楊菊菊
下呼吸道感染是一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病,主要由病毒與細菌感染所致。由于不合理使用抗生素,導(dǎo)致細菌的耐藥性不斷增強,從而無法使患者獲得良好的治療效果[1]。因此,臨床需要有效明確下呼吸道感染病原菌種類,合理使用抗生素,才能有效地進行治療[2]。本研究將分析呼吸重癥監(jiān)護病房(RCU)下呼吸道感染病原菌種類與耐藥狀況,旨在為臨床合理使用抗生素提供參考。
1.1一般資料 選取2016年6月~2018年7月我院RCU送檢的190份呼吸道痰標(biāo)本作為研究對象。
1.2方法 對送檢的樣本進行基礎(chǔ)培養(yǎng)。將標(biāo)本放置于35℃的普通孵箱與含有8%CO2的孵箱中孵育24 h后取出,使用VITEK-2 compact全自動微生物鑒定儀進行菌株鑒定以確定菌種類型,并使用紙片擴散法進行藥敏試驗,質(zhì)控菌株:ATCC25922大腸埃希菌,ATCC25923金黃色葡萄球菌,ATCC27853銅綠假單胞菌。
1.3觀察指標(biāo) ①下呼吸道感染病原菌種類;②主要革蘭陰性桿菌的耐藥情況;主要革蘭陽性桿菌的耐藥情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用WHONET5.6軟件對藥敏試驗結(jié)果進行分析;計數(shù)資料以n(%)表示。
2.1下呼吸道感染病原菌種類 190份樣本中共檢測出240株致病菌株,其中163株為革蘭陰性桿菌、59株為革蘭陽性菌,18株為真菌。見表1。
表1 下呼吸道感染病原菌種類分布
2.2主要革蘭陰性桿菌的耐藥情況 病原菌對β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類與大環(huán)內(nèi)酯類等抗菌藥物具有較強的耐藥性,鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類抗菌藥物具有較強的耐藥性。見表2。
2.3主要革蘭陽性桿菌的耐藥情況 未見有耐萬古霉素的葡萄球菌檢出。耐藥情況見表3。
表2 主要革蘭陰性桿菌耐藥情況/株(%)
表3 主要革蘭陽性桿菌耐藥情況/株(%)
重癥監(jiān)護病房是發(fā)生感染的高危病房,對于RCU而言,常發(fā)生下呼吸道感染疾病,嚴(yán)重阻礙患者的呼吸功能。導(dǎo)致患者下呼吸道感染的主要致病因素有:
1)年齡因素[3]。隨著年齡的不斷增長,機體的各項機能不斷減弱,加之免疫力不斷下降,因而無法有效的抵御細菌與病毒的入侵。
2)醫(yī)院因素[4]。醫(yī)院的患者流動性較強,加之未能夠合理使用消毒設(shè)施,因而較易發(fā)生感染。
3)治療因素[5]。隨著廣譜抗生素篩選效應(yīng)的廣泛應(yīng)用,雖然使得某些敏感菌被殺滅,但耐藥率較高的細菌則出現(xiàn)優(yōu)勢生長現(xiàn)象,因而無法進行良好的治療。在治療下呼吸道感染疾病患者時,由于多數(shù)操作為侵入性操作,因而將會在較大程度上導(dǎo)致患者的氣道屏障被破壞,進而增加了感染幾率[6]。
本研究顯示,革蘭陰性桿菌、革蘭陽性菌與真菌為主要的致病細菌與病毒。對于革蘭陰性桿菌而言,主要的細菌為銅綠假單胞菌與鮑曼不動桿菌,除對酶抑制劑類藥物的耐藥性較低外,對其他抗生素藥物均有較強的耐藥性,其主要原因有:①上述兩種細菌的外膜通透性較差,并且缺少外膜蛋白D2;②上述兩種細菌內(nèi)部產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶與氨基糖苷類鈍化酶;③細菌受到生物被膜的保護。對于革蘭陽性菌而言,金黃色葡萄球菌雖是導(dǎo)致下呼吸道感染疾病的重要細菌,但本研究未見對萬古霉素、利奈唑胺耐藥的菌株。重癥下呼吸道感染疾病具有病情重、病程長等特點,在治療過程中多有創(chuàng)傷性或侵入性操作,在較大程度上易導(dǎo)致外源性不動桿菌直接侵入,進而使患者產(chǎn)生嚴(yán)重的感染現(xiàn)象[7]。
為有效的降低甚至避免細菌感染與細菌耐藥現(xiàn)象的發(fā)生,不僅需要提升臨床醫(yī)生合理使用抗生素的能力[8],加強對抗菌藥物的有效的管理,同時還更需要為其創(chuàng)造清潔的治療環(huán)境,在進行相關(guān)操作時盡量做到無創(chuàng)性與非侵入性。
綜上所述,為了對患者進行有效的治療,臨床要加強對患者的病原菌檢測,重點在于進行有效的細菌培養(yǎng)與藥敏試驗,只有清晰的明確致病菌類型與耐藥情況后,才能夠予以針對性的治療,提升臨床治療效果、康復(fù)程度與預(yù)后質(zhì)量。