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        丙種球蛋白沖擊療法對過敏性紫癜患兒血清Gd-IgA1、TGF-β1水平的影響觀察

        2020-05-19 12:23:36
        關鍵詞:血清水平

        (鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院,河南 洛陽 471000)

        過敏性紫癜(Henoch-schonlein purpura,Hsp)為小兒常見系統(tǒng)性血管炎,患兒臨床表現(xiàn)為關節(jié)腫痛、腎炎及消化道出血[1]。HSP發(fā)病機制較為復雜,臨床尚缺乏特效治療手段,通常采以對癥治療為主,糖皮質激素治療效果無法滿足臨床需求。而丙種球蛋白是一種血液制品,可有效抑制患兒病情發(fā)展,修復損傷,進一步改善預后,但對患兒血清學指標的影響研究較少[2]。本研究采用丙種球蛋白對HSP患者進行治療,結果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年4月~2018年4月鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院收治的HSP患兒146例為研究對象,采用隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組各73例,其中觀察組男33例,女40例,年齡3~12歲,平均(7.51±1.21)歲,病程4~25 d,平均(14.51±1.33)d;對照組男35例,女38例,年齡2~13歲,平均(7.53±1.15)歲,病程3~12 d,平均(7.52±1.26)d,兩組在一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

        納入標準:均符合《過敏性紫癜》[3]中相關診斷標準;監(jiān)護人自愿讓患兒參與本項研究;具典型皮疹者。排除標準:不符合上述診斷標準;合并嚴重心肝腎功能不全者;近期使用過糖皮質激素類藥物?;純罕O(jiān)護人均簽署醫(yī)院倫理委員會出具的知情同意書。

        1.2 方法

        對照組靜脈注射馬鞍山豐原制藥有限公司的注射用地塞米松磷酸鈉(國藥準字H20051748),0.25 mg/(kg·d),在治療3 d后靜脈注射浙江仙琚制藥股份有限公司的醋酸潑尼松龍注射液(國藥準字H33020824)進行治療,1 mg/(kg·d)。觀察組靜脈注射注射用地塞米松磷酸鈉與人免疫球蛋白(四川遠大蜀陽藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S20060063),地塞米松磷酸鈉用法與對照組一致,人免疫球蛋白400 mg/(kg·d),在治療3 d后靜脈注射醋酸潑尼松龍注射液進行治療,用法與對照組一致。兩組均治療4周。

        1.3 觀察指標

        根據(jù)《小兒過敏性紫癜診療指南》[4]評估兩組治療效果:顯效:治療后,患兒已無腹痛、消化道出血等臨床癥狀,皮疹消退,大小便正常;有效:患兒經(jīng)治療腹痛及消化道出血等情況得到緩解,皮疹消退,蛋白尿及大便潛血減輕;無效:患兒治療前后腹痛、消化道出血、皮疹及大小便無顯著改善。有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。)采集兩組治療前后清晨空腹血,在3 000 r/min速度下離心,取上清液在-20℃下保存待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,配合美國TSZ公司提供的Gd-IgAl試劑盒及深圳晶美生物制品有限公司提供的TGF-β1、TNF-α試劑盒檢測血清Gd-IgAl、TGF-β1水平。記錄不良反應。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結果

        2.1 兩組療效比較(見表1)

        表1 兩組療效比較 例

        2.2 兩組血清Gd-IgAl、TGF-β1水平變化情況(見表2)

        表2 兩組血清Gd-IgAl、TGF-β1水平變化情況

        注:1)與治療前比較,P<0.05;2)與治療后比較,P<0.05

        2.3 不良反應

        觀察組治療后出現(xiàn)寒戰(zhàn)發(fā)熱1例,惡心1例,對照組出現(xiàn)寒戰(zhàn)發(fā)熱2例,惡心嘔吐1例,新發(fā)皮疹3例,觀察組不良反應發(fā)生率2.74%(2/73)略低于對照組8.22%(6/73),但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.12,P>0.05)。

        3 討論

        HSP患兒治療效果主要通過檢測腎功能損傷程度,其中腎活檢是常用方法,但此檢查方法操復雜,費用較高[5]。本研究中,觀察組治療有效率97.18%高于對照組82.19%,表明應用丙種球蛋白沖擊治療HSP患兒效果較佳,可能是在常規(guī)對癥治療上應用丙種球蛋白可進一步降低患兒內皮細胞的損傷,提高治療效果。HSP患兒皮膚血管壁及消化道黏膜組織均存在IgAl免疫復合物沉積,其中部分IgAl分子存在鉸鏈區(qū)半乳糖基缺乏,表現(xiàn)為Gd-IgAl,Gd-IgAl大量沉積在機體各組織器官血管壁,在HSP各組織器官損害中發(fā)揮主要作用,研究表明,Gd-IgAl可增強內皮細胞中誘導型一氧化氮合酶活性,促進血管內皮細胞中NO的釋放,進一步對內皮細胞造成損傷,本研究中兩組在治療后血清Gd-IgAl均降低,且觀察組更低,表明應用丙種球蛋白更能減少對內皮細胞的損傷,緩解患兒臨床癥狀[1]。TGF-β1可促進腎小球系膜細胞的增生,增加細胞外基質的合成并抑制其降解。TGF-β1在促進腎小球硬化及間質纖維化中起到重要作用,HSP患兒系膜均呈現(xiàn)不同程度增生,引起腎小球硬化及間質纖維化,加重腎臟功能性損傷,甚至出現(xiàn)腎衰竭,HSP患兒病情越嚴重,其血清TGF-β1水平越高[1],本研究中患兒治療后TGF-β1水平均降低,且觀察組TGF-β1水平低于對照組,表明丙種球蛋白可顯著改善HSP患兒腎功能。觀察組不良反應發(fā)生率2.74%略低于對照組8.22%,表明丙種球蛋白不會增加不良反應,可能是因為丙種球蛋白可消除患兒機體潛在感染。

        綜上所述,應用丙種球蛋白沖擊法治療HSP患兒效果較佳,可顯著降低患兒血清Gd-IgAl、TGF-β1水平,改善腎功能,安全有效。

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