霍樂潁
珠海市婦幼保健院新生兒科,廣東 珠海 519000
隨著醫(yī)療新技術的發(fā)展及NICU救治水平的提高,越來越多的早產(chǎn)兒得以存活,早產(chǎn)兒代謝性骨病的發(fā)病率也日益增高。早產(chǎn)兒代謝性骨病(metabolic bone disease, MBD)是由于體內鈣磷代謝紊亂所致的骨礦物質含量改變,導致骨小梁數(shù)量減少、骨皮質變薄,嚴重者可出現(xiàn)佝僂病樣表現(xiàn),甚至發(fā)生骨折,可影響患兒生長乃至成年后骨骼發(fā)育[1]。本研究旨在探討不同喂養(yǎng)方式對早期早產(chǎn)兒骨代謝生化指標的影響。
1.1 研究對象及分組 擬選擇2018年2月-2019年2月在我院產(chǎn)科出生的胎齡小于32周的早期早產(chǎn)兒,根據(jù)喂養(yǎng)方式分為兩組:即母乳加母乳強化劑組,混合喂養(yǎng)組,人工喂養(yǎng)組。排除標準:①先天性、遺傳性疾病患兒,如遺傳代謝病、復雜型先天性心臟病、消化道畸形等;②嚴重缺氧、感染的患兒③母親無代謝性骨病、慢性腎病等影響鈣磷代謝的疾病④小于胎齡兒。研究期間所有早產(chǎn)兒出生日齡達到1周后均口服維生素D制劑每日800 ID。
1.2 研究方法 入院時詳細詢問母親孕期情況加以記錄,并對這兩組新生兒的性別、體重、胎齡、全胃腸外靜脈營養(yǎng)時間、機械通氣時間、激素治療天數(shù)等病史進行統(tǒng)計。兩組患兒均于出生后第4、8周分別采集空腹外周靜脈血2 mL(不抗凝), 標本立即送檢,全自動生化分析儀測定血清磷、鈣、堿性磷酸酶水平,采用酶聯(lián)免疫法測定血清25-羥維生素D3水平。
1.3 統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理,正態(tài)分布的計量資料用(Mean±SD)來表示,兩組間比較采用t檢驗;多組樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,兩兩比較時方差齊則采用LSD檢驗,方差不齊則采用Dunnetts’s T3檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
見表1。
鈣、磷是人體含量最多的兩種礦物質,在人體代謝和正常生理功能中起重要作用。早期早產(chǎn)兒由于其先天鈣磷儲備不足以及生后多種因素的影響,發(fā)生代謝性骨病的風險仍較高。本研究顯示,生后第4周、第8周,母乳加母乳強化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組相比較,血清磷、鈣差異無統(tǒng)計學意義。然而隨著出生日齡的增加,血清鈣呈上升趨勢,這與鄧慶先等[2]的研究結果一致。早期早產(chǎn)兒在生后4周時血清磷水平低,隨著奶量增加,第8周時血清磷水平較前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 三組早期早產(chǎn)兒骨代謝指標監(jiān)測結果比較(Mean±SD)
堿性磷酸酶是一組同工酶,廣泛分布于人體多個臟器。在新生兒,骨堿性磷酸酶占總同工酶的90%,是骨礦化不足的一個標志物[3]。本研究顯示:生后第4周,母乳加母乳強化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組相比較,血清堿性磷酸酶水平差異無統(tǒng)計學意義,然而,生后第8周與第4周相比,血清堿性磷酸酶明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這與Shiff[4]等的研究結果一致。有趣的是,Shiff發(fā)現(xiàn)極低出生體重兒在生后3周血清堿性磷酸酶的活性明顯上升,可持續(xù)8-10周,在生后10-12周,血清堿性磷酸酶的活性逐漸下降。表明在生命的前10周內,極低出生體重早產(chǎn)兒的骨形成標志物(而非吸收標志物)增加,提示骨生成。
25-羥維生素D3是維生素D代謝的中間產(chǎn)物,是活性1,25-二羥維生素D的前體,在血液中水平最高,最穩(wěn)定,半衰期最長,是反映體內維生素D營養(yǎng)狀況的最佳指標,是佝僂病早期可靠的診斷指標[5]。25-羥維生素D3與早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征、支氣管肺發(fā)育不良、早產(chǎn)兒免疫功能密切相關[6]。本研究發(fā)現(xiàn),母乳加強化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組生后第4周血清25-(OH)D3水平相比較無顯著性差異,考慮其原因為三組維生素D的含量相似。而生后第8周血清25-(OH)D3水平較第4周相比升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這與田越[7]等的研究結果一致。
母乳加母乳強化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組對早期早產(chǎn)兒骨代謝生化指標的變化無統(tǒng)計學差異。早產(chǎn)兒代謝性骨病臨床表現(xiàn)不典型,通過動態(tài)監(jiān)測骨代謝生化指標對早期發(fā)現(xiàn)MBD及骨代謝的異常、及時治療,以防止骨質疏松、骨折的發(fā)生是非常重要的。