張文濤,張海山,沈可欣
(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 胃腸結(jié)直腸肛門外科,吉林 長(zhǎng)春130033)
患者,女,42歲,已婚,主訴:“腹痛3個(gè)月”。患者3個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)中上腹部隱痛,腹痛呈間斷性,伴脹痛及嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,嘔吐后腹痛腹脹緩解,但仍反復(fù)發(fā)作。無(wú)反酸、噯氣、黃染及發(fā)熱。近1月來(lái)腹痛發(fā)作頻率及程度較前加重,出現(xiàn)腹部陣發(fā)性絞痛,每次持續(xù)數(shù)分鐘,可自行緩解,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,行腹部彩超回報(bào):右上腹小網(wǎng)膜內(nèi)見(jiàn)多房囊性腫物,約9 cm×5.9 cm,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,未見(jiàn)血流信號(hào)。具體治療不詳,因上述癥狀未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),于我院胃腸外科就診。入院檢查:生命體征平穩(wěn),胸肺查體未見(jiàn)異常,腹部平坦,腸鳴音3-5次/min,腹部叩診呈鼓音,移動(dòng)性濁音陰性,肝區(qū)、腎區(qū)無(wú)叩擊痛。中上腹可觸及大小約10 cm×6 cm的腫塊,伴壓痛,無(wú)反跳痛及肌緊張,腫塊質(zhì)較軟,邊界較清,可活動(dòng),皮溫?zé)o升高,肝脾肋下未觸及,Murphy征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿常規(guī)、凝血常規(guī)、肝腎功未見(jiàn)異常,腫瘤標(biāo)志物未見(jiàn)異常。我院復(fù)查腹部彩超回報(bào):肝左葉與胃之間可見(jiàn)大小約11.9 cm×8.1 cm不規(guī)則囊實(shí)混合回聲,部分呈“蜂窩狀”,與肝左葉臟緣關(guān)系密切。全腹CT示:胃竇及胃體胃壁局限性增厚,較厚處約為1.4 cm,小網(wǎng)膜囊、胃竇及胃體周圍見(jiàn)片狀未強(qiáng)化區(qū),邊界不清,與胃壁分界不清??紤]粘液瘤?;颊卟食癈T檢查均提示囊性病變,不能除外惡性可能,在全麻下行手術(shù)治療。術(shù)中見(jiàn)病變位于胃體及胃竇小彎側(cè)和網(wǎng)膜囊內(nèi),呈片狀囊性并分隔,鄰近肝臟。術(shù)中切開(kāi)胃結(jié)腸韌帶,鈍性游離胃與胰腺被膜之間的粘連,游離并結(jié)扎相關(guān)血管,將胃挑至右上方,見(jiàn)腫物基底部源自于胃壁,約10 cm×6 cm大小,可見(jiàn)呈多房分隔,相鄰腸管受壓,分離周圍粘連,剝離腫物,行遠(yuǎn)端胃切除術(shù)、胃空腸吻合、Braun吻合,手術(shù)時(shí)間約218 min。術(shù)中標(biāo)本送檢快速病理,結(jié)果回報(bào):(胃體、胃竇小彎處囊性腫物)考慮為淋巴管瘤,邊緣淋巴結(jié)反應(yīng)性增生,傾向良性。術(shù)后石蠟病理提示:(遠(yuǎn)端胃)鏡下見(jiàn)腫物廣泛累及胃粘膜下層達(dá)粘膜層,可見(jiàn)大小不等的囊腔,囊腔襯覆扁平上皮,呈淋巴管樣結(jié)構(gòu),間質(zhì)見(jiàn)淋巴細(xì)胞聚集及血管。免疫組化:D2-40(+);CR(-);CK5/6(-);WT-1(-);CD34(血管+);Ki-67(偶見(jiàn)+);CK(-)。符合:淋巴管瘤。術(shù)后予以抗炎鎮(zhèn)痛、靜脈營(yíng)養(yǎng)等對(duì)癥支持治療,患者術(shù)后7天康復(fù)出院。
淋巴管瘤是淋巴系統(tǒng)的良性腫瘤,曾稱“濕瘤”,多見(jiàn)于嬰幼兒及兒童,成人少見(jiàn),可發(fā)生于全身包含淋巴管道的任何部位,多見(jiàn)于顱面部、頸胸部及腋窩[1]。淋巴管瘤的病因尚不完全明確,目前流行兩種學(xué)說(shuō)[2]:①淋巴管瘤是在胚胎發(fā)育時(shí)部分淋巴管和淋巴系統(tǒng)未能相通,導(dǎo)致淋巴管畸形、囊變;②淋巴管瘤是包括感染、外傷、手術(shù)、放療等因素長(zhǎng)期刺激,導(dǎo)致淋巴管周圍形成慢性非特異性炎癥,進(jìn)而導(dǎo)致淋巴管炎性纖維化、淋巴管阻塞、淋巴回流障礙所致淋巴管擴(kuò)張。大多數(shù)學(xué)者按照Wegner[3]分類,將淋巴管瘤為3種類型:?jiǎn)渭冃粤馨凸芰?,海綿狀淋巴管瘤,囊狀淋巴管瘤。但有學(xué)者[4]認(rèn)為這3種分類屬于同一疾病的3個(gè)不同時(shí)期。Kennedy[5]在Wegner分類的基礎(chǔ)上將淋巴管瘤重新分成4類:囊性淋巴管瘤、彌漫性多發(fā)性淋巴管瘤、海綿狀淋巴管瘤、表皮皮膚淋巴管瘤(包括單純性淋巴管瘤、曲張性淋巴管瘤)。
腹腔淋巴管瘤的發(fā)生是罕見(jiàn)的,據(jù)報(bào)道,淋巴管瘤在成人腹腔的發(fā)病率低于1%[6]。腹腔淋巴管瘤因生長(zhǎng)緩慢、病變?cè)缙隗w積小、且屬良性病變,故起病隱匿,病變?cè)缙诙酂o(wú)明顯陽(yáng)性癥狀及體征。當(dāng)腫瘤體積增大且壓迫周圍相鄰器官、脈管、神經(jīng)時(shí)才表現(xiàn)相應(yīng)癥狀體征,通常表現(xiàn)為:腹部包塊、消化道出血、難以用其他疾病解釋的嘔吐、腸梗阻、短暫可緩解性腹痛等癥狀;當(dāng)腫瘤感染、破潰時(shí)可出現(xiàn)腹痛、高熱、消化道出血等急腹癥癥狀。
因疾病早期常無(wú)明顯且特異的陽(yáng)性癥狀體征,故淋巴管瘤術(shù)前明確診斷相對(duì)困難。術(shù)前影像學(xué)檢查對(duì)于此病診斷有重要意義,一般采用腹部彩超、CT及MRI相結(jié)合的方式進(jìn)行術(shù)前臨床診斷[7]。因超聲檢查安全無(wú)創(chuàng)、價(jià)格低廉,且對(duì)囊性病的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),可作為該病的首選診斷方法,但其也會(huì)受到腸腔氣體干擾。腹部CT及MRI檢查可明確顯示病灶的位置、大小、與相鄰組織器官的關(guān)系,且可與其他囊性病變相鑒別,對(duì)臨床醫(yī)生制定合理的治療方案有重要意義,但確診大多需經(jīng)手術(shù)及術(shù)后病理[8]。典型胃淋巴管瘤于腹部超聲下的表現(xiàn)為無(wú)定形的單房或多房囊性腫塊,囊內(nèi)可有分隔,分隔呈稍強(qiáng)回聲,可見(jiàn)“蜂窩狀”結(jié)構(gòu)。胃淋巴管瘤在腹部CT表現(xiàn)為形狀不規(guī)則的較大體積腫塊,單房或多房,囊性或囊實(shí)性。囊腔內(nèi)密度多呈水樣密度,囊內(nèi)密度增高通常見(jiàn)于出血及感染[9]。因MRI可更清楚顯示軟組織病變,較CT是更適合該病的檢查方法[10],其在MRI下表現(xiàn)為形狀不規(guī)則的囊性腫塊,囊內(nèi)信號(hào)呈均勻長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),如囊內(nèi)出血或發(fā)生感染時(shí)信號(hào)增高,囊壁薄且強(qiáng)化不明顯。本例患者通過(guò)彩超及CT檢查發(fā)現(xiàn)腹部囊性腫物。腹部超聲示肝左葉與胃之間囊實(shí)混合性占位,腹部CT示腫瘤分隔薄、有點(diǎn)狀鈣化,分隔輕微強(qiáng)化,與上述影像學(xué)表現(xiàn)相符。除此之外部分胃淋巴管瘤也可在胃鏡下發(fā)現(xiàn),表現(xiàn)為黏膜不規(guī)則隆起,隆起處黏膜水腫粗糙,可透見(jiàn)暗紅色細(xì)小網(wǎng)狀血管紋及糜爛斑散在分布,可作為超聲和影像學(xué)檢查之外的補(bǔ)充。胃淋巴管瘤應(yīng)主要與海綿狀血管瘤、胃癌、淋巴管肌瘤病等相鑒別。其中淋巴管肌瘤病主要發(fā)生在生育期女性,腫瘤內(nèi)的淋巴管壁由平滑肌纖維構(gòu)成,腔內(nèi)多無(wú)淋巴液,管壁間可見(jiàn)淋巴細(xì)胞灶狀聚集。D2-40、VEGFR-3和CD9是淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性標(biāo)志物[11],利用免疫組化可鑒別淋巴管瘤和血管瘤。
胃淋巴管瘤的治療手段多種多樣,其中首選外科手術(shù)切除[12]。因其浸潤(rùn)性生長(zhǎng)及復(fù)發(fā)率高,故術(shù)中應(yīng)徹底切除瘤體,必要時(shí)根據(jù)受累范圍行聯(lián)合臟器切除,避免可能的殘留,同時(shí)結(jié)扎周圍淋巴管。胃淋巴管瘤屬良性病變,手術(shù)治療預(yù)后良好,但也可出現(xiàn)復(fù)發(fā)。本病誤診率較高[13],早期發(fā)現(xiàn)并確診是本病治療的重難點(diǎn)。