巴桑央吉

摘要：目的 分析和研究高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療對(duì)艾滋病的臨床療效。方法 本項(xiàng)研究當(dāng)中所選擇的研究對(duì)象均為2018年10月至2019年12月之間與本院實(shí)施了艾滋病疾病治療的52例患者，采取數(shù)字隨機(jī)法的分組措施將患者分成了對(duì)照組（n=26）和觀察組（n=26），對(duì)照組使用常規(guī)抗病毒治療方式，觀察組實(shí)施高效抗逆轉(zhuǎn)錄治療方式，對(duì)比兩個(gè)組別患者實(shí)施治療前后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量。結(jié)果 實(shí)施治療前，兩個(gè)組別患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量數(shù)據(jù)對(duì)比不具備意義（P>0.05），實(shí)施治療后，對(duì)照組患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量均高于觀察組，組別數(shù)據(jù)具備意義（P<0.05）。結(jié)論 在對(duì)艾滋病患者實(shí)施治療期間，對(duì)其采取高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方式具備顯著效果，值得在臨床推廣。

關(guān)鍵詞：高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 治療 艾滋病 臨床 療效

【中圖分類號(hào)】R512.91 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? 【文章編號(hào)】1673-9026（2020）11-085-01

前言

近些年來，對(duì)艾滋病患者實(shí)施抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物已經(jīng)取得了較好的效果，為了更好的提升患者治療效果，臨床中逐漸嘗試對(duì)患者實(shí)施高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方式，延長(zhǎng)患者的生存期[1]。本文正是基于此，選擇了52例患者作為對(duì)象，分析和研究高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療對(duì)艾滋病的臨床療效，具體研究情況報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 本項(xiàng)研究當(dāng)中所選擇的研究對(duì)象均為2018年10月至2019年12月之間與本院實(shí)施了艾滋病疾病治療的52例患者，采取數(shù)字隨機(jī)法的分組措施將患者分成了對(duì)照組（n=26）和觀察組（n=26）。對(duì)照組患者當(dāng)中男性和女性例數(shù)分別是15例和11例，年齡區(qū)間在21歲至43歲間，平均（33.61±3.28）歲，病毒感染時(shí)間在1至6年間，平均（3.27±1.12）年。觀察組患者當(dāng)中男性和女性例數(shù)分別是16例和10例，年齡區(qū)間在20歲至47歲間，平均（35.42±3.17）歲，病毒感染時(shí)間在1至5年間，平均（3.07±1.37）年。對(duì)照組及觀察組基礎(chǔ)資料經(jīng)分析后無意義（P<0.05），可對(duì)比。

1.2方法 對(duì)照組患者實(shí)施常規(guī)性的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療，觀察組患者實(shí)施高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物方式進(jìn)行治療，具體包含有司他夫定、奈韋拉平、齊多夫定、去羥肌苷、施多寧以及拉米夫定等等一線藥物以及克力芝和替諾福韋等二線藥物，與患者疾病情況進(jìn)行結(jié)合，依據(jù)醫(yī)囑對(duì)患者實(shí)施三種藥物聯(lián)合治療，藥物的使用方式為：每天服用兩次齊多夫定，每次劑量為30毫克，奈韋拉平用藥物在14天之內(nèi)每天服用1次，每次劑量為200毫克，在服用藥物15天之后改為每天服用兩次，每次劑量為200毫克。司他夫定藥物服用方式為口服，體重高于60千克患者每天服用兩次，每次服用劑量為40毫克，體重低于60千克患者每天服用兩次，每次劑量為30毫克，施多寧藥物每天服用一次，每次劑量為600毫克，拉米夫定藥物每天服用一次，每次劑量為30毫克。

1.3觀察指標(biāo) 對(duì)比兩個(gè)組別患者實(shí)施治療前后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 研究使用軟件為SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，分別采取%和 對(duì)計(jì)量和計(jì)數(shù)資料進(jìn)行表示，檢驗(yàn)方式分別是x2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)，P<0.05代表數(shù)據(jù)有意義。

2結(jié)果

2.1兩組別艾滋病患者實(shí)施治療前后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量對(duì)比 對(duì)照組患者實(shí)施治療前CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)為（190.62±26.57）個(gè)/? l，病毒載量為（0.31±0.11）個(gè)/ml，實(shí)施治療后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)為（246.55±31.75）個(gè)/? l，病毒載量為（0.27±0.12）個(gè)/ml;觀察組患者實(shí)施治療前CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)為（190.53±25.89）個(gè)/? l，病毒載量為（0.31±0.09）個(gè)/ml，實(shí)施治療后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)為（212.54±30.84）個(gè)/? l，病毒載量為（0.14±0.10）個(gè)/ml。實(shí)施治療前，兩個(gè)組別患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量數(shù)據(jù)對(duì)比不具備意義（P>0.05），實(shí)施治療后，對(duì)照組患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量均高于觀察組，組別數(shù)據(jù)具備意義（P<0.05）。

3討論

艾滋病患者在患病后其其他疾病的發(fā)病概率也將大大提升，顯著提高了患者的死亡率[2]。對(duì)患者采取抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物可對(duì)體內(nèi)HIV病毒進(jìn)行有效控制，當(dāng)對(duì)患者實(shí)施三種藥物聯(lián)合治療后可以最大地抑制患者體內(nèi)HIV病毒的復(fù)制，對(duì)患者免疫系統(tǒng)進(jìn)行修復(fù)，進(jìn)而有效延長(zhǎng)患者生存周期[3]。然而對(duì)患者實(shí)施不同藥物組合治療期間，藥物的相互作用也會(huì)導(dǎo)致患者不良反應(yīng)出現(xiàn)率增加，體內(nèi)出現(xiàn)耐藥性，因此，患者治療期間必須結(jié)合其身體情況對(duì)其進(jìn)行科學(xué)選藥[4]。然而需要注意的是對(duì)患者實(shí)施高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療期間無法對(duì)患者體內(nèi)HIV病毒進(jìn)行徹底清除，可能是因?yàn)榛颊邔?shí)施該治療方式后即便對(duì)其實(shí)施血漿檢查后沒有發(fā)現(xiàn)HIV病毒，但是人體內(nèi)依舊存在HIV，此時(shí)患者病毒載體復(fù)制水平低，如若不提升患者用藥規(guī)律性將會(huì)提升患者的HIV載量[5]。本項(xiàng)研究當(dāng)中選擇了52例患者，采取數(shù)字隨機(jī)法的分組措施將患者分成了對(duì)照組（n=26）和觀察組（n=26），對(duì)比兩個(gè)組別患者實(shí)施治療前后CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量后發(fā)現(xiàn)，實(shí)施治療前，兩個(gè)組別患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量數(shù)據(jù)對(duì)比不具備意義（P>0.05），實(shí)施治療后，對(duì)照組患者CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量均高于觀察組，組別數(shù)據(jù)具備意義（P<0.05）。

綜上所述，在對(duì)艾滋病患者實(shí)施治療期間，對(duì)其采取高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方式具備顯著效果，值得在臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

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