亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        復方降脂顆粒對2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用機制的研究

        2020-03-31 03:15:06王洪霞王賢嫻
        醫(yī)學研究雜志 2020年2期
        關鍵詞:胰島素糖尿病模型

        王洪霞 王賢嫻

        迄今為止世界范圍內糖尿病患者已經超過3.5億,其中我國糖尿病的發(fā)生率為9.7%,占全球糖尿病患者的30%[1]。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)是糖尿病中最為常見的一種類型,是由胰島素分泌量相對不足或敏感度降低引起的內分泌代謝疾病。糖尿病患者常伴隨著高血脂癥,高血糖合并高血脂可明顯加速大、中動脈血管粥樣硬化的進展,嚴重危害患者的健康[2]。臨床上對糖尿病合并高血脂癥的藥物治療多采用化學合成的西藥,雖然短期內效果顯著,但同時會有一定的毒性不良反應[3~6]。因此,尋找一種能有效降糖和降脂且不良反應小的藥物對于糖尿病合并高血脂癥的治療具有重要意義。

        前期研究表明復方降脂顆粒能降低血脂水平,但其是否具有降糖作用尚未見研究。本研究通過建立T2DM大鼠模型,觀察復方降脂顆粒對造模大鼠血糖、胰島素的影響,分析其對胰島和胰島細胞的保護作用,最后檢測各組大鼠胰腺組織中PI3K、PDK-1、pAKT 蛋白的表達,以探討復方降脂顆粒對T2DM的降糖作用及其作用機制,為臨床治療糖尿病合并高血脂癥提供參考。

        材料與方法

        1.材料:(1)試劑:復方降脂顆粒由新疆醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院制劑室生產(新藥制字Z20030013)。鏈脲佐霉素(STZ)購自美國Sigma公司。高糖高脂飼料購自北京鴻潤寶順科技有限公司。兔抗大鼠GAPDH、PI3K、PDK-1以及pAKT單克隆抗體均購自美國Cell Signaling Technology公司,辣根過氧化物酶(HRP)標記的山羊抗兔IgG二抗體購自武漢谷歌生物科技有限公司。BCA定量試劑盒,葡萄糖氧化酶試劑盒和胰島素放射免疫試劑盒均購自南京建成生物工程有限公司。目的基因引物由金斯瑞生物技術有限公司合成。反轉錄試劑盒和實時熒光定量PCR試劑盒均購自日本TaKaRa公司。(2)實驗動物:SPF級雄性SD大鼠40只,體質量130±10g,由新疆醫(yī)科大學動物實驗中心提供,實驗動物生產合格證號:65000700000045。動物飼養(yǎng)環(huán)境SPF級,動物房12h/12h晝夜規(guī)律,分籠飼養(yǎng),可自由攝食水,飼養(yǎng)溫度為22±2℃。

        2.分組與造模:大鼠適應性喂養(yǎng)1周后,隨機分為正常組10只,造模組30只,分別給予普通飼料和高糖高脂飼料(豬油∶蔗糖∶奶粉∶雞蛋∶常規(guī)飼料=10∶20∶4∶3∶64)喂養(yǎng)6周后,均禁食不禁水12h,造模組腹腔注射35mg/kg STZ(用0.1mol/L的無菌檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液溶解,調節(jié)pH值至4.4,現(xiàn)配現(xiàn)用)兩周后,尾靜脈采血,血糖儀檢測空腹血糖≥7.8 mmol/L為T2DM大鼠造模成功。造模成功率為90%,有27只大鼠造模成功,隨機選取20只用來進行干預實驗。

        3.干預方法:隨機將造模成功的20只大鼠分成兩組,分別是模型組和復方降脂顆粒組,每組10只,以未造模并以普通飼料喂養(yǎng)的10只大鼠為正常對照組。復方降脂顆粒組以灌胃的方法給予600mg/kg復方降脂顆粒[臨床上患者每次服用1袋(8g),每天3次],正常組和模型組分別給予等量0.9%NaCl注射液,每天1次,持續(xù)給藥8周。藥物干預期間用普通飼料喂養(yǎng)大鼠。

        4.復方降脂顆粒對糖尿病大鼠血清中血糖、胰島素水平的影響:干預周期完成后,所有動物禁食不禁水12h, 尾靜脈末梢采血0.2ml, 5000r/min離心10min后取上清,-20℃凍存?zhèn)溆?。分別采用葡萄糖氧化酶試劑盒和胰島素放射免疫試劑盒檢測各組大鼠空腹血糖水平(FBG)以及空腹胰島素水平(FINS)。胰島素敏感指數(shù)(ISI)=In[1/(FBG/FINS)]。

        5.復方降脂顆粒對糖尿病大鼠胰腺組織病理學的影響:取血后大鼠處死,在無菌條件下解剖并快速取出胰腺,各組分別稱取100mg用于檢測組織中蛋白表達。剩余的組織用10%甲醛溶液固定,進行包埋、切片、蘇木精-伊紅(HE)染色、封片處理。光學顯微鏡下采集胰腺組織胰島區(qū)域的圖片,分析組織病理學改變。

        6.qRT-PCR檢測PI3K、PDK-1、pAKT的表達:用Trizol一步法提取胰腺組織中總RNA,紫外分光光度計測定其A260/A280的比值為1.8~2.0可認為純度合格,用反轉錄試劑盒將其反轉錄成cDNA,通過qRT-PCR對各組胰腺組織中mRNA相對表達量進行比較和分析。引物序列如表1所示,PCR的參數(shù)設置為:95℃預變性4min后,以95℃運行20s,60℃退火并延伸30s的方法循環(huán)35周期擴增,至少重復3次。實驗結束后收集熒光信號,記錄每個反應管中熒光信號達到閾值時經歷的循環(huán)次數(shù)用Ct值表示,以內參β-actin為對照,用2-△CT計算相對含量。

        表1 用于RT-PCR檢測的基因引物序列

        7.胰腺組織中PI3K、PDK-1、pAKT蛋白表達水平的檢測:取各組大鼠100mg的胰腺組織,加入RIPA細胞裂解液,低溫勻漿裂解后提取組織總蛋白。BCA定量試劑盒定量各組織樣本的總蛋白濃度,用Loading buffer調節(jié)各樣本濃度使其一致。配置12%的SDS-PAGE膠,各樣本上樣50μg,以高分子marker鑒別條帶位置。Bio-Rad電泳儀恒壓70V跑120min后,取出膠塊,放置到轉膜槽中,300mA恒流跑100min從而將蛋白條帶轉移到PVDF膜上。用5% BSA孵育PVDF膜2h來封閉非特異性位點,TBST洗膜,重復3次,每次15min。加入PI3K、PDK-1以及pAKT的單克隆抗體,4℃條件下孵育過夜,TBST洗膜,重復3次。加入HRP-IgG二抗,室溫下孵育2h,TBST洗膜,重復3次。將PVDF膜轉移至凝膠成像儀中,滴加顯影液后曝光并采集圖片,用Image J圖像分析軟件對蛋白條帶灰度值進行定量分析。

        結 果

        1.復方降脂顆粒對糖尿病大鼠血清中血糖、胰島素水平的影響:檢測各組大鼠血清中FBG、FINS水平,并計算ISI值。結果顯示,與正常組比較,模型組大鼠的血清FBG、FINS水平顯著升高,ISI值顯著降低(P<0.05)。與模型組比較,復方降脂顆粒組大鼠的血清FBG、FINS水平顯著降低(P<0.05),同時ISI值顯著升高(P<0.05),詳見表2。

        表2 各組大鼠FBG、FINS、ISI的水平檢測結果

        與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05;胰島素敏感指數(shù)(ISI)=In[1/(FBG/FINS)]

        2.復方降脂顆粒對糖尿病大鼠胰腺組織病理學的影響:HE結果顯色,正常組的胰腺組織結構完整且形態(tài)規(guī)則,胰島細胞緊密且大小均一,胞質豐富無空泡化;模型組的胰腺組織損傷嚴重,胰島和胰腺細胞均出現(xiàn)退行性萎縮,僅有少數(shù)水腫變性的胰島細胞稀疏分布,細胞間隙出現(xiàn)大量出血點;與模型組比較,復方降脂顆粒組的胰腺組織損傷程度明顯減輕,胰島細胞數(shù)目增多伴隨水腫變形程度改善,細胞間隙偶有炎性細胞浸潤現(xiàn)象,詳見圖1。

        圖1 復方降脂顆粒對糖尿病大鼠胰腺組織病理學的影響(HE,×200)A.正常組;B.模型組;C.復方降脂顆粒組

        3.胰腺組織中PI3K、PDK-1、pAKT mRNA水平的檢測: 模型組PI3K、PDK-1和pAKT mRNA表達水平顯著低于正常組(P<0.05)。復方降脂顆粒組PI3K、PDK-1和pAKT mRNA水平顯著高于模型組(P<0.05),詳見圖2。

        4.胰腺組織中PI3K、PDK-1、pAKT蛋白表達水平的檢測: 與正常組比較,模型組胰腺組織中的PI3K、PDK-1和pAKT的表達水平顯著降低(P<0.05)。復方降脂顆粒組中PI3K、PDK-1和pAKT的蛋白表達顯著高于模型組(P<0.05),詳見圖3。

        圖2 各組大鼠胰腺中PI3K、PDK-1、pAKT mRNA水平與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05

        圖3 各組大鼠胰腺中PI3K、PDK-1、pAKT蛋白的表達情況A.蛋白免疫印跡;B.蛋白相對表達結果;與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05

        討 論

        糖尿病是目前危害人類健康的第3大慢性疾病,其發(fā)生率呈持續(xù)上升趨勢,目前尚無根治的方法[8,9]。糖尿病患者并發(fā)血脂異常的比例較高,糖尿病合并高血脂癥會進一步增加大血管和微血管并發(fā)癥的風險[10]。目前治療糖尿病合并高血脂癥的藥物雖然短期內效果顯著,但是易耐藥且會引發(fā)多種不良反應,使其臨床應用受到限制[11]。因此,尋找高效且不良反應小的臨床治療藥物意義重大。前期研究證實復方降脂顆粒具有利濕降濁、化瘀消積等功效,在臨床上多用于治療高脂血癥,能有效降低患者的血脂水平[12]。但目前關于其在糖尿病治療方面的研究報道尚無,本實驗主要研究復方降脂顆粒對糖尿病模型大鼠血糖、胰島素水平以及胰島細胞形態(tài)的影響,并初步探究其降糖機制。

        通過檢測正常組、模型組以及復方降脂顆粒組的FBG、FINS的水平,計算ISI指數(shù)來評價復方降脂顆粒的降糖和改善胰島素抵抗的作用。與模型組比較,復方降脂顆粒組有效降低T2DM大鼠的血糖和胰島素水平。同時通過計算ISI可知,復方降脂顆粒組的T2DM大鼠的胰島素抵抗情況得到顯著改善。說明復方降脂顆粒能發(fā)揮降糖和改善胰島素抵抗作用。本研究進一步探究了復方降脂顆粒對胰腺組織病理學的影響,HE染色發(fā)現(xiàn),復方降脂顆粒組的胰腺組織受損程度得到明顯減輕,胰島細胞的數(shù)目增多的同時,細胞水腫變形程度也得到明顯改善,說明復方降脂顆粒能對T2DM大鼠的胰腺起保護作用。以上結果說明,復方降脂顆粒在降低T2DM大鼠的血糖和胰島素水平的同時,能有效地保護大鼠的胰島和胰島細胞,但其作用機制尚未明確,所以本研究就復方降脂顆粒的成分探討了其可能的作用機制。

        改善胰島素信號轉導是治療T2DM的一個重要途徑,其中PI3K/AKT信號通路是胰島素下游的重要信號通路,與糖尿病的發(fā)展密切相關[13]。PI3K在細胞外生長因子的作用下激活,產生二磷酸磷脂酰肌醇和三磷酸磷脂酰肌醇,AKT在二磷酸磷脂酰肌醇的作用下產生同源二聚體并部分激活,進而在三磷酸磷脂酰肌醇以及磷酸肌醇脂依賴性蛋白激酶(PDK)的作用下錨定在細胞膜上,活化的AKT實現(xiàn)磷酸化并激活下游一系列信號通路,從而影響胰島素對機體的降血糖功能,發(fā)揮保護胰島細胞和調節(jié)胰島素分泌的作用[14,15]。復方降脂顆粒由澤瀉、五谷蟲、蒲黃、三七、黃芪、淫羊藿等組成。復方降糖脂顆粒能夠有效降低T2DM大鼠中的血糖含量可能是因為其含有澤瀉、三七等成分。有研究報道,三七皂苷以及澤瀉提取物均能上調pAKT的表達,從而促進下游的葡糖糖攝取和轉運[16,17]。本研究先后采用qRT-PCR和Western blot法檢測胰腺組織中PI3K、PDK-1以及pAKT的表達,來初步探究復方降脂顆粒發(fā)揮降糖作用的相關機制。檢測結果發(fā)現(xiàn),與正常對照組比較,模型組PI3K、PDK-1和pAKT mRNA和蛋白表達明顯下調,復方降脂顆粒組呈顯著上升趨勢,說明復方降脂顆粒的作用機制與PI3K/AKT信號通路的激活有關,但是否是其中的三七、澤瀉抑或是其他成分起作用還需后面的實驗進一步證實。

        綜上所述,復方降脂顆粒能有效地降低T2DM大鼠的血糖和胰島素含量,改善胰島素抵抗情況,其機制可能與PI3K/AKT信號通路的激活有關,是臨床治療糖尿病合并高脂血癥的重要候選藥物。

        猜你喜歡
        胰島素糖尿病模型
        一半模型
        糖尿病知識問答
        中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
        糖尿病知識問答
        中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
        糖尿病知識問答
        中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
        糖尿病知識問答
        重要模型『一線三等角』
        重尾非線性自回歸模型自加權M-估計的漸近分布
        自己如何注射胰島素
        3D打印中的模型分割與打包
        門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
        欧美日韩亚洲国内综合网| 24小时免费在线观看av| 国产成人综合日韩精品无码| 性一交一乱一伦一色一情孩交 | 无码人妻一区二区三区在线 | 亚洲高清av一区二区| 国产精品久久久在线看| 在线观看精品视频网站| 免费网站国产| 国产一区二区精品av| 国产精品国产三级国产专播下 | 伊人久久大香线蕉av一区| 欧美色色视频| 日本黄色特级一区二区三区| 制服丝袜一区二区三区| 青青草原精品99久久精品66| 浪荡少妇一区二区三区| 国产福利一区二区三区在线观看| 一区二区和激情视频| 国产女女精品视频久热视频| 探花国产精品三级在线播放| 色婷婷久久综合中文蜜桃| 少妇性bbb搡bbb爽爽爽| 女人与牲口性恔配视频免费| 国产不卡一区二区三区视频| 自拍偷自拍亚洲一区二区| 又大又粗又爽的少妇免费视频| 无码成人片一区二区三区| 亚洲情精品中文字幕99在线| 亚洲人成网站18禁止| 久久精品亚洲中文字幕无码网站 | 欧美奶涨边摸边做爰视频| 亚洲欧美日韩综合久久| 国产午夜精品久久久久| 国产自拍视频在线观看免费| 熟女无套内射线观56| 欧美日韩国产亚洲一区二区三区 | 女的把腿张开男的猛戳出浆| av一区二区在线免费观看| 黄桃av无码免费一区二区三区| 欧美日韩成人在线|