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        橄欖渣膳食纖維理化和體外吸附特性及結(jié)構(gòu)表征

        2019-11-16 03:12:12謝三都陳惠卿周春蘭林雅男
        食品與機械 2019年10期
        關(guān)鍵詞:油脂

        謝三都 陳惠卿 周春蘭 林雅男

        (閩南科技學(xué)院,福建 泉州 362332)

        橄欖(CanariumalbumL.Raeusch)是一種屬于橄欖科橄欖屬的常綠喬木,果實又名青果、諫果、忠果、白欖、青欖[1-2]。隨著橄欖加工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,以新鮮橄欖為原料制備的果汁、果酒和果醋等產(chǎn)品的產(chǎn)量越來越大,其加工副產(chǎn)品——橄欖渣的處理量也隨之增加,導(dǎo)致了生產(chǎn)成本的增加。

        膳食纖維能促進腸胃蠕動、誘導(dǎo)腸中有益菌群繁殖[3],吸附腸胃中的陽離子,能將脂肪和膽汁酸吸附后排出體外降低血清膽固醇進而降低血壓等[4-5],對冠心病、大腸癌、高血壓、肥胖癥和便秘等疾病有輔助治療作用[6]。利用橄欖果渣制備膳食纖維能有效提高橄欖果渣的綜合利用價值,目前,有關(guān)橄欖果渣制備膳食纖維的研究報道較少[7]。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        1.1.1 材料與試劑

        橄欖渣:福州延福橄欖有限公司;

        苯酚、無水乙醇、丙酮、膽酸鈉、冰乙酸、硫酸(98%)、糠醛試劑、鄰苯二甲醛、膽固醇、對氨基苯磺酸、鹽酸萘乙二胺、亞硝酸鈉、硝酸鉛、硝酸鎘、磷酸二氫鉀、氫氧化鈉、磷酸、磷酸二氫鈉、石油醚、過氧化氫、溴化鉀:分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

        1.1.2 儀器與設(shè)備

        電子天平:HC2003型,慈溪市華徐衡器實業(yè)有限公司;

        離心機:TDL-40B型,上海安亭科學(xué)儀器廠;

        可見分光光度計:721型,上海光譜儀器有限公司;

        低速臺式離心機:TDL-60C型,上海安亭科學(xué)儀器廠制造;

        旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:IKA RV 10型,西安華辰樂天實驗設(shè)備有限公司;

        冷凍干燥機:FD-1型,上海丞明儀器設(shè)備有限公司;

        X射線衍射儀:MiniFlex600型,日本理學(xué)集團;

        傅里葉變換紅外光譜儀:IRAffinity-1S型,島津企業(yè)管理(中國)有限公司;

        壓片機:DF-4B型,天津港東科技發(fā)展有限公司;

        掃描電子顯微鏡:Hitachi S-4800型,日立金屬精密儀器(深圳)有限公司。

        1.2 方法

        1.2.1 橄欖渣膳食纖維的制備

        (1) 總膳食纖維:參照文獻[8-10]的方法并略作修改,將干燥后的橄欖渣粉碎,過標準樣篩,加入4倍體積石油醚中,磁力攪拌處理2 h,抽濾、收集濾渣,重復(fù)此步驟3次,得到脫脂的橄欖渣。經(jīng)脫脂后的橄欖渣,加入4倍體積80%乙醇溶液中靜置40 min,5 000 r/min離心20 min,將沉淀與上層液分離,用80%乙醇溶液將沉淀物反復(fù)浸提3次,再將沉淀用丙酮洗滌數(shù)次,置于通風處使有機溶劑揮發(fā),于烘箱中以55 ℃低溫干燥,即得總膳食纖維(OPTDF)。

        (2) 不溶性膳食纖維:取一定量的總膳食纖維,加入10倍體積65 ℃純凈水,磁力攪拌90 min后,5 000 r/min離心20 min,收集沉淀進行3次重復(fù)操作,將沉淀冷凍干燥,得不溶性膳食纖維,按1∶100(g/mL)料液比加入純凈水,于含質(zhì)量分數(shù)為6%的H2O2和質(zhì)量分數(shù)為1%的NaOH混合溶液中脫色3 h,抽濾,倒出濾液,重復(fù)2次操作,沉淀冷凍干燥,得脫色后的不溶性膳食纖維(OPIDF)。

        (3) 可溶性膳食纖維:將1.2.1(1)的上層液轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(0.08 MPa、65 ℃、55 r/min)中進行濃縮,加入5倍體積98%乙醇溶液至濃縮液中,靜置沉淀4 h,離心,棄上清液,沉淀用無水乙醇沖洗,反復(fù)進行2次,再用丙酮沖洗,冷凍干燥,得可溶性膳食纖維(OPSDF)。

        1.2.3 OPTDF理化性質(zhì)測定

        (1) 持水力:參照文獻[11-12]。

        (2) 持油力:參照文獻[13]。

        (3) 膨脹力:參照文獻[14]。

        (4) 葡萄糖吸附值:參照文獻[15]。

        1.2.4 OPTDF體外吸附性能測定

        (1) 對不飽和油脂的吸附性能:參照文獻[16]。

        (2) 對飽和油脂的吸附性能:參照文獻[16]。

        (3) 對膽酸鈉的吸附性能:參照文獻[17]。

        (4) 對膽固醇的吸附性能:參照文獻[18]。

        1.2.5 橄欖渣膳食纖維的結(jié)構(gòu)表征

        (1) XRD:參照文獻[20-21]。

        (2) FTIR:參照文獻[22-23]。

        (3) SEM:參照文獻[24-25]。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        采用Excel統(tǒng)計橄欖渣總膳食纖維體外吸附性能,計算其標準偏差;采用X'Pert High Score軟件處理橄欖渣膳食纖維XRD圖譜,計算結(jié)晶度。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 OPTDF理化性質(zhì)

        通過試驗可知,OPTDF的持水力、持油力、膨脹力、葡萄糖吸附值分別為(4.96±0.51) g/g,(2.45±0.26) g/g,(6.00±0.16) mL/g,(18.11±0.31) mmol/g,說明橄欖渣總膳食纖維具有優(yōu)良的理化性質(zhì),適合加工成功能性食品。

        2.2 總膳食纖維體外吸附性能

        2.2.1 對油脂的吸附效果 由表1可知,OPTDF對油脂有一定的吸收能力,其油脂吸附量因橄欖渣顆粒大小(目數(shù))不同而異,且對豬油(動物油脂)的吸附能力高于對花生油(植物油脂)的。當OPTDF顆粒120目時,對豬油和花生油的吸附效果較好,分別為(0.903±0.041),(0.791±0.024) g/g;增加目數(shù),其保持油脂在內(nèi)部的能力變小,不利于油脂吸附。

        2.2.2 對膽酸鈉的吸附效果 由表2可知,OPTDF對膽酸鈉有一定的吸附能力,膽酸鈉濃度越高、OPTDF粒徑越小其表面積越大、吸附時間越長,其對膽酸鈉吸附量也越大。當OPTDF顆粒160目、膽酸鈉濃度3 mg/mL、吸附時間4 h時,OPTDF對膽酸鈉的吸附量最高,為(121.320±0.606) mg/g。

        2.2.3 對膽固醇的吸附效果 OPTDF對膽固醇的吸附量在不同pH下存在差異,模擬人體胃、腸道pH值分別為2.0,7.0。由表3可知,模擬人體胃部環(huán)境時,當OPTDF顆粒160目、吸附時間4 h時,OPTDF對膽固醇的吸附量為(12.391±0.329) mg/g;模擬人體腸道環(huán)境時,當OPTDF顆粒160目、吸附時間4 h時,OPTDF對膽固醇的吸附量為(13.235±0.462) mg/g。試驗表明,OPTDF在酸性、中性環(huán)境中具有吸附膽固醇的能力,且中性環(huán)境下吸附效果較強。

        表1橄欖渣總膳食纖維顆粒大小對油脂吸附性能的影響

        Table1AdsorptionpropertiesofdifferentparticlesizeofOPTDFtooil

        顆粒大小/目吸附量/(g·g-1)豬油花生油200.191±0.0110.161±0.013400.275±0.0140.258±0.010800.485±0.0130.327±0.0161200.903±0.0410.791±0.0241600.424±0.0210.393±0.018

        表2 橄欖渣總膳食纖維顆粒大小對膽酸鈉吸附性能的影響

        表3 橄欖渣總膳食纖維顆粒大小對膽固醇吸附性能的影響

        表4 橄欖渣總膳食纖維顆粒大小對吸附性能的影響

        2.3 橄欖渣膳食纖維的結(jié)構(gòu)表征

        2.3.1 XRD分析 由圖1可知,OPTDF和OPIDF在2θ為22.35°處出現(xiàn)強衍射峰,在2θ分別為15.96°,34.68°處出現(xiàn)兩個弱衍射峰,2θ為15.96°對應(yīng)纖維素晶體的101晶面,2θ為22.35°對應(yīng)晶體的002晶面,2θ為34.68°對應(yīng)晶體的004晶面,從而可以確定OPTDF和OPIDF屬于纖維素I型[26-28]。利用Segal公式求得OPTDF、OPIDF的相對結(jié)晶度分別為46.07%,41.39%。而OPSDF僅在2θ為29.16°處有一個弱的寬峰,基本判定OPSDF屬非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。

        圖1 3種膳食纖維的XRD圖譜

        圖2 橄欖渣可溶性膳食纖維的

        圖3 橄欖渣不可溶性膳食纖維的

        2.3.3 SEM分析 由圖4可知,當放大倍數(shù)為2 000倍時,橄欖渣中存在較多的纖維束,且有一定的螺旋程度,交織纏繞成較疏松的塊狀結(jié)構(gòu),表面較為粗糙,有較多不同程度的溝壑及孔隙,橫截面呈管狀趨向于不規(guī)則的多邊形,管壁粗糙,空腔位于中心部分,纖維表層的溝壑與中心的空腔相連,形成較疏松的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);當放大倍數(shù)為5 000倍時,纖維的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)十分疏松,孔隙較大,且表面有較多的突起;當放大倍數(shù)為15 000倍時,在纖維外表的溝壑及孔隙間有較多較細的短纖維,使得橄欖渣膳食纖維的比表面積增大。

        圖4 橄欖渣掃描電鏡圖

        由圖5可知,當放大倍數(shù)為5 000倍時,OPSDF整體結(jié)構(gòu)無規(guī)則且孔隙繁多,空腔較大,無束纖維,表面粗糙,隱約可見OPSDF的片狀層結(jié)構(gòu)。當放大倍數(shù)為7 000倍時,OPSDF的片狀層多孔隙結(jié)構(gòu)明顯易見,且邊緣較為不光滑。

        圖5 橄欖渣可溶性膳食纖維的電鏡掃描圖

        由圖6可知,當放大倍數(shù)為2 000倍時,OPIDF存在較多的纖維束且有一定的螺旋程度,交織纏繞形成了空腔較大、孔隙較多的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),表面較為不平整,凹槽較多且深。

        圖6 橄欖渣不溶性膳食纖維的電鏡掃描圖

        3 結(jié)論

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