楊蘊(yùn),鄧建華
昆山市第一人民醫(yī)院腫瘤科,江蘇昆山 215300
肺癌屬于臨床多發(fā)的一種惡性腫瘤, 其中非小細(xì)胞肺癌產(chǎn)生率約80%,嚴(yán)重威脅著人們的生命健康,引起了全球醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注[1]。 目前臨床上難以對小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行早期診斷, 導(dǎo)致大多患者在確診時(shí)的病情已經(jīng)發(fā)展到了晚期,喪失了最佳的手術(shù)治療時(shí)期。 對于晚期非小細(xì)胞肺癌的治療,常規(guī)采用化療的方法,但是單一的化療方法給患者帶來很多痛苦,患者容易出現(xiàn)不良反應(yīng)和免疫力下降。 貞芪扶正顆粒成份上屬于中藥,安全性更高,能夠降低不良反應(yīng)的出現(xiàn), 有效調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫系統(tǒng)[2]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,如何提高治療效果,同時(shí)改善患者的生活治療,延長患者生存期,已經(jīng)成為目前臨床上主要的研究方向。 故該文選取2016 年2 月—2017 年12月收治的120 例非小細(xì)胞肺癌患者,分別實(shí)施GP 化療治療以及GP 化療+貞芪扶正顆粒治療并對其療效進(jìn)行對比,旨在為貞芪扶正顆粒聯(lián)合GP 化療方案的推廣使用積累經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇該院治療的120 例非小細(xì)胞肺癌患者給予探討,獲得病理切片以及影像檢查的確診[3]。 (該文屬于前瞻性研究,一般是根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分組)
納入要求:獲得西醫(yī)和中醫(yī)的確診,年齡≥25 歲;沒有化療的禁忌證;KPS 評分>70 分; 預(yù)計(jì)生存時(shí)間>3 個(gè)月;多發(fā)性病灶證不少于1 個(gè)可測量;已步入終末期不能進(jìn)行手術(shù)[4]。
排除標(biāo)準(zhǔn): ①心肺等重要器官疾病或存在出血癥病人;②妊娠期的女性;③已手術(shù)和放療手段治療且結(jié)束時(shí)間低于3 個(gè)月患者;④發(fā)生感染沒有獲得治療的患者;⑤過敏患者[5]。
對照組:男45 例,女15 例,年齡范圍28~74 歲,平均年齡(48.5±1.5)歲;研究組男46 例,女14 例,年齡32~78歲,平均年齡(49.8±2.6)歲。 該報(bào)告患者均簽訂知情同意書,醫(yī)院批準(zhǔn)。 經(jīng)過分析所有患者的基本信息,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。
1.2.1 對照組 患者開展常規(guī)的療法,實(shí)施利尿,營養(yǎng)支持,保肝止吐等,同時(shí)對患者原有疾病給予及時(shí)的治療,監(jiān)測腫瘤情況改變,選擇GP 的化療方法進(jìn)行治療,GP 方案指的是藥物采用吉西他濱(國藥準(zhǔn)字H20113397,0.2 g)和順鉑(國藥準(zhǔn)字H20046375,10 mg),前3 d 為患者注射藥劑含量為30 mg/㎡的順鉑,采用靜脈滴注的方式,持續(xù)治療3 個(gè)療程,每個(gè)療程為7 d,吉西他濱只在第1 天為患者進(jìn)行注射,藥劑含量為1 100 mg/㎡,采用靜脈滴注的方式。
1.2.2 研究組 研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合采用貞芪扶正顆粒進(jìn)行治療,貞芪扶正顆粒內(nèi)含多種中藥成份,包括黃芪、連翹、清半夏、蜈蚣、天南星、壁虎、女貞子以及白花蛇舌草等,藥劑服用量4 粒/次,3 次/d,飯前空腹溫水服用,根據(jù)患者個(gè)人情況適當(dāng)調(diào)整藥劑量和服藥時(shí)間。
臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)腫瘤診療效果測評標(biāo)準(zhǔn),若患者經(jīng)過化療肺部腫瘤完全清除,則屬于顯效(CR);患者經(jīng)過化療肺部腫瘤消除率>50%,則屬于有效(PR);患者經(jīng)過化療肺部腫瘤清除率<50%或者出現(xiàn)新增腫瘤>30%,則為無效(NR); 若患者經(jīng)過化療肺部腫瘤出現(xiàn)增大率<25%的情況或者出現(xiàn)了腫瘤體內(nèi)轉(zhuǎn)移, 則為病情加重(PD)[6]。
免疫學(xué)指標(biāo)評定標(biāo)準(zhǔn): 著重觀察患者是否有口腔炎癥、肝功減損、白細(xì)胞驟減等情況,并定期對患者進(jìn)行抽血檢驗(yàn),以確定病患各類細(xì)胞如B/T 淋巴細(xì)胞的被殺傷比率。 檢測方法:患者化療前1 d 和化療結(jié)束后分別對患者進(jìn)行靜脈抽血5 mL, 采用流式細(xì)胞儀和間接免疫熒光法對患者的T 淋巴細(xì)胞及其亞群比值[7]。
細(xì)胞免疫功能:采取流式細(xì)胞儀,檢查CD4+、CD8+,計(jì)算CD4+/CD8+。
不良反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn):以WHO 急性與亞急性不良反應(yīng)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),將不良反應(yīng)分為Ⅰ~Ⅳ度[8]。
生活質(zhì)量判斷準(zhǔn)則: 護(hù)理干預(yù)3 月后采取36 條目健康量表(SF-36)給予評價(jià),具體包括:社會功能、軀體功能、角色功能與認(rèn)知功能,每項(xiàng)100 分,分值越大說明生活質(zhì)量越好[9]。
應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù), 計(jì)量資料用(±s)表示,行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
通過對比治療效果,研究組遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明貞芪扶正顆粒聯(lián)合GP 化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果更為理想,見表1。
表1 兩組患者臨床療效的比較(例)
在兩組患者的治療結(jié)果中, 治療前兩組患者的指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),通過有效的救治后,研究組明顯的強(qiáng)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者化療前后免疫學(xué)身體指標(biāo)的比較(±s)
表2 兩組患者化療前后免疫學(xué)身體指標(biāo)的比較(±s)
注:組內(nèi)比較,aP<0.05;組間比較,bP<0.05
組別時(shí)間K562 殺傷比率NK 細(xì)胞B 淋巴細(xì)胞T 淋巴細(xì)胞對照組研究組治療前治療后治療前治療后72.3±8.38(74.5±13.29)a 72.1±8.23(56.7±13.35)ab 15.7±8.13(17.2±10.28)a 16.3±5.35(12.3±8.54)ab 18.9±5.5(20.3±3.9)a 17.6±5.5(17.9±4.1)ab 57.5±14.3(60.2±9.2)a 58.6±12.5(30.7±8.7)ab
在兩組患者的治療結(jié)果中, 對照組患者普遍出現(xiàn)了頭暈惡心、口腔炎癥、肝功能減損、白細(xì)胞驟減等癥狀,研究組患者出現(xiàn)上述不良反應(yīng)的明顯比對照組少, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)的比較[n(%)]
在兩組患者的治療前生活質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組的生活質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者生活質(zhì)量的比較[(±s),分]
表4 兩組患者生活質(zhì)量的比較[(±s),分]
注:組內(nèi)比較,aP<0.05;組間比較,bP<0.05
組別時(shí)間社會功能軀體功能角色功能 認(rèn)知功能對照組研究組治療前治療后治療前治療后43.1±5.1(52.2±3.8)a 46.1±4.6(62.5±4.8)ab 44.2±3.5(52.2±3.3)a 43.2±3.3(62.3±3.8)ab 45.1±4.2(57.6±3.8)a 44.9±4.8(64.5±5.1)ab 45.3±3.1(56.3±3.5)a 43.9±4.2(61.±4.8)ab
治療前兩組患者免疫學(xué)指標(biāo)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組患者化療前后細(xì)胞免疫功能的比較(±s)
表5 兩組患者化療前后細(xì)胞免疫功能的比較(±s)
注:組內(nèi)對比,aP<0.05;組間對比,bP<0.05
組別 時(shí)間 CD4+ CD8+ CD4+/CD8+對照組研究組治療前治療后治療前治療后40.2±1.2(44.6±1.9)a 40.8±1.3(52.1±1.8)ab 14.6±1.1(17.8±1.3)a 13.8±1.6(19.2±0.9)ab 2.2±0.5(2.4±0.6)a 2.1±0.3(2.6±0.8)ab
肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一, 最大的特點(diǎn)是致死率高和發(fā)病率高。 肺癌根據(jù)細(xì)胞類型的不同可以分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌, 非小細(xì)胞肺癌是肺癌中最常見的一種,占到所有肺癌八成以上。 隨著經(jīng)濟(jì)社會的不斷發(fā)展,導(dǎo)致該病發(fā)作的原因有很多,并且很復(fù)雜,但是可以確定的是吸煙一定是該病的主要誘發(fā)因素, 除此之外,大氣的污染、生活環(huán)境的不斷惡化以及具有較差的飲食習(xí)慣都會導(dǎo)致該病發(fā)作[10]。肺癌發(fā)病初期癥狀不易被覺察,而且沒有簡單易操作的檢查手段,沒法進(jìn)行有效的普查,導(dǎo)致多數(shù)患者確診已步入終末期,無法選擇手術(shù)療法,主要選擇介入方法,例化療等。 但是化療給患者帶來很多的不良反應(yīng),導(dǎo)致患者免疫力下降。 醫(yī)學(xué)研究顯示,腫瘤特別是惡性腫瘤的產(chǎn)生、 轉(zhuǎn)移和人體免疫功能特別是細(xì)胞的免疫功能聯(lián)系密切,在人體的諸多細(xì)胞中,淋巴系統(tǒng)細(xì)胞有著十分重要的作用, 是人體的效應(yīng)細(xì)胞和免疫監(jiān)控的重要參與者[11]。
在臨床實(shí)踐中,傳統(tǒng)的GP 化療方案是治療的有效手段,對終末期非小細(xì)胞肺癌患者能夠有效緩解病情,提高患者生存率,但是,化療的手段對患者產(chǎn)生很多的不良反應(yīng), 對機(jī)體刺激大使得患者不耐受, 導(dǎo)致產(chǎn)生更多的痛苦,加重患者的心理負(fù)擔(dān),降低了患者的生活質(zhì)量[12]。 所以, 臨床治療過程中需要應(yīng)用綜合療法以及藥物增強(qiáng)臨床效果,降低痛苦,延緩生命。 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為:肺為嬌臟,喜干爽濕潤,化療藥物作用非常強(qiáng)勁,以及損傷肺部陰氣,導(dǎo)致身體虛弱,致使產(chǎn)生不良反應(yīng)和出現(xiàn)耐藥性。 貞芪扶正顆粒中含有人參、黃芪、當(dāng)歸等中藥,可以有效的增強(qiáng)免疫能力,并且能夠抑制癌細(xì)胞的生成,此外,還能夠補(bǔ)氣血,加強(qiáng)生理功能的效果,人參其具有抗癌的功效,同時(shí)和其他中藥相配伍,去邪氣,進(jìn)而達(dá)到抗癌的作用,對提高患者的生活質(zhì)量具有一定作用[13]。貞芪扶正顆粒是輔助治療的最佳藥物之一,能夠減輕化療不良反應(yīng),對人體造成的骨髓具有抑制作用, 人參等物質(zhì)能明顯激發(fā)人體細(xì)胞功能, 在蛋白含量與基因功能會促進(jìn)身體內(nèi)有效因子的出現(xiàn),提高細(xì)胞功能,增加白細(xì)胞數(shù)量,并且可以增強(qiáng)消化能力,促進(jìn)胃液的分泌,增加胃壁厚度,明顯的緩解不良癥狀的出現(xiàn)[14]。
蔡振穎等[15]在其研究中證實(shí),在長春瑞濱+順鉑方案化療基礎(chǔ)上加服貞芪扶正顆粒的肺結(jié)核合并肺癌患者中位生存周期(35.96±4.35)個(gè)月、EORTCQLQ-C30 評分(87.38±4.28)分,均長于和高于單純接受長春瑞濱+順鉑方案化療治療的肺結(jié)核合并肺癌患者(24.90±3.17)個(gè)月、(71.39±4.38)分,而細(xì)胞免疫功能(Th1/Th2、Th17/Treg)則優(yōu)于后者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),該次研究中,對照組不良反應(yīng)中,0 度10.0%,Ⅰ度18.3%,Ⅱ度38.3%,Ⅲ度16.7%,Ⅳ度16.7%,實(shí)驗(yàn)組0 度20.0%,Ⅰ度65.0%,Ⅱ度8.3%,Ⅲ度6.7%,Ⅳ度0.0%,而在孫超等[1]專家研究中,對照組的不良反應(yīng)中,0 度11.0%,Ⅰ度17.8%,Ⅱ度39.9%,Ⅲ度15.6%, Ⅳ度15.7%, 治療組的不良反應(yīng)中0 度21.0%,Ⅰ度64.0%,Ⅱ度8.4%,Ⅲ度6.8%,Ⅳ度0.0%,可見二者有相似之處,該文有借鑒價(jià)值。 據(jù)此得出了貞芪扶正顆粒有助于調(diào)節(jié)肺結(jié)核合并肺癌患者細(xì)胞免疫功能,延長患者生存周期并改善其生存質(zhì)量, 具有重要的推廣使用價(jià)值。 該研究采用貞芪扶正顆粒聯(lián)合GP 化療方案對晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行治療,通過對比臨床效果,研究組臨床療效中CR37 例、PR9 例、SD11 例、PD3 例, 不良反應(yīng)中0 度12 例、Ⅰ度39 例、Ⅱ度5 例、Ⅲ度4 例、Ⅳ度0 例, 同期對照組臨床療效中CR12 例、PR7 例、SD13 例、PD28 例,不良反應(yīng)中0 度6 例、Ⅰ度11 例、Ⅱ度23 例、Ⅲ度10 例、Ⅳ度10 例,兩組相比較,研究組均優(yōu)于對照組(P<0.05),據(jù)此表明貞芪扶正顆粒聯(lián)合GP 化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌取得了更為理想的療效。 進(jìn)一步研究證實(shí),治療前兩組患者免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活質(zhì)量評分(社會功能、軀體功能、角色功能、認(rèn)知功能)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后均較治療前明顯改善(P<0.05),研究組取得的改善效果均優(yōu)于對照組(P<0.05),從治療后數(shù)據(jù)來看, 對照組患者在接受化療后數(shù)值下降較快,充分證明了化療藥物的不良反應(yīng),即在清除癌細(xì)胞的同時(shí)也對人體正常細(xì)胞特別是免疫細(xì)胞造成了損傷,導(dǎo)致正常細(xì)胞數(shù)量銳減和自身抵抗能力下降。 據(jù)此表明貞芪扶正顆粒的應(yīng)用既可以調(diào)節(jié)患者機(jī)體免疫功能, 又能夠大幅提高其生活質(zhì)量。 盡管與目前已有研究成果選取的觀察指標(biāo)以及測量方法存在一定差異, 但卻均證實(shí)了貞芪扶正顆粒所具有的臨床應(yīng)用價(jià)值。 除此之外該研究選取的指標(biāo)更為多樣,所得論斷更具說服力,成為全文一大亮點(diǎn)之所在。
綜上所述,采用貞芪扶正顆粒聯(lián)合GP 化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果更為理想, 大大提高患者的生存率,降低患者不良反應(yīng)的出現(xiàn),對患者的免疫功能具有很大的影響,臨床上值得推廣、應(yīng)用。