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        成人重型血友病A患者藥代動力學(xué)參數(shù)測定及個體化預(yù)防治療的療效△

        2019-11-14 00:43:22陳斌斌夏愛丹
        數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2019年11期
        關(guān)鍵詞:劑量

        陳斌斌 夏愛丹 俞 康

        (1.溫州醫(yī)科大學(xué)溫州市第三臨床學(xué)院,溫州市人民醫(yī)院血液內(nèi)科 溫州 325000;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科 溫州 325000)

        血友病A是一種X性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病[1]。重型血友病A (severe hemophilia A,SHA)(FⅧ活性<1%)臨床表現(xiàn)為反復(fù)多部位出血,嚴重者可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮甚至致殘等情況,嚴重影響患者生活質(zhì)量[2]。目前血友病治療分為按需治療和預(yù)防治療,預(yù)防治療能有效減少關(guān)節(jié)出血,保護關(guān)節(jié)功能,但不同患者FⅧ的PK參數(shù)差異大,相同劑量單位下預(yù)防治療療效差距大,故個體化預(yù)防治療已經(jīng)成為血友病治療的趨勢[3]。本研究收集2017年7月~2018年6月在我院治療并長期隨訪的35例成人SHA患者,根據(jù)患者PK參數(shù),進行個體化預(yù)防治療,現(xiàn)報告如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        收集2017年7月~2018年6月在溫州市人民醫(yī)院血友病登記中心登記的所有成人SHA患者,篩選出病史資料、治療記錄完整且依從性好的患者,共35例,均為男性。中位年齡29.3(19~44)歲,中位體重59.1(45~82)kg,中位凝血因子用量2364.17IU/kg/年,同時需符合FⅧ抑制物檢測陰性,無其他止血缺陷疾病或重大基礎(chǔ)疾病。隨訪時間1年。

        1.2 研究方法

        對35例患者進行PK參數(shù)檢測,檢測前予洗脫期72h,檢測時予輸注20IU/kg的FⅧ,測定FⅧ:C(數(shù)值以FⅧ濃度替代),檢測時間點為:輸注前、輸注后15min、輸注后6h、8h、10h、12h、24h、48h。通過DAS軟件檢測50例成人SHA患者的PK參數(shù)。

        治療前先予統(tǒng)計35例患者入組前1年內(nèi)ABR、AJBR、年FⅧ用量、HJHS評分及有無抑制物形成,入組時再次予HJHS評分。根據(jù)PK參數(shù)測定結(jié)果,按20IU/kg tiw的中劑量預(yù)防治療標準,擬定個體化預(yù)防治療方案,制定原則為:盡量維持每日FⅧ谷值濃度>1%,若因體重及使用時間方面實際FⅧ劑量稍有偏差,最低標準為一周內(nèi)FⅧ谷值濃度<1%的時間小于24h。跟蹤隨訪記錄,1年后再次評估患者ABR、AJBR、年FⅧ用量、HJHS評分及有無抑制物形成等指標。

        1.3 觀察指標

        (1)ARB、AJRB:統(tǒng)計一年內(nèi)患者總的突破性出血次數(shù)和關(guān)節(jié)突破性出血次數(shù);(2)年FⅧ用量:一年內(nèi)所有FⅧ用量,包括預(yù)防治療和突破性出血后按需治療的FⅧ用量;(3)HJHS評分:每次均有同一個康復(fù)科醫(yī)師進行評分,包括入組前一年,入組時和預(yù)防治療后1年的HJHS評分;(4)HJHS評分改善值:按需治療時改善值=(入組時-入組前1年)HJHS評分,預(yù)防治療后改善值=(治療后1年-入組時)HJHS評分。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料應(yīng)用單因素ANOVA檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 35例成人SHA患者的FⅧ的PK參數(shù)結(jié)果及個體化預(yù)防治療方案(表1)

        表1 根據(jù)PK參數(shù)擬定的個體化預(yù)防治療方案

        FⅧ半衰期范圍例數(shù)所占比例個體化方案預(yù)期FⅧ谷濃度情況半衰期>15h1例2.9%20u/kg,biw1周內(nèi)FⅧ濃度均維持1%以上半衰期13~15h3例8.6%20u/kg,3天1次1周內(nèi)FⅧ濃度<1%的時間小于12h半衰期11~13h9例25.7%20u/kg,tiw1周內(nèi)FⅧ濃度<1%的時間小于12h半衰期9~11h13例37.1%20u/kg,qod1周內(nèi)FⅧ濃度均維持1%以上半衰期7~9h6例17.1%25u/kg,qod1周內(nèi)FⅧ濃度<1%的時間小于24h半衰期<7h3例8.6%30u/kg,qod1周內(nèi)FⅧ濃度<1%的時間小于12h

        2.2 個體化預(yù)防治療方案的臨床療效評價

        2.2.1ARB、AJRB及年FⅧ用量方面比較,見表2。

        表2 預(yù)防治療前后ARB、AJRB及FⅧ用量之間比較

        預(yù)防前預(yù)防后P值A(chǔ)RB(次)34.293.600.000AJRB(次)27.342.820.000FⅧ用量(IU/kg/年)2364.173838.200.000

        2.2.2HJHS評分方面比較,有27例(77%)的患者有改善,8例(23%)的患者無進展,見表3。

        表3 預(yù)防治療前后HJHS評分比較

        預(yù)防前預(yù)防后P值HJHS總分20.94(1~65)17.40(0~50)0.399HJHS改善值-1.77(-5~0)3.54(0~15)0.000

        2.2.3FⅧ半衰期與年FⅧ用量的關(guān)系

        在這35例成人SHA患者中,有4例(11.4%)患者中劑量個體化預(yù)防治療后,其FⅧ用量低于按需治療者,有5例(14.3%)患者FⅧ用量差距不大,F(xiàn)Ⅷ用量增加值≤500IU/kg/年,另26例(74.3%)患者FⅧ用量增加值>500IU/kg/年。其中4例因子用量減少者,半衰期分別為13.75h、13.82h、12.97h、15.04h,平均半衰期為13.89h,5例年FⅧ用量差距不大者,半衰期分別為12.18h、11.62h、11.86h,11.84h、11.75h,平均半衰期為11.85h。

        3 討論

        血友病是一種遺傳性出血性疾病,反復(fù)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,甚至留下終身殘疾,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,同時對家庭和社會也是重大負擔。目前無根治性治療方法,凝血因子替代治療是唯一有效方法。在過去幾十年里,中國大量血友病患者處于按需治療甚至無藥治療狀態(tài),隨著近幾年醫(yī)保政策的改善和慈善援助項目的增多,越來越多患者可進行預(yù)防治療。

        目前國際及國內(nèi)預(yù)防治療方案如下:(1)大劑量(標準劑量)方案:FⅧ 每劑25~40IU/kg,每周給藥3次。該方案治療效果肯定,療效最佳,但年FⅧ消耗量中位數(shù)為4000IU/kg[4]。對我國多數(shù)患者難以長期維持;(2)中劑量方案:FⅧ 每劑15~30IU/kg,每周給藥3次。該方案FⅧ消耗量為大劑量方案的一半,但AJRB及關(guān)節(jié)各項評分無明顯差異[5];(3)小劑量方案:FⅧ每劑制劑10IU/kg,每周2次;年FⅧ消耗量約為1000IU/kg,F(xiàn)Ⅷ用量和輸注次數(shù)進一步減少[6]。但療效及關(guān)節(jié)保護上明顯不及上述兩種方案。結(jié)合以上經(jīng)驗總結(jié),首選中劑量預(yù)防治療方案。

        預(yù)防治療的理論基礎(chǔ)是假設(shè)血漿中FⅧ谷濃度維持在0.01IU/mI(1%)以上,即可防止關(guān)節(jié)出血的發(fā)生,但有研究顯示,部分患者FⅧ谷濃度需要維持在0.03 IU/mL(3%)才可達到預(yù)防治療的目的[7]。故統(tǒng)一以體質(zhì)量為基礎(chǔ)的預(yù)防治療方案,不適宜所有患者。

        本研究結(jié)合以上文獻資料,檢測35例成人SHA患者的PK參數(shù),結(jié)果顯示35例患者中半衰期最短者6.59h,最長者15.04h,提示不同患者半衰期差距巨大。其中絕大多數(shù)患者半衰期在7~13h之間。對于不同半衰期患者,本研究擬定個體化的中劑量預(yù)防治療方案,對于預(yù)防治療需達到怎樣的目標才能保護患者關(guān)節(jié)功能,提高生活質(zhì)量。Lundin等[8]研究發(fā)現(xiàn),AJBR<3次的患者骨關(guān)節(jié)評分可保持0分,對于已有關(guān)節(jié)損害患者,AJBR<3次可阻止骨關(guān)節(jié)進一步損傷。本研究的結(jié)果顯示中劑量個體化預(yù)防治療后,患者AJRB為2.82次,符合AJBR<3次的治療目標,同時患者HJHS評分有27例患者有改善,8例患者評分無變化,無患者進展,提示患者關(guān)節(jié)功能情況有好轉(zhuǎn)。

        針對中劑量個體化預(yù)防治療前后FⅧ用量比較,有4例患者年FⅧ用量減少,這4例患者平均半衰期13.89h,有5例患者年FⅧ增加值≤500IU/kg/年,這5例患者平均半衰期11.85h,提示對于半衰期長者,不僅能減少關(guān)節(jié)出血、保護關(guān)節(jié)功能,還能減少FⅧ用量。

        綜上所述,SHA患者的PK參數(shù)波動范圍大,根據(jù)不同患者的PK參數(shù),制定個體化預(yù)防治療方案。與按需治療相比,中劑量個體化預(yù)防治療的患者在ARB、AJRB方面均明顯減少;在HJHS評分方面有明顯改善;在FⅧ用量方面,絕大多數(shù)患者FⅧ用量增加,但對于半衰期長者,個體化預(yù)防治療,不但能減少出血次數(shù),還能減少年FⅧ總用量,達到生活質(zhì)量和經(jīng)濟效益雙重獲益。

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