李旺輝 蘇永達 許曉娟
【摘要】 目的 分析丙酸氟替卡松氣霧劑(商品名:輔舒酮)聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床療效。方法 120例小兒哮喘急性發(fā)作患兒, 隨機分為對照組和研究組, 每組60例。對照組患兒采用孟魯司特鈉治療, 研究組患兒采用孟魯司特鈉聯(lián)合輔舒酮治療。比較兩組患兒治療效果及哮喘發(fā)作次數(shù)。結(jié)果 研究組患兒治療總有效率為95.0%, 高于對照組的81.7%, 差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.175, P<0.05)。研究組患兒哮喘發(fā)作次數(shù)為(0.62±0.91)次/周, 少于對照組患兒的(1.82±0.63)次/周, 差異具有統(tǒng)計學意義(t=8.398, P<0.05)。結(jié)論 針對小兒哮喘急性發(fā)作采取孟魯司特鈉聯(lián)合輔舒酮治療, 在提高治療效果的同時也可以減少哮喘發(fā)作次數(shù), 值得在臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 孟魯司特鈉;丙酸氟替卡松氣霧劑;小兒哮喘急性發(fā)作
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.30.047
氣候、環(huán)境等因素不斷變化, 支氣管哮喘的發(fā)生數(shù)量也逐漸增多, 易出現(xiàn)在各個年齡段。哮喘是一類異質(zhì)性疾病, 其主要特征為氣道中存在慢性非特異性炎性變化, 該癥狀通常會在幼年階段發(fā)生, 屬于十分常見的小兒呼吸道疾病[1, 2], 發(fā)作時會出現(xiàn)氣促、喘息等臨床癥狀, 臨床通常會采用孟魯司特鈉進行治療, 該藥物屬于一類白三烯受體調(diào)節(jié)劑, 在哮喘的治療中通常會配合其他藥物使用。本研究特針對本院小兒哮喘急性發(fā)作采取孟魯司特鈉聯(lián)合輔舒酮治療取得良好效果, 具體報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇2017年1月~2018年12月本院收治的120例小兒哮喘急性發(fā)作患兒作為研究對象, 隨機分為對照組和研究組, 每組60例。對照組患兒中男34例, 女26例;年齡4~10歲, 平均年齡(6.5±2.3)歲。研究組患兒中男32例, 女28例;年齡3~10歲, 平均年齡(6.8±2.5)歲。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準:患兒均已確診為哮喘急性發(fā)作;檢查可發(fā)現(xiàn)氣促、氣喘以及氣急等臨床癥狀的患兒。排除標準:患兒伴隨有呼吸衰竭、其他臟器感染;患兒伴隨有心肺、肝腎功能不全;患兒對本次研究所用藥物過敏。
1. 2 方法 兩組患兒在接受本研究藥物治療前均沒有服用抗生素治療, 只接受過抗變態(tài)反應(yīng)、氣管擴張劑、低流量吸氧與抗感染等一般治療。對照組患兒采用孟魯司特鈉治療, 每天晚上睡前口服, 2~5歲患兒口服孟魯司特鈉咀嚼片(杭州默沙東制藥有限公司, 國藥準字J20120070)4 mg/次, 6~10歲患兒口服孟魯司特鈉咀嚼片(杭州默沙東制藥有限公司, 國藥準字J20120069)5 mg/次。研究組患兒采用孟魯司特鈉聯(lián)合輔舒酮[葛蘭素史克制藥(重慶)有限公司, 國藥準字H20010387]治療, 孟魯司特鈉用法用量同對照組;霧化吸入輔舒酮, <5歲患兒100 μg/次, ≥5歲患兒200 μg/次。
1. 3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患兒治療效果以及哮喘發(fā)作次數(shù)。治療效果分為顯效、有效、無效, 其中患兒肺功能處于正常狀態(tài), 需要用藥緩解哮喘的次數(shù)≤2次/周, 為顯效;患兒需要用藥物緩解哮喘的次數(shù)3~5次/周, 其肺功能得到明顯改善, 為有效;患兒每周哮喘發(fā)作癥狀沒有得到緩解, 且肺功能水平也沒有任何改善, 為無效[3]。總有效率=顯效率+有效率。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù) ± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患兒治療效果比較 對照組患兒治療顯效23例, 有效26例, 無效11例, 治療總有效率為81.7%;研究組患兒治療顯效27例, 有效30例, 無效3例, 治療總有效率為95.0%。研究組患兒治療總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.175, P<0.05)。
2. 2 兩組患兒哮喘發(fā)作次數(shù)比較 研究組患兒哮喘發(fā)作次數(shù)為(0.62±0.91)次/周, 少于對照組患兒的(1.82±0.63)次/周, 差異具有統(tǒng)計學意義(t=8.398, P<0.05)。
3 討論
小兒哮喘屬于一類常見疾病, 當其處于急性發(fā)作時期時, 將促使患兒咳嗽、發(fā)熱等癥狀加劇, 從而會存在呼吸道阻塞, 甚至引發(fā)嚴重的低氧血癥, 從而威脅到患兒的生命。哮喘頻繁出現(xiàn)急性發(fā)作比較常見, 會對患兒的生活質(zhì)量造成影響, 也會給支氣管及其周圍組織帶來不可逆性的傷害, 降低患兒肺功能, 且對哮喘發(fā)作造成刺激的因素有很多, 包括接觸變應(yīng)原、理化刺激等, 因此需要采取有效的治療措施, 對哮喘的發(fā)作進行控制才能保障患兒的生命安全。
目前臨床上常采用組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)指標來對氣道炎性反應(yīng)程度做出有效的評估。基質(zhì)金屬蛋白酶-9是一種氣道細胞因子, 其能夠在炎性細胞跨膜轉(zhuǎn)移的過程中起到促進作用, 從而導致患兒的氣道炎癥與氣道重塑反應(yīng)更為嚴重, 所以患兒氣道炎癥的情況可通過基質(zhì)金屬蛋白酶-9反映, 臨床上采取有效的干預(yù)方法能夠明顯抑制基質(zhì)金屬蛋白酶-9的濃度, 使得患兒的氣道炎性反應(yīng)得到控制。組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1屬于內(nèi)源性特異性抑制因子, 其能夠和基質(zhì)金屬蛋白酶當中的鋅離子活性中心發(fā)生不可逆結(jié)合反應(yīng), 導致基質(zhì)金屬蛋白酶不再具有活性, 從而導致細胞外基質(zhì)的降解作用得不到充分的發(fā)揮。有醫(yī)學者通過臨床實踐表明, 當患兒采用合適的藥物治療的時候, 能夠使得患兒的組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1水平升高, 以此來對患兒氣道炎性反應(yīng)是否減輕做出評估?,F(xiàn)在臨床上認可的能減輕氣道炎性反應(yīng)的藥物有孟魯司特鈉與輔舒酮等。
輔舒酮屬于一種糖皮質(zhì)激素, 屬于吸入型, 在治療中應(yīng)用廣泛, 其具有比較強的抗炎活性, 在用藥時不會對下丘腦、垂體等造成顯著影響[4], 也不會對正常的骨代謝造成影響, 目前在哮喘的治療中已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用。輔舒酮的用藥方式為霧化吸入, 可以對氣道高反應(yīng)性進行調(diào)節(jié), 可以降低支氣管擴張劑的使用率, 有效減輕癥狀, 對于哮喘發(fā)作次數(shù)起到控制作用, 還可以對患兒肺功能進行改善。但是糖皮質(zhì)激素對體內(nèi)白三烯的合成以及釋放沒有起到完全抑制的作用, 出現(xiàn)氣道炎癥反應(yīng)以及氣道重塑時的主要炎性介質(zhì)就是白三烯, 其中半胱氨酰白三烯是致炎因子, 在哮喘發(fā)病的很多環(huán)節(jié)都參與, 對于炎性細胞的聚集起到促進的作用, 也會增加血管的通透性, 黏膜分泌滲出量也會增多, 平滑肌的痙攣收縮還會受到激發(fā), 從而引起氣道高反應(yīng)性以及氣道重塑。孟魯司特鈉屬于一類受體拮抗劑, 針對于半胱氨酰白三烯具有很強的親和性以及選擇性[5], 可以對白三烯受體的結(jié)合進行阻斷, 起到抗炎的效果, 與糖皮質(zhì)激素共同使用可以起到互補的作用, 抑制另一部分炎性反應(yīng)。孟魯司特鈉能夠讓半胱氨酸白三烯受體活性得到有效的激活, 從而能夠?qū)崿F(xiàn)最大程度的控制支氣管組織內(nèi)與支氣管周圍嗜酸粒細胞出現(xiàn)數(shù)量明顯減少的情況, 最終讓氣道炎性得到有效控制[6-8]。因此, 在哮喘的治療中可以共同使用孟魯司特鈉和輔舒酮起到協(xié)同作用, 有利于預(yù)防和治療哮喘, 具有積極的應(yīng)用效果。
本研究針本院小兒哮喘急性發(fā)作采取輔舒酮聯(lián)合孟魯司特鈉治療, 結(jié)果顯示: 研究組患兒治療總有效率為95.0%, 高于對照組的81.7%, 差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.175, P<0.05)。研究組患兒哮喘發(fā)作次數(shù)為(0.62±0.91)次/周, 少于對照組患兒的(1.82±0.63)次/周, 差異具有統(tǒng)計學意義(t=8.398, P<0.05)。
綜上所述, 采用輔舒酮聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒哮喘急性發(fā)作, 肺功能得到良好改善, 哮喘發(fā)作次數(shù)降低, 效果顯著, 具有很高的聯(lián)合用藥價值, 值得在臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻
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[收稿日期:2019-03-07]