丘佳明，顧玉蘭，蔣廷旺，魏 煒，林小星，陳志軍

(常熟市第二人民醫(yī)院 1.病理科；2.腫瘤科；3.科技處；4.呼吸內(nèi)科，江蘇 常熟215500)

肺癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤，發(fā)病率和死亡率均位列所有惡性腫瘤的第一位[1]。肺癌總數(shù)的80%-85%是非小細胞肺癌(NSCLC)，間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性NSCLC是肺癌的一種重要分子亞型，占全部NSCLC的3%-7%[2]。近幾年針對于ALK陽性NSCLC的診療研究取得了較大突破，克唑替尼(Crizotinib)、阿來替尼(Alectinib)、塞瑞替尼(Ceritinib)等ALK酪氨酸激酶抑制劑研發(fā)成功，可明顯提高ALK陽性NSCLC患者的客觀緩解率，延長生存期。因此，精準檢測ALK基因狀態(tài)，對篩選ALK酪氨酸激酶抑制劑的適用患者有決定性的臨床意義。

目前，國家藥品監(jiān)督管理局(CFDA)已經(jīng)批準4個檢測方法可以應(yīng)用于ALK檢測，包括檢測ALK融合蛋白的免疫組織化學(IHC)；檢測DNA水平上ALK基因易位的熒光原位雜交(FISH)；檢測ALK融合mRNA的即時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)；檢測ALK易位DNA序列或融合mRNA序列的二代測序(NGS)。其中FISH被認為是ALK陽性NSCLC診斷的金標準[3]，RT-PCR和NGS也均具有較高的靈敏性、特異性和符合率，但是這3項檢測對樣本、技術(shù)水平和實驗室要求較高，收費昂貴且試劑成本高，大部分中小型病理實驗室尚未開展。IHC操作簡單、收費較低，結(jié)果判讀相對簡單，適合中小型病理實驗室開展。IHC方法檢測ALK與檢測其它抗體不同，不同的平臺和不同的抗體克隆會有不同的檢測效果。專家共識[4]強烈推薦由Roche Bench Mark XT/Ultra自動免疫組化染色機和Roche Ventana生產(chǎn)的克隆號D5F3的ALK抗體所搭建的平臺(簡稱Roche-IHC平臺)。對于其余的IHC平臺，專家共識意見是僅進行初篩。本實驗選用我院2019年購入并且國內(nèi)外較多實驗室使用的Leica BOND MAX IHC自動免疫組化染色機和Leica Novocastra生產(chǎn)的克隆號5A4的ALK抗體組成Leica-IHC平臺，進行NSCLC的ALK檢測，并與FISH方法檢測結(jié)果進行比較，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集常熟市第二人民醫(yī)院2018年1月至2019年12月肺癌手術(shù)切除、穿刺活檢和纖支鏡活檢標本，根據(jù)2015版WHO肺腫瘤分類[5]，經(jīng)兩位高年資病理醫(yī)師復(fù)閱切片，確診為原發(fā)且腫瘤細胞數(shù)多于100個的NSCLC共197例，包括浸潤性腺癌140例和鱗癌57例。所有標本在離體后即浸于3.7%中性緩沖甲醛溶液，溶液體積10倍于標本體積，固定時間為6-12 h，規(guī)范取材，常規(guī)脫水，石蠟包埋，4 μm切片。

1.2 IHC檢測及判讀標準檢測儀器為Leica BOND MAX自動免疫組化染色機。一抗試劑為Leica Novocastra ALK單克隆抗體(克隆號5A4)。二抗試劑使用儀器封閉配套試劑，為Leica Bond Polymer Refine Detection Kit試劑套裝。操作流程按照抗體試劑盒說明書進行。每批檢測設(shè)置陽性對照和陰性對照。結(jié)果判讀參照《常規(guī)免疫組織化學初篩ALK陽性非小細胞肺癌專家共識》[6]和抗體說明書,具體如下：0(陰性)：所有腫瘤細胞均無明顯著色；1+：>5%的腫瘤細胞呈現(xiàn)模糊、微弱的細胞質(zhì)著色，或≤5%的腫瘤細胞呈現(xiàn)任何程度的細胞質(zhì)著色；2+：>5%的腫瘤細胞呈現(xiàn)中等程度的細胞質(zhì)著色；3+：>5%的腫瘤細胞呈現(xiàn)較強程度的細胞質(zhì)著色。

1.3 FISH檢測及判讀標準使用CFDA批準的雅培ALK基因重組檢測試劑盒(Vysis ALK Break Apart FISH Probe Kit)，原位雜交儀為Leica Thermo Brite，熒光顯微鏡為Leica DM2000。操作流程按照試劑盒說明書進行。檢測結(jié)果的判定標準為[7]：ALK融合基因無表達的腫瘤細胞將會出現(xiàn)橘紅色和綠色信號重疊融合為黃色，或者相互粘合，即間隔小于兩個信號的直徑；ALK融合基因表達的腫瘤細胞會出現(xiàn)橘紅色和綠色信號相互分離，即兩個信號之間的間距≥2個信號直徑；如果腫瘤細胞出現(xiàn)一個融合的黃色信號和一個單獨的橘紅色信號，也屬于ALK融合基因表達。以此標準，選取100個腫瘤細胞，其中至少有15%出現(xiàn)表達，可判讀為陽性，反之則為陰性。

2 結(jié)果

Leica-IHC共有25例陽性，陽性率為12.7%(25/197)(圖1)；FISH共有20例陽性，陽性率為10.2%(20/197)(圖2)。Leica-IHC檢測的25例陽性病例中，1+為5例(FISH陽性1例)，2+為3例(FISH陽性2例)，3+為17例(FISH陽性17例)。Leica-IHC檢測為陰性的病例用FISH方法檢測也均為陰性。Leica-IHC的敏感度為100%，特異度為97.2%，陽性預(yù)測值為80%，陰性預(yù)測值為100%。對于Leica-IHC檢測為3+病例，敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值均為100%。

圖2a FISH檢測ALK在NSCLC的表達(陽性) 圖2b FISH檢測ALK在NSCLC的表達(陰性)

3 討論

精準醫(yī)學時代的到來，對檢測精準性的要求越來越高，靶向治療成功的前提是通過可靠的檢測方法篩選出目標人群。對于NSCLC患者來說，準確地檢測ALK是靶向治療的前提。

NSCLC中ALK基因變異主要是ALK基因斷裂后與其它基因進行了重排融合，其中棘皮動物微管相關(guān)類蛋白4(EML4)基因與ALK形成的融合亞型最為常見。ALK的酪氨酸激酶區(qū)域的外顯子和EML4的N末端卷曲螺旋區(qū)域的外顯子相互結(jié)合，形成穩(wěn)定的二聚體，然后通過自身磷酸化，激活下游PI3K/AKT、RAS/MAPK、JAK/STAT3等通路，引起細胞異常分化增殖，促進NSCLC的發(fā)生和發(fā)展[2]。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了20多種EML4-ALK融合亞型，其中最常見的亞型有兩個，一個是E13;A20亞型(EML4外顯子13與ALK外顯子20融合)，另一個是E6a/b;A20亞型(EML4外顯子6a/b與ALK的外顯子20融合)，這兩種約占全部亞型的60%[8]。根據(jù)以上的生物學基礎(chǔ)，ALK酪氨酸激酶抑制劑的研發(fā)和臨床應(yīng)用在近年來取得了較多成果，明顯提高了EML4-ALK融合基因陽性NSCLC患者的客觀緩解率，并且延長了無進展生存時間。本實驗所檢測的ALK，即指FISH方法檢測的EML4-ALK融合基因和IHC方法檢測的ALK融合蛋白。除了最常見的ALK與EML4融合外，還已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了ALK與其它多個基因的融合變異，包括TFG、KLC1、SOCS5、KIF5B、TPR、H1P1、BIRC6等，這些少見復(fù)雜的融合變異類型的臨床意義還需進一步研究[9]。

自1988年第一臺免疫組化儀問世，國內(nèi)外已經(jīng)推出了幾十種儀器應(yīng)用于臨床，主要有羅氏(Roche)、徠卡(Leica)和丹科(Dako)這3個品牌[10,11]，共占據(jù)約65%以上的市場份額。本文實驗使用的Leica Bond Max，相比其它兩個品牌，優(yōu)勢是Covertiles專利技術(shù)，獨特的“濕盒”微環(huán)境，側(cè)面滴加試劑，試劑消耗量最小，還可以最大限度減少組織損傷，同時掉片率也最低，缺點是有標本污染可能。相比FISH檢測，IHC已經(jīng)有了更規(guī)范的標準化流程，更好的技術(shù)穩(wěn)定性，更短的檢測時間，更便宜的試劑，而且對于標本沒有細胞數(shù)的限制，本實驗全部197例標本均獲得了實驗數(shù)據(jù)。本文實驗嚴格按照試劑盒和儀器操作流程,切片整體著色較為鮮艷、核質(zhì)對比明顯、組織和細胞結(jié)構(gòu)清晰、背景干凈無雜質(zhì)，檢測ALK的效果滿意，可以滿足日常臨床需要。

IHC平臺檢測效果如何，除了儀器的質(zhì)量之外，試劑的質(zhì)量至關(guān)重要。目前國內(nèi)外生產(chǎn)的ALK抗體主要有D5F3、5A4、ALK1、1A4、SP8這五種克隆[12,13]，其中1A4的特異性偏低(70%)，ALK1的敏感性偏低(67%)，SP8更適用于檢測間變性大細胞淋巴瘤，均不推薦常規(guī)使用于NSCLC。關(guān)于5A4和D5F3這兩個抗體的應(yīng)用，Savic等[14]通過對303例NSCLC檢測，認為5A4和D5F3同樣適用于NSCLC的ALK檢測，Roche Bench Mark和Leica BOND MAX都可用5A4進行檢測。Marchetti等[15]比較了意大利1031例肺腺癌的兩個IHC平臺檢測方法，并以FISH為參照，Roche-IHC檢測靈敏度、特異性、陽性和陰性預(yù)測值與Leica-IHC檢測均近似。Fiset等[16]回顧加拿大5958例肺癌的ALK檢測結(jié)果及使用ALK酪氨酸激酶抑制劑的生存期，認為5A4可作為ALK重排肺癌的一種強有力的診斷方法，并與治療反應(yīng)和生存率相關(guān)。Savic等[17]在另外一項關(guān)于細胞免疫的研究中，使用Leica-IHC與FISH比較，敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為93.3%、96.0%、93.3%和96%,5A4克隆免疫細胞化學的具有高準確性。本文實驗結(jié)果與以上國外報道近似，使用本院新引進的Leica-IHC平臺，以FISH檢測結(jié)果為參照，Leica-IHC的敏感度為100%，特異度為97.3%，陽性預(yù)測值為80%，陰性預(yù)測值為100%。對于Leica-IHC檢測為3+病例，敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值均為100%。本文實驗結(jié)果可以提示：Leica-IHC檢測為3+病例可判讀為陽性，對于2+和1+病例需FISH方法進行驗證。

綜上所述，Leica-IHC檢測ALK方法可行，應(yīng)用Leica-IHC平臺進行NSCLC患者ALK初篩是有價值的。