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(1. 青海鹽湖工業(yè)股份有限公司,格爾木 816000;2.國家鹽湖資源綜合利用工程技術(shù)研究中心,格爾木 816000;3.青海鹽湖資源綜合利用重點實驗室,格爾木 816000)
鉀元素是肥料的三大重要組成元素之一,鉀以離子狀態(tài)存大于植物體中,是酶的活化劑,可促進光合作用,脂肪代謝、糖代謝、蛋白質(zhì)合成,提高植物抗逆性、抗寒性、抗病和抗倒伏能力,目前,農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的40%依靠肥料[1]。因此,鉀肥質(zhì)量優(yōu)劣對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響很大, 氯化鉀中鉀含量的控制分析至關(guān)重要,檢測鉀離子有GB/T 6549-2011中重量法[2]、離子色譜法、火焰分光光度法和原子吸收分光光度法[3]、季胺鹽滴定法[4]等。重量法因技術(shù)落后且測定周期長,操作繁瑣,無法及時提供數(shù)據(jù)指導(dǎo)生產(chǎn),而離子色譜法、火焰分光光度法和原子吸收法檢測鉀離子,儀器對試樣的前處理要求較高且儀器昂貴,不利于推廣。本研究仍以四苯硼鈉和鉀離子生成沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ),采用新型的溫度滴定法測定氯化鉀中的鉀離子,參照溫度滴定法測定復(fù)合肥中的鉀離子濃度的研究[5],旨在開辟一條檢測鉀離子的新途徑。經(jīng)多次與國標(biāo)重量法對照實驗,分析結(jié)果的準(zhǔn)確度滿足國標(biāo)允許差,省去了過濾、洗滌、干燥、恒重等步驟,縮短了分析時間,提高了分析效率,本方法操作過程簡單、快速,可適用于氯化鉀中鉀離子的檢驗。
859型溫度滴定儀(瑞士萬通中國有限公司),采用無死體積加液驅(qū)動器和螺旋攪拌器;溫度電極,分辨率為10-5℃;加液單元:10mL或20mL。
儀器工作參數(shù)為見表1。
表1 溫度滴定儀工作參數(shù)
(1)四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.2 mol/L
稱取70g四苯硼酸鈉溶解于約 800 mL水中,加入7.3mL 飽和氫氧化鈉溶液和91.3 mL 氯化鎂溶液(100 g/L),攪拌15min,靜置后用定量濾紙過濾并定容至1L;該溶液貯存在棕色瓶或塑料瓶中,一般不超過1個月。如發(fā)現(xiàn)渾濁,使用前應(yīng)過濾。
(2)氯化鉀溶液:0.20 mol/L。
將基準(zhǔn)氯化鉀置于85℃的烘箱中烘干4h,配成0.20 mol/L的溶液。
(3)氫氧化鈉溶液:10 mol/L。
(4)氯化鎂溶液:100 g/L。
1.3.1實驗原理
在中性和弱堿性介質(zhì)中,四苯硼鈉溶液可與鉀離子發(fā)生反應(yīng),生成難溶于水的白色沉淀四苯硼鉀。反應(yīng)方程式為: K++[ B (C6H5)4]-=K[B (C6H5)4] ↓。由于是放熱反應(yīng),隨著滴定反應(yīng)的發(fā)生,熱量被釋放到反應(yīng)液中,反應(yīng)瓶中反應(yīng)液的溫度升高。通過電極將滴定過程產(chǎn)生的溫度變化轉(zhuǎn)變成電流變化, 當(dāng)所有的分析物與滴定劑反應(yīng)完全,溫度不再增加, 溫度的變化率突然減小, 并出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點, 該轉(zhuǎn)折點即為滴定終點。
1.3.2四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
取1mL,2mL,4mL,6mL,8mL氯化鉀溶液(1.2.2),加入2mL10mol/L氫氧化鈉,加入純水至約40mL,用未知準(zhǔn)確濃度的四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.1)滴定至終點。
用所取5個氯化鉀溶液的mmol(X軸)對四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積mL(Y軸)做線性回歸,并繪圖。繪制方程y=ax+b的曲線,四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度c是“1/a”。
1.3.3樣品制備和空白測定
稱取1#樣品約2.0g試樣(精確至0.0002g),置于100mL燒杯中,加入50mL水溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻后干過濾,棄除最初幾毫升濾液,濾液待測。
分別移取5mL、10mL、15mL、20mL、25mL濾液,加入2mL 10mol/L氫氧化鈉,加入純水至約40mL,用經(jīng)標(biāo)定后的四苯硼酸鈉溶液滴定至終點。
用所取5個分析樣的體積mL(x軸)對四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積mL(y軸)做線性回歸,并繪圖,見2.2。繪制方程y=a1x+b1的曲線,截距“b1”為空白值。
1.3.4樣品溶液的滴定
移取10mL的待測濾液,加入2mL 10 mol/L氫氧化鈉,加入純水至約40mL,用經(jīng)標(biāo)定后的四苯硼鈉溶液滴定至終點。
1.3.5分析結(jié)果表示
按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6549—2011[2]要求,氯化鉀( 以K2O計)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計,數(shù)值以%表示,按式(1)計算:
(1)
式中:
c——四苯硼酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;
V1——.樣品滴定終點的體積的數(shù)值,mL;
V0——方法空白體積的數(shù)值,mL;
m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,g;
M——氧化鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,g/mol,(M=94.196);
V——移取待分析樣品的體積數(shù)值, mL;
0.5——樣品溶液的定容體積,L;
2——氧化鉀分子中所含鉀離子的個數(shù);
w3——試料中水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;
擬配制氯化鉀基準(zhǔn)溶液濃度為:0.2 mol/L(3.7275g定容至250mL),利用四苯硼酸鈉滴定劑進行標(biāo)定(圖1),滴定體積見表2。由表2滴定數(shù)值進行計算,四苯硼酸鈉滴定劑的濃度為C=1/a=1/6.00971=0.1664mol/L。
表2 氯化鉀濃度和四苯硼酸鈉消耗量對照表
圖1 四苯硼鈉溶液滴定工作曲線
按空白測試的操作方法,選取1#氯化鉀樣品進行空白測定(圖2),分析結(jié)果見表3。
表3結(jié)果表明,樣品空白(以消耗的滴定劑體積計)為0.0526mL,所以樣品檢測前必須先做空白試驗,通過計算扣除空白的干擾。
表3 樣品空白的測定結(jié)果
圖2 樣品空白值測定工作曲線
2.3.1方法重復(fù)性
實驗選取3種不同品位的氯化鉀樣品,由同一操作者,用相同的儀器對同一試驗材料,在恒定的操作條件下,每個樣品重復(fù)測定8次,所得重復(fù)試驗結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果見表4。
表4 氯化鉀中鉀含量(以K2O計)的重復(fù)性
由表4結(jié)果可見,氯化鉀中鉀含量的RSD均小于2%,說明本方法精密度較好。
2.3.2方法回收率
實驗用基準(zhǔn)氯化鉀做了回收率,所得回收率結(jié)果見表5。
表5 氯化鉀中鉀含量(以K2O計)回收率
由表5結(jié)果可見,氯化鉀中鉀含量的回收率在99.8%~100.8%,說明本方法精密度較好。
(1) GB/T6549—2011國標(biāo)法與溫度滴定儀法分析結(jié)果對照表見表6。
表6 國標(biāo)法和本法分析結(jié)果對照表
樣品編號國標(biāo)法氧化鉀測定值(%)溫度滴定法氧化鉀測定值(%)絕對差值(%)4#基準(zhǔn)63.1863.030.155#氯化鉀60.5060.310.196#氯化鉀61.1761.020.15
表6說明,溫度滴定儀法與國標(biāo)方法對比,分析結(jié)果均在國標(biāo)規(guī)定允許差0.38%范圍之內(nèi)。且該方法制樣簡單、操作方便、快速準(zhǔn)確,縮短了測定時間,適用于氯化鉀樣品的快速測定和生產(chǎn)控制分析的需要。
(2) 實驗室測定結(jié)果對比分析
經(jīng)清華大學(xué)、史丹利化肥股份有限公司、中化集團有限公司、瑞士萬通中國有限公司的實驗室對4個氯化鉀樣品分析結(jié)果比對,分析結(jié)果以K2O計詳見表7。
表7 實驗室測定結(jié)果(以K2O計)對比分析
續(xù)表7
由表6可知,經(jīng)4個實驗室對4個氯化鉀樣品分析結(jié)果比對,絕對差值為0.00~0.29%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12%~0.25%,小于國標(biāo)仲裁法四苯硼鈉重量法的最大允許偏差0.38%,,結(jié)論為該方法可以使用。
(1) 四苯硼酸鈉滴定劑使用后盡快從滴定單元中排出,并使用純水沖洗2~3次,否則長時間不用會堵塞滴定單元。
(2) 滴定中,加純水是為了保證試樣溶液可以浸沒過電極,但不宜過多,過多會稀釋反應(yīng)中的熱效應(yīng),使滴定終點不明顯,稀釋最好控制在40mL再開始滴定。
(3)滴定劑四苯硼酸鈉盡量選用國藥或者分析純以上規(guī)格,否則滴定劑即使按照標(biāo)準(zhǔn)方法配置,但標(biāo)定后濃度會有所下降<0.2mol/L。
(4)除加入2.0mL氫氧化鈉溶液(其濃度較高)時采用手動移液器加入。
溫度滴定儀快速測定氯化鉀中鉀含量的方法研究,經(jīng)與國標(biāo)GB/T6549—2011重量法和四個實驗室比對試驗,以及重復(fù)性試驗等,證明本方法具有操作簡單、快速、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,該方法的使用,減縮短了分析時間,提高了分析效率,該方法可適用于氯化鉀生產(chǎn)控制分析及產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān),能及時指導(dǎo)生產(chǎn)。