四川省廣元市第一人民醫(yī)院放射科(四川 廣元 628017)
母青林 胡 瓊 黃文光 王興久
臨床研究表明,大部分肝細(xì)胞癌(HCC)發(fā)生于肝硬化背景下,由肝硬化再生結(jié)節(jié)、低度異型增生結(jié)節(jié)及高度異型增生結(jié)節(jié)演變而來(lái),肝硬化合并肝內(nèi)結(jié)節(jié)患者中HCC檢出率也較高[1]。但肝硬化患者常伴多種局灶性病變,小HCC病灶也較難鑒別,如何明確分辨病變性質(zhì)也成為學(xué)術(shù)界研究重點(diǎn)[2]。磁共振(MRI)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)為診斷肝臟腫瘤性質(zhì)的重要方法,釓貝葡胺(莫迪司)是一種新型對(duì)比劑,具有肝細(xì)胞特異性,經(jīng)血液循環(huán)后可被肝細(xì)胞特異性攝取,經(jīng)膽道排泄,而在小HCC中也具有較高診斷價(jià)值[3]?;诖耍狙芯炕仡櫺苑治鑫以?6例經(jīng)病理檢查確診為肝硬化合并肝內(nèi)結(jié)節(jié)患者臨床資料,以分析釓貝葡胺MRI肝膽期增強(qiáng)掃描對(duì)小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確性,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月-2019年6月我院86例經(jīng)病理檢查確診為肝硬化合并肝內(nèi)結(jié)節(jié)患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診為肝炎后肝硬化者;經(jīng)病理學(xué)檢出肝內(nèi)結(jié)節(jié)者;結(jié)節(jié)直徑≤1.0cm;年齡為34~74歲者;臨床資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):肝外轉(zhuǎn)移或血性轉(zhuǎn)移者;MRI檢查禁忌者;釓貝葡胺過(guò)敏者。86例患者男性54例,女性32例;年齡43~70歲,平均(57.46±11.32)歲。
1.2 方法 ①M(fèi)RI掃描儀:美國(guó)通用電氣公司生產(chǎn)的1.5T MRI掃描儀,型號(hào):1.5T Signa HDxt。②對(duì)比劑:釓貝葡胺(生產(chǎn)企業(yè):意大利BRACCO公司,規(guī)格:20ml,批準(zhǔn)文號(hào):H20100639),0.2ml/kg。③MRI掃描序列:軸位T2WI TSE序列TR2000ms,TE80ms,視野380mm×280mm,矩陣320×224,層厚6mm;二維快速擾相梯度回波同相或反相位T1WI序列TR 180ms,TE2.20或3.57ms,視野380mm×280mm,矩陣256×224,層厚6mm;半傅立葉采集單次激發(fā)快速自旋回波T2WI冠狀面序列TR1000ms,TE90ms,視野400mm×400mm,矩陣320×256,層厚3mm;容積式內(nèi)插值法屏氣檢查(VIBE)T1WI軸位序列TR4.03ms,TE1.41ms,視野300mm×420mm,矩陣300×224,層厚2mm;彌散加權(quán)成像(DMI)序列TR2245ms,TE 90ms,b=50、400、1000s/mm2;增強(qiáng)動(dòng)態(tài)期采用抑脂VIBE T1WI軸位全肝掃描,動(dòng)脈期15s,門靜脈期50s,延遲期120s,肝膽期為注射后70~120min。④圖像分析:由2名副主任醫(yī)師分別就三期(動(dòng)脈期、門靜脈其、延遲期)及四期(動(dòng)脈期、門靜脈其、延遲期、肝膽期)MRI及DWI圖像作出影像診斷,以2名醫(yī)師診斷結(jié)果一致視為有效;同時(shí)對(duì)2名醫(yī)師做診斷信心評(píng)分[4],分為1分(毫無(wú)信心)、2分(信心較低)、3分(信心中等)、4分(信心較高)、5分(非常確定)共5個(gè)等級(jí)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料以例或百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);數(shù)據(jù)分析用SPSS19.0軟件處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 86例患者病理資料分析 86例患者共91個(gè)結(jié)節(jié),位于肝右葉74個(gè)(81.32%),位于肝左葉17個(gè)(18.68%);其中小HCC 65個(gè)(71.43%),肝硬化結(jié)節(jié)21個(gè)(23.08%),膽管細(xì)胞癌2個(gè)(2.20%),局灶性結(jié)節(jié)增生2個(gè)(2.20%),腺瘤1個(gè)(1.10%)。
2.2 小HCC與肝硬化結(jié)節(jié)MRI增強(qiáng)掃描信號(hào)強(qiáng)度比較 小HCC與肝硬化結(jié)節(jié)在動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期及肝膽期信號(hào)強(qiáng)度比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),見表1。
2.3 醫(yī)師對(duì)MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期及動(dòng)態(tài)四期的診斷信心評(píng)分比較 醫(yī)師對(duì)MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期診斷信心評(píng)分為(3.71±0.42)分,對(duì)動(dòng)態(tài)四期診斷信心評(píng)分為(4.14±0.31)分,醫(yī)師對(duì)MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期診斷信心評(píng)分明顯低于動(dòng)態(tài)四期診斷信心評(píng)分(t=7.858,P=0.000)。
2.4 MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期及動(dòng)態(tài)四期對(duì)小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確性比較 MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期對(duì)小HCC及肝硬化結(jié)節(jié)診斷準(zhǔn)確率均低于動(dòng)態(tài)四期(P<0.05),見表2。
2.5 病例分析 黃某,男,45歲,乙肝病史11年,經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為HCC。見圖1-7。
HCC的無(wú)創(chuàng)性診斷多依據(jù)MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描征象,即動(dòng)脈期早期強(qiáng)化、門靜脈期廓清,但早期HCC結(jié)節(jié)小、動(dòng)脈新生血管未完全形成,供血少,臨床檢查未出現(xiàn)典型征象,增加診斷難度[5]。小HCC雖然未出現(xiàn)明顯血管新生表現(xiàn),但其肝細(xì)胞功能近乎完全喪失,脈管系統(tǒng)幾乎退化,故針對(duì)該特征可鑒別小HCC于肝硬化結(jié)節(jié)[6]。釓貝葡胺是一種釓的衍生物,96~98%經(jīng)腎臟排泄,2~4%經(jīng)肝細(xì)胞攝取并經(jīng)膽系排泄,因此,應(yīng)用其藥代動(dòng)力學(xué)原理不僅能觀察血供,還能評(píng)估肝細(xì)胞功能及膽道排泄情況[7]。對(duì)此,本研究也就釓貝葡胺MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)的診斷效果展開分析,以評(píng)估釓貝葡胺MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值。
表1 小HCC與肝硬化結(jié)節(jié)MRI增強(qiáng)掃描信號(hào)強(qiáng)度比較
表2 MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期及動(dòng)態(tài)四期對(duì)小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確性
圖1-7 均為同一患者術(shù)前MRI平掃及增強(qiáng)動(dòng)態(tài)掃描圖像。(肝VIII段一小結(jié)節(jié)影約2.5cm,稍長(zhǎng)T1、T2,彌散受限,邊緣少許動(dòng)脈期增強(qiáng),肝膽期呈低信號(hào)。)
本研究結(jié)果顯示,小HCC動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期增強(qiáng)掃描強(qiáng)度由高信號(hào)逐漸降低至低信號(hào),這也與HCC由動(dòng)脈供血而呈現(xiàn)動(dòng)脈期“快進(jìn)快出”型強(qiáng)化一 致[8]。且肝硬化結(jié)節(jié)動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期增強(qiáng)掃描強(qiáng)度均呈稍高或等信號(hào),與小HCC表現(xiàn)具有顯著差異。這也提示,常規(guī)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)鑒別小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)具有一定作用。然而,血流動(dòng)力學(xué)改變不明顯的小HCC未表現(xiàn)出動(dòng)脈期“快進(jìn)快出”型強(qiáng)化,需借助肝膽特異期特征。在肝膽特異期,肝硬化再生結(jié)節(jié)內(nèi)含有正常功能肝細(xì)胞而呈等或稍高信號(hào);低度異型增生結(jié)節(jié)內(nèi)肝細(xì)胞尚未出現(xiàn)顯著異型性改變,能攝取部分對(duì)比劑,而呈等信號(hào);高度異型增生結(jié)節(jié)常伴輕度異型性改變,而呈相對(duì)低信號(hào);HCC則不含正常肝細(xì)胞,而呈明顯低信號(hào)。本研究結(jié)果也證實(shí),小HCC在肝膽期呈低信號(hào),肝硬化結(jié)節(jié)則呈高、等信號(hào),且2者影像學(xué)表現(xiàn)具有顯著差異。但由于高度異型增生結(jié)節(jié)與HCC在肝膽期均呈低信號(hào),臨床仍需注意鑒別。另有學(xué)者提出,高分化HCC細(xì)胞可具備一定正常肝細(xì)胞功能,而攝取少量對(duì)比劑,使其表現(xiàn)為稍高或等信號(hào)[9]。這也是臨床診斷小HCC仍需重視的問(wèn)題。
除上述結(jié)論外,本研究還發(fā)現(xiàn),醫(yī)師對(duì)MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期診斷信心評(píng)分明顯低于動(dòng)態(tài)四期診斷信心評(píng)分。也進(jìn)一步說(shuō)明,整合動(dòng)態(tài)期強(qiáng)化模式和肝膽特異期特征,能增加放射科醫(yī)師診斷信心,利于提高診斷準(zhǔn)確率。分析其原因與聯(lián)合肝膽特異期信號(hào)強(qiáng)度特征,能篩選肝細(xì)胞功能異?;颊?,使HCC更容易檢出有關(guān)[10]。不僅如此,MRI增強(qiáng)動(dòng)態(tài)三期對(duì)小HCC及肝硬化結(jié)節(jié)診斷準(zhǔn)確率均低于動(dòng)態(tài)四期。證實(shí)應(yīng)用釓貝葡胺這一特異性對(duì)比劑,能通過(guò)評(píng)估肝細(xì)胞功能及膽道排泄情況,而提高診斷準(zhǔn)確性。
綜上所述,釓貝葡胺MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可利于其肝膽特異期特征,提高小HCC和肝硬化結(jié)節(jié)診斷準(zhǔn)確率,提升醫(yī)師診斷信心,于改善臨床診治現(xiàn)狀有利。