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        2例少見乳糜胸并文獻復(fù)習(xí)

        2020-02-12 12:37:19趙學(xué)琴尹文斌
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2020年17期

        李 崢,陳 露,趙學(xué)琴,尹文斌

        河北大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河北保定 071000

        由于各種原因?qū)е陆?jīng)胸導(dǎo)管回流的淋巴乳糜液外漏并積存于胸膜腔內(nèi)的疾病稱為乳糜胸。乳糜胸的發(fā)生多與胸導(dǎo)管損傷或閉塞有關(guān)。銀屑病俗稱牛皮癬,是一種慢性炎癥性皮膚病,病程長,易復(fù)發(fā),該病好發(fā)于青壯年,臨床表現(xiàn)以紅斑、鱗屑為主,全身均可發(fā)病,以頭皮、四肢伸側(cè)較為常見,多在冬季加重,國內(nèi)外鮮見此病引發(fā)乳糜胸的報道。但我國報道過有銀屑病病史的患者口服復(fù)方烏龍散后引起乳糜胸的案例[1-2]。本文中2例銀屑病患者無其他基礎(chǔ)疾病,無外傷史及手術(shù)史,起病前均服用復(fù)方烏龍膠囊,現(xiàn)將患者資料及文獻復(fù)習(xí)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 2例患者均是河北大學(xué)附屬醫(yī)院住院患者,男女各1例。年齡分別為37、40歲,均有銀屑病病史,女性患者有銀屑病家族史?;颊叱霈F(xiàn)乳糜胸前均有口服復(fù)方烏龍膠囊史1~2年,既往否認(rèn)其他基礎(chǔ)疾病史,無結(jié)核病史,無外傷史及手術(shù)史,未到過牧區(qū)及疫區(qū)。2例患者均以呼吸困難、胸悶入院,無發(fā)熱,無明顯咳嗽、咳痰,無盜汗、消瘦,無淺表淋巴結(jié)腫大,無肝脾腫大。患側(cè)胸腔叩診濁音。

        1.2實驗室檢查

        1.2.1乳糜液 均為單側(cè)胸腔積液,外觀淡粉色或肉粉色,不透明,量1 000~3 000 mL。胸腔積液比重1.035~1.045,李凡他試驗陽性,胸腔積液膽固醇5.1~5.3 mmol/L,三酰甘油66.2~77.7 mmol/L,總蛋白85~133 g/L,清蛋白45~53.8 g/L,胸腔積液中均未發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌及瘤細(xì)胞。

        1.2.2化驗檢查 血常規(guī)均未見明顯異常,紅細(xì)胞沉降率25~30 mm/h,結(jié)核菌素試驗(PPD試驗)結(jié)果均呈陰性,血腫瘤標(biāo)志物水平均正常。

        1.2.3胸部CT 均提示單側(cè)胸腔積液,未見結(jié)核及腫瘤病灶。

        1.3治療方法 2例患者均給予胸腔閉式引流術(shù)及對癥治療,引流胸腔積液1 000~3 000 mL,并停用復(fù)方烏龍膠囊,治療后患者胸腔積液均消失,未再復(fù)發(fā)。

        2 討 論

        人體組織液流經(jīng)外周毛細(xì)血管網(wǎng)時,經(jīng)淋巴結(jié)過濾,毛細(xì)淋巴管吸收,形成淋巴液。淋巴液由蛋白質(zhì)、淋巴細(xì)胞、免疫球蛋白、脂質(zhì)的消化產(chǎn)物乳糜微粒構(gòu)成。體內(nèi)最大的集合淋巴管即胸導(dǎo)管[3]。正常情況下,乳糜由胸導(dǎo)管吸收轉(zhuǎn)運進入循環(huán)系統(tǒng),胸導(dǎo)管起自腹腔乳糜池,沿腹主動脈上行,最后入體靜脈,胸導(dǎo)管受損或淋巴回流受阻都將導(dǎo)致乳糜液漏入胸腹腔形成乳糜胸或乳糜腹[4]。創(chuàng)傷性因素是導(dǎo)致乳糜胸的常見原因之一[5]。乳糜胸是食管癌手術(shù)常見的并發(fā)癥,發(fā)生率為3.5%~4.5%[6],多因術(shù)中損傷胸導(dǎo)管所致,胸導(dǎo)管呈無色透明狀,術(shù)中損傷難以及時被察覺,導(dǎo)致術(shù)后乳糜胸,多需再次手術(shù)處理[7]。術(shù)中常規(guī)預(yù)防結(jié)扎胸導(dǎo)管,可減少乳糜胸的發(fā)生,然而也有學(xué)者認(rèn)為這種方法并不能降低乳糜胸的發(fā)生率[8]。原發(fā)性胎兒胸腔積液常表現(xiàn)為先天性乳糜胸,可繼發(fā)于染色體異常,多見于21三體異常[9]。另外,淋巴管肌瘤病(LAM)是一種主要發(fā)生于女性,以雙肺彌漫性囊狀病變?yōu)橹鞯暮币姸嘞到y(tǒng)疾病,也易出現(xiàn)乳糜胸。西羅莫司可用于治療有癥狀的乳糜胸和乳糜腹患者[10]。淋巴瘤亦可出現(xiàn)乳糜胸,其形成多由于縱隔腫大淋巴結(jié)阻塞胸導(dǎo)管所致[11]。另外還有研究報道重癥急性胰腺炎后可并發(fā)乳糜胸、乳糜腹[12]。乳糜性積液的診斷需胸腹穿刺及相關(guān)實驗室檢查,診斷標(biāo)準(zhǔn)為乳糜試驗陽性,三酰甘油>1.24 mmol/L(110 mg/dL)[12]。治療分為保守治療和手術(shù)治療。保守治療超過2周不能改善時則需要手術(shù)干預(yù)[8],包括淋巴管結(jié)扎術(shù)、胸膜腹膜分流術(shù)、胸膜剝離術(shù)、胸膜固定術(shù)。SAITO等[13]報道奧曲肽可治療新生兒乳糜胸,無不良反應(yīng)發(fā)生。

        銀屑病是一種以鱗屑性紅斑為典型表現(xiàn)的慢性炎癥性皮膚疾病,在世界范圍內(nèi)有l(wèi)%~2%的發(fā)病率。銀屑病的組織病理學(xué)改變主要表現(xiàn)為角質(zhì)形成細(xì)胞的角化過度伴異常分化,以及新生血管的形成和炎性細(xì)胞的浸潤[14]。在銀屑病的發(fā)病過程中,抗原呈遞細(xì)胞激活淋巴細(xì)胞后,特定亞群的T淋巴細(xì)胞遷移至皮膚組織,釋放多種細(xì)胞因子導(dǎo)致免疫功能異常。目前,大量臨床試驗及細(xì)胞實驗證實,Th17細(xì)胞與Treg細(xì)胞及其細(xì)胞因子的免疫功能異常是導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)病機制之一[15]。

        銀屑病已逐漸被公認(rèn)為一種不僅局限于皮膚病變的系統(tǒng)性疾病,銀屑病的并發(fā)癥主要分為以下幾個方面:代謝綜合征、心血管疾病、精神疾病、感染、腫瘤、消化系統(tǒng)疾病、腎臟疾病、關(guān)節(jié)炎、其他皮膚病,以及性功能異常、精神障礙、眼部并發(fā)癥等。雖然銀屑病與其共存疾病之間的機制尚不完全明確,但目前鮮有研究報道此病可直接并發(fā)乳糜胸,國內(nèi)曾報道服用復(fù)方烏龍散后出現(xiàn)乳糜胸的個案[1-2],考慮乳糜胸與復(fù)方烏龍散有關(guān),但機制不明確。本文中的患者應(yīng)用的復(fù)方烏龍膠囊與復(fù)方烏龍散成分相同,并且停藥后胸腔積液逐漸消失,故考慮這兩例患者出現(xiàn)乳糜胸與服用復(fù)方烏龍膠囊有關(guān),但具體發(fā)病機制仍不明確,需進一步研究探討。

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