美國FDA于2020年10月2日批準(zhǔn)布邁施貴寶公司的Opdivo(nivolumab，納武利尤單抗)與Yervoy(ipilimumab，伊匹木單抗)聯(lián)合用藥用于成人治療因吸入石棉纖維而引起的惡性胸膜間皮瘤(malignant pleural mesothelioma，MPM)，適用于無法通過手術(shù)切除的患者。

這是近16年來FDA批準(zhǔn)的首個用于治療間皮瘤的藥物，也是FDA歷史上批準(zhǔn)的第2種對間皮瘤進行系統(tǒng)性治療的藥物。2004年FDA曾批準(zhǔn)培美曲塞(pemetrexed)聯(lián)合順鉑(cisplatin)用于治療惡性胸膜間皮瘤。

惡性胸膜間皮瘤是一種致命性的癌癥，是間皮瘤中最常見的一種。據(jù)統(tǒng)計資料，美國每年約有2萬人患上惡性胸膜間皮瘤，而且大多數(shù)患者被診斷時已經(jīng)無法進行手術(shù)切除。在目前的治療手段和條件下，患者總體存活率很低。納武利尤單抗和伊匹木單抗聯(lián)合用藥可以促進T細(xì)胞的活性從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。

納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療惡性胸膜間皮瘤最常見的毒副作用有疲勞、骨骼肌肉疼痛、皮疹、腹瀉、呼吸困難、惡心、食欲不振、咳嗽、瘙癢。