張學博 高偉杰 張 晗 張文偉
內蒙古自治區(qū)巴彥淖爾市臨河區(qū)人民醫(yī)院骨科,內蒙古巴彥淖爾 015000
骨質疏松是由各種原因導致的破骨細胞增多或活化過度,從而引起破骨細胞功能亢進,進而形成全身性骨組織結構改變,伴有骨脆性增加易導致骨折的骨性疾病。激素是導致骨質疏松的常見誘因[1-2]。對于激素導致的骨質疏松性胸腰椎骨折,嚴重影響了患者的生存質量,延長了住院時間,增加了患者的痛苦及住院費用。經皮椎體成形術(percutaneous vertebroplasty,PVP)作為脊柱外科的一種微創(chuàng)手術技術應用于骨質疏松癥椎體壓縮性骨折的患者中,取得了良好的臨床效果,能快速減輕患者的疼痛,獲得正常的生活自理能力,被眾多外科術者所認同[3]。有研究表明,激素導致的骨質疏松性胸腰椎骨折比原發(fā)性骨質疏松癥患者發(fā)生率高,特別是經PVP 術后的患者,或許有較高的骨折發(fā)生率[4]。本研究將激素導致的骨質疏松性胸腰椎骨折患者作為研究對象,探討激素導致骨質疏松性胸腰椎體骨折患者行PVP 手術后再發(fā)骨折發(fā)生率及治療方案的選擇。
選擇2014 年5 月~2017 年3 月我院收治的96 例椎體骨折患者,其中激素導致的骨質疏松性胸腰椎骨折患者32 例(實驗組),原發(fā)性骨質疏松癥患者64 例(對照組)。實驗組男14 例,女18 例,年齡28 ~59 歲,平均(43.6±5.5)歲,病程24 ~47d,平均(36.94±2.51)d;對照組男29 例,女35 例,年齡26 ~57 歲,平均(42.5±5.4)歲,病程23 ~48d,平均(36.66±2.47)d。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。
所有患者術后隨訪時間為行PVP術后12個月,術后3、6 和12 個月各隨訪一次,本研究所有患者均簽署知情同意書,經倫理委員會批準實施。所有入組患者術前均進行藥物、理療等保守治療效果不明顯,臨床表現以疼痛、叩擊痛為主,無脊髓壓迫癥狀。所有患者術前均接受X 線、CT、MRI等檢查。
本實驗將胸腰椎椎體分為3 個研究區(qū)域:T3~T11、T12~L1和L2~L5,將初發(fā)、再發(fā)骨折區(qū)域根據以上標準進行劃分,回顧性分析PVP 術后再發(fā)骨折率。所有患者均有固定術者進行手術,手術方式均按照標準PVP 手術步驟,患者俯臥位,C臂下定位,1%利多卡因(石藥銀湖制藥有限公司,H14024045)局部麻醉,透視引導下逐層穿刺,完成后將骨水泥注入傷椎內,完全硬化后拔除針芯,加壓包扎傷口。
(1)患者骨折節(jié)段分布情況:統(tǒng)計兩組患者初發(fā)骨折及再發(fā)骨折例數,對比兩組患者異同。(2)PVP 術后再發(fā)骨折率:統(tǒng)計兩組患者進行PVP 手術后的再發(fā)骨折率,對比兩組患者異同。(3)各節(jié)段骨折復發(fā)率:統(tǒng)計兩組患者各椎體節(jié)段的再發(fā)骨折平均值包括總節(jié)段、T3~T11、T12~L1、L2~L5。
通過兩組患者的椎體各節(jié)段分布(表1)發(fā)現,在T3~T11組中,實驗組OR 值為3.238,95%可信區(qū)間(CI)=1.324 ~9.381,P <0.05,在T12~L1組中,實驗組OR 值為2.548,95%CI=2.155 ~5.253,P <0.05,而在L2~L5分布中,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。
表1 兩組患者初發(fā)骨折與再發(fā)骨折的椎體節(jié)段分布比較
實驗組患者初發(fā)骨折53 例,PVP 術后再發(fā)骨折為35 例(66.04%),而對照組初發(fā)骨折81 例,PVP 術后再發(fā)骨折發(fā)生為22 例(27.16%),實驗組較對照組術后再發(fā)骨折的發(fā)生率顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.685,P >0.05)。
對各節(jié)段的數據進行Wilcoxon 秩和檢驗,結果表明實驗組在總的椎體節(jié)段上,以及各椎體節(jié)段的再發(fā)骨折平均值均顯著多于對照組(P <0.05),見表2。
表2 兩組患者各節(jié)段再發(fā)骨折平均值比較
激素導致的骨質疏松是藥物導致的骨質疏松中最為常見的一種,由于椎體骨皮質與骨松質對激素的敏感性,導致胸腰椎壓縮性骨折較為常見[5]。對于胸腰椎的壓縮性骨折,臨床上以PVP 手術最為常用,而PVP 術后再發(fā)骨折成為臨床中較為常見的并發(fā)癥[6]。
PVP 術后再骨折的原因很多,以骨水泥滲漏最為常見,同時由于術中椎體節(jié)段受力不均,而導致術后椎體節(jié)段穩(wěn)定性下降,也是導致再發(fā)骨折的原因,但對于骨質疏松患者,低骨密度相較于其他因素顯的更為重要[7-9]。Syed 等[10]研究表明,激素誘導的骨質疏松患者在PVP 術后隨訪中,再發(fā)骨折的發(fā)生率為37.8%,較顯著高于原發(fā)性骨質疏松癥患者20.6%的再發(fā)骨折率。長期服用激素的疾病還包括呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘、血液系統(tǒng)疾病如白血病、腎臟疾病及皮膚病,對于絕經期婦女口服激素的比例也高達4.6%,所有臨床中激素導致的骨質疏松癥患者較為常見,而胸腰椎體骨折的發(fā)生率也較高。
對于骨質疏松癥患者接受PVP 術后,還存在非常嚴重的椎體再發(fā)骨折的現象,被有些學者稱為集簇現象,雖然這種現象的發(fā)生率很低,但仍需進一步研究其發(fā)生的原因,并積極預防其產生的不良后果[11-14]。有學者認為PVP 術中,骨水泥在椎體中發(fā)揮了增強其強度的作用,但也改變了椎體的生物力學,導致力量傳遞到鄰近椎體,從而影響其穩(wěn)定性,術后更易發(fā)生再發(fā)骨折[15]。對于激素導致的骨質疏松癥患者,其疏松程度較原發(fā)性骨質疏松癥患者為著,PVP 術后接受的應力更大,也許是術后更易再發(fā)骨折的原因,但具體機制仍需進一步研究。
綜上所述,通過本研究,對于激素誘導的骨質疏松癥患者來說,PVP 術后再發(fā)骨折的發(fā)生率要顯著高于原發(fā)性骨質疏松癥患者,因此對于此類患者PVP 手術遠期獲益不佳,仍不能最為此類患者的最佳手術方式。