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        老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)抗凝治療的效果分析

        2019-12-04 04:17:06保蘊(yùn)堅(jiān)
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年30期

        保蘊(yùn)堅(jiān)

        【摘要】 目的 分析老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)抗凝治療的效果。方法 70例老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)患者, 根據(jù)計(jì)算機(jī)隨機(jī)分組法分為對照組與試驗(yàn)組, 每組35例。對照組給予華法林治療, 試驗(yàn)組給予利伐沙班治療。觀察比較兩組患者活化部分凝血活酶時(shí)間及出血事件發(fā)生情況。結(jié)果 試驗(yàn)組患者活化部分凝血活酶時(shí)間(60.20±6.39)s長于對照組的(55.97±4.81)s, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.129, P=0.003<0.05)。試驗(yàn)組患者出血事件發(fā)生率5.7%低于對照組的28.6%, 差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 利伐沙班用于老年非瓣膜性心房顫動(dòng)治療中, 相較于常規(guī)治療, 不僅可以適當(dāng)延長活化部分凝活酶時(shí)間, 還可以降低出血事件發(fā)生率, 值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 老年性非瓣膜性心房顫動(dòng);利伐沙班;活化部分凝活酶時(shí)間;出血事件

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.30.046

        近年來, 隨著我國逐步邁入老齡化社會(huì), 使得老年性疾病發(fā)生率直線上升。老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)即為臨床最常見的一種心律失常疾病, 以心房電活動(dòng)出現(xiàn)無序顫動(dòng)的失?,F(xiàn)象為主要臨床特征, 發(fā)病率會(huì)隨著年齡的增長而提高[1]。老年非瓣膜性心房顫動(dòng)疾病還會(huì)引起心房擴(kuò)大或是心房血流遲緩等癥狀, 引起局部血液凝聚, 從而形成血栓, 增加缺血性腦卒中發(fā)病率, 對患者生命安全產(chǎn)生極大的威脅[2]。目前, 在老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)臨床治療中, 多用抗凝治療。而抗凝治療是目前改善心房顫動(dòng)最有效的治療手段, 其中華法林為最常有的抗凝藥物, 其可以有效減少心房顫動(dòng)患者血栓栓塞的發(fā)生, 但其與其他藥物同時(shí)服用后, 會(huì)產(chǎn)生相互作用, 故臨床用藥具有一定的局限性。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步, 抗疑藥物層出不窮, 但不同抗凝藥物所產(chǎn)生的效果不同。故本次研究針對老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)抗凝治療的效果進(jìn)行分析, 取2017年6月~2018年1月本院收治的70例患者開展研究, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2017年6月~2018年1月本院收治的70例老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)患者作為研究對象, 根據(jù)計(jì)算機(jī)隨機(jī)分組法分為對照組與試驗(yàn)組, 每組35例。對照組中女19例, 男16例;年齡62~88歲, 平均年齡(75.25±10.11)歲;病程1~7年, 平均病程(4.45±1.52)年。試驗(yàn)組中女18例, 男17例;年齡61~87歲, 平均年齡(74.33±10.01)歲;病程1~8年, 平均病程(4.55±1.50)年。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本院倫理委員會(huì)已批準(zhǔn)本次研究。

        1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):2010ESC房顫血栓危險(xiǎn)度評分(CHA2DS2-VASc評分)≥2分者;出血風(fēng)險(xiǎn)評估(HAS-BLED)≤2分者;符合非瓣膜性心房顫動(dòng)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;研究前家屬均知情, 并簽署同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):藥物禁忌證者;研究前24周內(nèi)出現(xiàn)過嚴(yán)重卒中者;有出血危險(xiǎn)者、加重者或是血小板減少者;半年內(nèi)有過新發(fā)缺血性腦卒中者;嚴(yán)重肝腎、肺部疾病者;近期手術(shù)者;惡性腫瘤者。

        1. 3 方法 入院后, 快速明確病情, 所有患者均給予針對性治療, 在用藥前, 行腎功能、肝功能、凝血功能檢查, 根據(jù)患者實(shí)際情況, 行控制血壓及血糖治療?;诖?, 對照組給予華法林(Orion Corporation Orion Pharma, 注冊證號(hào)H20171095)治療, 初始劑量1.25 mg/次, 1次/d;每3天復(fù)查活化部分凝活酶時(shí)間及國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR), 以INR逐漸調(diào)整劑量, 即調(diào)整劑量為0.625 mg/次。試驗(yàn)組給予利伐沙班(Bayer AG, 注冊證號(hào)H20181081)治療, 劑量為15 mg/次, 1次/d。兩組患者連續(xù)用藥12個(gè)月。

        1. 4 觀察指標(biāo) 治療結(jié)束后4周行活化部分凝血活酶時(shí)間檢查。觀察比較兩組患者活化部分凝血活酶時(shí)間及出血事件發(fā)生情況。出血事件包括泌尿系統(tǒng)出血、消化道出血、皮膚黏膜出血、顱腦出血。

        1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者活化部分凝血活酶時(shí)間比較 試驗(yàn)組患者活化部分凝血活酶時(shí)間(60.20±6.39)s長于對照組的(55.97±4.81)s, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.129, P=0.003<0.05)。

        2. 2 兩組患者出血事件發(fā)生情況比較 試驗(yàn)組患者出血事件發(fā)生率5.7%低于對照組的28.6%, 差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        3 討論

        老年非瓣膜性心房顫動(dòng)會(huì)導(dǎo)致患者心房出現(xiàn)無效收縮, 血液瘀于心房內(nèi), 增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn), 降低心排血量, 增加大腦卒中發(fā)生幾率[3, 4]。目前, 在老年性非瓣膜性心房顫動(dòng)治療中, 抗凝治療是基本原則之一, 可顯著降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn), 有效預(yù)防體循環(huán)栓塞, 從而實(shí)現(xiàn)改善心房顫預(yù)后動(dòng)的目的, 緩解臨床癥狀[5-7]。

        目前, 臨床常用的抗凝藥物有華法林、利伐沙班等, 但不同藥物其作用機(jī)制、療效并不完全相同。華法林是香豆素類抗凝藥物, 其對維生素K參與凝血因子活化產(chǎn)生抑制, 阻止蛋白C、S的合成, 降低凝血因子活性, 抑制血栓的形成;但在華法林治療過程中, 會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn), 不利于病情的有效控制。利伐沙班是Ⅹa因子抑制劑, 不需要行AT介導(dǎo), 可競爭性結(jié)合游離Ⅹa因子, 同時(shí)還可抑制凝血酶原活性, 中斷凝血內(nèi)源性及外源性途經(jīng), 從而阻斷凝血酶產(chǎn)生, 抑制纖維蛋白形成與血栓的形成與擴(kuò)大, 且可有效降低關(guān)鍵器官的出血與致命性出血風(fēng)險(xiǎn)[8, 9]。因此, 利伐沙班相較于華法林, 臨床療效顯著, 故在老年非瓣膜性心房顫動(dòng)治療中, 可將利伐沙班作為常用藥物。本次研究顯示:試驗(yàn)組患者活化部分凝血活酶時(shí)間長于對照組, 出血事件發(fā)生率低于對照組, 差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述, 老年非瓣膜性心房顫動(dòng)抗凝治療時(shí)選用利伐沙班, 臨床療效顯著, 值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

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        [6] 何菡, 賈明磊, 郭新貴. 利伐沙班治療老年非瓣膜性房顫患者療效及安全性分析. 中國初級衛(wèi)生保健, 2018, 32(6):85-86.

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        [8] 陽麗梅, 陳敏, 陳堅(jiān). 老年非瓣膜性房顫患者利伐沙班的服藥依從性分析. 藥品評價(jià), 2018, 15(24):5-8.

        [9] 王海艷, 朱正炎. 老年非瓣膜病心房顫動(dòng)患者抗栓治療分析. 河北醫(yī)藥, 2018, 40(21):62-65.

        [收稿日期:2019-04-19]

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