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        美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森患者的效果觀察

        2020-02-26 16:11:54龐洪波李琳琳張譯文
        醫(yī)藥前沿 2020年1期
        關鍵詞:普拉克帕金森多巴胺

        龐洪波 李琳琳 張譯文

        (四川遂寧市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 四川 遂寧 629000)

        帕金森病是臨床上最為常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,該類疾病多發(fā)于老年人群,現(xiàn)階段患者出現(xiàn)這一病理變化的確切病因仍不清楚,主要的因素包括遺傳因素、年齡老化、環(huán)境因素以及氧化應激等[1]。本文對帕金森患者采取美多芭聯(lián)合普拉克索藥物進行治療的效果進行觀察,現(xiàn)報道如下:

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        本次為2016 年11 月-2018 年11 月,選取來我院進行治療的帕金森疾病94 例患者作為研究對象,隨后根據(jù)患者的入院順序進行分組,其中44 例患者作為美多芭組,50 例患者作為聯(lián)合組。在美多芭組的44 例患者中,有25 例男性患者,有19 例女性患者,年齡為39 ~77 歲,平均年齡為(56.71±1.22)歲,根據(jù)Hoehn-Yahr 分級結果顯示,有12 例患者為I 級,有14 例患者為Ⅱ級,有18 例患者為Ⅲ級。病程為1 ~8 年,平均病程為(3.52±1.22)年。在聯(lián)合組的50 例患者中,有26例男性患者,有24 例女性患者,年齡為39 ~79 歲,平均年齡為(56.77±1.23)歲,根據(jù)Hoehn-Yahr 分級結果顯示,有13 例患者為I 級,有15 例患者為Ⅱ級,有16 例患者為Ⅲ級。病程為1 ~9 年,平均病程為(3.99±1.32)年。所有患者均自愿參與本次實驗。

        1.2 治療方法

        美多芭組:對美多芭組患者采取單純的美多芭藥物(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H10930198)進行治療,藥物的初始劑量為62.5mg/次,隨后根據(jù)患者的病情來調(diào)整藥物劑量,但是注意最大藥物劑量為250mg/次,3 次/d。連續(xù)治療3 個月。

        聯(lián)合組:對聯(lián)合組患者采取美多芭聯(lián)合普拉克索(Booehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,注冊證號H20140918)藥物進行治療,其中美多芭藥物的劑量同美多芭組完全一致,而普拉克索的初始藥物劑量為0.25mg/d,隨后根據(jù)患者的病情來調(diào)整藥物劑量,但是注意最大藥物劑量為4.5mg/次,3 次/d。連續(xù)治療3 個月。

        1.3 評判標準

        兩組患者的運動功能改善情況、生活質(zhì)量以及不良反應發(fā)生情況等指標由我院醫(yī)師進行詳細地記錄,且進行存檔。其中運動功能改善情況需要按照UPDES(帕金森病評分表)中的標準來評判,生活質(zhì)量需要按照WHO-QOL-2 測評表中的標準來評判,患者的總分越高,患者的生活質(zhì)量越高。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 兩組患者的運動功能改善情況以及生活質(zhì)量比較

        治療后聯(lián)合組與美多芭組患者的運動功能改善情況以及生活質(zhì)量差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者的運動功能改善情況以及生活質(zhì)量比較(±s,分)

        表1 兩組患者的運動功能改善情況以及生活質(zhì)量比較(±s,分)

        注:兩組治療后,具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。

        組別 例數(shù) 治療前 治療6 周后 治療12 周后 生活質(zhì)量評分聯(lián)合組 50 35.3±3.3 31.2±2.2 28.1±1.5 72.6±3.7美多芭組 44 35.4±2.8 33.3±3.2 31.0±0.8 60.3±2.6

        2.2 兩組患者的不良反應發(fā)生情況比較

        聯(lián)合組與美多芭組患者的不良反應發(fā)生情況存在顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者的不良反應發(fā)生情況(例)

        3.討論

        帕金森病是一種中老年人群中發(fā)病率較高的錐體外系功能障礙性疾病,在臨床上對于此類疾病的治療主要以補充中腦多巴胺含量為主,此類治療原則可以有效地降低患者的臨床癥狀,改善患者的運動功能,美多芭藥物可以通過對腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的匱乏進行補充,從而達到治療的目的[2],該類疾病采取此類藥物治療,療效顯著,但是單純采取此類藥物治療,極易出現(xiàn)異動癥、開關現(xiàn)象以及效能降低等不良反應,會對臨床效果產(chǎn)生嚴重影響,進而對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生影響。處于上述因素的考慮,很多醫(yī)師開始嘗試采取聯(lián)合藥物進行治療,根據(jù)大量研究結果顯示,美多芭聯(lián)合普拉克索治療可以有效地改善患者的生活質(zhì)量,達到促進患者機體康復的目的,鹽酸普拉克索是臨床上常用的非麥角類多巴胺激動劑,其可以激活紋狀體多巴胺D2受體,同時該類藥物會對紋狀體神經(jīng)元放電頻率產(chǎn)生影響,促進患者的神經(jīng)功能進一步恢復。兩類藥物聯(lián)合使用可以有效地緩解美多芭藥物長期用藥引起來的神經(jīng)損傷,將左旋多巴的治療時間延緩,將使用量減少[3]。

        綜上所述,對帕金森患者采取美多芭聯(lián)合普拉克索藥物進行治療,不良反應發(fā)生率較低,安全較高,可以在臨床上加以應用。

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