0.05)。對(duì)照組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分分別為(35.68±4.35)、(28.66"/>

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        鹽酸米那普侖與氟西汀治療抑郁癥的對(duì)比研究

        2019-12-16 08:11:44段黎明
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年32期
        關(guān)鍵詞:氟西汀抑郁癥

        段黎明

        【摘要】 目的 對(duì)比研究鹽酸米那普侖與氟西汀對(duì)抑郁癥的治療效果。方法 112例抑郁癥患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組, 每組56例。對(duì)照組患者采用氟西汀分散片口服治療, 試驗(yàn)組患者采用鹽酸米那普侖口服治療。對(duì)兩組的臨床治療效果、安全性、HAMD評(píng)分變化情況進(jìn)行評(píng)析和比較。

        結(jié)果 對(duì)照組患者的治療總有效率為94.6%, 與試驗(yàn)組的98.2%比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分分別為(35.68±4.35)、(28.66±3.84)、(20.25±3.61)、(14.13±2.60)分, 試驗(yàn)組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分分別為(35.29±4.11)、(27.62±3.73)、(19.48±2.84)、(13.40±2.33)分, 兩組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組與試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.5%、8.9%, 兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 鹽酸米那普侖治療抑郁癥的臨床效果、安全性與氟西汀相當(dāng), 適宜在臨床中廣泛應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 氟西汀;抑郁癥;鹽酸米那普侖

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.32.072

        抑郁癥是臨床神經(jīng)科常見病和多發(fā)病, 其會(huì)對(duì)患者的情感行為、身心健康產(chǎn)生極大的損害, 同時(shí)會(huì)大大增加患者家庭和社會(huì)壓力[1]。根據(jù)最新調(diào)查資料可知, 隨著生活、工作壓力的不斷增加, 抑郁癥的患病數(shù)量逐年增多。選擇抗抑郁藥物治療是當(dāng)前臨床針對(duì)抑郁癥的主要方法, 其中氟西汀屬于一線治療藥物, 其可對(duì)5-羥色胺(5-HT)再攝取進(jìn)行選擇性抑制, 但藥物起效緩慢, 且存在較多的不良反應(yīng)發(fā)生情況, 會(huì)成為躁狂發(fā)作的誘因。鹽酸米那普侖對(duì)甲腎上腺素、5-HT可起到雙重抑制的功效, 起效快, 臨床療效確切。本文抽取本院2017年5月~2019年3月收治的112例抑郁癥患者進(jìn)行分組研究, 現(xiàn)整理報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 抽取本院2017年5月~2019年3月收治的112例抑郁癥患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①完全滿足抑郁癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②患者均為第1次發(fā)病, 既往無(wú)任何治療史;③年齡25~67歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往存在精神分裂癥等其他類型的精神系統(tǒng)疾病;②肝腎心腦功能不全或?qū)λx藥物過(guò)敏;③正處于妊娠期或哺乳期。隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組, 每組56例。對(duì)照組患者中男27例(48.2%), 女29例(51.8%);病程1~8個(gè)月, 平均病程(4.8±1.2)個(gè)月;其中輕型13例, 中型27例, 重型16例。試驗(yàn)組患者中男27例(48.2%), 女29例(51.8%);病程1~8個(gè)月, 平均病程(4.8±1.2)個(gè)月;其中輕型14例, 中型25例, 重型17例。兩組患者一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。兩組患者均知曉本次研究的目的所在, 簽署知情同意書, 且本次研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核。

        1. 2 方法 對(duì)照組患者采用氟西汀分散片口服治療, 氟西汀分散片20 mg/次, 1次/d。試驗(yàn)組患者采用鹽酸米那普侖口服治療:第1天, 12.5 mg/次, 1次/d;第2~3天, 25 mg/次,?1次/d;第4~7天, 50 mg/次, 1次/d;第8天起, 50 mg/次, 2次/d。兩組患者均接受連續(xù)3個(gè)月的治療。

        1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者臨床治療效果、治療前后HAMD評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。運(yùn)用HAMD對(duì)兩組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的抑郁程度進(jìn)行評(píng)定, 總分52分, 得分越高表示患者的抑郁程度越嚴(yán)重[3]。不良反應(yīng)包括惡心、排尿困難、發(fā)熱、頭痛等。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:顯效:HAMD評(píng)分減分率>50%;有效:HAMD評(píng)分減分率>25%且≤50%;無(wú)效:HAMD評(píng)分減分率≤25%??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者臨床治療效果比較 對(duì)照組患者的治療總有效率為94.6%, 與試驗(yàn)組的98.2%比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2. 2 兩組患者治療前后HAMD評(píng)分比較 兩組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分比較, 差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組與試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.5%、8.9%, 兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        3 討論

        抑郁癥在臨床中十分常見, 其主要以軀體癥狀、思維內(nèi)容障礙、精神活動(dòng)抑制、抑郁心境等為主要臨床表現(xiàn), 具體可分為兩種, 即單相抑郁與雙相抑郁, 神經(jīng)內(nèi)分泌功能異常、心理社會(huì)因素、神經(jīng)生化因素等是導(dǎo)致本病的主要病因。就目前臨床提出的治療抑郁癥的方法主要有心理治療、物理治療、藥物治療, 其中三環(huán)類抗抑郁藥、5-HT抑郁劑、單胺氧化酶抑制劑等屬于常用的抗抑郁藥物。對(duì)抑郁癥患者而言, 合理選擇對(duì)癥的治療藥物, 不僅會(huì)影響到臨床治療效果, 還會(huì)關(guān)系到患者用藥安全性和生活質(zhì)量[5-8]。

        氟西汀作為一種選擇性5-HT抑制劑, 其可對(duì)5-HT再攝取進(jìn)行強(qiáng)效抑制, 并使5-HT的作用明顯增強(qiáng)和延長(zhǎng), 進(jìn)一步促使樹突上受體的活性明顯提高, 強(qiáng)化大腦對(duì)信息的傳遞能力, 發(fā)揮良好的抗抑郁效果。鹽酸米那普侖具有相同程度的再攝取抑制去甲腎上腺素、5-HT的功效, 是新型抗抑郁藥物之一, 可對(duì)神經(jīng)末梢再攝取以上兩種遞質(zhì)進(jìn)行抑制, 使突觸間隙內(nèi)以上兩種遞質(zhì)的濃度不斷增加, 其1S、2R對(duì)映異構(gòu)體可對(duì)患者的社會(huì)功能進(jìn)行有效改善, 能夠取得和氟西汀相當(dāng)?shù)目挂钟粜Ч?且不會(huì)增加藥物副作用, 不良反應(yīng)發(fā)生率低, 安全可靠[9-12]。

        本次研究結(jié)果顯示, 對(duì)照組患者的治療總有效率為94.6%, 與試驗(yàn)組的98.2%比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分分別為(35.68±4.35)、(28.66±3.84)、(20.25±3.61)、(14.13±2.60)分, 試驗(yàn)組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療2個(gè)月后、治療3個(gè)月后的HAMD評(píng)分分別為(35.29±4.11)、(27.62±3.73)、(19.48±2.84)、(13.40±2.33)分, 兩組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組與試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.5%、8.9%, 兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。李鋼等[5]也在研究中得到了與本文相似的結(jié)論。

        綜上所述, 鹽酸米那普侖治療抑郁癥的臨床效果、安全性與氟西汀相當(dāng), 適宜在臨床中廣泛應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

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        [10] 蔣立新, 王來(lái)海, 朱利芳. 抗抑郁新藥左旋米那普侖的藥理與臨床評(píng)價(jià). 中國(guó)新藥雜志, 2014(3):249-251.

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        [收稿日期:2019-08-02]

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