劉 輝,王現(xiàn)召,潘瓊瑤 (禹州市人民醫(yī)院,河南 許昌 461670)
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是急性心肌梗死中最嚴(yán)重的一個分型,其特異性表現(xiàn)在心電圖上是ST段的抬高,由于長時間的血管閉塞引起心肌缺血,從而使心肌細(xì)胞大量死亡,STEMI的發(fā)病率越來越高。STEMI治療總原則是要盡快挽救壞死的心肌細(xì)胞,恢復(fù)閉塞血管的血供及其功能。現(xiàn)將74例STEMI患者根據(jù)治療方法的不同分為兩組,每組各37例,所有患者都給予心肌梗死的常規(guī)治療,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合瑞替普酶溶栓治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上,加用注射用還原型谷胱甘肽治療,對比兩組臨床療效。現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料:74例STEMI患者在我院就診時間為2013年6月~2017年6月,其診斷依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會中的STEMI的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。64例中男41例,女23例;年齡40~70歲,平均(62.3±5.2 )歲;依據(jù)其治療的不同分為治療組、對照組,每組各37例。采取隨機(jī)分組,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2治療方法:所有患者入院后均絕對臥床,低鹽低脂肪飲食,給予心電監(jiān)護(hù)。依據(jù)患者病情,給予抗血小板藥物、他汀類藥物、硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑等藥物。對照組患者使用瑞替普酶溶栓治療,10 ml瑞替普酶溶于同等體積的滅菌注射用水,經(jīng)外周靜脈2 min內(nèi)推注完畢,30 min后重復(fù)使用一次;治療組采用瑞替普酶聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療,在瑞替普酶溶栓治療的同時,取注射用還原型谷胱甘肽1 200 mg加0.9%NaCl溶液250 ml靜脈滴注(配置后2 h內(nèi)用完);1次/d,連續(xù)使用7 d。兩組患者溶栓后均使用6 000 U依諾肝素鈣皮下注射,每12小時1次,持續(xù)使用7 d。
1.3監(jiān)測指標(biāo):監(jiān)測兩組患者血管再通率,測量患者治療前和治療以后的心臟功能:左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd),并監(jiān)測治療前和治療之后24 h的心肌標(biāo)志物:肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI)和肌鈣蛋白T(cTNT)。
1.4評定標(biāo)準(zhǔn)[2]:血管再通:溶栓治療開始3 h內(nèi)胸痛、胸悶等癥狀緩解;心電圖ST段回落幅度>50%;開始溶栓后2 h內(nèi)出現(xiàn)再灌注性心律失常;CK-MB峰值提前14 h;出現(xiàn)2個或以上,則可診斷為血管再通。單獨胸痛、胸悶等癥狀緩解和只有開始溶栓后2 h內(nèi)出現(xiàn)再灌注性心律失常,不能診斷為血管再通。
2.1兩組患者治療后血管再通率比較:治療組治療后血管再通率94.59%(35/37),對照組治療后血管再通率89.19%(33/37),兩組對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2兩組患者治療后心功能對比:兩組患者治療后心臟功能顯著提高,與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后心臟功能較對照組提高顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后心功能比較
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
2.3兩組患者心肌酶比較:兩組患者治療后CK-MB、cTnI、cTNT比治療前明顯提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組CK-MB、cTnI提高程度比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后心肌酶比較
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
2.4兩組不良反應(yīng)比較:兩組患者治療后均未有死亡等嚴(yán)重的不良反應(yīng),只有一般的并發(fā)癥。其中,治療組有1例急性上消化道出血,1例急性左心衰竭,占5.4%;對照組急性上消化道出血2例,急性左心衰竭2例,還有2例牙齦出血,1例皮下出血,2例心力衰竭,2例心源性休克,占24.32%;兩組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
急性ST段抬高型心肌梗死是心血管內(nèi)科常見的危急重癥,由于現(xiàn)代人生存壓力的劇增、老齡化社會及高熱量食物食用的增多,急性ST段抬高型心肌梗死的發(fā)病率也呈現(xiàn)出逐漸升高的趨勢,并且發(fā)病年齡更加低齡化。其病理機(jī)制是血管閉塞導(dǎo)致心臟肌肉細(xì)胞的缺血和壞死,病理基礎(chǔ)是冠狀動脈粥樣硬化斑塊的急性破裂從而導(dǎo)致急性閉塞性血栓的大量產(chǎn)生,進(jìn)而使血管閉塞。心肌梗死產(chǎn)生的血栓為含有豐富纖維蛋白的紅色血栓。急性ST段抬高型心肌梗死多發(fā)生在老年人和具有動脈粥樣硬化患者的身上,其典型心電圖表現(xiàn)主要是ST段的抬高[3]。當(dāng)前評價此類患者病情程度的方法有:心電圖、心肌酶、心臟超聲、心臟核磁共振、冠狀動脈造影等客觀指標(biāo)。美國、歐洲等權(quán)威指南均推薦GRACE評分作為急性心肌梗死患者判斷預(yù)后和死亡率的標(biāo)志,是當(dāng)前全球使用最多的評價標(biāo)準(zhǔn)。某學(xué)者把超聲心動圖聯(lián)合GRACE評分結(jié)合起來,一起研究和評估急性心肌梗死患者的預(yù)后,發(fā)現(xiàn)在急性心肌梗死患者發(fā)病半年內(nèi)死亡推測方面GRACE評分的價值大于左心功能,二者一起應(yīng)用預(yù)測準(zhǔn)確性優(yōu)于單獨的GRACE評分[4]。但是不可否認(rèn)的是GRACE評分沒有把心血管系統(tǒng)外的其他系統(tǒng)情況的相關(guān)指標(biāo)結(jié)合起來進(jìn)行評測,因而GRACE的準(zhǔn)確性受到了一定程度的限制。
藥物溶栓治療是治療STEMI的一種主要方法,溶栓治療是通過迅速溶解新鮮的紅色血栓,恢復(fù)閉塞的心臟血管的血流,從而挽救心肌。瑞替普酶是最新的溶栓藥物之一,它是組織型纖溶酶原激活劑,是第二代溶栓藥物阿替普酶的變異體,與阿替普酶相比,瑞替普酶的藥物半衰期更長,瑞替普酶對人體纖維蛋白的特異性明顯提高,纖溶酶原活化劑抑制物的耐受性明顯提高,能夠更加迅速地溶解產(chǎn)生的纖維蛋白血栓,心肌梗死相關(guān)血管的再通率更高[5]。藥物使用途徑是靜脈注射,更加便捷,能夠相應(yīng)降低藥品本身的不良反應(yīng)率,臨床療效更加顯著。瑞替普酶(rPA)是一種糖蛋白,能夠激活人體的纖維原白,能夠顯著改善缺血相關(guān)血管的狹窄程度。注射用還原型谷胱甘肽(GSH)能夠清除人體的氧自由基,保護(hù)恢復(fù)灌注后的相關(guān)心肌細(xì)胞組織,增加心肌細(xì)胞中糖、脂肪、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的代謝[6]。本例臨床研究中使用的心肌酶等相關(guān)指標(biāo),能很好地把心肌損傷程度反映出來,也是常用的臨床病情觀察標(biāo)準(zhǔn),有利于觀察心肌梗死的臨床效果。左心功能(LVEF)在心臟超聲檢查中能夠反映出左心室射血功能的最佳指標(biāo),其優(yōu)點有:客觀、便捷、同步等。以前也有一些學(xué)者對瑞替普酶聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽組和單獨瑞替普酶組治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床療效進(jìn)行了對比研究,趙和有等[7]發(fā)現(xiàn)瑞替普酶聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療組較瑞替普酶組肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白改善程度低,閉塞血管的開通率、左心室射血分?jǐn)?shù)顯著升高,左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑顯著變小,治療后不良事件發(fā)生率大幅度減少,也間接支持了本次臨床研究的結(jié)果??梢?,注射用還原型谷胱甘肽聯(lián)合瑞替普酶治療STEMI,能夠明顯降低不良反應(yīng),具有更高的安全性。總之,注射用還原型谷胱甘肽與瑞替普酶聯(lián)合治療STEMI臨床療效顯著,能夠明顯改善心臟結(jié)構(gòu),減少并發(fā)癥,具有更高的安全性。