李志剛，李慧晨，馬燕紅*，王守偉，任 南，郭文萍，郭 超，李瑩瑩

（中國(guó)肉類(lèi)食品綜合研究中心，北京 100068）

鹽酸異丙嗪屬于噻吩嗪類(lèi)抗組胺藥，是一種對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用的鎮(zhèn)靜劑，臨床上用于治療精神分裂癥、狂躁癥、抑郁癥、反應(yīng)性神經(jīng)病及其他重癥精神病[1]；也可用于鎮(zhèn)吐、抗暈動(dòng)以及鎮(zhèn)靜催眠[2]、支氣管肺炎、腹瀉、哮喘、食物過(guò)敏等癥狀的治療[3]；在動(dòng)物飼養(yǎng)和運(yùn)輸過(guò)程中使用以降低動(dòng)物的維持需要和減少途中體質(zhì)量降低、死亡率[4]。噻吩嗪類(lèi)的鎮(zhèn)靜劑可造成過(guò)敏反應(yīng)，引起體位性低血壓、心悸、躁動(dòng)、口干、藥疹等副作用[5]，對(duì)人的內(nèi)分泌、運(yùn)動(dòng)和循環(huán)等系統(tǒng)以及肝臟器官造成不良影響，引起肝功能障礙、接觸性皮炎和皮疹等毒副作用[6-7]，給人體健康帶來(lái)較大風(fēng)險(xiǎn)。因此日本、美國(guó)和歐盟等多個(gè)國(guó)家規(guī)定噻吩嗪類(lèi)鎮(zhèn)靜劑及其代謝物不得在動(dòng)物源食品中檢出。我國(guó)農(nóng)業(yè)部公告第176號(hào)、第2583號(hào)公告規(guī)定鹽酸異丙嗪禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用。但一些不法商販利用鹽酸異丙嗪強(qiáng)大的鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)吐作用，降低動(dòng)物大量注水后發(fā)生過(guò)激反應(yīng)，同時(shí)結(jié)合其他藥物使用，減緩畜類(lèi)的疼痛感、增加宰后產(chǎn)品質(zhì)量，獲取不義之財(cái)。

圖1 異丙嗪的結(jié)構(gòu)式Fig. 1 Chemical structure of promethazine

目前鮮見(jiàn)動(dòng)物源性食品中異丙嗪（結(jié)構(gòu)式如圖1所示）檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，已報(bào)道這類(lèi)鎮(zhèn)定劑化合物的檢測(cè)方法主要有紅外光譜法[8]、酶聯(lián)免疫法[9]、氣相色譜-質(zhì)譜法[10-12]、高效液相色譜-紫外法[13-15]、毛細(xì)管電泳-電致化學(xué)發(fā)光法[16]、液相色譜-質(zhì)譜法[17-23]等。但這些文獻(xiàn)大部分的基質(zhì)多為人或動(dòng)物的血液、尿液、藥品，并不適用于肉類(lèi)的檢測(cè)；齊士林等[17]雖建立了動(dòng)物源性食品中氯丙嗪和異丙嗪的檢測(cè)方法，但其方法定量限為5 μg/kg，不能滿(mǎn)足目前獸藥殘留痕量檢測(cè)的需要。因此迫切需要建立適用于畜肉及其內(nèi)臟中異丙嗪的高靈敏度、低檢出限的檢測(cè)方法。

本實(shí)驗(yàn)室在之前的工作中發(fā)表了鮮凍肉中6 種保水藥物的檢測(cè)方法[24]，本實(shí)驗(yàn)旨在建立一種適用于動(dòng)物肌肉、腎臟、肝臟等多種基質(zhì)中異丙嗪檢測(cè)的方法，彌補(bǔ)當(dāng)前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的缺失，為注水肉的檢測(cè)提供有效手段。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

鹽酸異丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品（純度＞99%） 德國(guó)Dr.Ehrensorfer公司；甲醇、乙腈、甲酸（均為色譜純）國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；水為一級(jí)水。

1.2 儀器與設(shè)備

1260高效液相色譜儀-6470串聯(lián)四極桿質(zhì)譜 美國(guó)Agilent公司；UPLC-Q Exactive HF-X超高效液相色譜-復(fù)合四極桿-軌道阱質(zhì)譜儀 賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司；S-100渦旋儀、SR-IIw振蕩器 日本Taiyo公司；離心機(jī) 日本Hitachi公司；Milli-Q純水儀 美國(guó)Millipore公司；HLB固相萃取柱 美國(guó)Waters公司。

1.3 方法

1.3.1 溶液配制

標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取適量鹽酸異丙嗪（折算成異丙嗪，折算系數(shù)為88.6%）標(biāo)準(zhǔn)品10.0 mg，用甲醇溶解后稀釋至刻度，配制成質(zhì)量濃度為100 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，置-18 ℃冰箱冷凍貯存。

標(biāo)準(zhǔn)中間使用液的配制：吸取1.00 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于100 mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，作為標(biāo)準(zhǔn)中間液，置-18 ℃冰箱貯存。

基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：取一空白基質(zhì)樣品（需根據(jù)樣品類(lèi)型選取適合的空白基質(zhì)），添加不同水平標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后提取、凈化樣品，得到基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

1.3.2 提取

稱(chēng)取均質(zhì)后試樣5 g（精確至0.01 g）置于50 mL具塞塑料離心管中，加入10 mL酸化乙腈（0.1%甲酸），加蓋后渦旋混勻2 min，振蕩器振蕩30 min，10 000 r/min離心10 min，上清液倒入另一離心管中。于殘?jiān)性偌尤?0 mL酸化乙腈（0.1%甲酸），同法操作重復(fù)上述步驟，合并兩次上清液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器于40 ℃水浴減壓蒸發(fā)，將提取液減壓旋蒸至近干，加2.0 mL水復(fù)溶，待凈化。

1.3.3 凈化

HLB凈化柱使用前依次用3 mL甲醇和3 mL水活化，保持柱體濕潤(rùn)。將待凈化液加入固相萃取小柱，流速控制在1 mL/min內(nèi)，用3 mL水淋洗小柱，棄去全部流出液，最后用5 mL甲醇洗脫，回集洗脫液。洗脫液在40 ℃氮吹至近干，加入甲醇1.00 mL渦旋混勻，0.22 μm濾膜針頭濾器過(guò)濾后供高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。實(shí)驗(yàn)均平行3 次。

1.3.4 儀器條件

1.3.4.1 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件

色譜條件：色譜柱：ZORBAX Eclipse Plus C18（2.1 mm×50 mm，1.8 μm）；柱溫30 ℃；進(jìn)樣體積5 μL；流動(dòng)相：A為甲酸-水溶液（1∶99，V/V），B為乙腈；流速0.40 mL/min。洗脫梯度見(jiàn)表1。

表1 梯度洗脫程序Table 1 Gradient elution program

質(zhì)譜條件：電噴霧離子源（e l e c t r o n s p r a y ionization，ESI），噴霧電壓3 500 V，輔助氣氣化溫度300 ℃，鞘氣流速12 mL/min，鞘氣溫度350 ℃。多反應(yīng)監(jiān)測(cè)質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表2。

表2 異丙嗪多反應(yīng)監(jiān)測(cè)質(zhì)譜參數(shù)Table 2 Mass spectrometric parameters in MRMmode for promethazine

1.3.4.2 高分辨液相色譜-質(zhì)譜條件

色譜條件同1.3.4.1節(jié)，高分辨質(zhì)譜條件：離子源參數(shù)：輔助氣溫度320 ℃；鞘氣壓力4 arb；輔助氣壓力15 arb；Scan分辨率120 000；二級(jí)分辨率60 000。掃描離子見(jiàn)表3。

表3 異丙嗪高分辨質(zhì)譜參數(shù)Table 3 QE MS parameters for promethazine

2 結(jié)果與分析

2.1 色譜條件優(yōu)化

異丙嗪為弱極性化合物，在C18柱上有較好的保留，且相對(duì)于C8色譜柱，C18柱對(duì)弱極性化合物中極性更強(qiáng)的一類(lèi)化合物有更好的保留分離效果。異丙嗪含有氨基，容易失去H+得到[M+H]+型分子離子峰，因此選取ESI+模式檢測(cè)；通過(guò)對(duì)比乙腈+水、乙腈+甲酸溶液（0.1%）、甲醇+水、甲醇+甲酸溶液（0.1%）等不同流動(dòng)相類(lèi)型，發(fā)現(xiàn)在正離子模式下乙腈+甲酸溶液（0.1%）作為流動(dòng)相可以得到較好的目標(biāo)物分離度及峰形，水相中加入0.1%甲酸，降低了流動(dòng)相的pH值，有助于目標(biāo)物的離子化，從而提高了目標(biāo)物響應(yīng)值。在ESI+模式下，得到準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+，并對(duì)離子源參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，再以準(zhǔn)分子離子為母離子，通過(guò)氮?dú)馀鲎伯a(chǎn)生碎片離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，得到穩(wěn)定的碎片離子作為子離子；以此為定性依據(jù)，然后優(yōu)化碰撞電壓及碰撞能量。由圖2可以看出，異丙嗪在肉類(lèi)基質(zhì)中得到有效分離且響應(yīng)值滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。

圖2 異丙嗪總離子流圖及定量和定性離子流圖Fig. 2 Total ion current chromatograms and MRM chromatograms of quantitative and qualitative ion pairs

2.2 提取條件優(yōu)化

異丙嗪易溶于水和乙腈，對(duì)比了加標(biāo)量為2 μg/kg，乙腈、含0.1%甲酸的乙腈溶液、含10%水的乙腈溶液作為提取溶劑的回回率。圖3表明：乙腈作為提取溶劑時(shí)[25-26]，由于其極性較強(qiáng)，更容易提取出樣品中的雜質(zhì)；相比于乙腈+水，用酸化乙腈作提取溶劑時(shí)，異丙嗪可以得到更好的提取效率，且不會(huì)引入過(guò)多的雜質(zhì)，回回率最高。故本實(shí)驗(yàn)選取酸化乙腈作為異丙嗪殘留量檢測(cè)的提取溶劑。

圖3 提取溶劑對(duì)回收率的影響Fig. 3 Effect of extraction solvents on the recovery of promethazine

2.3 凈化條件的選擇與優(yōu)化

由于異丙嗪屬于脂溶性化合物，同時(shí)在畜肉及其內(nèi)臟基質(zhì)含有大量蛋白質(zhì)及脂肪，不宜選用液液萃取[27]作為凈化方式，因此需選取固相萃取柱對(duì)其進(jìn)行除雜。實(shí)驗(yàn)選取HLB、C18、MCX、PEP四種SPE凈化柱進(jìn)行比對(duì)，發(fā)現(xiàn)由親脂性二乙烯苯和親水性N-乙烯基吡咯烷酮填料組成的HLB固相萃取柱相較于其他固相萃取柱在穩(wěn)定性、凈化效果以及蛋白、脂肪等雜質(zhì)的去除方面都有很大優(yōu)勢(shì)，對(duì)比2 μg/kg添加量目標(biāo)化合物的回回率結(jié)果，HLB柱優(yōu)于C18柱、MCX柱及PEP柱（圖4）。故本實(shí)驗(yàn)選取HLB柱作為凈化小柱。

圖4 SPE柱對(duì)回收率的影響Fig. 4 Effect of SPE columns on the recovery of promethazine

2.4 方法學(xué)結(jié)果

2.4.1 基質(zhì)效應(yīng)

基質(zhì)效應(yīng)是由于與被分析物一起流出的其他內(nèi)源性物質(zhì)造成的，例如鹽類(lèi)、胺類(lèi)、脂肪酸、甘油酸酯等，這些干擾物與目標(biāo)化合物共同流出噴霧針可影響待分析物的霧化、揮發(fā)、裂分、化學(xué)反應(yīng)及帶電過(guò)程，導(dǎo)致進(jìn)入質(zhì)譜的離子減少（離子抑制）或增多（離子增強(qiáng)），從而影響定量結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性[28-29]。

通過(guò)繪制溶劑標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，采用基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)畜肉及其內(nèi)臟的基質(zhì)效應(yīng)大小[30]。

基質(zhì)效應(yīng)/%=[（基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率-溶劑標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率）/溶劑標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率]×100

其中，-20%＜基質(zhì)效應(yīng)＜+20%，基質(zhì)效應(yīng)處于抑制狀態(tài)；-50%＜基質(zhì)效應(yīng)＜-20%，+20%＜基質(zhì)效應(yīng)＜+50%，基質(zhì)效應(yīng)為中等效應(yīng)，基質(zhì)效應(yīng)處在不會(huì)增強(qiáng)或抑制狀態(tài)；基質(zhì)效應(yīng)＜-50%，基質(zhì)效應(yīng)＞+50%，基質(zhì)效應(yīng)是增強(qiáng)狀態(tài)。

由結(jié)果可見(jiàn)，異丙嗪的基質(zhì)效應(yīng)為-74%，表明本實(shí)驗(yàn)的基質(zhì)效應(yīng)會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，因此需要通過(guò)配制基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)扣除基質(zhì)帶來(lái)的影響。

2.4.2 線(xiàn)性與檢出限和定量限

配制空白基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，添加質(zhì)量濃度為0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0 ng/mL，得到異丙嗪在6 個(gè)質(zhì)量濃度水平下繪制的線(xiàn)性方程，相關(guān)系數(shù)在0.999以上，線(xiàn)性范圍良好。以3 倍信噪比及10 倍信噪比確定檢出限及定量限分別為0.1 μg/kg和0.3 μg/kg，結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 異丙嗪的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限、定量限Table 4 Regression equation, correlation coefficient, LOD and LOQ of promethazine

2.4.3 回回率及精密度

選取5 種不同空白基質(zhì)樣品，稱(chēng)樣量5.0 g左右，分別添加0.2、1.0、5.0 μg/kg水平后測(cè)定，做6 次平行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表5。結(jié)果表明不同基質(zhì)的添加回回其回回率在85.7%～102.0%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.9%～7.4%之間，均符合GB/T 27404—2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》中要求。

=6）Table 5 Recoveries for promethazine in different spiked samples (n= 6)表5 不同基質(zhì)中加標(biāo)回收率結(jié)果（n

2.5 高分辨液相色譜-質(zhì)譜法定性篩查

基于實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，異丙嗪等噻吩嗪類(lèi)藥物在檢測(cè)過(guò)程中容易受到基質(zhì)的影響干擾而影響質(zhì)譜的確證，因此建立高分辨篩查方法有助于對(duì)目標(biāo)物的確認(rèn)。通過(guò)基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的異丙嗪化合物精確分子質(zhì)量確認(rèn)實(shí)際檢測(cè)樣品中的異丙嗪存在情況。通過(guò)圖5可以得到異丙嗪在肉類(lèi)基質(zhì)中的精確分子質(zhì)量，且不會(huì)受附近同分異構(gòu)體化合物的干擾，達(dá)到有效確證的目的。

圖5 高分辨譜圖Fig. 5 High resolution spectrogram

2.6 陽(yáng)性樣品篩查

通過(guò)本方法對(duì)市售的100 件畜肉及其內(nèi)臟產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，樣品囊括牛、羊、豬肉等及其副產(chǎn)品，結(jié)果在30 件牛、羊肉樣品中檢出異丙嗪，含量為2.0～5.2 μg/kg，通過(guò)高分辨比對(duì)發(fā)現(xiàn)均為異丙嗪目標(biāo)物，其余樣品均為檢出。

3 結(jié) 論

本實(shí)驗(yàn)建立了一種適用于肌肉、腎臟、肝臟等多種基質(zhì)中異丙嗪的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。該方法操作簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確性好，檢測(cè)限低、靈敏度高，同時(shí)輔助高分辨質(zhì)譜分析方法確證目標(biāo)化合物，可應(yīng)用于異丙嗪的分析檢測(cè)。本方法的建立，彌補(bǔ)了當(dāng)前國(guó)標(biāo)的缺失，為打擊注水肉的不法行為提供了有效的監(jiān)測(cè)有段。