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        秦嶺北麓L河水域水環(huán)境質(zhì)量評價研究

        2019-12-19 02:09:35張雪朱凝李姝穎王軍鋒
        科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2019年22期
        關(guān)鍵詞:綜合評價水質(zhì)

        張雪 朱凝 李姝穎 王軍鋒

        摘 ? 要:本文對秦嶺北麓重要河流——L河水域水環(huán)境質(zhì)量進行分析評價,為L河水資源開發(fā)和治理提供理論依據(jù)。依照地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)測規(guī)范要求,選取L河上游、中游和下游三個取樣地,每地8個采樣點,檢測pH值、水溫、鈣鎂含量、鉻(Ⅵ)、氨氮、總磷、化學(xué)需氧量(COD)、溶解氧及總氮等關(guān)鍵水質(zhì)指標(biāo)。結(jié)果表明,L河水域符合地表水Ⅲ類要求,水域水環(huán)境質(zhì)量相對穩(wěn)定,具有一定的自凈化能力。同時發(fā)現(xiàn)水樣中氨氮、總磷及總氮水平偏高,提示在采集期水體中富含可溶性有機污染物(DOM)。

        關(guān)鍵詞:秦嶺北麓河流 ?水質(zhì) ?綜合評價

        中圖分類號:X522 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標(biāo)識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文章編號:1674-098X(2019)08(a)-0116-02

        秦嶺北麓坐落于秦嶺分水嶺至關(guān)中平原南緣之間,該地區(qū)人口稠密、工農(nóng)業(yè)發(fā)達,在陜西經(jīng)濟發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。北麓主要河流L河,河長約44km,水面積340km2,年總流量13400萬m3。近年來,隨著工農(nóng)業(yè)的蓬勃發(fā)展,L河流域水質(zhì)污染已不容忽視,全流域的一二類河長下降,三四類河長呈增長趨向,嚴(yán)重影響L河流域的經(jīng)濟發(fā)展與沿岸人民的生存環(huán)境。為了保護水資源和把握水質(zhì)量污染程度,對L河水樣中的氨氮、總磷、總氮、溶解氧、化學(xué)需氧量等指標(biāo)進行分析評價,為L河水資源開發(fā)和治理提供依據(jù)。

        1 ?實驗部分

        1.1 試劑儀器及水樣采集

        1.1.1 試劑與儀器準(zhǔn)備

        本研究所用試劑均為分析純試劑,產(chǎn)地除鹽酸和硫酸(北京化工廠)、碳酸鎂(西安市新城區(qū)醫(yī)藥化工廠)之外其余25種試劑均為天津天力化學(xué)試劑有限公司,配制溶液所用水為高純水。實驗中所用的主要儀器有紫外–可見分光光度計8000S(上海元析儀器有限公司)、分析天平(北京科學(xué)儀器有限公司)、恒溫水浴鍋(上海勝啟儀器儀表有限公司)、電熱爐(北京中興偉業(yè)儀器有限公司)、壓力鍋(愛仕達有限公司)及各種玻璃器皿(成都玻璃儀器有限公司)。

        1.1.2 水樣采集與處理

        8月初在L河上、中、下游采集水樣。每個采樣點各采8個樣。上游的水直接裝樣,下游中游水樣靜置30min后裝樣。現(xiàn)場對水溫、pH值及水的濁度等基礎(chǔ)指標(biāo)進行觀察和測量。其余指標(biāo)均在實驗室檢測。

        1.2 各項指標(biāo)檢測方案

        1.2.1 配位滴定法測定水的硬度

        粗配EDTA溶液(0.01 mol·L-1),用事先配置的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01 mol·L-1)標(biāo)定。

        取三個250mL錐形瓶,各量取上游、中游、下游水樣100mL,然后加入鹽酸將水樣酸化,并用電熱爐將水樣煮沸數(shù)分鐘,以除去二氧化碳,冷卻后依次加入三乙醇胺和氯化銨溶液5mL,以及鉻黑T,用EDTA溶液滴定,指示終點是溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。

        1.2.2 水楊酸光度法實現(xiàn)氨氮測定

        移取氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(1μg·mL-1)顯色、定容并測吸光度以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。移取1mL上、中、下游預(yù)處理的水樣,加入1mL顯色劑,2滴亞硝基鐵氰化鈉溶液,在比色管中搖勻,最后加2滴次氯酸鈉溶液,再加蒸餾水到標(biāo)線處。充分反應(yīng)1h后,在697nm波長處測量吸光度。

        1.2.3 鉬酸銨光度法測定水體中的總磷

        移取磷標(biāo)準(zhǔn)使用液(濃度分別為1mg·mL-1,10 ug·mL-1),顯色、定容并測吸光度以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。移取10mL上、中、下游預(yù)處理的水樣,依次加入5mL鉬酸溶液、2mL抗壞血酸溶液后搖勻,然后加蒸餾水定容到50mL比色管,再在50℃的水浴中加熱大約30min,取出后冷卻至室溫,在710nm處測定其吸光度。

        1.2.4 過硫酸鉀光度法測定水中總氮

        用硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液(濃度分別為100μg·mL-1,10 ug·mL-1),顯色、定容并測吸光度以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。移取2mL上、中、下游預(yù)處理水樣,用蒸餾水稀釋到10mL,再加入5mL過硫酸鉀溶液,用紗布將其包裹住,在壓力鍋中加熱40min,取出冷卻到室溫。加入1mL鹽酸,用蒸餾水稀釋到25mL標(biāo)線處,再測定其吸光度。

        1.2.5 高錳酸鉀法測定水體中COD_Mn

        移取100mL上、中、下游三份水樣,到250mL錐形瓶中,依次加入5mL ?6 mol·L-1H2SO4溶液、0.002mol·L-1高錳酸鉀溶液10mL。煮沸5min,溶液的顏色應(yīng)是淺紅色。趁熱用吸量管加入10mL 0.005 mol·L-1Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液應(yīng)變?yōu)闊o色。再用0.002mol·L-1 KMnO4溶液滴定,溶液由無色變?yōu)槲⒓t色即達到終點。

        1.2.6 碘量法測量水中溶解氧

        依照GB/T 7489-1989要求實施[5]。

        1.2.7 二苯基碳酰二肼光度法測量六價鉻

        用鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05g·L-1),顯色、定容并測吸光度以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。取上、中、下游水樣于50mL容量瓶中,加入硫酸溶液和磷酸溶液各5mL,搖勻后,加入2mL顯色劑,稀釋至標(biāo)線,反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,在540nm處測量吸光度[6]。

        3 ?結(jié)果和結(jié)論

        依照地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)測規(guī)范要求,對L河上游、中游和下游三個地點,多個指標(biāo)進行綜合檢測和評價。結(jié)果如下。

        L河水溫24℃~25℃,pH7~8,硬度4°-5°,上游水清澈,中下游較為渾濁。氨氮含量在2.5~4.4mg/L,總磷1.0~2.8mg/L,總氮2.4~2.8mg/L,COD2.2~3.4mg/L,溶解氧9.3~9.7mg/L,Cr(VI)0.033-0.046mg/L。

        參照GB38382002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果表面L河水域符合地表水Ⅲ類要求;同時提示,L河水域水環(huán)境質(zhì)量相對穩(wěn)定,河流自凈化能力較強;水體中氨氮、總磷及總氮水平偏高,提示水體中富含可溶性有機污染物(DOM)。這為后續(xù)L河流域水資源開發(fā)和保護提供理論依據(jù)。

        參考文獻

        [1] 盧玉棋.水楊酸鹽-次氯酸鹽分光光度法測定水中氨氮[J].環(huán)境與健康雜志, 1999,9(5):296-297.

        [2] 程雪蓮,宋香哲,張影.磷酸的鉬酸銨分光光度法測定改進研究[J].精細(xì)與專用化學(xué)用品,2017,25(8):31-33.

        [3] 鄭京平.關(guān)于過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測定水中總氮方法改進探討[J].光譜實驗室,2011,28(1):210-217.

        [4] 王彤,段春生.分析化學(xué)實驗[M].(第二版)北京:高等教育出版社,2013.

        [5] GB/T 7489-1989 水質(zhì)溶解氧的測定.碘量法[S].

        [6] 魏曉霞,張曉偉.慶陽市環(huán)縣窖水中總硬度和六價鉻的測定[J].現(xiàn)代食品, 2018,11(47):144-147.

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