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        重組人腦利鈉肽治療急性失代償性心衰的療效和安全性分析

        2020-03-23 06:49:42王宇航褚成文
        黑龍江醫(yī)藥 2020年1期
        關(guān)鍵詞:利鈉代償心衰

        王宇航,王 鑫,褚成文

        佳木斯市中醫(yī)醫(yī)院心血管內(nèi)科,黑龍江 佳木斯 154002

        失代償性心衰在慢性心力衰竭中最為常見(jiàn),高發(fā)人群多以老年人為主[1]。急性失代償性心衰主要是由于心肌收縮力下降導(dǎo)致心排量降低,無(wú)法滿足機(jī)體代謝的需求,同時(shí)組織與器官的血液灌血不足,從而引起體循環(huán)和肺循環(huán)出現(xiàn)瘀血[2]。該疾病的病情發(fā)展迅速,容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,因此及時(shí)有效的治療方案對(duì)患者的生命健康安全有著重要的保障作用。相關(guān)研究表明[3],重組人腦利鈉肽治療急性失代償性心衰有效顯著的臨床療效。為此,本研究將佳木斯市中醫(yī)醫(yī)院于2017年3月—2018年12月間收治的急性失代償性心衰患者60例作為研究對(duì)象,主要探析重組人腦利鈉肽治療急性失代償性心衰的療效和安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        對(duì)佳木斯市中醫(yī)醫(yī)院于2017年3月—2018年12月間收治的急性失代償性心衰患者60例進(jìn)行研究,隨機(jī)分為對(duì)照組(30例)與觀察組(30例)。對(duì)照組,男性16例,女性14例,年齡59~76歲,平均年齡(62.81±13.62)歲,病程4~13年,平均病程(9.67±3.12)年;觀察組,男性17例,女性13例,年齡60~78歲,平均年齡(63.59±14.36)歲,病程4~15年,平均病程(9.86±3.68)年。兩組患者的性別、年齡與病程比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014》的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)相關(guān)檢測(cè)LVEF≤50%,同時(shí)患者及其家屬對(duì)本研究均知情同意并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重臟器功能障礙、心肌炎及肥厚型心肌疾病患者,且收縮壓<90 mmHg。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組采用常規(guī)抗心衰治療,主要通過(guò)心電圖監(jiān)測(cè)、血壓監(jiān)測(cè)及吸氧,同時(shí)給予患者硝酸酯、利心劑與利尿劑等藥物進(jìn)行配合治療。觀察組在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上采用重組人腦利鈉肽(成都諾迪康生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20050033)進(jìn)行治療,初始負(fù)荷劑量為1.5μg/kg,給予患者進(jìn)行靜脈注射,之后再以劑量為0.007 5~0.01μg/kg給予患者進(jìn)行持續(xù)靜脈滴注24 h,根據(jù)患者的治療情況每10分鐘增加5μg。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察指標(biāo):觀察比較兩組患者的臨床療效,同時(shí)比較治療前后兩組患者的肺部啰音、水腫和呼吸困難等癥狀緩解情況、LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況以及CRP、BNP和IL-6的水平變化情況。判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:心功能改善為Ⅰ級(jí),炎癥水平降低90%以上,肺部啰音、水腫和呼吸困難等臨床癥狀基本消失;有效:心功能改善為Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),炎癥水平降低80%~90%,肺部啰音、水腫和呼吸困難等臨床癥狀明顯改善;無(wú)效:心功能、炎癥水平及肺部啰音、水腫和呼吸困難等臨床癥狀無(wú)明顯改善,甚至呈加重趨勢(shì)??傆行?顯效率+有效率[4]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效比較

        治療后,觀察組的臨床療效明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的臨床療效

        2.2 治療前后兩組患者的LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況比較

        治療前,兩組患者的LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 治療前后兩組患者的CRP、BNP和IL-6的水平變化情況比較

        治療前,兩組患者的CRP、BNP和IL-6的水平變化情況相當(dāng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的CRP、BNP和IL-6的水平變化情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

        2.4 治療前后兩組患者的癥狀緩解情況比較

        治療前,兩組患者的肺部啰音、水腫和呼吸困難等癥狀情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的肺部啰音、水腫和呼吸困難等癥狀緩解情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表2 兩組患者的LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況()

        表2 兩組患者的LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況()

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)時(shí)間治療前tP對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)治療后tP LVEDD(mm)65.38±3.67 64.51±3.16 0.39>0.05 60.67±2.78 55.41±2.16 6.17<0.05 LVESD(mm)43.15±7.19 42.87±7.18 0.06>0.05 40.28±1.79 36.92±1.35 3.14<0.05 LVEF(%)35.69±4.56 34.27±4.31 0.52>0.05 39.13±2.56 46.21±3.34 4.47<0.05

        表3 兩組患者的CRP、BNP和IL-6的水平變化情況()

        表3 兩組患者的CRP、BNP和IL-6的水平變化情況()

        組別對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)時(shí)間治療前tP對(duì)照組(n=30)觀察組(n=30)治療后tP CRP(mg/L)7.21±2.18 7.26±2.24 0.04>0.05 2.96±0.87 1.23±0.59 3.34<0.05 BNP(pg/mL)2675.39±561.32 2630.48±569.86 0.13>0.05 1701.36±435.57 1156.76±423.95 2.07<0.05 IL-6(ng/L)89.63±12.38 90.03±12.68 0.05>0.05 52.46±11.85 37.64±10.49 2.08<0.05

        表4 兩組患者的癥狀緩解情況 例(%)

        3 討論

        急性失代償性心衰是臨床心血管系統(tǒng)常見(jiàn)的疾病之一,是心血管疾病患者的重要死亡因素之一[5-6]。急性失代償性心衰病情惡化主要與神經(jīng)激素過(guò)度激活相關(guān),因此臨床中多采用硝酸酯、利心劑與利尿劑等藥物進(jìn)行抑制治療,但單一性的常規(guī)治療效果不顯著。本次研究結(jié)果表明,觀察組的臨床療效、癥狀緩解情況、LVEDD、LVESD和LVEF的變化情況以及CRP、BNP和IL-6的水平變化情況均優(yōu)于對(duì)照組。研究結(jié)果提示,采用重組人腦利鈉肽治療急性失代償性心衰具有顯著的臨床療效,同時(shí)有效改善患者的心功能情況,降低炎癥反應(yīng),進(jìn)一步緩解患者的臨床癥狀。重組人腦利鈉肽是新一代治療急性失代償性心衰的藥物,其具有血管擴(kuò)張及利尿等作用[7]。急性失代償性心衰患者的血BNP的水平變化與其心衰病情程度有關(guān),而該藥物主要是通過(guò)特異性A型利鈉肽受體結(jié)合,提高心肌細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷的濃度,達(dá)到擴(kuò)張血管目的,進(jìn)而降低CRP、BNP和IL-6的水平,使患者的病情進(jìn)展得到有效的延緩[8]。同時(shí)該藥物主要通過(guò)擴(kuò)張血管有效改善患者的體循環(huán)與肺循環(huán)阻力,使心臟負(fù)荷得以減輕,增加心臟心輸出量,進(jìn)而改善患者的LVEDD、LVESD和LVEF等心功能情況;并且該藥物的利尿作用能增加患者的尿量排泄,改善患者的代謝功能,使患者的肺部啰音、水腫和呼吸困難等臨床癥狀能有效減輕。服用該藥物后,不會(huì)使患者的心臟負(fù)荷增加,且能有效改善患者的血流動(dòng)力學(xué),其治療預(yù)后效果理想,安全性高。

        綜上所述,在急性失代償性心衰中采用重組人腦利鈉肽進(jìn)行治療,能有效提高臨床療效,改善患者的心功能及炎癥反應(yīng),減輕患者的臨床癥狀,且具有較高的安全性。

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