劉兢
抑郁癥在臨床中是十分常見(jiàn)的精神疾病之一,現(xiàn)階段尚未完全明確其發(fā)病機(jī)制。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[1],腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子會(huì)不同程度的影響到各類型神經(jīng)元的分化、增殖及營(yíng)養(yǎng)情況,其對(duì)神經(jīng)元的可塑性具有促進(jìn)作用,且有利于神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的合成。目前,臨床主要選擇抗抑郁藥物為抑郁癥患者展開(kāi)治療。本文抽取我院收治的首發(fā)抑郁癥患者78例作為實(shí)驗(yàn)樣本,現(xiàn)作以下評(píng)析和報(bào)告:
抽取2018年1月-2019年9月我院收治的首發(fā)抑郁癥患者78例作為實(shí)驗(yàn)樣本,全部滿足ICD-10(國(guó)際疾病分類第10版)中抑郁癥的相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將酒精、藥物依賴史、嚴(yán)重軀體疾病、明顯精神病性癥狀、自殺傾向、妊娠、哺乳期女性患者排除。根據(jù)單雙號(hào)法分為兩組,其中的一組為對(duì)照組,病例39例,其中15例為男,24例為女,年齡介于21-63歲,平均年齡值則為(30.8±6.5)歲;首發(fā)病程介于2-14個(gè)月,平均病程值則為(5.6±1.2)個(gè)月;另一組為治療組,病例39例,其中16例為男,23例為女,年齡介于22-64歲,平均年齡值則為(31.7±6.4)歲;首發(fā)病程介于2-15個(gè)月,平均病程值則為(5.7±1.3)個(gè)月。兩組進(jìn)行基礎(chǔ)資料的對(duì)比,差異方面不顯著,P>0.05,可給予本次公平比較。
對(duì)照組治療所用藥物為舍曲林,1d給藥50mg,連續(xù)治療2周后調(diào)節(jié)藥量,即達(dá)到1d給藥50-100mg;治療組治療所用藥物為米氮平,1d給藥15mg,連續(xù)治療2周后調(diào)節(jié)藥量,即達(dá)到1d給藥30-45mg。治療時(shí)間上兩組均為8周。
以TESS(副反應(yīng)量表)對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)定。通過(guò)HAMD(漢密爾頓抑郁量表)總減分率對(duì)臨床治療效果進(jìn)行評(píng)定,其中減分率在75%以上視為臨床痊愈;減分率在50%以上視為顯著進(jìn)步,減分率在25%以上視為進(jìn)步,減分率不足25%視為無(wú)效[3]。
本研究中的數(shù)據(jù)處理借助的是統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0,計(jì)數(shù)資料行表示時(shí)用(%),應(yīng)用X2檢驗(yàn)組間比較,如果為P<0.05,則說(shuō)明數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組的治療總有效率92.3%與治療組的治療總有效率97.4%行比較,組間的數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,如表1。
表 1 對(duì)比臨床治療效果上兩組患者間的差異[n(%)]
治療組:惡心、視力模糊3例,嗜睡、口干、體重增加各1例;對(duì)照組:惡心、頭痛、厭食、便秘各3例,體重增加2例。進(jìn)行比較,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率15.4%(6/39)低于對(duì)照組35.9%(14/39),其中X2=4.3034,P=0.0380,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
抑郁癥在臨床精神科中屬于性質(zhì)較嚴(yán)重的病癥,且具有較高的發(fā)病率,其對(duì)患者身心健康危害極大,甚至?xí)?dǎo)致患者出現(xiàn)自殘、自殺的行為。截止到目前為止,臨床方面還未完全明確本病的具體發(fā)病機(jī)制,較為一致的研究觀點(diǎn)是大腦中5-HT、去甲腎上腺素等各類神經(jīng)遞質(zhì)減少,會(huì)相應(yīng)的增加抑郁癥的發(fā)病幾率。
一直以來(lái),針對(duì)抑郁癥尤其是首發(fā)抑郁癥,臨床主要選擇抗抑郁藥物的方式加以治療。米氮平作為中樞突觸前膜α2受體拮抗藥之一,其可對(duì)α2同源性受體進(jìn)行阻斷,并對(duì)去甲腎上腺素的釋放起到促進(jìn)作用,讓去甲腎上腺素能神經(jīng)傳導(dǎo)作用得以增強(qiáng),增加5-HT的釋放量,促使5-HT2、促使5-HT3受體所發(fā)揮的作用得到阻斷,進(jìn)而對(duì)5-HT1A受體介導(dǎo)作用引起的5-HT傳遞進(jìn)行促進(jìn),起到良好的抗抑郁功效。因?yàn)楸酒房奢^好的特異性結(jié)合受體,所以不存在抗腎上腺素、抗膽堿能等一系列副作用,亦不會(huì)出現(xiàn)典型5-HT再攝取抑制藥引起的不良反應(yīng)[4]。
舍曲林是選擇性5-HT再攝取抑制藥的一種,其對(duì)于再攝取神經(jīng)元中去甲腎上腺素、多巴胺等作用較輕微,應(yīng)用的臨床劑量可對(duì)人類血小板攝取5-HT進(jìn)行阻斷。因本品可對(duì)5-HT的再攝取進(jìn)行選擇性抑制,所以兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性并不會(huì)增強(qiáng)[5]。
此次研究發(fā)現(xiàn),治療組與對(duì)照組的臨床治療總有效率差異不顯著,即P>0.05,而其不良反應(yīng)發(fā)生率則比對(duì)照組低,即P<0.05。從而充分說(shuō)明,米氮平、舍曲林在首發(fā)抑郁癥治療中療效相當(dāng),但米氮平的安全性優(yōu)于舍曲林,值得優(yōu)先選擇和推廣。
[1] 柳成蛟.米氮平與舍曲林治療抑郁癥伴有焦慮的療效觀察[J].中外女性健康研究,2019,25(16):45+71.
[2] 韓妍.米氮平、舍曲林治療首發(fā)抑郁癥的價(jià)值分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2019,13(15):133-134.
[3] 繆葉軍,范強(qiáng),方強(qiáng).米氮平與文拉法辛治療首發(fā)抑郁癥舍曲林治療無(wú)效者的療效比較[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2017,29(06):792-794.
[4] 王福華,寇海燕.米氮平與舍曲林治療首發(fā)抑郁癥效果及對(duì)血清腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子影響的比較[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,14(06):101-104.
[5] 陳學(xué)毅,張鳴鶴,董彬,等.舍曲林聯(lián)合小劑量米氮平治療抑郁癥伴失眠患者的研究[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2015,27(15):59-60.