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        血小板計數(shù)儀器法異常報警疑難問題分析與解決

        2019-11-28 00:34:00尹繼梅
        醫(yī)藥前沿 2019年30期
        關(guān)鍵詞:計數(shù)法血細(xì)胞分析儀

        尹繼梅

        (邳州市人民醫(yī)院 江蘇 邳州 221300)

        在日常工作中血常規(guī)檢查是絕大多數(shù)患者必查項目,也是初步診斷基礎(chǔ)檢查,具有很大實(shí)用性。而血小板就是血常規(guī)檢查中重要指標(biāo)之一。目前血小板檢查對于臨床上如再生障礙性貧血、急性白血病[1]、出血性疾病具有致關(guān)重要性作用,同時對于疾病鑒別診斷以及合理用藥也具有非常重要的意義,特別對于化療病人、需要手術(shù)的病人都具有決定性意義。如何得到可靠的結(jié)果,是檢驗(yàn)者追求的目標(biāo)。血小板檢測結(jié)果如何也受到了廣泛關(guān)注[2]。

        隨著科學(xué)的發(fā)展血細(xì)胞分析儀自動化程度也越來越高,如今即使是最高級的血細(xì)胞分析儀對病人病理狀態(tài)的血細(xì)胞分析也只能是一種過篩手段,尚不能取代顯微鏡檢查。分析儀法計數(shù)血小板仍然存在著很多干擾因素,血小板計數(shù)是否準(zhǔn)確無誤也是醫(yī)務(wù)工作者致力研究的問題。由于血小板具有粘附、聚集等自身生理特點(diǎn),所以說血小板計數(shù)更容易受很多因素影響[3]。

        如何利用高效率儀器為臨床服務(wù),解決儀器檢測過程出現(xiàn)報警異常提示問題,同時要注意在血小板檢測過程中出現(xiàn)不同異常報警問題,如何判斷結(jié)果是否真實(shí)有效是檢驗(yàn)者面臨的重要問題。

        目的是排除干擾,分析解決異常報警提示,保證測出血小板結(jié)果的準(zhǔn)確,分析檢測結(jié)果的有效性,為臨床提供可靠依據(jù),以便為病人更好的治療。

        本論文對血液檢測過程中血細(xì)胞分析儀法血小板計數(shù)出現(xiàn)異常報警與手工法血小板計數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比較與總結(jié),以便得出可靠結(jié)果為臨床服務(wù),從而比較儀器法與手工法相關(guān)性,在實(shí)際操作中找到規(guī)律,以便找出解決問題辦法,排除可疑結(jié)果提高正確檢測率。

        1.資料與方法

        現(xiàn)對2017年—2018年52例分析儀法檢測血小板過程中出現(xiàn)異常報警提示符號的血標(biāo)本進(jìn)行研究分析。標(biāo)本來源:本院就診患者標(biāo)本以及EDTA-K2抗凝的靜脈血。共52例,男26例,女26例。儀器與試劑:XS-500i血球分析儀、OLYMPUS高倍顯微鏡、計數(shù)池。XS-500i試劑盒、EDTA-K2抗凝濃度均依據(jù)《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第3版)[4]的要求方法進(jìn)行配制,血小板稀液冰箱保存。實(shí)驗(yàn)方法:本院用XS-500i血細(xì)胞分析儀對患者血標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn),之后任意抽取血小板計數(shù)結(jié)果有警示提示的樣本,再進(jìn)行血小板手工計數(shù)(即用手指末稍采血取樣,用高倍顯微鏡計數(shù),血小板稀釋液0.38ml加20ul血液混合,靜置10-15分鐘充液鏡檢計數(shù)血小板,由經(jīng)驗(yàn)豐富二名檢驗(yàn)員進(jìn)行各三次,取其平均值)和涂片鏡檢,將檢測結(jié)果進(jìn)行比較分析[5-6]。

        本科使用的是XS-500i血細(xì)胞分析儀計數(shù)血小板,結(jié)果有提示報警的血標(biāo)本通過復(fù)查可發(fā)現(xiàn)各種異常情況,包括血小板相互聚集、微小血塊、微小紅細(xì)胞及其碎片、巨大血小板、血小板大小不一、血小板稀疏少量等。根據(jù)復(fù)查的結(jié)果,然后進(jìn)行分組討論分析儀法與手工計數(shù)法檢測比較分析,查出報警異常提示原因,并及時進(jìn)行分析解決。根據(jù)出現(xiàn)情況不同,大體分為五種,具體分析如下。

        2.結(jié)果

        2.1 血小板聚集組血細(xì)胞分析儀法與手工計數(shù)血小板法的對照分析

        血小板聚集組血細(xì)胞分析儀法和手工血小板計數(shù)法的對照,差別性有統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.493,t0.05=2.019,t>t0.05,P<0.05),見表1。

        表1 血小板聚集型血細(xì)胞分析儀法與手工血小板計數(shù)法的對照分析

        2.2 血小板大小不同組血細(xì)胞分析儀法與手工血小板計數(shù)法的對照比較

        血小板大小不同組分析儀法與手工計數(shù)法的對照比較,差異性沒有統(tǒng)計學(xué)上意義(當(dāng)t=0.05時,t0.05=2.041,t<t0.05,P>0.05),見表2。

        表2 血小板大小不同組血細(xì)胞分析儀法與血小板手工計數(shù)法的對照比較

        2.3 紅細(xì)胞碎片及小細(xì)胞似血小板組血細(xì)胞分析儀法與血小板手工計數(shù)法的對照比較

        紅細(xì)胞碎片及小紅細(xì)胞似血小板組分析儀法與手工計數(shù)法的對照,差異性有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.588,t0.05=2.144,t>t0.05,P<0.05),見表3。

        表3 似血小板樣紅細(xì)胞碎片及小細(xì)胞組血細(xì)胞分析儀法與血小板手工計數(shù)法的對照比較

        2.4 血小板稀疏組血細(xì)胞分析儀法與手工計數(shù)血小板法的對照比較

        血小板稀疏組血細(xì)胞分析儀法(PLT低于50×109)與手工血小板計數(shù)法的對照比較,差異性無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.336,t0.05=2.073,t<t0.05,P>0.05),見表4。

        表4 血小板稀少組血細(xì)胞分析儀法與手工計數(shù)血小板法的對照比較

        2.5 鏡檢未見明顯異常組血細(xì)胞分析儀法與手工血小板計數(shù)法的對照比較

        顯微鏡檢查未見明顯異常組血細(xì)胞分析儀法與手工計數(shù)血小板法的對照結(jié)果,差異性沒有統(tǒng)計學(xué)意義。(t=0.494,t0.05=2.072,t<t0.05,P>0.05),見表5。

        表5 鏡檢未見明顯異常組分析儀法與人工計數(shù)法的對照分析

        2.6 血小板血細(xì)胞分析儀法與手工計數(shù)血小板法差異性對照比較分析

        將以上數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納總結(jié),結(jié)果見表6。結(jié)果顯示用分析儀法血小計數(shù)出現(xiàn)報警信號的標(biāo)本,復(fù)查的檢驗(yàn)結(jié)果有顯著性差異的占47%,無顯著性差異的占53%。

        表6 52例血小板分析儀法計數(shù)異常提示的與手工計數(shù)法分析對照

        3.討論

        儀器法計數(shù)血小板出現(xiàn)異常報警提示還需要檢驗(yàn)人員及時復(fù)查,掌握報警提示真正原因,得出正確檢測結(jié)果,為臨床提供可靠依據(jù),服務(wù)于病人。

        XS-500i型血細(xì)胞分析儀是在2~20fl范圍內(nèi)對血小板計數(shù)的,依據(jù)血小板大小體積與計數(shù)的多少進(jìn)行檢測,同時還提供血小板參考直方圖,此型血細(xì)胞分析儀提供一條原始數(shù)據(jù)曲線圖,同時也提供了另一條是0~40fl的電子擬合曲線圖。若檢測出來的結(jié)果無電子擬合曲線圖呈現(xiàn),若預(yù)警提示信號出現(xiàn)在血小板計數(shù)前,應(yīng)該注意了這時提示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,這時應(yīng)該當(dāng)機(jī)立斷地進(jìn)行復(fù)查,先用血細(xì)胞分析儀復(fù)查排除干擾,如依舊出現(xiàn)前邊現(xiàn)象,再進(jìn)一步涂片染色復(fù)檢、人工計數(shù)確定檢驗(yàn)結(jié)果。在對52例分析儀法血小板計數(shù)有報警提示信號出現(xiàn)的標(biāo)本進(jìn)行手工復(fù)查,結(jié)果復(fù)查顯示有聚集的血小板、也有大小懸殊的血小板、還有紅細(xì)胞碎片的或小紅細(xì)胞的疑似血小板的等情況,這也提示從事檢驗(yàn)工作的要處處留心,把檢驗(yàn)工作做實(shí)、做細(xì),為臨床提供可靠、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果,以便更好地為臨床服務(wù)。

        本實(shí)驗(yàn)有38%標(biāo)本顯微鏡鏡檢看到不同程度的血小板聚集,因而造成血小板檢查結(jié)果偏低,血小板計數(shù)使用血細(xì)胞分析儀法若PLT低于100×109/L,首先考慮是否是抽血不暢造成血小板的聚集,這時務(wù)必要重新抽血復(fù)查,而復(fù)查的血小板檢驗(yàn)結(jié)果為正常參考范圍,這也給檢驗(yàn)人員提個醒遇到此種報警提示是因血小板凝集影響所致。出現(xiàn)這種情況有可能穿刺不順、或組織液混入,也有可能是采血過程操作緩慢,也有可能是抗凝劑與血液比例不當(dāng),也有存在著混勻不充分、不及時所致,而致使血小板粘附聚集,因而血小板計數(shù)使用的血細(xì)胞分析儀法檢測的結(jié)果偏低,也是臨床常見原因之一[7],血小板體積(MPV)增加,血小板直方圖尾部抬高。而有的血標(biāo)本在顯微鏡下可見到緡錢樣凝集,出現(xiàn)血小板聚集情況,可能為冷球蛋白所為,有報警信號提示,這時也出現(xiàn)血小板計數(shù)值偏低的。也有一些是腎移植病人由于自身原因及用藥所致而是血小板聚集,儀器法計數(shù)偏低。還有些惡性腫瘤病人血小板升高聚集的機(jī)制還不明確,Bozkurt等,認(rèn)為聚集在腫瘤周圍;高凝性血液病人也會出現(xiàn)聚集情況。臨床上病人的多樣化,病情的復(fù)雜化,這就需要我們進(jìn)一步探討研究與學(xué)習(xí)。

        本次結(jié)果發(fā)現(xiàn)有15%例標(biāo)本鏡檢大小不一血小板,有巨大血小板,也有小血小板等異常情況。不過用血細(xì)胞分析儀法對血小板計數(shù)的檢測影響很小,但可見PDW(血小板分布寬度)增大,血小板直方圖呈現(xiàn)出明顯右移現(xiàn)象。而血小板計數(shù)血細(xì)胞分析儀法與手工法血小板計數(shù)比較,沒有顯著差異性。出現(xiàn)血小板大小不一的情況,除自身原因,也有可能與人的生理周期有關(guān),也有可能與臨床用藥有關(guān),也有人認(rèn)為與實(shí)驗(yàn)操作有關(guān)而引起血小板的腫脹、變形。

        本次實(shí)驗(yàn)檢測9%的標(biāo)本復(fù)檢時,排除正常紅細(xì)胞MCV正常范圍,發(fā)現(xiàn)鏡檢數(shù)量不等小紅細(xì)胞及紅細(xì)胞碎片,而致使血細(xì)胞儀法檢測MPV(平均血小板體積)增高,致使PLT計數(shù)假性增多。血小板血細(xì)胞分析儀計數(shù)一個高界標(biāo)(10~30fl),一個低界標(biāo)是(2~6fl),它們存在交叉范圍25~30fl,因而呈現(xiàn)出提示報警信息,血小板直方圖向右移并伴隨尾部上抬,皆無擬合曲線,小紅細(xì)胞或紅細(xì)胞碎片體積低于25fl,血細(xì)胞分析儀法將小紅細(xì)胞及紅細(xì)胞碎片計作血小板了,因而導(dǎo)致血小板數(shù)量偏高,因此血細(xì)胞分析儀法計數(shù)血小板與手工法計數(shù)血小板對照分析具有差異顯著性。

        經(jīng)復(fù)查鏡檢血小板稀少型(PLT<50×109/L)標(biāo)本占12%,這類標(biāo)本檢測用血細(xì)胞分析儀法計數(shù)血小板與手工法計數(shù)血小板無顯著性差異。

        本次實(shí)驗(yàn)檢測資料中有27%的標(biāo)本用血細(xì)胞分析儀法與手工法計數(shù)血小板無顯著性差異,經(jīng)顯微鏡鏡檢未見異常,卻出現(xiàn)報警信息提示,經(jīng)綜合分析出現(xiàn)這種情況有可能與試劑的質(zhì)量、抗凝劑及標(biāo)本儲存時間等,都會對血小板計數(shù)產(chǎn)生一些的影響。

        任何一種先進(jìn)儀器的使用,都會出現(xiàn)些未知的問題,同樣檢測血小板計數(shù)可能出現(xiàn)警示信號是以上所分析五種情況的不明顯狀態(tài),仍需進(jìn)一步研究探討。

        綜上所述,血細(xì)胞分析儀的使用,雖然很大程度提高了工作效率,但是再先進(jìn)儀器不能替代人,我們在檢測過程中,一定要留心各種警示信號,及時復(fù)查,為臨床提供準(zhǔn)確報告。另外還要注意分析前標(biāo)本采集問題,抽血要順利通暢,抗凝劑與血液比例要準(zhǔn)確,混勻要充分以防凝集,但是也不能用力過猛;還有分析中要進(jìn)行儀器的校準(zhǔn),務(wù)必按操作規(guī)程嚴(yán)格進(jìn)行,觀察儀器運(yùn)轉(zhuǎn)中的每一個環(huán)節(jié)及工作狀態(tài), 以便全力以赴把檢驗(yàn)工作做細(xì)做準(zhǔn),服務(wù)于臨床。

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