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        正常血壓與高血壓頸動脈血流剪切力、MMP-9和CRP表達(dá)的差異性分析

        2020-01-07 08:14:12娜日蘇王秀艷丁海濤劉貞慶王淑芳鄔曉春
        醫(yī)學(xué)綜述 2019年23期
        關(guān)鍵詞:剪切力內(nèi)徑頸動脈

        娜日蘇,王秀艷※,丁海濤,劉貞慶,梅 艷,王淑芳,鄔曉春

        (內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院 a.健康管理中心,b.檢驗科,呼和浩特 010017)

        高血壓是發(fā)病率較高的慢性疾病,是心腦血管疾病發(fā)生、發(fā)展的重要危險因素[1]。有研究顯示,不僅高血壓心腦血管病發(fā)病率較高,原來被認(rèn)為是正常范圍的血壓也存在心腦血管病的風(fēng)險[2]。2003年,美國預(yù)防、檢測、評估與治療高血壓委員會第七次報告會將收縮壓為120~139 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓為80~89 mmHg定義為高血壓前期(prehypertension,PHT),并建議加強(qiáng)對該類人群的關(guān)注及防治[3]。高血壓患者發(fā)病期機(jī)體內(nèi)環(huán)境普遍存在內(nèi)皮細(xì)胞損傷情況,內(nèi)皮細(xì)胞損傷在高血壓及心血管疾病發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。既往相關(guān)研究指出,PHT患者體內(nèi)已存在血管內(nèi)皮功能缺損、血管收縮增強(qiáng)、小動脈壁增厚、腎素-血管緊張素激活等多種改變[4-5]。高血壓作為頸動脈粥樣硬化斑塊形成的最重要因素長期控制不理想,可導(dǎo)致患者發(fā)生腦卒中甚至死亡[6]。頸動脈斑塊按形態(tài)及成分不同可分為穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊,其中不穩(wěn)定斑塊危害性更大。本研究以近年來在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院體檢的PHT及高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者為研究對象,通過與正常血壓者頸動脈血流動力學(xué)指標(biāo)、基質(zhì)金屬蛋白酶等進(jìn)行對比,以期篩選出高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊及PHT患者腦卒中風(fēng)險的特異性指標(biāo),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2017年1月至2019年1月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院體檢的40例高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者為高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組,選取40例PHT患者為PHT組。診斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》[7]明確為舒張壓≥90 mmHg和(或)收縮壓≥140 mmHg患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)的高血壓患者;②高血壓病程1年以上;③臨床診療過程可順暢溝通且治療依存性較好。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓者;②嚴(yán)重肝、腎、腦功能障礙、惡性腫瘤及心腦血管疾病者;③處于妊娠、痛風(fēng)期女性;④糖尿病。另外選取同期40名血壓正常者作為正常血壓組。其中,高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組男26例、女14例,年齡28~61歲,平均(42.5±9.6)歲;PHT組男28例、女12例,年齡26~60歲,平均(41.4±9.8)歲;正常血壓組男31例、女9例,年齡26~63歲,平均(43.2±9.4)歲。三組受試者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法及觀察指標(biāo) 三組研究對象于清晨空腹采集靜脈血3 mL,采用德國羅氏生化免疫分析儀測定空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、尿酸(uric acid,UA)。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。采用全自動血流變測試儀檢測血液黏稠度。頸動脈超聲檢查:應(yīng)用Aplio400多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為4~11 MHz?;颊呷⊙雠P位,距頸動脈分叉2 cm處顯示頸動脈長軸,測量頸動脈舒張末期內(nèi)徑,收縮末期峰值流速連取3個心動周期,取平均值,觀察有無頸動脈斑塊形成,斑塊診斷參照美國超聲心動圖協(xié)會頒布的診斷指南[8]:頸動脈內(nèi)中膜厚度≥1.5 mm則明確為斑塊。不穩(wěn)定斑塊:選取長度>15 mm,厚度>3 mm的低回聲或極低回聲不均質(zhì)斑塊,斑塊表面不光滑或潰瘍斑塊,斑塊內(nèi)新生血管,該研究應(yīng)用超微血流現(xiàn)象技術(shù)評估斑塊內(nèi)有新生血管[9]。

        頸動脈血流剪切力:根據(jù)Poiseuille定律的導(dǎo)出公式計算頸動脈血流剪切力=4×血液黏稠度×頸動脈收縮末期峰值血流速度/頸動脈舒張末期內(nèi)徑,單位為dynes/cm2。分析PHT及高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者頸動脈血流剪切力與MMP-9、CRP表達(dá)的相關(guān)性。

        2 結(jié) 果

        2.1三組血生化指標(biāo)比較 三組FPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、UA比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2三組頸動脈血流剪切力相關(guān)參數(shù)比較 三組血液黏稠度、頸動脈收縮末期峰值血流速度、頸動脈舒張末期內(nèi)徑、頸動脈血流剪切力比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組和PHT組血液黏稠度、頸動脈舒張末期內(nèi)徑高于正常血壓組,且高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組高于PHT組(P<0.05);高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組和PHT組頸動脈收縮末期峰值血流速度、頸動脈血流剪切力低于正常血壓組,且高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組低于PHT組(P<0.05)。見表2。

        2.3三組MMP-9、CRP表達(dá)水平比較 三組MMP-9、CRP表達(dá)水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組和PHT組MMP-9、CRP表達(dá)水平高于正常血壓組(P<0.05),且高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組高于PHT組(P<0.05),見表3。

        2.4高血壓頸動脈血流剪切力與MMP-9、CRP表達(dá)的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,PHT及高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者M(jìn)MP-9與CRP呈正相關(guān)(r=0.852,P<0.001),頸動脈血流剪切力與MMP-9、CRP呈負(fù)相關(guān)(r=-0.962、-0.915,均P<0.001)。

        組別例數(shù)FPG(mmol/L)TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)UA(μmol/L)正常血壓組404.59±0.654.49±0.581.15±0.361.26±0.282.26±0.21331±25PHT組404.72±0.614.56±0.621.21±0.421.24±0.262.15±0.24336±31高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組404.88±0.954.69±0.651.26±0.431.21±0.232.09±0.26341±35F值2.1851.2930.6580.7921.4052.058P值0.2740.5620.3290.4360.3370.485

        PHT:高血壓前期;FPG:空腹血糖;TC:總膽固醇;TG:三酰甘油;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;UA:尿酸

        組別例數(shù)血液黏稠度(mPa·s)頸動脈收縮末期峰值血流速度(cm/s)頸動脈舒張末期內(nèi)徑(cm)頸動脈血流剪切力(dynes/cm2)正常血壓組404.82±0.3974.5±12.80.61±0.1125.4±5.2PHT組406.05±0.41a50.6±14.2a0.72±0.08a17.1±4.6a高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組408.14±0.45ab38.4±15.6ab0.83±0.07ab11.2±4.4abF值4.2946.7883.4915.051P值0.0260.0410.0170.030

        PHT:高血壓前期;a與正常血壓組比較,P<0.05;b與PHT組比較,P<0.05

        組別例數(shù)MMP-9(μg/L)CRP(mg/L)正常血壓組4014.38±5.421.16±0.38PHT組4036.25±10.60a12.50±5.14a高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組4047.16±12.32ab21.30±6.48abF值9.3945.608P值0.0420.035

        PHT:高血壓前期;MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9;CRP:C反應(yīng)蛋白;a與正常血壓組比較,P<0.05;b與PHT組比較,P<0.05

        3 討 論

        腦血管病是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病,具有高患病率、高致殘率及高死亡率的特點(diǎn)。高血壓是心腦血管病的主要危險因子之一,但處于理想血壓和高血壓之間的PHT對人類健康的影響易被忽視。有資料顯示,近年來我國PHT患病率呈上升趨勢[10],如不及早治療極易發(fā)展為高血壓及心腦血管疾病。因此,探究PHT患者發(fā)生心腦血管的預(yù)測指標(biāo)具有重要價值。有研究發(fā)現(xiàn),頸動脈斑塊是人體動脈粥樣硬化的重要標(biāo)志,與腦組織的血液供應(yīng)密切相關(guān)。其中穩(wěn)定的斑塊由于表面纖維帽完整,不易破裂引起心腦血管疾?。欢环€(wěn)定斑塊內(nèi)含較大的脂質(zhì)壞死核心及較多的巨噬細(xì)胞,極易因血流刺激而引起斑塊出血、破裂,進(jìn)而形成顱內(nèi)動脈血栓[11]。有研究顯示,高血壓存在血管內(nèi)皮功能損傷,易引起動脈粥樣硬化形成或斑塊破裂,同時,血管內(nèi)皮損傷還能使體內(nèi)的某些活性物質(zhì)、降解酶等增高或降低,在高血壓及心腦血管疾病發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用[13]。

        血流剪切力是血流與血管內(nèi)皮間的摩擦力,與血管內(nèi)皮功能有關(guān)[14]。較低的血流剪切力易導(dǎo)致動脈硬化形成或斑塊破裂[15-16]。另有研究顯示,高血壓患者頸動脈血流動力學(xué)參數(shù)發(fā)生了改變,頸動脈內(nèi)膜增厚,血流黏滯度增加,血管內(nèi)徑及血流速度改變[17]。本研究結(jié)果顯示,與正常血壓組相比,PHT、高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組血液黏稠度、頸動脈舒張末期內(nèi)徑明顯升高,收縮末期峰值血流速度及血流剪切力明顯降低,提示頸動脈血流動力學(xué)參數(shù)發(fā)生了變化,與相關(guān)研究[18]結(jié)果一致,原因可能為PHT患者長期處于異常增高狀態(tài)的血壓作用于動脈管壁,使大動脈管腔擴(kuò)張,頸動脈舒張末期內(nèi)徑增大,造成大動脈順應(yīng)性減退,血流速度減慢,最終導(dǎo)致剪切力降低。而高血壓頸動脈不穩(wěn)定組頸動脈血流動力學(xué)改變更明顯,原因可能為頸動脈斑塊造成血管狹窄,導(dǎo)致血液流動灌注壓下降,不穩(wěn)定斑塊的脫落、破裂最終導(dǎo)致動脈栓塞,進(jìn)一步加重了頸動脈血流動力學(xué)變化。近年來研究顯示,內(nèi)皮細(xì)胞激活狀態(tài)下,炎癥細(xì)胞因子和黏附分子表達(dá)增高,在高血壓發(fā)病中起關(guān)鍵作用[19]。

        另有研究表明,PHT及高血壓患者出現(xiàn)了血管結(jié)構(gòu)及血管功能的改變[20]。MMP-9主要由纖維細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等合成分泌,并受腫瘤壞死因子-ɑ、CRP、表皮生長因子等炎癥因子相互作用激活,可通過降解細(xì)胞外基質(zhì)成分,促進(jìn)內(nèi)膜增厚[21-22]。有研究顯示,高血壓血管壁組織中MMP-9酶原及活化的MMP-9水平明顯高于正常人[23]。CRP是肝臟合成的急性反應(yīng)蛋白,當(dāng)機(jī)體損傷時可大量分泌,是反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的特異性標(biāo)志物[24]。有研究顯示,CRP可作為PHT患者短期發(fā)生缺血性腦卒中的標(biāo)志物[25]。本研究結(jié)果顯示,PHT、高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊組MMP-9、CRP水平明顯高于正常血壓組,提示PHT及高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者體內(nèi)可能存在內(nèi)皮細(xì)胞損傷及炎癥反應(yīng),其機(jī)制可能為通過對血管壁剪切力、氧化應(yīng)激等刺激,激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,刺激CRP、MMP-9表達(dá),誘導(dǎo)血管炎癥反應(yīng),造成血管內(nèi)皮損傷[26]。高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊內(nèi)含豐富的巨噬細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞,因各種因素導(dǎo)致脫落、破裂后會造成炎癥因子大量釋放。本研究相關(guān)性分析結(jié)果顯示,PHT及高血壓頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者M(jìn)MP-9與CRP呈正相關(guān)(P<0.01),頸動脈血流剪切力與MMP-9、CRP呈負(fù)相關(guān)(P<0.01),表明PHT患者M(jìn)MP-9可能會促進(jìn)CRP的表達(dá)。提示內(nèi)皮損傷可能與MMP-9、CRP水平升高存在一定的相關(guān)性。其原因可能為血流剪切力的降低促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞損傷及斑塊形成,刺激炎癥反應(yīng)系統(tǒng)使CRP水平升高,進(jìn)而激活MMP-9;升高的MMP-9促進(jìn)平滑肌細(xì)胞遷移、增殖,進(jìn)一步加重斑塊的不穩(wěn)定性[27-29]。

        綜上所述,頸動脈生物力學(xué)因素(如頸動脈血流剪切力)和炎癥標(biāo)志物(MMP-9、CRP)在高血壓頸動脈斑塊的形成及發(fā)展為不穩(wěn)定性斑塊的過程中起重要作用,這一結(jié)論對于高血壓病患者如何預(yù)防頸動脈斑塊發(fā)生及發(fā)展具有指導(dǎo)作用。本研究獲取頸動脈血流剪切力時,僅采取頸動脈分叉以下2 cm處測量頸動脈內(nèi)徑及血流速度,具有局限性,在今后的研究中有待繼續(xù)探索完善。

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