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        經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣與機(jī)械通氣輔助治療新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征的效果比較

        2020-04-17 14:44:14李鳳勤
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年1期

        李鳳勤

        【摘要】 目的 比較經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(NCPAP)與機(jī)械通氣輔助治療新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征(RDS)的臨床效果。方法 50例新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征患兒, 隨機(jī)分為經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組和機(jī)械通氣輔助治療組, 各25例。機(jī)械通氣輔助治療組給予機(jī)械通氣輔助治療, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組實(shí)施經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療。比較兩組患兒存活情況, 平均開奶時(shí)間、平均住院時(shí)間、平均氧療時(shí)間, 治療前后動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、酸堿度(pH), 使用肺表面活性劑情況、機(jī)械通氣使用情況。結(jié)果 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活25例, 存活率為100%;機(jī)械通氣輔助治療組存活20例, 存活率為80%;經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活率高于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH均優(yōu)于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組平均開奶時(shí)間(3.54±0.12)d、平均住院時(shí)間(15.01±2.21)d、平均氧療時(shí)間(30.21±1.21)d均短于機(jī)械通氣輔助治療組的(6.14±0.24)、(19.15±3.57)、(42.62±2.59)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組使用肺表面活性劑及機(jī)械通氣使用比例少于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征患兒實(shí)施經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療效果確切, 可有效縮短氧療時(shí)間和住院時(shí)間, 改善患兒的血?dú)庵笜?biāo)和減少肺表面活性劑的使用。

        【關(guān)鍵詞】 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣;機(jī)械通氣輔助治療;新生兒呼吸窘迫綜合征

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.01.031

        新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)是新生兒常見疾病, 也是新生兒死亡的常見原因。機(jī)械通氣是治療新生兒呼吸窘迫綜合征的有效措施, 但機(jī)械通氣后可引起多種相關(guān)并發(fā)癥, 如氣壓傷、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、支氣管肺發(fā)育不良等[1, 2], 及時(shí)給予有效治療可改善患兒的病情。本文分析了經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征的臨床效果, 具體報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 將本院2016年1月~2018年12月收治的50例新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征患兒納入本次研究, 隨機(jī)分為經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組和機(jī)械通氣輔助治療組, 各25例。經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組胎齡 29~36 周, 平均胎齡(32.44±5.33)周;出生體質(zhì)量 852~2 165 g, 平均出生體質(zhì)量(1321±325)g;平均1 min Apgar評(píng)分(9.31±0.23)分;平均5 min Apgar評(píng)分(9.45±0.75)分;男18例, 女7例。機(jī)械通氣輔助治療組胎齡 29~36 周, 平均胎齡(32.22±6.36)周;出生體質(zhì)量 852~2 162 g, 平均出生體質(zhì)量 (1325±321)g;平均1 min Apgar評(píng)分(9.32±0.21)分;平均5 min Apgar 評(píng)分(9.43±0.72)分;男17例, 女8例。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 治療方法

        1. 2. 1 機(jī)械通氣輔助治療組給予機(jī)械通氣輔助治療, 參數(shù)為吸入氧濃度(FiO2)35%~50%, 氣道峰壓(PIP)15~25 cm H2O(1cm H2O=0.098 kPa), 呼吸頻率30~40次/min, 呼氣末正壓(PEEP)4~6 cm H2O, 根據(jù)患兒的情況調(diào)節(jié)參數(shù)。

        1. 2. 2 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組實(shí)施經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療, 即給予經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣呼吸機(jī)輔助呼吸, 氣管插管, 給予100~200 mg/kg豬肺磷脂注射液(商品名:固爾蘇)氣管內(nèi)滴入, 給藥之前吸盡氣道分泌物, 維持通氣良好, 監(jiān)測生命體征, 用藥6 h內(nèi)避免吸痰。給予球囊加壓給氧5 min后拔管, 繼續(xù)進(jìn)行經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療。若患兒氧分壓仍<50 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或者呼吸暫停頻發(fā)需要改機(jī)械通氣。

        1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患兒存活情況, 平均開奶時(shí)間、平均住院時(shí)間、平均氧療時(shí)間, 治療前后動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH, 使用肺表面活性劑情況、機(jī)械通氣使用情況。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患兒存活情況比較 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活25例, 存活率為100%;機(jī)械通氣輔助治療組存活20例, 存活率為80%;經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活率高于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.556, P<0.05)。

        2. 2 兩組患兒治療前后動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH比較 治療前, 兩組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH均優(yōu)于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 3 兩組患兒平均開奶時(shí)間、平均住院時(shí)間、平均氧療時(shí)間比較 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組平均開奶時(shí)間(3.54±0.12)d、平均住院時(shí)間(15.01±2.21)d、平均氧療時(shí)間(30.21±1.21)d均短于機(jī)械通氣輔助治療組的(6.14±0.24)、(19.15±3.57)、(42.62±2.59)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2. 4 兩組患兒使用肺表面活性劑情況、機(jī)械通氣使用情況比較 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組使用肺表面活性劑比例為12%(3/25)、機(jī)械通氣使用比例為28%(7/25);機(jī)械通氣輔助治療組使用肺表面活性劑比例為36%(9/25)、機(jī)械通氣使用比例為72%(18/25);經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組使用肺表面活性劑及機(jī)械通氣使用比例少于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 3.947、9.680, P<0.05)。

        3 討論

        新生兒呼吸窘迫綜合征又稱透明膜病, 在早產(chǎn)兒中較為常見, 多為肺部未成熟發(fā)育, 肺表面活性物質(zhì)(PS)缺乏引起呼吸功能不全, 呼吸道臨床表現(xiàn)不全出生后不久就會(huì)出現(xiàn)窘迫和進(jìn)行性加重[3, 4]。目前, 治療主要包括外源性PS替代治療和機(jī)械通氣輔助呼吸治療。在治療方面, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣在吸氣和呼氣末時(shí)保持氣道正壓, 使萎縮性肺泡保持?jǐn)U張狀態(tài), 增加肺功能方面效果更好, 其可通過增加肺泡氧擴(kuò)散面積, 改善通氣/血流比, 改善氧合作用, 快速改善新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的氧合和通氣功能, 降低機(jī)械通氣率,?縮減成本, 減輕兒童家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān), 提高治療效果[5, 6]。本次研究中, 機(jī)械通氣輔助治療組給予機(jī)械通氣輔助治療, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組開展經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療。結(jié)果顯示, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活25例, 存活率為100%;機(jī)械通氣輔助治療組存活20例, 存活率為80%;經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組存活率高于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、酸堿度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組患兒動(dòng)脈血氧分壓、動(dòng)脈血二氧化碳分壓、pH均優(yōu)于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組平均開奶時(shí)間(3.54±0.12)d、平均住院時(shí)間(15.01±2.21)d、平均氧療時(shí)間(30.21±1.21)d均短于機(jī)械通氣輔助治療組的(6.14±0.24)、(19.15±3.57)、(42.62±2.59)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療組使用肺表面活性劑及機(jī)械通氣使用比例少于機(jī)械通氣輔助治療組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述, 新生兒Ⅳ級(jí)呼吸窘迫綜合征患兒實(shí)施經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療效果確切, 可有效縮短氧療時(shí)間和住院時(shí)間, 改善患兒的血?dú)庵笜?biāo)和減少肺表面活性劑的使用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉琳美. 早期應(yīng)用鼻塞持續(xù)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效觀察. 中國藥物與臨床, 2018, 18(12):2219-2221.

        [2] 張敏敏, 劉存勇. 經(jīng)鼻間歇正壓通氣與經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效比較. 中國實(shí)用醫(yī)藥, 2018, 13(30):13-15.

        [3] 鄭增鑫, 吳時(shí)光, 張建華, 等. 鼻導(dǎo)管高流量加溫濕化正壓通氣和經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征療效比較. 中國醫(yī)藥科學(xué), 2018, 8(20):54-57.

        [4] 鄭俊霞. 鼻塞持續(xù)氣道正壓通氣聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療70例呼吸窘迫綜合征新生兒的療效及安全性分析. 首都食品與醫(yī)藥, 2018, 25(17):26.

        [5] 屈林林. 不同劑量肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鼻塞持續(xù)正壓通氣治療50例新生兒呼吸窘迫綜合征的療效對比分析. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志, 2018, 5(62):27.

        [6] 周汴生, 侯紅麗. 大劑量肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鼻塞持續(xù)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效及安全性分析. 首都食品與醫(yī)藥, 2018, 25(14):27

        [收稿日期:2019-04-24]

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