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        腫瘤放射增敏劑在鼻咽癌放療中的應(yīng)用效果觀察

        2020-01-02 12:18:18陳雅云蔡文杰
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年31期
        關(guān)鍵詞:效果

        陳雅云 蔡文杰*

        (福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院放療科,福建 泉州 362000)

        作為常見(jiàn)的臨床疾病,鼻咽癌具有較高的發(fā)病率、病死率,對(duì)我國(guó)人民健康安全產(chǎn)生嚴(yán)重負(fù)性影響。放射治療,是本病的首選治療方法,能殺滅病灶、抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)及繁殖,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較小[1]。但不良反應(yīng)較嚴(yán)重,影響患者治療依從性。放射增敏劑,是一種藥物制劑,可增強(qiáng)放療對(duì)癌細(xì)胞的殺傷效應(yīng),優(yōu)化放療效果。為進(jìn)一步探究、證實(shí)放射增敏劑的臨床效果,現(xiàn)對(duì)我院行放療的鼻咽癌患者輔以腫瘤放射增敏劑,分析報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:在取得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)下開(kāi)展研究?,F(xiàn)根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn),選擇68例鼻咽癌患者開(kāi)展研究,均來(lái)自我院2016年4月至2018年4月,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組34例,男20例,女14例,年齡35~73(54.00±4.31)歲。研究組34例,男19例,女15例,年齡37~71(54.03±5.05)歲。經(jīng)比較,確定兩組基線資料無(wú)差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《實(shí)用耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)》;②患者/家屬知曉研究,自愿簽訂知情同意書;③神志清楚,依從性良好;④無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在認(rèn)知、理解等障礙;②合并心理疾病、肝腎功能不全、其他惡性腫瘤等疾??;③失訪。

        1.2 方法:對(duì)照組單獨(dú)采取放射治療,如下:①使用6MV-X線進(jìn)行調(diào)強(qiáng)放射治療,分割照射一次為200cGy;②鼻咽部(GTV-P)照射總量為DT7000cGy/35f/7w,而頸部淋巴結(jié)(GTVnd-P)、頸部預(yù)防性用量分別為DT7000cGy/35f/7w、5600cGy。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔以腫瘤放射增敏劑,即放療前,靜滴0.8g/m2甘氨雙唑鈉(山東綠葉制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020706,規(guī)格0.25 g/支)+0.9%氯化鈉注射液100 mL,控制時(shí)間為0.5 h,3次/周,直至放療結(jié)束。

        1.3 觀察指標(biāo):①參照RECIST實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2],評(píng)估兩組治療3個(gè)月的臨床效果,完全緩解為病灶消失,且超過(guò)1個(gè)月;部分緩解為可評(píng)價(jià)病灶長(zhǎng)徑總和縮小超過(guò)30%,且持續(xù)超過(guò)1個(gè)月;病情穩(wěn)定為可評(píng)價(jià)病灶長(zhǎng)徑總和縮小不足30%或增大不超過(guò)20%;d進(jìn)展為可評(píng)價(jià)病灶長(zhǎng)徑總和增大超過(guò)20%或出現(xiàn)新病灶??傆行剩酵耆徑饴?部分緩解率。②統(tǒng)計(jì)兩組用藥期間不良反應(yīng)情況,包括黏膜反應(yīng)、放射性皮炎、惡心嘔吐、骨髓抑制等。③對(duì)兩組進(jìn)行為期12個(gè)月的隨訪觀察,計(jì)算平均生存時(shí)間,另外,使用卡氏(KPS)功能狀態(tài)評(píng)分評(píng)估患者隨訪期間的健康狀態(tài)及生活質(zhì)量,總分為100分,分值越高,生活質(zhì)量及健康狀態(tài)越高,呈正比。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:研究數(shù)據(jù)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件程序包SPSS24.0處理,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)比兩組臨床療效:治療后,研究組治療總有效率高于對(duì)照組,對(duì)比差異有顯著性(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床療效 對(duì)比[n(%)]

        2.2 對(duì)比兩組用藥安全性:用藥期間,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,對(duì)比差異有顯著性(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組用藥安全性 對(duì)比[n(%)]

        2.3 對(duì)比兩組遠(yuǎn)期效果:隨訪期間,研究組平均生存時(shí)間(13.13±3.41)個(gè)月,長(zhǎng)于對(duì)照組的(10.41±2.15)個(gè)月,對(duì)比差異顯著(t=3.934,P<0.05);研究組KPS評(píng)分(81.45±5.21)分,高于對(duì)照組的(70.67±4.01)分,對(duì)比差異顯著(t=9.561,P<0.05)。

        3 討 論

        鼻咽癌的發(fā)生與多種因素(遺傳易感性、環(huán)境、職業(yè)暴露、EB病毒感染等)有關(guān),且具有較高的發(fā)病率、病死率,據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)在2014年的鼻咽新發(fā)病例約為4.46萬(wàn)例、死亡病例約為2.42萬(wàn)例,且城市地區(qū)的新發(fā)病例高于農(nóng)村地區(qū)[3]。近些年,鼻咽癌發(fā)病率、病死率呈不斷增長(zhǎng)趨勢(shì)發(fā)展??梢钥闯觯覈?guó)鼻咽癌疾病的發(fā)病、死亡水平偏高,預(yù)后更差,同時(shí)造成的家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān)較重。所以,務(wù)必加強(qiáng)優(yōu)化鼻咽癌的臨床治療方案,提高患者的生存率。

        放射治療,在鼻咽癌治療中可獲取良好的效果,但單一療法效果局限,主要是因?yàn)閷?shí)體腫瘤當(dāng)中的10%~50%乏氧細(xì)胞對(duì)射線具有極強(qiáng)的抗拒作用,從而限制了放療效果,增加了復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[4]。再加上放射部位均為敏感部位,易引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)(放射性皮炎、黏膜反應(yīng)等),增加患者不適感,影響治療進(jìn)展,甚至降低生活質(zhì)量。所以,既要減少不良反應(yīng),提高患者生理舒適度,又要確實(shí)地消除病灶,減少?gòu)?fù)發(fā)這個(gè)問(wèn)題已逐漸引起臨床醫(yī)師的重視。放射增敏劑,能夠增強(qiáng)癌細(xì)胞對(duì)放療的敏感性,提高放療殺傷率,并且對(duì)正常組織無(wú)不良反應(yīng)。甘氨雙唑鈉,是典型的乏氧細(xì)胞增敏劑,有助于增強(qiáng)乏氧細(xì)胞敏感性,優(yōu)化放療對(duì)乏氧細(xì)胞DNA的損傷效果。本組結(jié)果得出,研究組總有效率、安全性較對(duì)照組高,提示腫瘤放射增敏劑(甘氨雙唑鈉)對(duì)鼻咽癌患者具有顯著的輔助效果,且安全可靠,利于提高臨床效果,保障患者臨床治療安全。此外,研究組平均生存時(shí)間、KPS評(píng)分均較對(duì)照組優(yōu),說(shuō)明腫瘤放射增敏劑(甘氨雙唑鈉)具有良好的遠(yuǎn)期效果,可能與腫瘤放射增敏劑(甘氨雙唑鈉)的以下作用機(jī)制有關(guān):通過(guò)轉(zhuǎn)移受損分子上的電子,固定放療所致癌細(xì)胞損傷在細(xì)胞核內(nèi),以及抑制癌細(xì)胞受損因子的修復(fù),達(dá)到殺滅癌細(xì)胞、降低病情復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等目的;增強(qiáng)腫瘤內(nèi)乏氧細(xì)胞的放射敏感性,以獲取最佳的放療效果,改善患者臨床轉(zhuǎn)歸,提升生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間。

        綜上所述,在鼻咽癌放射治療過(guò)程中輔以腫瘤放射增敏劑,療效確切,對(duì)患者預(yù)后發(fā)展具有良好的改善效果,且不良反應(yīng)少,值得宣傳。另外,建議今后繼續(xù)探究腫瘤放射增敏劑的臨床可行性,以期豐富研究成果,促進(jìn)我國(guó)腫瘤放療增敏劑相關(guān)研究的進(jìn)一步發(fā)展。

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