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        阿維菌素和高效氯氰菊酯在火龍果中的殘留及消解動(dòng)態(tài)

        2020-01-07 03:18:34盧琪琪湯銘欣劉禹杉瞿利文蘇江麗鐘國(guó)華
        食品科學(xué) 2019年24期
        關(guān)鍵詞:阿維菌素火龍果殘留量

        盧琪琪,湯銘欣,劉禹杉,瞿利文,蘇江麗,鐘國(guó)華*,劉 婕*

        (華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,農(nóng)業(yè)部華南作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510642)

        隨著有機(jī)氯、有機(jī)磷等高毒農(nóng)藥的禁用,高效低毒廣譜的擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥及生物農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中得以廣泛使用[1],但其仍對(duì)非靶標(biāo)生物及哺乳動(dòng)物的生長(zhǎng)和繁殖有一定影響,對(duì)人類(lèi)健康及生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)全存在潛在威脅[1-7]。因此,了解這些農(nóng)藥的消解動(dòng)態(tài)規(guī)律及發(fā)全間隔期(pre-harvest interval,PHI)對(duì)保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)全和保護(hù)生態(tài)環(huán)境具有重要意義[8]。

        阿維菌素是一種高效、廣譜的殺蟲(chóng)殺螨劑[9-11],對(duì)昆蟲(chóng)(如雙翅目、鱗翅目和鞘翅目等)和螨類(lèi)具有觸殺、胃毒和微弱的熏蒸作用[12-15],但它屬高毒農(nóng)藥,且由于是生物農(nóng)藥,發(fā)酵提取工藝復(fù)雜,生產(chǎn)成本居高不下[16]。高效氯氰菊酯(β-cypermethrin,β-CP)是一種廣譜、活性高、中等毒性的擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑,具有突出的觸殺和胃毒作用[16-17]。阿維菌素/β-CP乳油(emulsifiable concentrate,EC)是將兩者通過(guò)復(fù)配而成的一種殺蟲(chóng)劑,該藥劑復(fù)配后毒性降低且保留了原藥的優(yōu)點(diǎn),在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中處于有利位置,具有極高的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益,在我國(guó)普及率較高、使用量較大[16]。近年來(lái)隨著火龍果(Hylocereus undatus)在我國(guó)種植面積的擴(kuò)大,病蟲(chóng)害逐漸加重,雙翅目害蟲(chóng)橘小實(shí)蠅(Bactrocera dorsalis Hendel)對(duì)果實(shí)危害尤其嚴(yán)重,在華南、莫南地區(qū)均有分布,其造成的機(jī)械損傷為其他病菌的入侵提供條件,屬危險(xiǎn)性果蔬害蟲(chóng)。因此,亟需尋求合適的藥劑防治在火龍果上雙翅目蟲(chóng)害蟲(chóng)(特別是橘小實(shí)蠅)的危害。

        農(nóng)藥的消解過(guò)程取決于當(dāng)?shù)氐臍夂颦h(huán)境、土壤類(lèi)型、作物種類(lèi)等多種因素[18]。目前,關(guān)于阿維菌素和β-CP單劑在其他作物的殘留研究已有報(bào)道[19-29],其復(fù)配藥劑在熱帶水果火龍果中的殘留和消解動(dòng)態(tài)還不明確。而目前建立的對(duì)阿維菌素和β-CP的檢測(cè)方法中,用紫外檢測(cè)器對(duì)阿維菌素建立方法靈敏度較低;對(duì)樣品衍生化的用熒光檢測(cè)器的方法,雖然靈敏度較高,但提取方法復(fù)雜[30-31];對(duì)β-CP的建立的檢測(cè)方法并未將4 種同分異構(gòu)體分離開(kāi)[16,28]。因此,建立簡(jiǎn)單且靈敏度高的阿維菌素和β-CP的檢測(cè)方法及在火龍果中的殘留消解實(shí)驗(yàn)是非常必要的。本實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單快速的樣品前處理方法,結(jié)合高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)和氣相色譜(gas chromatography,GC)檢測(cè)技術(shù),根據(jù)火龍果在我國(guó)的種植分布和橘小食蠅的發(fā)生情況,研究阿維菌素和β-CP在云南、廣東、海南三地火龍果中的殘留降解動(dòng)態(tài)和最終殘留量,以期明確該藥劑在火龍果上的施用劑量和PHI,為發(fā)全使用提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        火龍果采自廣東省廣州市從化區(qū)鰲頭鎮(zhèn)。

        阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)品(純度96.8%)、β-CP標(biāo)準(zhǔn)品(純度為97.8%) 德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司;丙酮 美國(guó)Thermo Fisher公司;甲醇、乙腈(色譜級(jí))、凈化劑氨基SPE填料SBEQ-CA2101(40~63 μm)、HC-C18SPE填料SBEQ-CA0801(40~63 μm)、SBEQ-CA1600 CNWBOND Carbon-GCB石墨化碳黑(graphitized carbon black,GCB,120~400 目) 德國(guó)CNW公司;氯化鈉(分析純) 天津市大茂化學(xué)試劑公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        1260高效液相色譜儀(配備G1315D二極管陣列檢測(cè)器和自動(dòng)進(jìn)樣器,1260色譜工作站)、7890B氣相色譜儀(配備電子捕獲檢測(cè)器(electron capture detector,ECD)和自動(dòng)進(jìn)樣器,7890B色譜工作站)美國(guó)A g i l e n t公司;A t h e n a C181 2 0 A色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm) 德國(guó)CNW公司;N-EVAP 24位氮吹儀 美國(guó)Organomation公司;MJ-25BM02C組織搗碎機(jī) 廣東佛山美的集團(tuán)有限公司;XW-80A型渦旋混合器 江蘇海門(mén)市其林貝爾儀器制造有限公司;KQ-500型超聲波清洗器 東莞市科橋超聲波設(shè)備有限公司;Centrifuge 5430R冷凍離心機(jī) 德國(guó)Eppendorf公司;GM-0.33A隔膜真空泵 天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;BS210S型電子天平(萬(wàn)分之一) 德國(guó)SaRtoRius公司;S.C.101型烘箱 上海試驗(yàn)儀器廠(chǎng)。

        1.3 方法

        1.3.1 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

        阿維菌素:稱(chēng)取標(biāo)準(zhǔn)品0.010 3 g于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解定容,配制成質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用甲醇分別稀釋成 10.00、5.00、2.00、1.00、0.1、0.05、0.02、0.01、0.005、0.002 mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,貯存于4 ℃冰箱中備用。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。β-CP:稱(chēng)取標(biāo)準(zhǔn)品0.010 2 g于10 mL容量瓶中,用色譜丙酮溶解定容,配制成質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用丙酮稀釋成10.00、5.00、2.00、1.00、0.5、0.2、0.1、0.05、0.02 mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,貯存于4 ℃冰箱中備用。

        1.3.2 提取和凈化體系的建立

        1.3.2.1 提取體系的確立

        有關(guān)阿維菌素的提取方法,已有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[15,20,23]。預(yù)實(shí)驗(yàn)分別選擇了乙腈、乙酸乙酯和丙酮3 種提取溶劑,回回率分別為56.9%、89.2%、93.8%,因此可選擇乙酸乙酯或丙酮作為提取劑。在β-CP的殘留分析實(shí)驗(yàn)中,用石油醚、乙腈、丙酮3 種溶劑作為提取劑,回回率分別為81.5%、87.0%、98.2%,均達(dá)到了農(nóng)藥殘留分析的要求。因此,本實(shí)驗(yàn)結(jié)合阿維菌素和β-CP在不同溶劑中的回回率綜合考慮,選用丙酮溶劑1次超聲提取2種農(nóng)藥,既提高了效率,又減少了有機(jī)溶劑的使用,減輕了對(duì)環(huán)境的負(fù)擔(dān)。

        1.3.2.2 凈化體系的確立

        根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,填料為弗羅里硅土、NH2-GCB的固相萃取小柱,回回率均達(dá)到了殘留分析實(shí)驗(yàn)要求[15,20]。然而,固相萃取小柱凈化過(guò)程需要預(yù)淋洗和多次洗脫,且成本較高。因此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)直接將不同比例的費(fèi)羅里硅土、NH2和GCB填料加入到待凈化液中,通過(guò)添加回回率最終確定通過(guò)加入GCB和NH2凈化劑來(lái)去除火龍果中的色素等雜質(zhì),降低了成本,提高了前處理效率。

        1.3.3 阿維菌素和β-CP在火龍果中的添加回回實(shí)驗(yàn)

        1.3.3.1 樣品的制備和標(biāo)樣的添加

        火龍果先切碎,再勻漿處理。阿維菌素:在空白的火龍果中添加阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別添加至含量0.005、0.01、0.1 mg/kg,每個(gè)含量重復(fù)5 次,待其平衡1 h后,進(jìn)行樣品的提取。β-CP:在空白的火龍果果實(shí)中添加β-CP標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別添加至含量0.1、0.5、2 mg/kg,每個(gè)含量重復(fù)5 次,待其平衡1 h后,進(jìn)行樣品的提取。

        1.3.3.2 樣品的提取

        準(zhǔn)確稱(chēng)取火龍果樣品10.0 g,加入10 mL丙酮溶液超聲提取30 min(超聲電功率500 W,頻率40 kHz),加3.0 g氯化鈉,劇烈振蕩1 min,于6 500 r/min條件下離心5 min,待凈化。

        1.3.3.3 樣品的凈化

        阿維菌素:取4 mL上清液于40 ℃條件下氮吹濃縮至近干,用色譜甲醇洗脫定容至2 mL,移至4 mL離心管中,加0.2 g GCB和0.1 g NH2凈化劑,渦旋振蕩1 min后靜置30 min,吸取上清液過(guò)0.22 μm有機(jī)濾膜,于進(jìn)樣小瓶中保存,HPLC待測(cè)。

        β-CP:取剩余的丙酮上清液約3 mL,吸取至4 mL離心管中,加0.2 g GCB和0.1 g NH2凈化劑,渦旋振蕩1 min后靜置30 min,吸取上清液過(guò)0.22 μm有機(jī)濾膜,于進(jìn)樣小瓶中保存,GC待測(cè)。

        1.3.3.4 樣品的檢測(cè)

        將阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)溶液掃描全波長(zhǎng)得到最大紫外吸回波長(zhǎng)為245 nm,確定阿維菌素的HPLC檢測(cè)條件:Agilent 1260 HPLC儀;G1315D二極管陣列檢測(cè)器;CNW Athena C18120A色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱溫25 ℃,進(jìn)樣體積20 μL;流動(dòng)相A為水,B為甲醇,采用等度洗脫A-B(10∶90,V/V);流速為1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)245 nm;運(yùn)行時(shí)間15 min。

        β-CP的GC檢測(cè)條件:Agilent 7890B GC儀;電子捕獲檢測(cè)器;CD-5石英毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);載氣為氮?dú)猓ā?9.999%),進(jìn)樣口總流量60 mL/min;進(jìn)樣口溫度280 ℃,檢測(cè)器溫度280 ℃;進(jìn)樣量1 μL;初始柱溫度240 ℃,保持1 min,以1 ℃/min升溫至260 ℃,保持1 min。

        1.3.4 5.2%阿維菌素/β-CP EC在火龍果上的殘留動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)

        按照NY/T 788—2018《農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則》[32]要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)小區(qū),設(shè)置1 個(gè)處理小區(qū)和1 個(gè)對(duì)照小區(qū),每個(gè)小區(qū)火龍果果樹(shù)12 株,對(duì)照小區(qū)和處理小區(qū)應(yīng)設(shè)置在相鄰區(qū)域,并設(shè)保護(hù)行避免污染。供試試劑為5.2%阿維菌素/β-CP EC,用于防治火龍果橘小實(shí)蠅,按推薦使用劑量46.8 g/hm2噴霧施藥1 次,每畝用水量60 L,施藥時(shí)期為火龍果橘小食蠅羽化盛期。于施藥后0(2 h)、1、3、7、14、21 d 采集火龍果果實(shí),在實(shí)驗(yàn)小區(qū)內(nèi)隨機(jī)按棋盤(pán)式分布的方法采集果實(shí),每小區(qū)從不少于4 株果樹(shù)上至少采集12 個(gè)果實(shí),至少2 kg,采集3 個(gè)重復(fù)[33]。田間樣本采集后,2 h內(nèi)在冷凍狀態(tài)下快遞寄出,樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后,立即制備成實(shí)驗(yàn)室樣品,樣品均勻混合后,按四分法縮分,用組織搗碎機(jī)處理后取250~500 g保存待測(cè),裝入自封塑料袋中,貼好標(biāo)簽,放入-20 ℃低溫冰柜中貯存。對(duì)于處理小區(qū)每個(gè)樣品,制備2 份樣品,一份用于檢測(cè),一份用于備份[34]。其中,施藥后0(2 h)、1、3、7、14、21 d采集的樣品用于消解動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn),14、21 d采集的樣品用于最終殘留實(shí)驗(yàn)。

        本實(shí)驗(yàn)在云南、廣東、海南三地進(jìn)行,云南省紅河哈尼彝族自治州元陽(yáng)縣屬亞熱帶山地季風(fēng)氣候,年平均氣溫為24.4 ℃,年平均降雨量為899.5 mm,土壤類(lèi)型屬麻磚黃土,pH值為5.0;廣東廣州市從化區(qū)鰲頭鎮(zhèn)屬亞熱帶季風(fēng)氣候,氣候溫和,雨量充沛,年平均氣溫為21.2 ℃,年平均降雨量為2 176.3 mm,土壤類(lèi)型屬麻赤土,pH值為5.3;海南省澄邁縣金江鎮(zhèn)屬熱帶季風(fēng)氣候,日照充足,年平均氣溫為23.7 ℃,年平均降雨量1 756 mm,土壤類(lèi)型屬麻磚紅土,pH值為5.0。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        通過(guò)色譜分析儀器HPLC和GC獲得數(shù)據(jù),采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,用GraphPad Prism 5.01作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 方法的準(zhǔn)確性、精密度和檢出限

        根據(jù)本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法結(jié)果表明,阿維菌素的保留時(shí)間為9.422 min,β-CP四個(gè)同分異構(gòu)的保留時(shí)間分別為9.735、12.719、13.286、14.022 min,峰形對(duì)稱(chēng)性良好。以外標(biāo)法定量,阿維菌素和β-CP峰面積(Y)與質(zhì)量濃度(X)呈良好線(xiàn)性相關(guān),線(xiàn)性回歸方程分別為Y=1 174X-54.682和Y=19 679X-192.8,相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.999 1和0.996 2。

        取信噪比3為檢出限(limit of detection,LOD)[30],阿維菌素和β-CP在火龍果果實(shí)中的LOD分別為0.002 ng/μL和0.02 ng/μL,靈敏度高(表1)。

        表1 本研究與其他研究方法LOD的比較Table 1 Comparison of LOD between the proposed method and other methods

        取信噪比10作為定量限(limit of quantification,LOQ)[32],本實(shí)驗(yàn)添加回回率條件下,HPLC和GC分別顯示阿維菌素和β-CP峰形及重現(xiàn)性較好且無(wú)雜質(zhì)干擾,阿維菌素在火龍果中的LOQ為0.005 mg/kg,低于阿維菌素在火龍果中的最大殘留限量(maximum residue limit,MRL)0.01 mg/kg[34],β-CP在火龍果中的LOQ為0.1 mg/kg,低于β-CP在熱帶水果如榴蓮、芒果、荔枝中的MRL(我國(guó)尚未制定β-CP在火龍果中的MRL,在榴蓮、芒果、荔枝中的MRL分別為1、0.7、0.5 mg/kg)[34],阿維菌素和β-CP標(biāo)準(zhǔn)溶液及在樣品中的色譜圖見(jiàn)圖1。阿維菌素在火龍果中的平均回回率為93.8%~97.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.5%~8.0%,β-CP在火龍果中平均回回率為94.0%~99.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.7%~9.4%(表2),添加量包含LOQ、MRL值,添加量能覆蓋本殘留實(shí)驗(yàn)中所有樣品最高殘留量,且不同添加量均符合回回率要求,用回回率實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差衡量檢測(cè)方法的精密度,不同添加量對(duì)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均符合要求[32]。

        圖1 阿維菌素和β-CP標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品色譜圖Fig. 1 Chromatograms of abamectin and β-CP in standard solutions and spiked samples

        表2 阿維菌素和β-CP在火龍果中的平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 2 Average spiked recoveries and RSDs of abamectin and β-CP from pitaya fruit

        2.2 5.2%阿維菌素/β-CP EC的消解動(dòng)態(tài)

        對(duì)5.2%阿維菌素/β-CP EC按推薦使用劑量46.8 g/hm2施藥1 次后進(jìn)行消解動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn),阿維菌素和β-CP在火龍果中降解動(dòng)力學(xué)方程擬合結(jié)果見(jiàn)圖2和表3。表3表明,在火龍果中阿維菌素和β-CP的降解均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,在云南、廣東、海南的實(shí)驗(yàn)地中,阿維菌素降解半衰期(T1/2)分別為4.20、3.15、2.76 d,β-CP的T1/2分別為6.08、4.50、3.09 d,均屬易降解農(nóng)藥(T1/2<30 d)。

        圖2 阿維菌素和β-CP在火龍果中的消解動(dòng)態(tài)Fig. 2 Dissipation dynamics of abamectin and β-CP in pitaya fruit

        表3 阿維菌素和β-CP在火龍果中的消解動(dòng)力學(xué)參數(shù)Table 3 Dissipation kinetic equations of abamectin and β-CP in pitaya fruit

        2.3 5.2%阿維菌素/β-CP EC在火龍果中的最終殘留

        最終殘留實(shí)驗(yàn)研究了按推薦使用劑量46.8 g/hm2施藥1 次后14、21 d火龍果樣品中阿維菌素和β-CP的殘留量。表4表明,阿維菌素在火龍果中最終殘留量最低為<0.005 mg/kg,最高值為0.009 mg/kg;β-CP在火龍果中最終殘留量最低為<0.1 mg/kg,最高為0.13 mg/kg,PHI為14 d。所有樣品中阿維菌素的最終殘留量均低于MRL[34]。由于我國(guó)尚未制定β-CP在火龍果中的MRL,根據(jù)β-CP在其他熱帶水果如榴蓮、芒果、荔枝中的MRL分別為1、0.7、0.5 mg/kg,本實(shí)驗(yàn)β-CP的最終殘留量均低于上述熱帶水果中的MRL[34]。

        表4 阿維菌素和β-CP的最終殘留Table 4 Final residue levels of abamectin and β-CP in pitaya fruit

        3 討 論

        農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)是防止超標(biāo)農(nóng)藥進(jìn)入市場(chǎng)的一道關(guān)鍵防線(xiàn)。目前已報(bào)道文獻(xiàn)中,對(duì)阿維菌素的檢測(cè)方法存在各種不足:1)需要對(duì)樣品衍生化,靈敏度高但方法較復(fù)雜[30-31];2)對(duì)β-CP的檢測(cè)方法不能將4 種同分異構(gòu)體分離開(kāi)[15,28];3)對(duì)阿維菌素和β-CP的檢測(cè)方法用不同的溶劑提取,有機(jī)溶劑使用量大,使用固相萃取小柱,成本高且耗時(shí)長(zhǎng)[4,14]。本實(shí)驗(yàn)僅用溶劑丙酮實(shí)現(xiàn)同時(shí)提取2 種目標(biāo)農(nóng)藥,通過(guò)加凈化劑簡(jiǎn)化固相萃取小柱去除雜質(zhì),對(duì)阿維菌素檢測(cè)方法省略衍生化,靈敏度可達(dá)到檢測(cè)要求,同時(shí)將β-CP的4 種同分異構(gòu)體很好地分離,建立了較為簡(jiǎn)便的阿維菌素和β-CP在火龍果中殘留的檢測(cè)方法。

        農(nóng)藥的消解過(guò)程取決于當(dāng)?shù)氐臍夂颦h(huán)境和作物種類(lèi)等多種因素[35]。以往研究表明,阿維菌素在黃瓜土壤中的消解半衰期為7.9~18.7 d[8],在柑橘土壤中為7.86 d[36],β-CP在甘藍(lán)中的半衰期為3.07~4.73 d[15],在苜蓿中為4.2~6.0 d[28]。本消解動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:地理環(huán)境及氣候條件可能對(duì)阿維菌素和β-CP在火龍果中殘留消解有一定的影響。阿維菌素在云南、廣東、海南火龍果中的半衰期分別為4.20、3.15、2.76 d,β-CP在三地火龍果中的半衰期分別為6.08、4.50、3.09 d,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明2 種農(nóng)藥消解半衰期均在海南最短,廣東次之,云南最高。本實(shí)驗(yàn)研究了阿維菌素和β-CP復(fù)配劑在熱帶水果火龍果中的殘留及消解動(dòng)態(tài),結(jié)果表明,阿維菌素和β-CP均屬于易降解農(nóng)藥,且在火龍果上的半衰期普遍低于已報(bào)道的其他農(nóng)作物。其原因可能是火龍果生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)濕度和光照要求較高,加快了農(nóng)藥的水解和光解。本研究確定了阿維菌素和β-CP的4 種同分異構(gòu)體之和的降解動(dòng)態(tài),但對(duì)于降解過(guò)程中的遷移及降解產(chǎn)物仍有待進(jìn)一步深入研究。

        4 結(jié) 論

        本研究在原有的研究基礎(chǔ)上建立了一種新的檢測(cè)方法用以測(cè)定火龍果中阿維菌素和β-CP殘留量,該方法操作簡(jiǎn)便,同時(shí)靈敏度、準(zhǔn)確性及精密度均符合農(nóng)藥殘留檢測(cè)的技術(shù)要求。阿維菌素和β-CP在火龍果中消解動(dòng)態(tài)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,阿維菌素在火龍果中的半衰期為2.76~4.20 d,β-CP在火龍果中的半衰期為3.09~6.08 d。5.2%阿維菌素/β-CP EC以推薦使用劑量46.8 g/hm2在火龍果橘小食蠅羽化盛期時(shí)噴霧施用,PHI為14 d,最終殘留量均低于最大殘留限量[34],使用發(fā)全。本研究數(shù)據(jù)為阿維菌素和β-CP在火龍果上的科學(xué)使用提供了技術(shù)指導(dǎo)。

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