王瑋
內(nèi)蒙古自治區(qū)第四醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010080
在現(xiàn)階段以來,耐藥結(jié)核病尤其是耐多藥結(jié)核病患者入院增多,同時帶來一定的威脅。根據(jù)全國結(jié)核病流行病抽樣調(diào)查,結(jié)果顯示其初始耐藥率為7.6%,同時由于結(jié)核分枝桿菌的自身結(jié)構(gòu)和特殊代謝特點(diǎn),目前對他的研究具有一定困難?;诳菇Y(jié)核一線藥物產(chǎn)生耐藥性的情況,環(huán)絲氨酸作為現(xiàn)階段二線口服抗結(jié)核藥物[1],由于其自身抗結(jié)核作用較為良好,其耐藥率較低,因此逐漸受到重視,對于此藥物來說也會引起不良反應(yīng),目前在我國尚缺乏有關(guān)環(huán)絲氨酸治療的臨床研究。
1.1 一般資料 參與本次研究的患者其就診時間在2017年1月-2019年1月,共計患者人數(shù)100例,隨后將其分為兩組,一般組人數(shù)中男性患者35例,女性患者15例,年齡平均值在(37.64±1.23)歲之間。對于觀察組來說其男性患者37例,女性患者13例,平均年齡為(37.43±2.14)歲。通過對兩組患者年齡和性別比較無統(tǒng)計學(xué)差異。入選標(biāo)準(zhǔn):第一,經(jīng)菌種鑒定為結(jié)核分枝桿菌。第二,經(jīng)藥敏實(shí)驗(yàn)證實(shí)至少同時對利福平以及異煙肼耐藥。第三,無精神疾病以及家族史,同時通過采用癥狀自評量表且SCL-90為正常患者。
1.2 方法
1.2.1 觀察組 強(qiáng)化期[2]:(6個月)吡嗪酰胺1.5 g/d;阿米卡星0.4 g/d;左氧氟沙星0.6 g/d;丙硫異煙胺0.6 g/d;環(huán)絲氨酸1.0 g/d。
鞏固期:(12個月)吡嗪酰胺1.5 g/d;左氧氟沙星0.6 g/d;丙硫異煙胺0.6 g/d;環(huán)絲氨酸1.0 g/d。
表1 一般組和觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]
1.2.2 一般組 強(qiáng)化期:(6個月)吡嗪酰胺1.5 g/d;阿米卡星0.4 g/d;左氧氟沙星0.6 g/d;丙硫異煙胺0.6 g/d;氨基水楊酸8.0 g/d。鞏固期:(12個月)吡嗪酰胺1.5 g/d;左氧氟沙星0.6 g/d;丙硫異煙胺0.6 g/d;氨基水楊酸8.0 g/d。
在此基礎(chǔ)上進(jìn)行用藥和隨訪,通過在治療前進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)以及相關(guān)檢查,甲狀腺功能、HIV、HBV、X胸片和痰MDR-TB[2]培養(yǎng)及相關(guān)藥敏試驗(yàn),并對癥狀自評量表進(jìn)行填寫,隨后間隔一段時間進(jìn)行相關(guān)功能(X胸片、血常規(guī)、生化及痰結(jié)核菌涂片及培養(yǎng))的復(fù)查。
1.3 觀察指標(biāo) 對兩組患者的痰菌轉(zhuǎn)陰率進(jìn)行觀察。
通過對一般組和觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較,其中觀察組中3個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為21例,所占比例為42.0%。其6個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為29例,所占比例為72.5%,9個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為32例,所占比例為64.0%。12個月轉(zhuǎn)陰率為84.0%,其所占比例為84.0%。18個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為96.0%。一般組其痰菌轉(zhuǎn)陰率分別為32.0%、56.0%、60.0%、82.0%以及90.0%,其痰部轉(zhuǎn)陰率低于觀察組。
現(xiàn)在由于其不合理用藥以及不規(guī)律用藥,HIV逐漸流行,結(jié)核耐藥菌和多重耐藥菌株不斷出現(xiàn),同時對人的健康造成一定威脅,在我國現(xiàn)階段MDR-TB疾病總是排在較高位置,耐多藥肺結(jié)核已經(jīng)成為影響我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會穩(wěn)定的不安因素。
環(huán)絲氨酸為D-丙氨酸類物質(zhì),通過對丙氨酸消旋酶以及合成酶抑制細(xì)胞壁黏肽從而使MTB的耐酸能力減弱,近而起到殺菌功效。對于環(huán)絲氨酸來說,其具有一定的優(yōu)勢。環(huán)絲氨酸耐藥率相對來說較低,同時在用藥過程中不易產(chǎn)生耐藥性,其穿透力較強(qiáng),能夠殺滅隱藏在各種組織中的MTB。通過本次研究,通過對比,觀察組在18個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為48(96.0%),18個月痰菌轉(zhuǎn)陰率為45(90.0%)觀察組的效果優(yōu)于一般組。
綜上所述,在現(xiàn)階段環(huán)絲氨酸臨床應(yīng)用效果較好,不良效果較少,值得臨床推廣。