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        鮮姜汁對(duì)不同酵母菌抑制作用的研究

        2020-03-25 11:51:12楊雷鵬
        中國果菜 2020年2期
        關(guān)鍵詞:姜汁牛津恒溫

        楊雷鵬

        (山西師范大學(xué),山西臨汾 041000)

        生姜,作為一種常見的香辛料,含有多種生物活性成分,如姜醇、姜酚、姜辣素等,具有抗氧化、抑菌、驅(qū)寒等功效,是藥食兩用作物[1]。醫(yī)學(xué)研究方面,已經(jīng)證明生姜對(duì)細(xì)菌有明顯的抑制作用,還兼有軟化血管、降血脂的功效,可用于治療哮喘、腸道潰瘍、心血管疾病等[2-3]。作為天然的抗氧化劑,生姜對(duì)于食品工業(yè)和人體健康有重要意義[4]。

        目前,國內(nèi)外對(duì)于生姜抑菌作用的研究主要集中在細(xì)菌方面,而對(duì)于生姜,特別是鮮姜汁對(duì)于酵母菌抑菌作用的研究則較少[5-6]。酵母是傳統(tǒng)發(fā)酵工業(yè)的優(yōu)良菌種,主要用于酒類釀造。酵母可利用不同的原料,在不同的發(fā)酵條件下產(chǎn)生各種產(chǎn)物,如脂肪酶、麥角固醇、谷胱甘肽、γ-氨基丁酸等,在食藥等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[7-9]。研究鮮姜汁對(duì)酵母菌的抑制作用,可為生姜高附加值產(chǎn)品(如生姜酒)的研發(fā)提供理論依據(jù)。國內(nèi)外對(duì)于微生物抑菌作用的研究普遍采用的是牛津杯法測量抑菌圈直徑,對(duì)微生物的抑菌作用進(jìn)行觀察[10]。與傳統(tǒng)采用的濾紙片法相比,牛津杯法得到的數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確和客觀[11],但這種方法在實(shí)際操作中會(huì)因?yàn)楦鞣N試驗(yàn)因素如抑制劑顆粒大小與滲透性等問題的存在而容易出現(xiàn)較大實(shí)驗(yàn)誤差[12]。因此,僅靠單一的實(shí)驗(yàn)方法,確定鮮姜汁對(duì)酵母菌抑制作用的強(qiáng)弱存在一定的局限性。本研究以5 種常見酵母菌為材料,利用牛津杯法測定抑菌圈直徑,并與DPPH、ABTS、FRAP 等常用抗氧化活性測定方法聯(lián)用,來綜合考察鮮姜汁對(duì)于酵母菌的抑菌作用,為鮮姜汁的進(jìn)一步開發(fā)和利用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        無硫生姜:鮮品,購置于臨汾堯都區(qū)農(nóng)貿(mào)市場。

        供試菌種:試驗(yàn)所用5 種酵母菌W.anomalus J7-2、W.anomalus J11-2、W.anomalus J12-7、W.anomalus J15-2、W.anomalus J15-15,均為山西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院提供。

        試驗(yàn)試劑:無水葡萄糖、麥芽粉、瓊脂粉,北京奧博星生物技術(shù)有限公司;DPPH、ABTS、TPTZ、水溶性維生素E(TE),北京伊諾凱科技有限公司;甲醇、冰乙酸、結(jié)晶乙酸鈉、濃鹽酸、過硫酸鉀、氯化鈉、水合氯化鐵,天津科密歐化學(xué)試劑廠。以上試劑均為分析純。

        1.2 儀器與設(shè)備

        FA22O4B 型電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司;LDZX-50KBS 立式壓力蒸汽滅菌鍋,上海申安醫(yī)療器械廠;SW-CJ-2FD 型超凈工作臺(tái),上海博訊實(shí)業(yè)有限公司;HPX-9272 MBE 型數(shù)顯電熱培養(yǎng)箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;SHA-C 型水浴恒溫振蕩器,上海?,攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;5804R 型高速冷凍離心機(jī),德國基因有限公司;HH-6 型數(shù)顯恒溫水浴鍋,江蘇金壇榮華儀器制造有限公司,PH-3C 型pH 計(jì),上海儀電分析儀器有限公司;752N 型紫外可見分光光度計(jì),上海儀電分析儀器有限公司。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 鮮姜汁的制備

        將鮮姜洗凈晾干后,放入超凈工作臺(tái)中,用研缽研磨成汁,過濾后得到姜汁原液,再按照料液比鮮姜汁:水=1:1、1:2、1:4、1:8、1:16(g:mL)的比例對(duì)姜汁原液進(jìn)行梯度稀釋,得到5 個(gè)不同濃度梯度的鮮姜汁。

        1.3.2 培養(yǎng)基制備

        量取10 °Bx 的麥芽汁1 000 mL,加入15 g 瓊脂,混合均勻后加熱至瓊脂完全溶解,調(diào)節(jié)pH 為6.0,趁熱分裝于250 mL 錐形瓶中,并制備試管斜面,滅菌。

        1.3.3 菌種活化

        將上述5 種酵母菌分別接入試管斜面,28 ℃恒溫培養(yǎng)48 h,取出備用。

        1.3.4 菌懸液制備

        用接種環(huán)從試管斜面中挑取一定量活化后的酵母菌,放入裝有10 mL 無菌水的試管中,放入恒溫振蕩器中振蕩約10 min,使菌體散開。

        1.4 測定指標(biāo)與方法

        1.4.1 抑菌圈直徑的測定

        參考孟君等[13]的試驗(yàn)方法。取直徑6 mm 的牛津杯,滅菌后備用。用移液槍吸取1 mL 菌懸液于麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基上,用涂布器涂布均勻;用無菌鑷子夾取牛津杯緊貼在含酵母菌的培養(yǎng)基上,用移液槍吸取200 μL 鮮姜汁,每個(gè)平板上放置4 個(gè)同一種濃度梯度鮮姜汁的牛津杯,每個(gè)濃度重復(fù)3 次,取平均值作為最終結(jié)果;向牛津杯中移入200 μL 無菌水代替鮮姜汁作為空白對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。平板置于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,取出后測定抑菌圈直徑,比較不同濃度鮮姜汁對(duì)于不同種類酵母的抑菌效果。

        1.4.2 抗氧化活性的測定

        參考范祺、郭京波等[14,15]的試驗(yàn)方法。在麥芽汁液體培養(yǎng)基中接入1%上述5 種酵母菌菌懸液,并添加200 μL不同料液比的鮮姜汁為底物,28 ℃恒溫培養(yǎng)3 d。培養(yǎng)完成后,將培養(yǎng)液全部移入離心管,用5 mL 蒸餾水洗滌三角瓶,洗滌液一同移入離心管,混合均勻后8 000 r/min離心15 min。離心完成后,吸取上清液,用蒸餾水定容到10 mL,分別進(jìn)行DPPH 自由基清除能力、ABTS 自由基清除能力、與Fe3+還原能力的測定,以三者相加后得到的總和,作為該酵母菌的總抗氧化活性。以未接種酵母菌的鮮姜汁作為空白對(duì)照進(jìn)行試驗(yàn)。每次試驗(yàn)均設(shè)置三個(gè)平行,以平行實(shí)驗(yàn)誤差不超過5%為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行結(jié)果與數(shù)據(jù)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 牛津杯抑菌試驗(yàn)結(jié)果

        本試驗(yàn)通過測定不同平板上5 種酵母菌W.anomalus J7-2、W.anomalus J11-2、W.anomalus J12-7、W.anomalus J15-2、W.anomalus J15-15 抑菌圈直徑(單位:cm),確定不同濃度鮮姜汁對(duì)酵母菌的抑制作用,試驗(yàn)結(jié)果見圖1。

        如圖1 所示,隨著生姜料液比的逐漸減小,各個(gè)酵母抑菌圈的直徑均開始逐漸變小。從圖中可以看到,鮮姜汁對(duì)于不同酵母的抑制作用各不相同:W.anomalus J12-7 所對(duì)應(yīng)的抑菌圈直徑較其他4 種酵母而言最小,表明鮮姜汁對(duì)該菌種的抑制作用最弱;同理,W.anomalus J15-2 所對(duì)應(yīng)的抑菌圈直徑較其他4 種酵母而言最大,表明鮮姜汁對(duì)該菌種的抑制作用最強(qiáng);因此選擇受鮮姜汁抑制程度最小的酵母菌W.anomalus J12-7 進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。此外,就鮮姜汁料液比方面而言,當(dāng)料液比為1:1時(shí),對(duì)于各個(gè)酵母的抑制作用均相對(duì)較強(qiáng);在料液比為1:1至1:8 之間時(shí),曲線斜率較大,抑菌圈直徑快速縮?。辉诹弦罕葹?:8 至1:16 之間,曲線斜率較小,表明這一區(qū)間鮮姜汁對(duì)于酵母菌抑制作用較小,酵母菌得以持續(xù)生長繁殖,因此,考慮選用生姜料液比為1:8 進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。

        2.2 抗氧化能力評(píng)價(jià)

        試驗(yàn)以200 μL 料液比為1:8 的鮮姜汁為發(fā)酵底物,添加到麥芽汁液體培養(yǎng)基中,經(jīng)上述5 種酵母菌進(jìn)行發(fā)酵,測定鮮姜汁在發(fā)酵后的總抗氧化能力(單位:μmol TE/g Ginger juice,以下簡稱μmol/g),結(jié)果見圖2。

        如圖2 所示,經(jīng)5 種酵母發(fā)酵后,鮮姜汁的總抗氧化活性(TAC)之間差異顯著,W.anomalus J7-2 為3 345.09±167.26 μmol/g;W.anomalus J11-2 為3 155.65±157.78 μmol/g;W.anomalus J12-7 為3 632.36±181.62 μmol/g;W.anomalus J15-2 為3 223.15±161.16 μmol/g;W.anomalus J15-15為3 023.84±151.19 μmol/g,而對(duì)照組總抗氧化活性僅為1 805.96±90.30 μmol/g。其中W.anomalus J12-7 的抗氧化活性最高,發(fā)酵力最強(qiáng),發(fā)酵液氣味較為柔和,姜辣味顯著降低,并伴有淡淡的葡萄酒香味,表明其對(duì)于鮮姜汁轉(zhuǎn)化程度最強(qiáng)。其余4 種酵母菌中,W.anomalus J11-2無明顯特殊氣味產(chǎn)生,姜辣味較為明顯;W.anomalus J15-2 和W.anomalus J15-15 發(fā)酵產(chǎn)物有明顯的啤酒氣味,且姜辣味較濃;W.anomalus J7-2 產(chǎn)生較為濃烈的白酒味,對(duì)于生姜汁轉(zhuǎn)化程度不如W.anomalus J12-7。

        3 結(jié)論

        本文通過研究鮮姜汁對(duì)5 種常見酵母菌的抑制作用,發(fā)現(xiàn)W.anomalus J12-7 無論是牛津杯抑菌試驗(yàn),還是抗氧化能力評(píng)價(jià),相對(duì)其他酵母菌而言,除具備較強(qiáng)耐受性能外,也展現(xiàn)出較高的抗氧化活性,這表明W.anomalus J12-7 在發(fā)酵過程中對(duì)于鮮姜汁中部分物質(zhì)進(jìn)行了分解與轉(zhuǎn)化,并生成具有更高生物活性的物質(zhì),具體的轉(zhuǎn)化物質(zhì)與相對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化機(jī)理仍有待于進(jìn)一步的試驗(yàn)研究。

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