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        肺炎性假瘤的臨床研究進(jìn)展

        2019-12-08 20:31:44王思思童淑玲
        醫(yī)學(xué)新知 2019年1期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        王思思 童淑玲

        早在1954年,Umiker和Iverson開始用炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)一詞描述臨床和影像學(xué)特征酷似惡性腫瘤的一些病變,但至今對其研究報(bào)道較少。將其歸為失控的炎性反應(yīng)過程還是一種真性腫瘤仍未達(dá)成共識(shí)[1]。IPT可在人體多種臟器和部位發(fā)病,如肝、脾、結(jié)腸、腸系膜、胸腺和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等均有報(bào)道,最常見于肺和眼眶。目前仍不清楚炎性假瘤的確切病因和發(fā)病機(jī)制,其臨床轉(zhuǎn)歸既可以是自發(fā)性消退,也可惡化為肉瘤[2]。由于IPT的異質(zhì)性,病灶含有多種炎癥細(xì)胞和間葉細(xì)胞如漿細(xì)胞、組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、成纖維細(xì)胞,常常與漿細(xì)胞肉芽腫、炎性肌纖維母細(xì)胞瘤、黃瘤或組織細(xì)胞瘤等混淆甚至通用,導(dǎo)致很多醫(yī)學(xué)組織不能對其準(zhǔn)確描述和定義,僅將其簡單分為非瘤性和瘤性[3]。

        肺炎性假瘤(pulmonary inflammatory pseudotumor,PIP)在臨床上是一種少見病,在肺腫瘤中占比不足0.7%[4],病理特征主要是炎癥細(xì)胞的非瘤性浸潤增生,發(fā)病年齡以青少年為主,10~20歲為高危年齡段,無性別相關(guān)性,超過一半患者在40歲前發(fā)病,是兒童原發(fā)性孤立性肺腫瘤最常見病理類型[5]。目前未見肺炎性假瘤呈現(xiàn)出地域或種族聚集性的報(bào)道,人群發(fā)病率波動(dòng)在0.04%~1.00%之間[6]。

        1 發(fā)病機(jī)制與病理分型

        1.1發(fā)病機(jī)制 PIP的發(fā)病機(jī)制仍不是特別明確,存在較多爭議。有觀點(diǎn)認(rèn)為[7],PIP是肺組織損傷、肺部感染或自身免疫病相關(guān)的一種炎性反應(yīng),約30%PIP患者有肺部感染病史。Kaitoukov等[8]認(rèn)為,PIP可能是一種炎癥修復(fù)過程,也可能是肺部感染性疾病的一種特殊終末期表現(xiàn)。Polo等[9]統(tǒng)計(jì)指出,在PIP患者中發(fā)現(xiàn)的感染微生物有貝氏柯克斯體、放線菌、結(jié)核分支桿菌、煙曲霉菌、球孢子菌、棒狀桿菌等。亦有報(bào)道指出人皰疹病毒、EB病毒與PIP的發(fā)病呈現(xiàn)出相關(guān)性。反復(fù)的呼吸道感染刺激會(huì)引起血清炎性標(biāo)志物如血沉、C反應(yīng)蛋白(CRP)增高,導(dǎo)致淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織細(xì)胞等炎癥反應(yīng)細(xì)胞的聚集增殖,進(jìn)一步形成PIP病灶[3]。近年來的諸多報(bào)道顯示出IgG4相關(guān)的免疫病理進(jìn)程可能是PIP的一個(gè)重要病因[6]。如Fujiu等[10]研究就表明大多數(shù)浸潤的炎性細(xì)胞經(jīng)免疫染色后證實(shí)為IgG4陽性的漿細(xì)胞,因此被歸結(jié)為IgG4相關(guān)疾病的一個(gè)亞型。還有觀點(diǎn)認(rèn)為,由于PIP會(huì)呈現(xiàn)出局部緩慢增殖,浸潤周圍肺血管、心臟、胸膜等,甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,可將其歸為一種良性或低度惡性腫瘤[11],染色體2P23區(qū)的基因異常更是印證了這一學(xué)說。

        1.2病理分型 PIP病理表現(xiàn)在不同的病灶間,甚至同一病灶內(nèi)均有較大差別,有的病灶以淋巴、漿細(xì)胞浸潤為主,有的以纖維組織增多,血管減少及炎性細(xì)胞浸潤為主,還有支氣管和肺泡上皮增生并出現(xiàn)實(shí)質(zhì)性上皮團(tuán)[12],因此暫無統(tǒng)一的病理分型標(biāo)準(zhǔn)。在1988年,Matsubara等[13]根據(jù) PIP組織病理學(xué)特征提出了三種亞型:機(jī)化性肺炎型、纖維性組織細(xì)胞瘤型、漿細(xì)胞淋巴樣型,比例分別為44%、44%、12%。隨著研究的深入,Melloni等[14]提出了另外一種四型病理分型方法:肺泡上皮增生為主的乳頭狀增生型、成纖維細(xì)胞增生型、血管和上皮乳頭狀增生為主的血管瘤樣型和以漿細(xì)胞增生為主的淋巴瘤樣型。

        2 臨床表現(xiàn)

        PIP無特征性臨床表現(xiàn),以呼吸道癥狀為主,如咳嗽、發(fā)熱、氣促、咯血。位于支氣管內(nèi)炎性假瘤,由于其壓迫及阻塞,患者主要表現(xiàn)為咳嗽[7]。將近一半患者無任何臨床癥狀,常常行胸部CT檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)病灶,而有26%~56%表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困難。約有90%PIP患者在胸部CT上呈現(xiàn)出單個(gè)結(jié)節(jié)或腫塊,多發(fā)結(jié)節(jié)者僅約5%[6]。病灶主要位于肺外周部或肺下葉,少部分(10.7%~12.0%)位于支氣管內(nèi)。普通X線胸片上呈圓形或類圓形病灶,邊界清楚,密度較為均勻。而CT上則表現(xiàn)形式不一,多為邊界清楚、邊緣光滑或分葉狀,增強(qiáng)后密度不均,少部分伴有鈣化(15%)、壞死(10%)、空穴征(5%)[15]。曲寧等[16]認(rèn)為,PIP較典型的CT征象表現(xiàn)為:病變多位于肺外周部分,可跨葉間生長,邊緣平直呈刀切樣改變的平直征、尖角樣改變的桃尖征、空泡征、支氣管充氣征、毛刺與棘突征等征象。PIP的邊緣征象與周圍性肺癌部分重疊,依靠CT將二者鑒別困難很大,因此對各種邊緣征象應(yīng)綜合分析。

        3 診斷與治療

        3.1診斷 PIP的確診依賴于病理學(xué)證據(jù),術(shù)前診斷困難,依靠影像學(xué)表現(xiàn)很難與肺癌或肺結(jié)核球相鑒別。PIP影像學(xué)上可出現(xiàn)多種征象,無特征性,臨床癥狀和體征亦缺乏特異性,很容易誤診。據(jù)余兵等[17]對國內(nèi)PIP的誤診分析顯示,最常被誤診為肺癌(65.81%)、肺結(jié)核(15.42%)、良性腫瘤(9.59%)。盡管大多數(shù)患者未因誤診導(dǎo)致不良臨床不良后果或死亡,仍有少數(shù)患者因誤診導(dǎo)致手術(shù)擴(kuò)大,需臨床醫(yī)師提高認(rèn)識(shí)和警惕。由于PIP病灶外周部多見,常采用經(jīng)胸細(xì)針穿刺或胸腔鏡獲取組織標(biāo)本,獲取病理診斷。病灶位于氣管內(nèi)者,可行支氣管鏡活檢。通過手術(shù)切除病灶不僅能取得大塊組織,獲得病理學(xué)證據(jù)較為充分,能明確診斷,而且是一種有效治療手段[3]。盡管CT引導(dǎo)下胸穿及支氣管鏡活檢獲取組織較小,陽性率不高,但有時(shí)仍可提供重要的組織學(xué)證據(jù)提示,術(shù)前仍值得提倡。

        3.2治療 PIP一般預(yù)后較好,甚至可自發(fā)好轉(zhuǎn)。如Shah等[18]報(bào)道,PIP有自發(fā)好轉(zhuǎn)的傾向,可表現(xiàn)為臨床癥狀的緩解、病灶范圍的縮小,甚至在影像學(xué)上消失不見。治療上多數(shù)研究推薦將手術(shù)治療作為PIP的首選方案,通常對位于肺外周病灶行段切除術(shù),對中央型病灶選擇肺葉甚至全肺切除。PIP在手術(shù)根治切除后通常不再復(fù)發(fā),預(yù)后良好,當(dāng)然也有復(fù)發(fā)后死亡的病例報(bào)道。Cerfolio等[19]通過對23例手術(shù)肺炎性假瘤患者長達(dá)47年的隨訪,僅有3例由于手術(shù)不徹底導(dǎo)致復(fù)發(fā),同時(shí),作者認(rèn)為病灶復(fù)燃后應(yīng)該再次行手術(shù)切除。

        肺楔形切除術(shù)具有保留較多肺組織且便于術(shù)中進(jìn)行組織病理檢查排除惡性的優(yōu)點(diǎn),常被推薦為一線手術(shù)方案。為確保病灶徹底切除或不能排除其惡變可能時(shí),行肺葉切除甚至全切也是可行的。對于侵犯了胸壁或主支氣管、心包、縱膈病灶,整塊切除術(shù)是必要的[11]。據(jù) Peretti等[20]報(bào)道,在手術(shù)切除病灶后,PIP患者5、10年生存率分別達(dá)86.8%、81.7%。病理類型對預(yù)后的影響很小,主要預(yù)后影響因素是病灶是否完整切除,其中楔切或肺段切除能將病灶切除干凈,其5、10年生存率分別高達(dá)96%、90%。根治性手術(shù)是PIP診斷和治療的首選策略,放療療效差,甚至對患者的損傷大于獲益。糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用效果存在爭議,盡管有報(bào)道指出,有PIP患者在應(yīng)用激素后病灶縮小、癥狀好轉(zhuǎn),但缺乏長期隨訪的數(shù)據(jù)[15]。對于存在解剖學(xué)切除困難或復(fù)發(fā)的患者,若應(yīng)用放療或類固醇激素治療,則療效會(huì)差異很大,有的可完全緩解,也可能無效[6],應(yīng)慎重考慮。

        綜上所述,PIP在臨床上較為少見,無特異性癥狀和體征,影像學(xué)表現(xiàn)復(fù)雜多變,容易誤診,確診困難。當(dāng)患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰、咯血等癥狀或影像學(xué)發(fā)現(xiàn)肺占位性病灶時(shí),除應(yīng)考慮常見的肺癌、肺結(jié)核球外,還應(yīng)警惕少見的PIP的可能,防止誤診誤治。PIP診斷困難,術(shù)前應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)評估。手術(shù)治療是PIP的一線方案,必要時(shí)慎重考慮放療、激素治療。

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