趙懷玉

【摘要】 目的：探究對晚期非小細(xì)胞肺癌患者在化療基礎(chǔ)上使用康萊特注射液的臨床療效和安全性。方法：現(xiàn)隨機(jī)選取2015年6月至2018年6月來本院就診的30例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，將其分為對照組和研究組各15例，兩組均行常規(guī)化療，對照組使用多西他賽聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療，研究組則在對照組的基礎(chǔ)上加用康萊特注射液進(jìn)行治療，對兩組患者臨床療效與安全性進(jìn)行評估。結(jié)果：研究組晚期非小細(xì)胞肺癌患者總治愈率為86.67%，遠(yuǎn)高于對照組的53.33%。研究組患者在接受治療的過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)明顯少于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：對晚期非小細(xì)胞肺癌患者加用康萊特注射液可取得較好的治療效果，且出現(xiàn)的不良反應(yīng)較少，安全性較高。

【關(guān)鍵詞】

晚期非小細(xì)胞肺癌;康萊特注射液;臨床療效;安全性

屬于常見惡性腫瘤之一的肺癌是死亡率極高的腫瘤，其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占肺癌的比例在80%以上[1]。臨床多用放療及化療等手段進(jìn)行治療，但化療過程中常使用的鉑類藥物會使患者免疫力下降，進(jìn)而使患者出現(xiàn)諸多不良反應(yīng)，對患者消化道和腎臟均有一定影響。屬于中藥范圍的康萊特注射液具有減毒作用[2]，基于此，筆者將本院30例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象，使用常規(guī)化療和加用康萊特注射液的方式進(jìn)行治療，觀察康萊特注射液的應(yīng)用效果和安全性。

1資料與方法

1.1一般資料

選取本院診治的30例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象。排除不能進(jìn)行化療或?qū)熓褂玫乃幬锎嬖谶^敏行為的患者，排除不認(rèn)可或不配合本次治療的患者，排除近半年接受過放療的患者，排除有嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎疾病及有精神病史的患者，接受治療的患者均已知曉治療方式并同意治療。按照患者就診時間將其分為研究組和對照組各15例，對照組患者年齡69～78歲，平均（72.8±0.5）歲;男患者7例，女患者8例。對照組患者年齡62～82歲，平均（71.6±0.9）歲，男患者9例，女患者6例。兩組患者的一般資料差異較小，差異不具備統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2方法

對照組患者使用多西他賽注射液（深圳萬樂藥業(yè)有限公司，規(guī)格：1.0mL：40mg，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20060127）聯(lián)合順鉑注射液（云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司，規(guī)格：2mL：10mg，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20043889）進(jìn)行治療。治療前先使用地塞米松（蚌埠泰格藥業(yè)有限公司，規(guī)格：0.75mg，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H34021988）進(jìn)行預(yù)處理，每隔12h用藥8mg。3d后通過靜脈注射多西他賽進(jìn)行治療，用藥量為75mg/m2，每7d用藥1次，21d為1個療程。每個療程化療開始的前3d給予患者共80mg的順鉑注射液進(jìn)行治療。

研究組患者在對照組基礎(chǔ)上加用康萊特注射液（浙江康萊特藥業(yè)有限公司，規(guī)格：100mL：10g，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z10970091）進(jìn)行靜脈滴注，每天1次，每次用藥為200mL，前10min滴量為20滴/min，之后可根據(jù)患者耐受情況逐漸加快速度，到30min后可以達(dá)到50滴/min左右，每個療程治療時間為21d。

1.3療效觀察和評價

隨訪6個月，對兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治愈情況和不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計和分析。病灶完全消失且NSCLC標(biāo)志物正常且能持續(xù)30d為顯效;病灶部分消失且持續(xù)時間30d以上為有效;病灶無明顯變化或出現(xiàn)惡化為無效。總有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)×100%。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

記錄本研究所得數(shù)據(jù)，應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對其進(jìn)行處理，計數(shù)資料以（n，%）描述，計量資料以（±s）描述，分別行χ2、t檢驗，P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者治療效果比較

本次調(diào)查選取的30例晚期非小細(xì)胞肺癌患者經(jīng)過不同用藥方式的化療后，研究組治療總有效率明顯高于對照組（P<0.05）。詳情見表1。

3討論

包括大細(xì)胞癌、鱗癌和腺癌等在內(nèi)的非小細(xì)胞肺癌具有癌細(xì)胞生長慢、分裂慢、擴(kuò)散晚等特點，發(fā)現(xiàn)時大多已處于晚期，治療難度較大[3]。臨床常用治療晚期肺癌的方式為化療，相關(guān)藥物可有效殺滅腫瘤細(xì)胞，使患者生存期限得到延長。但治療過程中會對患者自身免疫系統(tǒng)和骨髓造血系統(tǒng)及其他器官造成嚴(yán)重影響，對患者身體造成的危害較大，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。因而在治療NSCLC晚期患者時選用低毒抗癌藥物具有重要意義。屬于中藥制劑的康萊特注射液的主要成分來源于薏苡仁的薏苡仁油，輔助成分為注射用甘油和大豆磷脂[4]?？等R特可以促使癌細(xì)胞凋亡，阻礙細(xì)胞G2/M周期的進(jìn)行，可改變腫瘤細(xì)胞對多種藥物的耐受性[5]，具有雙相抗癌效果的康萊特注射液在阻礙癌細(xì)胞繁殖與轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)上，還具有保護(hù)患者機(jī)體免疫系統(tǒng)的作用，可以有效降低其他抗癌藥物對患者的毒性，能夠有效改善化療效果。本次研究中，研究組晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治愈率明顯高于對照組，且不良反應(yīng)發(fā)生率較低（P<0.05），說明康萊特注射液的安全性較高，可有效提高患者化療過程耐受性與治療依從性，有利于提高治療效果，可使患者受損的免疫機(jī)能得到一定程度的恢復(fù)。

綜上所述，治療晚期非小細(xì)胞癌時使用康萊特注射液可以獲得較好的治療效果。

參考文獻(xiàn)

[1] 代曉楠.康萊特注射液配合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果及對患者免疫功能的影響[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué)，2018，（06）：9698.

[2] 龔偉峰，陳學(xué)信.康萊特注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效評價[J].臨床研究，2017，25（04）：7071.

[3] 李紅云.康萊特注射液聯(lián)合吉西他濱與順鉑化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及其對免疫功能的影響[J].實用心腦肺血管病雜志，2017，（05）：126128.

[4] 田彩，楊繼.康萊特注射液對晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者免疫功能的影響[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志，2017，15（18）：6465.

[5] 杭猛，陳暑波，孫清，等.GP方案聯(lián)合康萊特注射液治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性分析[J].實用癌癥雜志，2017，32（02）：289291.