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        他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者心功能及心率變異性的影響

        2019-12-23 09:22:12樊利英耿現(xiàn)倉(cāng)
        云南醫(yī)藥 2019年6期
        關(guān)鍵詞:激酶穩(wěn)定型類(lèi)藥物

        樊利英,耿現(xiàn)倉(cāng),張 平

        (安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 安陽(yáng) 455000)

        不穩(wěn)定型心絞痛(UAP) 為心內(nèi)科常見(jiàn)疾病,介于穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死之間,與穩(wěn)定型心絞痛相比,胸痛更劇烈,胸部不適持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),若未及時(shí)有效治療,易發(fā)生猝死,嚴(yán)重威脅患者生命安全[1-2]。阿托伐他汀鈣具有舒張血管,降低心臟負(fù)荷,改善心肌血液供應(yīng)等作用,但單獨(dú)使用部分患者受益欠佳。Rho激酶抑制劑可縮小梗死面積,減少細(xì)胞凋亡,減輕心肌細(xì)胞損傷。本研究選取我院UAP患者105例,旨在探討他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑對(duì)其心功能及心率變異性(HRV)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        資料與方法 一、一般資料 選取我院UAP患者105例(2014年10月-2018年10月),依照治療方案不同分為研究組(n=53)、常規(guī)組(n=52)。研究組男28例,女25例,年齡42~78歲,平均年齡(59.74±8.19) 歲;病程1~7年,平均病程(3.70±1.25) 年。常規(guī)組男29例,女23例,年齡41~79歲,平均年齡(60.32±8.56) 歲;病程1~6年,平均病程(3.55±1.21) 年;本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核通過(guò)。且2組基線資料(性別、年齡、病程) 均衡可比(P>0.05)。

        二、選取標(biāo)準(zhǔn) ⑴納入標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)》中UAP診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];知情本研究并簽署同意書(shū)。⑵排除標(biāo)準(zhǔn):精神障礙性疾病;血液、免疫系統(tǒng)疾病;治療依從性差;合并肝、腎功能損傷;對(duì)本研究藥物過(guò)敏者。

        三、方法 1.治療方法 2組均給予阿司匹林、低分子肝素鈣、硝酸酯類(lèi)等基礎(chǔ)藥物治療。常規(guī)組采用阿托伐他汀鈣治療,20mg/次,1次/d。研究組于常規(guī)組基礎(chǔ)上采用法舒地爾治療,法舒地爾60mg+生理鹽水250m L靜脈滴注,1次/d。2組均持續(xù)治療2周。

        2.檢測(cè)方法 于治療前、治療2周后采用日本光電RM-600型多道生理記錄儀,觀察患者心功能[左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD),左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)]指標(biāo)。采用美國(guó)世紀(jì)C3000動(dòng)態(tài)心電儀記錄、分析患者24h心律及心率,觀察由系統(tǒng)計(jì)算所得HRV[24h正常心動(dòng)周期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN),相鄰正常心動(dòng)周期差值≥50ms心搏次數(shù)占總心動(dòng)周期比值(PNN50),相鄰正常心動(dòng)周期差值的均方根(RMSSD)]指標(biāo)。

        四、療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 顯效:胸悶、氣短等癥狀消失,心絞痛發(fā)作減少>80%,運(yùn)動(dòng)耐量升高2級(jí);好轉(zhuǎn):胸悶、氣短等癥狀減輕,心絞痛發(fā)作減少50%~80%,運(yùn)動(dòng)耐量升高1級(jí);無(wú)效:未達(dá)上述指標(biāo)??傆行?(好轉(zhuǎn)+顯效) /總例數(shù)×100%。

        五、觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。⑵比較2組治療前、治療 2周后心功能 (LVEF,LVEDD,LVESD) 指標(biāo)。⑶比較2組治療前、治療2周后HRV(SDNN,RMSSD,PNN50) 指標(biāo)。⑷比較2組并發(fā)癥(顏面潮紅、竇性心動(dòng)過(guò)緩、低血壓)發(fā)生率。

        六、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料[n(%)]表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果 一、臨床療效 研究組治療總有效率92.45%高于常規(guī)組78.84%(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 臨床療效[n(%)]

        二、心功能指標(biāo) 治療前2組LVEF,LVEDD,LVESD比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療2周后研究組LVEDD,LVESD低于常規(guī)組,LVEF高于常規(guī)組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 心功能指標(biāo) (±s)

        表2 心功能指標(biāo) (±s)

        組別 治療前 治療2周后 治療前觀察組 53 39.15±2.13 48.53±4.11a 52.75±4.28 40.36±4.30a 41.18±6.42 34.34±5.22a例數(shù)LVEF(%)images/BZ_43_1059_2345_1087_2401.pngLVEDD(mm)治療2周后 治療前 治療2周后images/BZ_43_1618_2343_1646_2399.pngLVESD(mm)對(duì)照組5238.65±2.7445.89±4.05a 40.09±6.36 t 1.0456.7810.874 P 0.298 41.13±4.32a 51.42±4.55 8.994 1.543<0.001 0.126<0.0010.384 38.37±5.39 3.892<0.001

        三、HRV指標(biāo) 治療前2組SDNN,RMSSD,PNN50比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療2周后研究組SDNN,RMSSD,PNN50高于常規(guī)組(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 HRV 指標(biāo) (±s,ms)

        表3 HRV 指標(biāo) (±s,ms)

        注:表2、3中,與同組治療前相比,a P<0.05

        組別 治療前 治療2周后 治療前觀察組 53 101.23±18.13 128.59±20.56a 91.56±17.55 117.59±21.46a 34.15±5.16 52.19±7.51a例數(shù)PNN50images/BZ_43_1059_2768_1087_2825.pngSDNN治療2周后 治療前 治療2周后images/BZ_43_1618_2767_1637_2823.pngRMSSD對(duì)照組52100.65±17.59103.58±18.88a 35.88±5.38 t 0.1663.5491.682 P 0.868 110.59±19.58 89.98±16.77 4.592 0.472<0.001 0.638<0.0010.096 43.55±6.12a 6.455<0.001

        四、不良反應(yīng)發(fā)生率 研究組發(fā)生顏面潮紅1例、竇性心動(dòng)過(guò)緩1例、低血壓1例;常規(guī)組發(fā)生顏面潮紅2例、竇性心動(dòng)過(guò)緩1例、低血壓2例,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率5.66%(3/53) 與常規(guī)組9.62%(5/52) 比較無(wú)顯著差異 (χ2=0.157,P=0.692)。

        討 論 UAP發(fā)生主要與不穩(wěn)定斑塊破裂、血栓形成、內(nèi)皮細(xì)胞功能異常及炎癥激活等因素相關(guān),病情若未及時(shí)控制可發(fā)展為心肌梗死,嚴(yán)重危及患者身心健康[4]。因此,臨床應(yīng)及時(shí)采取措施,減少血小板凝集,擴(kuò)張動(dòng)脈血管,增加血液灌注量,以控制病情發(fā)展,改善疾病預(yù)后。

        阿托伐他汀鈣可降低血清細(xì)胞炎性因子水平,加強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性,減少繼發(fā)血栓、斑塊破裂,降低不良心血管事件發(fā)生率。此外,阿托伐他汀鈣可選擇性抑制還原酶合成,減少肝臟中膽固醇蓄積,進(jìn)而降低血漿中膽固醇水平、促進(jìn)低密度脂蛋白分解,調(diào)節(jié)患者血脂水平,改善其臨床癥狀,但部分患者療效欠佳[5]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于常規(guī)組(P<0.05),2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05),提示他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑治療不穩(wěn)定型心絞痛患者療效顯著,安全性高。法舒地爾可抑制內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,具有保護(hù)血管內(nèi)皮功能、減輕微血管損傷等作用,有助于改善冠狀動(dòng)脈微循環(huán),抑制心肌缺血發(fā)作,緩解患者臨床癥狀。同時(shí)法舒地爾可抑制Rho激酶表達(dá)及活性,抑制梗死區(qū)心肌細(xì)胞凋亡,具有減少梗死面積、保護(hù)心肌細(xì)胞、改善心功能等作用[6]。由本研究結(jié)果可知,治療2周后研究組LVEDD,LVESD低于常規(guī)組,LVEF高于常規(guī)組(P<0.05),可見(jiàn),他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑可改善不穩(wěn)定型心絞痛患者心功能。相關(guān)研究指出,HRV為評(píng)估機(jī)體自主神經(jīng)活性重要因素,可有效反映血管調(diào)節(jié)中交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)動(dòng)態(tài)平衡狀況,HRV指標(biāo)下降視為猝死高危因素。本研究結(jié)果顯示,治療2周后研究組SDNN,RMSSD,PNN50高于常規(guī)組(P<0.05),可見(jiàn),他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑可有效改善不穩(wěn)定型心絞痛患者HRV。

        綜上所述,他汀類(lèi)藥物+Rho激酶抑制劑治療不穩(wěn)定型心絞痛患者療效顯著,可提高患者心功能,改善HRV,安全性高。

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