張傳玲, 方代華, 田禮軍
(江蘇省徐州市兒童醫(yī)院檢驗科, 江蘇 徐州 221000)
支氣管哮喘是兒童臨床常見的一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病,發(fā)作時可表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、胸悶等,嚴重者可呈端坐呼吸、干咳或咳出大量白色泡沫痰,甚可出現(xiàn)發(fā)紺,嚴重影響患兒生長發(fā)育及生活質(zhì)量[1]。誘發(fā)支氣管哮喘急性發(fā)作的原因較多,其中社區(qū)獲得性肺炎最為常見,但氣候的轉變、吸入刺激性氣體或食入海鮮、牛奶等食物等亦均可誘發(fā)哮喘。因吸入冷空氣或進食魚、蝦類食物等而誘發(fā)支氣管哮喘急性發(fā)作患兒入院后,臨床上對其積極采用支氣管擴張、解痙平喘等綜合治療以及常規(guī)護理措施,可明顯改善臨床癥狀,促進病情好轉。但因兒童機體免疫功能發(fā)育尚不完善,其為醫(yī)院感染易感人群,發(fā)生院內(nèi)感染機會增多。醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)是最為常見的院內(nèi)感染,是指入院48h后新發(fā)的肺炎,其發(fā)生率呈逐年上升趨勢,且隨著耐藥菌株的增多,導致HAP治療較為困難,對患兒生命安全構成嚴重威脅[2]。支氣管哮喘急性發(fā)作患兒并發(fā)HAP后,影響治療效果,并可再次引誘哮喘發(fā)作及加重哮喘。鑒于此,本研究特分析此類支氣管哮喘急性發(fā)作患兒并發(fā)HAP的致病微生物分布特點及其耐藥性,并分析并發(fā)HAP的相關危險因素,旨在為臨床合理用藥及有效防治提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料:回顧性分析2016年1月至2018年9月本院收治的609例小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床病例資料,男325例,女284例,年齡4個月至14歲,平均(6.49±2.01)歲,病程1個月至8年,平均(3.27±0.51)年。
1.2納入及排除標準:均符合支氣管哮喘診斷標準,且處于急性發(fā)作期;年齡≤14歲;入院后均給予常規(guī)綜合治療及護理,且患兒及家屬能夠積極配合;住院期間均進行致病微生物檢測及藥敏試驗,且臨床資料保留完整。同時排除存在心肝腎等嚴重器質(zhì)性疾病及腦血管疾病患兒;有支氣管肺炎、肺結核、肺氣腫等其他肺部疾病患兒;有全身性感染性疾病患兒;血液系統(tǒng)疾病患兒;院外感染及存在呼吸道感染患兒。
1.3方法:HAP判定:根據(jù)《醫(yī)院感染診斷標準》[3],入院時不存在亦不處于感染潛伏期,入院48h后在醫(yī)院發(fā)生的,經(jīng)X線檢查顯示,與入院時比較出現(xiàn)新的炎性病變,連續(xù)2次痰培養(yǎng)出現(xiàn)相同病原菌,血培養(yǎng)陽性等。根據(jù)是否發(fā)生HAP將其分為HAP組與非HAP組。當患者入院48h后出現(xiàn)發(fā)熱、白細胞增高及膿性痰,并經(jīng)痰培養(yǎng)及影像學檢查等確診為HAP后,立即進行病原體檢測:①細菌檢測:無菌負壓吸取深部痰液行細菌培養(yǎng)(在巧克力平板、中國藍平板等培養(yǎng)),且同時涂片行革蘭染色及鏡檢,若連續(xù)2次培養(yǎng)為同一陽性結果確定為致病菌,其中培養(yǎng)出細菌采用全自動微生物鑒定及藥敏分析儀(型號為VITEK 2 Compact ,法國梅里埃公司生產(chǎn))GN或GP鑒定卡進行鑒定;②真菌檢測:采用DL-96細菌測定系統(tǒng)(珠海迪爾公司)DL-96 FUNGUS卡進行鑒定;③肺炎支原體:采用熒光定量PCR法檢測;④肺炎衣原體:采用熒光定量PCR法檢測;⑤呼吸道病毒:采用直接免疫熒光法檢測呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A型及B型和副流感病毒Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型;⑥結核:采用熒光定量PCR法檢測。另進行藥敏測定:采用VITEK 2 Compact專用藥敏卡GN13或GP67對分離出的細菌進行藥敏測定,真菌采用DL-96FUNGUS藥敏試劑(珠海迪爾公司)進行藥敏試驗。影響因素分析:收集患兒臨床資料,并根據(jù)臨床經(jīng)驗及查閱相關文獻資料等,整理可能影響小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并HAP的相關因素,如性別、年齡、呼吸系統(tǒng)有無侵入性操作、預防性使用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素使用時間、住院時間等,將上述可能影響因素作為自變量并進行賦值,賦值情況見表1;另將小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并HAP作為因變量,無HAP發(fā)生賦值為0,有HAP發(fā)生賦值為1,進行多因素分析。
表1 自變量(可能危險因素)賦值情況
表2 病原體分布特點n(%)
1.4觀察指標:病原菌分布特點;主要致病菌耐藥性;影響小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并發(fā)HAP的危險因素。
1.5統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)分析使用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料用(%)表示,采用檢驗,多因素采用Logistic回歸分析法分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1病原體分布特點:609例小兒支氣管哮喘急性發(fā)作中共有30例發(fā)生HAP,HAP發(fā)生率為4.93%(30/609);發(fā)生組30例HAP患兒共檢測出39株病原體,其中革蘭陰性菌32株(82.05%),革蘭陽性菌4株(10.26%),真菌1株(2.56%)、支原體1株(2.56%)、衣原體1株(2.56%),未見病毒及結核感染。見表2。
2.2主要致病菌耐藥性:HAP患兒主要革蘭陰性菌均對氨芐西林、頭孢唑啉及頭孢曲松有較高的耐藥性(>35.00%),但均對哌拉西林-他唑巴坦、阿米卡星及亞胺培南耐藥性較低(<15.00%);主要革蘭陽性菌對青霉素、苯唑西林、紅霉素、克林霉素均有較高的耐藥性(>45.00%),但對慶大霉素、萬古霉素、左旋氧氟沙星、復方新諾明、環(huán)丙沙星及利福平耐藥性較低(<10.00%)。見表3與表4。
表3 主要革蘭陰性菌耐藥性(%)
菌種株數(shù)藥物頭孢吡肟 哌拉西林-他唑巴坦 左旋氧氟沙星 阿米卡星 亞胺培南銅綠假單胞菌114.313.520.131.1513.94肺炎克雷伯菌823.489.433.492.1310.15大腸埃希菌523.1913.5138.721.8412.36
表4 主要革蘭陽性菌耐藥性(%)
菌種株數(shù)藥物左旋氧氟沙星 復方新諾明 環(huán)丙沙星 利福平 四環(huán)素金黃色葡萄球菌3 3.39 9.82 3.56 1.2215.94
2.3HAP組與非HAP組臨床資料對比:HAP組男性、年齡≤3歲的構成比與非HAP組男性、年齡≤3歲的構成比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),HAP組有呼吸系統(tǒng)侵入性操作、預防性使用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素使用時間>14d、住院時間>7d的構成比均明顯高于非HAP組有呼吸系統(tǒng)侵入性操作、預防性使用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素使用時間>14d、住院時間>7d的構成比(P<0.05),見表5。
表5 HAP組與非HAP組臨床資料對比n(%)
2.4小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并HAP的危險因素分析:經(jīng)多因素Logistic回歸分析法分析,呼吸系統(tǒng)侵入性操作、預防性使用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素使用時間>14d及住院時間>7d均是小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并HAP的獨立危險因素(OR=3.655、2.740、2.596、2.542,P<0.05)。見表6。
表6 小兒支氣管哮喘急性發(fā)作并HAP的危險因素分析
3.1兒童支氣管哮喘及院內(nèi)感染現(xiàn)狀:支氣管哮喘多發(fā)于兒童,雖肺部感染是其常見的促發(fā)因素,但其亦與吸入變應原、環(huán)境轉變等有關。因吸入花粉、動物毛屑或氣候轉變等而入院的支氣管哮喘急性發(fā)作期患兒,經(jīng)常規(guī)治療及護理后,病情可有效緩解,但因兒童是院內(nèi)感染易感人群,部分可出現(xiàn)HAP,嚴重影響其身心健康。
3.2支氣管哮喘急性發(fā)作患兒并HAP的病原菌及主要致病菌的耐藥性分析:本研究結果發(fā)現(xiàn),支氣管哮喘急性發(fā)作患兒并HAP的發(fā)生率為4.93%,且在檢測出的病原體中,革蘭陰性菌占比>革蘭陽性菌>真菌=支原體=衣原體,未見病毒及結核感染。有研究報道[4],腦癱兒童HAP感染的主要菌群為革蘭陰性菌。另本研究革蘭陰性菌前4位依次為銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌及鮑曼不動桿菌,此與張藝[5]等研究結果相符合。銅綠假單胞菌易發(fā)生于免疫力低下及有原發(fā)疾病者,則是患兒HAP感染主要致病菌[6]。根據(jù)藥敏結果,哌拉西林-他唑巴坦、阿米卡星及亞胺培南均對主要革蘭陰性菌敏感性較高,但因阿米卡星有耳毒性及腎毒性作用,影響兒童生長發(fā)育,其應用受限。另慶大霉素、萬古霉素、左旋氧氟沙星、復方新諾明、環(huán)丙沙星及利福平均對主要革蘭陽性菌敏感性較高,但因萬古霉素可引起聽力減退、復方新諾明對肝腎臟器的損害、利福平的肝毒性等,其在兒科應用受到限制。
3.3危險因素分析:氣管插管等侵入性操作,長時間可破壞呼吸道屏障、損傷呼吸道上皮細胞等,致病菌易侵入氣管與肺組織,增加HAP發(fā)生風險;抗菌藥物的不合理使用可抑制機體正常微生物的生長,導致體內(nèi)正常菌群失調(diào),促使體內(nèi)條件致病菌轉變?yōu)椴≡^發(fā)感染[7];糖皮質(zhì)激素長期使用可降低機體免疫力,呼吸系統(tǒng)防御功能下降,增加HAP發(fā)生風險;醫(yī)院是病原微生物聚集地,住院時間長,患兒與醫(yī)務人員、或與其他患兒接觸增多,則交叉感染機會增加,增大HAP發(fā)生風險。
3.4不足及展望:本研究所選樣本較少,研究結果可能存在一定的偏差,后續(xù)需擴大樣本量進一步深入探討,以增強所得研究結果的代表性。
綜上,支氣管哮喘急性發(fā)作患兒并HAP的致病菌以革蘭陰性菌為主,其對哌拉西林-他唑巴坦、阿米卡星及亞胺培南敏感性較高,另呼吸系統(tǒng)侵入性操作、預防性使用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素使用時間及住院時間過長均可增加患兒感染HAP的幾率。