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        重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理中的問題分析及對策

        2019-12-28 01:47:53張春艷
        醫(yī)師在線 2019年4期
        關(guān)鍵詞:口服藥物醫(yī)學(xué)科重癥

        張春艷

        甘肅省蘭州市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 730050

        0 引言

        重癥醫(yī)學(xué)科是醫(yī)院重要科室之一,該科室收治的患者均為重癥患者,病情比較危急且復(fù)雜多樣,針對重癥患者的治療與搶救藥物種類較多,為了方便搶救與及時用藥,通常會在病區(qū)常備相關(guān)藥品。在重癥醫(yī)學(xué)科中需要對用藥安全與管理加以重視,他控告用藥安全性,可以通過自查等方式及時發(fā)現(xiàn)不合格藥品,針對重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理中常見的問題進(jìn)行了解,以便及時給予針對性措施解決,確保用藥的安全性。在本文中對重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理中存在的問題進(jìn)行分析,以便給予優(yōu)化對策干預(yù),促使重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全,提高管理效果。

        1 重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理中存在的問題

        1.1 護(hù)理人員問題

        在護(hù)理人員引起的問題中,包括藥品擺放不合理、藥理知識了解不全面、核對不嚴(yán)格、風(fēng)險意識與法律意識缺乏。在藥品擺放不合理中,護(hù)理人員由于空間有限通常會把藥品的外包裝拆除,大多數(shù)藥瓶外觀相似容易混淆擺放錯誤。或者護(hù)理人員將不同有效期的藥物混放,對需要冷藏的藥品(包括生長抑素、白蛋白、胰島素等)沒有及時放入冰箱冷藏,容易導(dǎo)致藥品失效或者產(chǎn)生毒副作用。在藥理知識了解不全面中,護(hù)理人員沒有全面了解藥物使用方法、作用、機(jī)理、配伍禁忌、毒副作用等知識,在配藥的時候沒有采用專用的溶媒,用藥的時候沒有嚴(yán)格按照說明書間隔用藥時間等。在核對不嚴(yán)格中,其相關(guān)制度比較落實(shí)到位,護(hù)理人員通常會由于各種因素沒有嚴(yán)格按照相關(guān)制度來核對藥品,容易出現(xiàn)錯用、少用或多用藥物等情況,護(hù)理人員沒有認(rèn)真核查,導(dǎo)致差錯發(fā)生率顯著上升。在風(fēng)險意識與法律意識缺乏中,護(hù)理人員大多數(shù)不夠重視風(fēng)險意識與法律意識,在緊急插管時使用瑪咖沒有嚴(yán)格按照毒麻藥管理規(guī)定來執(zhí)行,通??陬^醫(yī)囑或者單人取藥,容易出現(xiàn)法律隱患[1]。

        1.2 儀器問題

        由于重癥醫(yī)學(xué)科中的患者病情比較危重,通常會采用輸液泵、微量泵等對輸液進(jìn)行精確控制,儀器故障會導(dǎo)致用藥安全性較差。如果在使用過程中,各種指示燈均正常沒有報(bào)警,但是儀器沒有正常運(yùn)行,會導(dǎo)致藥液沒有正常泵入,護(hù)理人員無法及時發(fā)現(xiàn)問題,從而會延誤患者的治療。

        1.3 管理問題

        在重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理中,通常會出現(xiàn)護(hù)理人員配備不足、管理不嚴(yán)、精神類與毒麻類特殊藥品管理不規(guī)范、備用藥品管理不合理、口服藥物管理不完善等問題。在護(hù)理人員配備不夠充足中,大多數(shù)醫(yī)院按照1:2.5 的比例配備護(hù)理人員,每個護(hù)理人員負(fù)責(zé)2-3 個患者,但是重癥醫(yī)學(xué)科的患者較多,加上護(hù)理人員由于產(chǎn)假、病假、事假等不能全部到崗,工作量顯著增加,患者病情危急,需要護(hù)理人員注意力高度集中,會在一定程度上增加用藥安全隱患。在管理不嚴(yán)中,對藥物的管理不夠重視,沒有嚴(yán)格進(jìn)行交接班處理,對藥物的管理沒有定期督促與檢查[2]。在精神類與毒麻藥品管理不夠規(guī)范中,這類藥物需要班班清點(diǎn)交接,但是部分藥物沒有列入班班清點(diǎn)中來。在緊急氣管插管中采用瑪咖的時候,沒有按照要求進(jìn)行雙人雙鎖管理,處方漏開現(xiàn)象常見。在備用藥物管理不合理中,對備用藥物沒有進(jìn)行基數(shù)登記管理,針對常用的微量泵24 小時持續(xù)泵入血管活性藥物、鎮(zhèn)靜藥物等,通常優(yōu)先使用,之后需要根據(jù)患者的實(shí)際情況對其用量進(jìn)行合理的調(diào)節(jié),并在用藥的第二天根據(jù)前一天的實(shí)際用量再領(lǐng)藥。在這一過程中,通常由于計(jì)算錯誤少領(lǐng)或者由于患者出院、死亡辦理結(jié)賬后系統(tǒng)沒有該患者信息領(lǐng)不了藥物,從而會導(dǎo)致部分藥物基礎(chǔ)減少。對藥物的統(tǒng)計(jì)錯誤會造成較大影響。在口服藥物中存在較大的管理隱患,在醫(yī)囑停用或者更換藥物的時候,通常容易將沒有吃完的藥物與其他藥物混淆[3]。

        2 重癥醫(yī)學(xué)科用藥安全與管理的優(yōu)化對策

        2.1 加強(qiáng)護(hù)理人員培訓(xùn)

        在對護(hù)理人員培訓(xùn)的時候,需要提高護(hù)理人員的風(fēng)險防范意識與法律意識,熟練掌握醫(yī)療事故處理?xiàng)l例,以便讓護(hù)理人員充分認(rèn)知到法律的重要性,可以有效的避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生,提高護(hù)理人員風(fēng)險防范意識,嚴(yán)格按照各項(xiàng)規(guī)定要求來操作,提高護(hù)理人員的安全防范意識。另外,需要加強(qiáng)護(hù)理人員對藥物知識的培訓(xùn),用藥安全性中需要護(hù)理人員具備豐富的藥學(xué)知識,定期安排培訓(xùn)活動,讓護(hù)理人員積極學(xué)習(xí)藥物使用與管理相關(guān)的知識,可以建立常用藥物使用說明書與配伍禁忌等相關(guān)文件夾,便于護(hù)理人員學(xué)習(xí),并指導(dǎo)護(hù)理人員有效用藥,熟練掌握正確用藥流程,提高安全用藥意識。并定期對護(hù)理人員進(jìn)行考核,促使護(hù)理人員熟練掌握藥物安全與管理知識[4]。

        2.2 完善藥品管理制度

        在藥品管理制度中,需要設(shè)置專人管理藥物,備用藥物可以根據(jù)護(hù)理部門要求進(jìn)行檢查與風(fēng)機(jī),將過期藥物及時標(biāo)注出來。針對血管活性藥物等搶救藥物,需要根據(jù)科室的使用情況進(jìn)行合理調(diào)整基數(shù),并及時登記。針對毒麻與精神類藥物嚴(yán)格按照交接班要求來管理,必須班班交接清點(diǎn),交接班人員需要簽名預(yù)登記,不得進(jìn)行口頭醫(yī)囑。將毒麻藥物放入保險柜,對其進(jìn)行特殊保管。在藥物分類擺放的時候,需要嚴(yán)格按照規(guī)定要求來執(zhí)行。針劑技術(shù)藥盒可以分為前后兩格,堅(jiān)持先拿后放原則,藥物送入科室之后,需要由專人管理,對每個患者的藥物進(jìn)行單獨(dú)管理,并與主班護(hù)理人員交接與清點(diǎn),不得擅自挪用。需要冷藏的藥物應(yīng)及時冷藏處理,每天觀察冷藏溫度,并及時登記。針對避光藥物需要給予避光處理,針對維生素K1、氨茶堿等散裝針劑需要給予專用小黑袋放置,以便給予避光保存[5]。

        2.3 加強(qiáng)口服藥物管理

        針對口服藥物需要根據(jù)床號、姓名與時間等進(jìn)行擺放,每個服藥時間點(diǎn)需要由護(hù)理人員發(fā)藥,與主班護(hù)理人員核對口服藥物患者,避免出現(xiàn)差錯,并且需要對口服藥進(jìn)行分類擺放,避免混淆,告知口服藥物的使用方法與名稱、劑量等,并對其核對處理,避免出現(xiàn)誤差。

        2.4 配備充足的護(hù)理人員

        需要對重癥醫(yī)學(xué)科的護(hù)理人員進(jìn)行合理配置,在保證患者安全與滿足臨床需求的前提下進(jìn)行配置,合理安排人力資源,減少護(hù)理用藥差錯的發(fā)生??梢蚤_展彈性排班制度,并對護(hù)理人員進(jìn)行合理安排,充分發(fā)揮出護(hù)理人員的價值。

        2.5 加強(qiáng)儀器設(shè)備管理

        需要對重癥醫(yī)學(xué)科的儀器設(shè)備進(jìn)行定期檢查,確保儀器的正常運(yùn)行,并對用藥后的效果進(jìn)行觀察,不得安全依賴儀器報(bào)警功能?;颊咴谑褂枚鄠€微量泵的時候,需要對藥物進(jìn)行標(biāo)識,血管活性藥物用完預(yù)警的時候需要提前配置好藥物,避免出現(xiàn)藥物中斷的情況[6]。

        3 總結(jié)

        重癥醫(yī)學(xué)科患者病情比較危重,嚴(yán)重威脅到生命健康,在對其進(jìn)行用藥的時候需要確保其安全性,加強(qiáng)用藥管理,避免差錯的發(fā)生。需要對用藥安全與管理常見問題進(jìn)行分析,以便及時給予針對性處理,提高用藥安全性與管理質(zhì)量,減少不良事件的發(fā)生。

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