張 萍,趙曉娣,張 犇,顧 彬,孟小宇,紀(jì)旭旭
(齊齊哈爾市第一醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161000)
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,冠心病是臨床上常見(jiàn)的心血管疾病,其發(fā)病率逐年遞增,是當(dāng)前國(guó)內(nèi)臨床第一順位死亡疾病[1]。本文主要研究老年冠心病合并高脂血癥治療階段,瑞舒伐他汀鈣藥物的應(yīng)用及效果,報(bào)道如下。
選擇我院2018年4月~2019年4月接診收治的80例老年冠心病合并高脂血癥患者作為研究對(duì)象,依照先后入院順序,將其劃分為2組。本文研究經(jīng)過(guò)院方相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn),具備法律效益;患者及家屬知曉本文研究,且已閱讀內(nèi)容,均簽署了相關(guān)文件。觀察組男28、女12,年齡60~83歲,平均(66.3±3.5)歲,病程4~18年,平均(4.0±0.8)年;對(duì)照組男20、女20,年齡61~83歲,平均(66.9±4.5)歲,病程4~16年,平均(3.8±0.5)年。兩組的病程、年齡、性別等資料比較無(wú)差異(P>0.05)。
本文所有患者均實(shí)施硝酸異山梨酯片(由山西云鵬制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):14020799),阿司匹林腸溶緩釋片(山東新華制藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)20030396)等基礎(chǔ)藥物治療。
1.2.1 對(duì)照組
阿托伐他汀鈣治療,由PfizerIreland Pharmaceuticals公司生產(chǎn)提供,批號(hào):20120050,初始口服量為10.0 mg,每天1次,之后逐步調(diào)整劑量,最高不超過(guò)80 mg/d,持續(xù)用藥12周。
1.2.2 觀察組
瑞舒伐他汀鈣治療,由Astra Zeneca AB公司生產(chǎn)提供,批號(hào)為20090091,初始口服劑量為5.0 mg,之后逐步調(diào)整劑量,最高不超過(guò)20 mg/d,持續(xù)治療12周。
對(duì)比兩組治療后血脂指標(biāo)變化及不良反應(yīng)。
對(duì)于本次實(shí)驗(yàn)中所有研究對(duì)象檢查結(jié)果臨床價(jià)值的分析中,根據(jù)數(shù)據(jù)類(lèi)型,應(yīng)用SPSS 19.0軟件來(lái)處理和分析涉及到的數(shù)據(jù)和資料,其中計(jì)數(shù)資料選擇(%)進(jìn)行表達(dá),并以卡方對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)記錄數(shù)據(jù),并認(rèn)為只有當(dāng)P<0.05,才能說(shuō)明存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后兩組血脂指標(biāo)對(duì)比有明顯差異(P<0.05),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組,組間比較有明顯差異(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療后血脂指標(biāo)對(duì)比[n,(±s)]
表1 兩組患者治療后血脂指標(biāo)對(duì)比[n,(±s)]
組別/項(xiàng)目 TC HDL-C TG LDL-C觀察組 3.89±1.02 0.99±0.10 1.73±0.80 2.49±0.50對(duì)照組 6.49±0.45 2.88±0.10 3.89±0.52 4.10±0.70 t 3.06 2.22 2.44 2.99 P 0.00 0.03 0.02 0.00
對(duì)照組出現(xiàn)7例不良反應(yīng),占比17.5%,其中2例消化不良,3例肌痛,2例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高;對(duì)照組出現(xiàn)1例不良反應(yīng),占比2.50%,觀察組不良反應(yīng)低于對(duì)照組(P<0.05)。
冠心病本身是多種危險(xiǎn)因素導(dǎo)致的疾病,其中血脂異常屬于最為危險(xiǎn)的致病因素之一。若患者存在血脂異常,將會(huì)導(dǎo)致AS發(fā)生或發(fā)展,危及患者生命安全。他汀類(lèi)藥物具備顯著的降血壓、舒張血管作用,能夠改善患者內(nèi)皮功能。
本文研究表明,瑞舒伐他汀鈣治療方案優(yōu)于阿托伐他汀鈣治療方案,這與張澤丹,譚平,曾莉[2]等學(xué)者研究結(jié)論一致。
綜上所述,就老年冠心病合并高脂血癥患者,選擇本文提出的治療方案,可保障治療效果,降低不良反應(yīng)的發(fā)生,借鑒意義顯著。