床療效的病例,余共計3481例,痊愈968例(27.8%),顯效2134例(61.3%),進步262例(7.5%),無效117例(3.4%)。其中痊愈及顯效認為治療有效,統(tǒng)計完全接納會診意見中患者治療有效率為89.1%。

        3 典型案例分析

        3.1 病例資料

        患者,男性,47歲,于7年前出現(xiàn)活動后氣促,間斷有咳嗽、咳痰,我院診斷為二尖瓣前葉脫垂并關閉不全(中度),長期規(guī)律門診隨診;10余天前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫40 ℃,來我院門診,擬“心臟瓣膜病,感染性心內膜炎待排”收入心血管內科?;颊甙l(fā)現(xiàn)血壓升高7年,最高收縮壓190 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),長期服用纈沙坦治療;7年前診斷為糖尿病,規(guī)律服用“格列齊特、阿卡波糖”治療。入院初步診斷:1)心臟瓣膜病(二尖瓣前葉脫垂并中度關閉不全,心功能Ⅱ級);2)發(fā)熱查因:感染性心內膜炎?3)高血壓病3級(極高危組);4)2型糖尿病?;颊呷朐盒呐K彩超示:二尖瓣脫垂;二尖瓣贅生物。入院查白細胞(WBC)12.53×109·L-1,中性粒細胞占比(NEUT%)87%,降鈣素原(PCT)0.625 ng·mL-1,予青霉素(640萬U、q 8 h、ivgtt)治療,治療期間查WBC 6.61×109·L-1、NEUT% 62.6%,C反應蛋白(CRP)>200 mg·L-1,血象較前下降,但仍反復發(fā)熱,熱峰39.5 ℃左右。4 d后多份血培養(yǎng)結果回報嗜沫凝聚桿菌,藥敏結果示細菌不產β-內酰胺酶,除四環(huán)素外,對氨芐西林、頭孢曲松、左氧氟沙星、復方新諾明等抗菌藥物敏感(藥敏單不含青霉素)。根據藥敏結果,臨床調整給藥方案,給予頭孢曲松(2 g,q 12 h,ivgtt)抗感染治療,但患者仍有反復發(fā)熱,熱峰38.9 ℃左右且用藥期間熱峰未見明顯下降,遂醫(yī)生4 d后聯(lián)合左氧氟沙星(0.2 g,bid,ivgtt)治療4 d,仍反復發(fā)熱。查CRP 137 mg·L-1,WBC 7.84×109·L-1、NEUT% 65.0%。心血管內科請臨床藥學科會診,協(xié)助調整抗感染方案。

        3.2 臨床藥師分析及建議

        嗜沫凝聚桿菌是口腔常見定植菌群[4],屬于HACEK細菌群。HACEK細菌群在感染性心內膜炎病原菌中比較少見。根據美國心臟協(xié)會(AHA)指南,HACEK菌群首選頭孢曲松治療[5]。該患者依照藥敏結果以及指南使用頭孢曲松效果欠佳。國外也有類似報道,該病例使用頭孢曲松聯(lián)合萘替米星治療12 d仍反復發(fā)熱,更換環(huán)丙沙星治愈[6]。然而本例患者聯(lián)用左氧氟沙星4 d仍在反復發(fā)熱,療效欠佳。

        臨床藥師分析:CRP、PCT均是指導抗感染療效的重要指標,但PCT更具有特異性,建議臨床應該持續(xù)使用PCT來評估抗感染療效?;颊呤褂妹舾锌股刂委熀笕杂蟹磸桶l(fā)熱,不排除產生耐藥或者存在混合感染的可能,需復查血培養(yǎng)。指南推薦氨芐西林舒巴坦也是HACEK菌的可選治療方案[3],我院在用藥品目錄沒有氨芐西林,但有類似的哌拉西林舒巴坦來替代。我國專家共識認為氨基糖苷類對HACEK組細菌有作用[7],患者目前聯(lián)合用藥情況下反復發(fā)熱,調整方案仍需考慮聯(lián)合用藥。遂建議停用頭孢曲松及左氧氟沙星,暫調整為哌拉西林舒巴坦(3 g,q 6 h,ivgtt)聯(lián)合阿米卡星(0.4 g,qd,ivgtt)抗感染治療。

        3.3 患者轉歸

        患者調整用藥方案以后熱峰逐漸下降,用藥4 d后完全熱退,查PCT 0.32 ng·mL-1較前下降,復查血培養(yǎng)陰性。阿米卡星用藥兩周后停藥。繼續(xù)使用哌拉西林舒巴坦治療未再發(fā)熱,一般情況好轉,轉回當地醫(yī)院繼續(xù)足療程治療,后續(xù)電話隨訪患者也訴未再發(fā)熱。

        4 討論

        我院2010–2013年的會診總量為1201例[8],2016–2018年我院會診量較前大幅增加。同國內大部分醫(yī)院情況類似[9],會診的主要內容仍以抗菌藥物使用為主,主要同近年來國家對抗菌藥物合理使用高度重視,并納入醫(yī)院管理和績效考核指標有關。臨床側重于診斷的準確性,對非專科用藥,特別是抗菌藥物的掌握往往有所欠缺,成為臨床藥師開展工作很好的切入點。我們前期調查研究也發(fā)現(xiàn)國內抗菌藥物不合理使用是目前臨床用藥的主要問題[10]。如案例所示臨床使用左氧氟沙星0.2 g,bid,該用法不符合濃度依賴性抗生素的藥物藥代動力學/藥效學(PK/PD)特點[11]。而臨床藥師根據PK/PD等相關藥學知識能給予患者最優(yōu)的治療方案[12]。特別是當患者的病情錯綜復雜,按照藥敏結果以及指南選擇抗菌藥物也未能取得滿意療效之時,臨床藥師對于這些疑難病例的成功處理,獲取了臨床的信任,也是近些年來會診數量大幅增加的重要原因。另一方面,隨著抗菌藥物專項整治活動的開展,臨床對抗菌藥物的使用越來越謹慎,部分需要使用抗菌藥物的病例,特別是疑難重癥病例,通過會診形式與臨床藥師共擔風險[13]。

        目前我國缺乏統(tǒng)一的臨床藥師會診制度,對會診藥師資格、會診時限、會診意見填寫格式以及責任界定等暫無統(tǒng)一標準[14]。臨床藥師需在會診中保持風險意識,會診規(guī)范化會一定程度降低會診風險[15]。我院會診主要流程為:臨床藥師在病歷系統(tǒng)接到會診后,在病歷系統(tǒng)和檢驗系統(tǒng)中查閱患者的肝腎功能、藥物過敏史、血象及PCT等感染指標和變化趨勢、當前用藥情況及既往用藥史、細菌培養(yǎng)等情況,在筆記本中將這些內容進行梳理避免遺漏。然后通過電話溝通方式同臨床科室交流,必要時去臨床查看病人。對難度較高的會診向上級藥師共同探討用藥,對于疑難重癥病人的會診(主要是擴大會診),采用科室討論的方式集思廣益,最大化效益風險比。會診后臨床藥師繼續(xù)追蹤和監(jiān)護患者的治療效果和不良反應,每月對當月會診情況進行總結分析。一些代表性的會診案例進行病例匯報學習。

        隨著會診工作量不斷加大,我科對新加入藥師進行培訓以及送臨床藥師帶教基地進修等,逐步鍛煉出有能力會診的臨床藥師,臨床藥師的會診量是我院對臨床藥學科績效考核的重要指標。總之,臨床藥師參與會診有利于提高臨床藥師專業(yè)水平,提升臨床藥師的專業(yè)地位。臨床藥師進一步擴大抗菌藥物以外的藥學服務,通過藥學門診、查房、會診等多種形式,將為臨床及患者提供更好的藥學服務。

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