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        微創(chuàng)撐開椎間融合器與常規(guī)切開減壓融合內(nèi)固定術(shù)治療腰椎間盤突出癥的臨床效果比較

        2019-11-28 00:33:26岑明郭勇飛通訊作者羅世東麥剛劉振穎羅汝萍楊思
        醫(yī)藥前沿 2019年30期
        關(guān)鍵詞:融合

        岑明 郭勇飛(通訊作者) 羅世東 麥剛 劉振穎 羅汝萍 楊思

        (梧州市中醫(yī)醫(yī)院 廣西 梧州 543001)

        腰椎間盤突出癥是多發(fā)病,亦屬于難治性疾病之一,目前臨床上大多主張保守治療為主,保守治療3~6個(gè)月仍無效或明顯神經(jīng)受壓癥狀者,可選擇手術(shù)治療。減壓融合釘棒內(nèi)固定術(shù)治療腰椎間盤突出癥效果較佳,存在創(chuàng)傷大、術(shù)中長(zhǎng)時(shí)間牽拉、腰椎后部結(jié)構(gòu)切除等因素,術(shù)后可能出現(xiàn)腰椎不穩(wěn)、腰背疼痛并發(fā)癥;而可撐開型椎間融合器是近年應(yīng)用于臨床的一種新型椎間融合器,具有創(chuàng)傷小、無需聯(lián)合椎弓根螺釘內(nèi)固定即可獲得穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),可有效恢復(fù)椎間隙高度及腰椎生理曲度,重建腰椎正常生物力學(xué)性能。2015年4月—2018年10月,我科分別微創(chuàng)撐開融合器內(nèi)固定術(shù)與常規(guī)切開椎板減壓融合內(nèi)固定術(shù)治療腰椎間盤突出癥,臨床療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        本病例80例均來自2015年4月—2018年10月梧州市中醫(yī)院脊柱骨科的住院病人,均符合腰椎間盤突出癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],均由DR、CT、MRI檢查確診。其中實(shí)驗(yàn)組40例,男27例,女13例;年齡34~72歲,平均年齡47.8歲;病程4.5月~21年,平均4.5年;對(duì)照組40例,男19例;女21例,年齡48~78歲,平均年齡65歲,病程3月~25年,平均5.4年;臨床表現(xiàn):以腰痛或一側(cè)或雙側(cè)下肢放射性疼痛為主,多伴有相應(yīng)的下肢皮膚感覺減退及膝、跟腱反射減退或消失;下肢肌力減弱。

        1.2 術(shù)前檢查

        所有患者術(shù)前行常規(guī)檢查。行腰椎正側(cè)位、動(dòng)力位DR片、腰椎CT及MRI檢查。DR片示:受累節(jié)段可見不同程度椎間隙狹窄;或輕度不穩(wěn);CT及MRI檢查顯示:實(shí)驗(yàn)組L4/5椎間盤突出26例,L5/S1椎間盤突出8例,L4/5并L5/S1椎間盤突出6例。對(duì)照組L4/5椎間盤突出19例,L5/S1椎間盤突出12例,L4/5并L5/S1椎間盤突出9例。所有患者無手術(shù)禁忌等。

        1.3 手術(shù)器械

        可擴(kuò)張微創(chuàng)通道系統(tǒng)、冷光源、C臂X光機(jī)、可撐開椎間融合器,釘棒系統(tǒng)及常規(guī)椎間融合器等。

        1.4 手術(shù)方法

        1.4.1 實(shí)驗(yàn)組 采取氣管插管全身麻醉、俯臥位,腹部墊抬高架懸空。術(shù)中操作:C臂透視下定位準(zhǔn)確后,以病變節(jié)段的棘突為中心作長(zhǎng)約2.5cm的后正中旁開1cm患側(cè)縱向切口,切開皮膚、肌筋膜后,將將擴(kuò)張器從小到大逐層放入,擴(kuò)開軟組織,在軟組織擴(kuò)大后,選擇合適長(zhǎng)度的葉片安裝到葉片撐開器上,然后將可擴(kuò)張微創(chuàng)通道系統(tǒng)工作通道置入切口撐開,固定通道系統(tǒng),使用冷光源照明。通道管放置好后,將一側(cè)椎板部分咬除減壓,用骨刀或磨鉆除去上下關(guān)節(jié)突,充分暴露手術(shù)視野,切除黃韌帶,擴(kuò)大神經(jīng)根管減壓、將突出的椎間盤摘除,再切除椎間變性的椎間盤,刮凈椎間隙上下終板,試模后間隙內(nèi)填入適量的骨碎塊,打入大小合適的可撐開腰椎后路融合器,順時(shí)針旋轉(zhuǎn)90°使椎間融合器前端撐開,提拉測(cè)試融合器牢固可靠,融合器內(nèi)填入合適量的骨碎塊,錘擊緊密,C臂透視椎間融合器位置良好,然后擰入融合器螺帽,大量生理鹽水沖洗術(shù)區(qū),再放置硅膠引流條,逐層縫合切口。術(shù)畢絕對(duì)臥床休息5天,5天后可在腰圍保護(hù)下下床活動(dòng),術(shù)后常規(guī)腰圍保護(hù)3個(gè)月,常規(guī)抗炎、脫水、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等對(duì)癥支持治療。

        1.4.2 對(duì)照組 采取氣管插管全身麻醉、俯臥位,腹部墊抬高架懸空。術(shù)中操作:C臂透視下定位準(zhǔn)確后,以病變節(jié)段的棘突為中心作長(zhǎng)約6~8cm的后正中縱向切口,切開皮膚、肌筋膜后,逐層切開皮膚、皮下及筋膜,切開椎旁肌并拉開,顯露相應(yīng)病變節(jié)段棘突及椎板,在上下椎體兩側(cè)椎弓根按常規(guī)方法分別植入椎弓根螺釘,透視椎弓根螺釘位置良好,切除病變節(jié)段棘突、椎板,上下黃韌帶,行椎管擴(kuò)大減壓,向右側(cè)拉開硬膜囊及神經(jīng)根,顯露椎間盤,尖刀切開病變椎間盤,切除病變椎間盤髓核組織,進(jìn)行椎間隙植骨,在病變椎間隙將融合器植骨后植入,C臂透視位置良好,探查硬膜囊及神經(jīng)根無受壓,大量生理鹽水沖洗術(shù)區(qū),再放置硅膠引流條,逐層縫合切口。術(shù)畢絕對(duì)臥床休息2周,2周后可在佩戴支具保護(hù)下下床活動(dòng),術(shù)后常規(guī)佩戴支具保護(hù)3個(gè)月,常規(guī)抗炎、脫水、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等對(duì)癥支持治療。

        1.5 療效評(píng)定

        1.5.1 根據(jù)Macnab療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]進(jìn)行評(píng)價(jià) 優(yōu):疼痛消失,沒有運(yùn)動(dòng)功能受限,恢復(fù)正常工作和生活;良:有時(shí)出現(xiàn)輕度疼痛,能參加輕便工作;可:癥狀減輕,活動(dòng)受限,影響正常工作和生活;差:神經(jīng)受壓癥狀沒有緩解,需進(jìn)一步治療。

        1.5.2 對(duì)所有患者均進(jìn)行隨訪,所有患者采用日本骨科學(xué)會(huì)(JOA)下腰痛評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[3]主觀癥狀(9分),體征(6分),日?;顒?dòng)受限(14分);膀胱功能(-6分),滿分29分。療效評(píng)價(jià)等級(jí):<10分為差;10~15為中等;16~24分為良好;25~29分為優(yōu)。JOA評(píng)價(jià)治療改善=[(術(shù)后評(píng)價(jià)-術(shù)前評(píng)分)/(29-術(shù)前評(píng)分)]×100%。改善率評(píng)價(jià)等級(jí);≥75%為優(yōu);50%~74%為良好;25%~49%為中;≤24%為差。并對(duì)術(shù)前、后2周、術(shù)后半年、術(shù)后1.5年的JOA評(píng)分進(jìn)行分析對(duì)比。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

        2.結(jié)果

        實(shí)驗(yàn)組病例切口均為Ⅰ期愈合,無血管和神經(jīng)損傷等并發(fā)癥。兩組比較無顯著差異,P>0.05。病例結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組優(yōu)31例,良8例,可1例,優(yōu)良率:95.0%;術(shù)前比較,術(shù)后2周:t=12.897,P<0.05;半年:t=25.142,P<0.01;1.5年:t=26.321,P<0.01。40例均獲得隨訪,隨訪時(shí)間6~18個(gè)月,患者腰腿痛癥狀均有好轉(zhuǎn),一般術(shù)后4~8個(gè)月骨性融合;椎間隙高度恢復(fù)良好,未發(fā)生融合器松動(dòng)、腰椎滑脫、椎間隙感染并發(fā)癥;遠(yuǎn)期存在。對(duì)照組病例切口40例Ⅰ期愈合,無神經(jīng)損傷;優(yōu)23例,良12例,可5例,優(yōu)良率:87.5%。兩組JOA評(píng)分,與術(shù)前比較,術(shù)后2周:t=22.167,P<0.05;半年:t=23.239,P<0.05;1.5年:t=21.962,P<0.05。對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組間比較P<0.05,差異顯著,見表1、表2。

        表1 兩組臨床療效比較(術(shù)后2周)

        表2 兩組患者手術(shù)(JOA評(píng)分)指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者手術(shù)(JOA評(píng)分)指標(biāo)比較(±s)

        注:實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)比較,與術(shù)前比較,術(shù)后2周:t=12.897,P<0.05;半年:t=25.142,P<0.01;1.5年:t=26.321,P<0.01。對(duì)照組數(shù)據(jù)對(duì)比,與術(shù)前比較,術(shù)后2周:t=22.167,P<0.05;半年:t=23.239,P<0.05;1.5年:t=21.962,P<0.05。對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組間比較:P<0.05,差異顯著。

        組別n術(shù)前術(shù)后2周術(shù)后半年術(shù)后1.5周實(shí)驗(yàn)組4014.23±2.8924.97±2.7627.10±2.2328.37±1.96對(duì)照組4015.86±7.6920.62±6.2524.55±5.9426.36±4.11

        3.討論

        腰椎間盤突出癥是脊柱骨科多發(fā)病,目前臨床上常規(guī)腰椎間盤突出采用單純髓核摘除術(shù)或常規(guī)減壓釘棒加椎間融合器內(nèi)固定術(shù)治療;但此種治療具有創(chuàng)傷較大、出血較多、易損傷硬膜和神經(jīng)、腰椎失穩(wěn)等并發(fā)癥等缺點(diǎn)??蓳伍_型椎間融合器(ProfixCageⅡ,北京百慕航材高科技股份有限公司)是近年應(yīng)用于臨床的一種新型椎間融合器,具有創(chuàng)傷小、無需聯(lián)合椎弓根螺釘內(nèi)固定即可獲得穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。

        通過對(duì)實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組治療腰椎間盤突出數(shù)據(jù)對(duì)比,二者對(duì)腰椎間盤突出或者椎管狹窄等臨床治療效果都不錯(cuò),對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組間比較P>0.05,術(shù)后2周及半年、1.5年與術(shù)前比較JOA均P<0.05。但通過對(duì)照,可撐開型椎間融合器治療方法具有對(duì)椎板開窗技術(shù)可采用通道系統(tǒng)(Quadrant)單邊開窗,對(duì)椎間盤突出的患者能進(jìn)行徹底髓核摘除和神經(jīng)根出口減壓,不需廣泛剝離肌肉及軟組織以顯露骨性標(biāo)志及植骨床,實(shí)現(xiàn)腰椎管減壓及椎間植骨融合手術(shù)要求,對(duì)后路結(jié)構(gòu)破壞少,可以減少骶脊肌失神經(jīng)萎縮,維系了脊柱的穩(wěn)定性,融合時(shí)間短,平均融合時(shí)間約4~8個(gè)月,同時(shí)有效維持了椎間高度,避免了由于椎間隙塌陷帶來的腰椎不穩(wěn)、腰椎退變及椎間孔狹窄繼發(fā)性神經(jīng)功能損害,減少術(shù)后易發(fā)鄰近椎間盤退變的遠(yuǎn)期潛在危險(xiǎn)等優(yōu)勢(shì)[4]。減壓融合釘棒內(nèi)固定術(shù)存在創(chuàng)傷較大、出血較多、易損傷硬膜和神經(jīng)等不足之處[5]。對(duì)醫(yī)患雙方來說,可撐開型椎間融合器能達(dá)到選擇性減壓,又能最大限度地保留了腰椎后部結(jié)構(gòu),尤其適用于以單側(cè)椎間盤突出為主要病變或合并腰椎不穩(wěn)的腰椎間盤突出,同時(shí)通過對(duì)比,本術(shù)式存在單側(cè)開窗大小因解剖結(jié)構(gòu)而異,且開窗的操作范圍較減壓融合釘棒內(nèi)固定術(shù)要小,術(shù)中操作視野不足,嚴(yán)重椎間盤突出致使椎管狹窄的病例難以開展,故臨床治療要充分把握適應(yīng)癥,才能保證治療效果。

        微創(chuàng)撐開融合器內(nèi)固定術(shù)與常規(guī)切開椎板減壓融合內(nèi)固定術(shù)治療腰椎間盤突出癥臨床療效均不錯(cuò),但微創(chuàng)撐開融合器植入內(nèi)固定術(shù)損傷少,并發(fā)癥少,能有效降低術(shù)后腰背痛和醫(yī)源性椎管狹窄的發(fā)生率,對(duì)維持椎間隙高度和腰椎的生理曲度有很大的重要性,減少臨近椎間盤退變,為腰椎間融合提供良好的基礎(chǔ)。

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